胡志和,夏 磊,李艷軍,王麗娟,薛 璐
隨著生活節(jié)奏的加快和壓力的增大,我國心血管疾病和肝病的發(fā)病率明顯上升[1]。據(jù)資料顯示,在全球約10億 人患有高血壓癥狀,其中25 歲以上人群占40%左右[2],而我國高血壓患者數(shù)量目前已超過2.7億[3],占世界患者總數(shù)量1/4以上。對肝病而言,非酒精性脂肪性肝病在全世界的發(fā)病率高達17%~33%[4];而全球每年因患酒精肝死亡的人數(shù)約250萬,在北美洲有1%的人群患有酒精肝,在我國過度飲酒成為引起肝臟損害的第二大病因[5]。
研究發(fā)現(xiàn),高血壓與肝病之間存在密切關(guān)系,根據(jù)鄭盛等[6]研究結(jié)果,原發(fā)性高血壓伴非酒精性脂肪性肝病患者體質(zhì)量指數(shù)、超重率、血清總膽固醇、甘油三酯(triglyceride,TG)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)等指標(biāo)水平均顯著高于原發(fā)性高血壓不伴非酒精性脂肪性肝病的患者。另外,趙文革等[7]研究發(fā)現(xiàn),非酒精性脂肪性肝病患者中高血壓的患病率較高。趙宇等[8]通過對非原發(fā)性高血壓患者(41 例)和非酒精性脂肪性肝病伴原發(fā)性高血壓患者(62 例)相關(guān)指標(biāo)檢測,發(fā)現(xiàn)后者在體質(zhì)量指數(shù)、腰臀比值、空腹血糖、胰島素濃度、三酰甘油、高敏C反應(yīng)蛋白、胰島素抵抗指數(shù)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等指標(biāo)水平均高于前者,且存在顯著差異,進而得出結(jié)論,老年非酒精性脂肪性肝病是原發(fā)性高血壓的危險因素。
多年來,高血壓和肝病的治療多以藥物治療為主,但長期服用會產(chǎn)生一些副作用[9]。因此,開發(fā)具有輔助降血壓和護肝功能的食品,對高血壓和肝病的預(yù)防和輔助治療工作尤為重要。
研究發(fā)現(xiàn),紫薯花青素具有護肝[10-14]、抗高血壓[15-16]、抗高血糖[17-20]、抗氧化[21-24]、抗動脈粥樣硬化[22,25]、降血脂減肥[26]等功能。而通過酪蛋白水解產(chǎn)生的ACE抑制肽,具有抗高血壓和改善心臟功能[27-29]。
在功能食品開發(fā)方面,到目前為止,鮮見一種產(chǎn)品同時具有降高血壓和護肝功能。本研究以富含花青素的紫薯提取物(purple sweet potato extract,PSPE)和富含血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽的酪蛋白水解物為主要功能原料,在普通酸奶發(fā)酵工藝的基礎(chǔ)上,生產(chǎn)具有輔助降壓和護肝功能的酸奶,利用實驗動物模型評價其降血壓和護肝功能,旨在通過功能食品的途徑輔助預(yù)防高血壓癥狀和保護肝臟。
雄性原發(fā)性高血壓大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)(SPF級)購自中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心;正常雄性Wistar大鼠(SPF級)購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司。
富含花青素的PSPE(PSPE-A)(花青素質(zhì)量分?jǐn)?shù)9.25%)、富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物(CH-A)(有效ACE抑制肽質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%) 天津商業(yè)大學(xué)生物技術(shù)與食品科學(xué)學(xué)院食品工藝實驗室;MRS固體培養(yǎng)基、MRS液體培養(yǎng)基 北京陸橋技術(shù)有限公司;直投式發(fā)酵劑、全脂鮮牛乳 天津海河乳業(yè)有限公司;聯(lián)苯雙酯滴丸 浙江萬邦藥業(yè)股份有限公司;谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、ALT、TG、還原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、總蛋白定量測定試劑盒南京建成生物工程研究所;無水乙醇、10%福爾馬林、二甲苯 天津昊斯生物技術(shù)有限公司;多賴處理防脫片、伊紅染液、Harris蘇木素染液 北京中杉金橋公司;切片石蠟 上海懿洋儀器有限公司;組織包埋盒江蘇世泰實驗器材有限公司。
TU-1810紫外-可見分光光度計 北京普析通用儀器有限公司;FA1104N電子天平 上海精密科學(xué)儀器有限公司;HZQ-F160A高低溫恒溫振蕩培養(yǎng)箱 上海一恒科技有限公司;FA40均質(zhì)機 上海弗魯克流體機械制造有限公司;PB-10型pH計 德國賽多利斯股份公司;LS-50HJ高壓滅菌鍋 江陰濱江醫(yī)療設(shè)備有限公司;BJ-1CD超凈工作臺 上海博迅實業(yè)有限公司;BP-2006A型智能無創(chuàng)血壓計 北京軟隆科技有限責(zé)任公司;SpectraMax 190型酶標(biāo)分析儀 深圳市山特科技有限公司;M165C體視顯微鏡 德國徠卡公司;YD-335電腦切片機、YD-A生物組織攤片機、YD-B生物組織烤片機 金華市益迪醫(yī)療設(shè)備廠;GOLD-SIM冷凍干燥機 金西盟北京儀器有限公司;Supcre G6R全自動菌落計數(shù)儀 杭州迅數(shù)科技有限公司。
1.3.1 添加PSPE-A和CH-A酸奶的制備
1.3.1.1 酸奶的制備流程
全脂牛乳→加入蔗糖及其他原料→加入CH-A和PSPE-A→攪拌均勻→均質(zhì)→巴氏殺菌→冷卻→接種→保溫發(fā)酵(43 ℃)→冷藏后酵→成品
1.3.1.2 功能性成分添加量的確定
根據(jù)本實驗室前期研究[30],選用CH-A與PSPE-A聯(lián)合添加,有效降血壓劑量為每千克SHR體質(zhì)量:10.0 mg CH-A+5.0 mg PSPE-A、10.0 mg CH-A+10.0 mg PSPE-A,添加上述功能性成分并發(fā)酵制備酸奶,按照每人(體質(zhì)量60 kg)喝200 g酸奶計算,制備的兩種酸奶中,1 kg酸奶中功能成分的添加量分別為:3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A、3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A。PSPE-A的制備參照文獻[30],CH-A的制備參照文獻[31]。
1.3.1.3 CH-A和PSPE-A添加量對乳酸菌生長的影響
制作乳酸菌標(biāo)準(zhǔn)曲線:無菌條件下,稱取0.01 g直投式乳酸菌菌種,用無菌生理鹽水20 mL溶解,振蕩5 min,使菌體充分分散。無菌條件下吸取一定量乳酸菌懸液,添加至滅菌的MRS液體培養(yǎng)基中,37 ℃厭氧培養(yǎng)24 h。將活化后的菌液按體積分?jǐn)?shù)10%添加量于滅菌的MRS液體培養(yǎng)基中,37 ℃厭氧培養(yǎng)24 h。無菌條件下取二次活化后菌液,將菌液濃度調(diào)整為108CFU/mL左右,然后用無菌水分別稀釋1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0 倍,振蕩搖勻并迅速測定600 nm波長處OD值;同時將稀釋液分別進行平板計數(shù)培養(yǎng)。計算菌落數(shù),繪制乳酸菌標(biāo)準(zhǔn)曲線。
添加CH-A和PSPE-A對乳酸菌生長的影響:取4 支三角瓶,分別添加100 mL的MRS液體培養(yǎng)基,滅菌(121 ℃、20 min)后迅速加入PSPE-A和CH-A,每升添加量分別為:0.0 g CH-A+0.0 g PSPE-A、3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A、3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A。充分振蕩混勻,冷卻至室溫,吸取10 mL上述培養(yǎng)基至滅菌的試管中(作為空白)。向剩余培養(yǎng)基中添加10 mL經(jīng)活化的菌液,37 ℃恒溫培養(yǎng),分別于0、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32 h測定菌液的OD值,測定波長為600 nm。
1.3.1.4 添加CH-A和PSPE-A對酸奶發(fā)酵的影響
在普通酸奶的配方(牛乳887 g、白砂糖85 g、其他物料28 g)中,按照1.3.1.2節(jié)的劑量添加CH-A和PSPE-A,并按照1.3.1.1節(jié)的工藝制備酸奶,發(fā)酵溫度43 ℃,發(fā)酵時間5.5 h,然后,在6 ℃環(huán)境下存放12 h。檢測相關(guān)指標(biāo)。
酸奶活菌數(shù)測定:分別稱取5 g酸奶放入三角瓶中,加入45 mL無菌生理鹽水稀釋,振蕩搖勻,制成1∶10(m/V)的稀釋樣液,再取1 mL稀釋液加9 mL無菌生理鹽水稀釋,作10 倍遞增稀釋,制成1∶100的稀釋液,以此類推。選擇105~107稀釋倍數(shù)進行厭氧平板培養(yǎng),每個稀釋度作2 個平板。置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)24 h,用全自動菌落計數(shù)儀測定菌落數(shù)。
酸奶酸度的測定:參照文獻[32]方法,結(jié)合pH計用0.1 mol/L的NaOH溶液滴定100 mL酸奶至pH值為8.3(酚酞的變色點),所消耗NaOH溶液的體積即為酸奶的酸度。
凝固型酸奶黏度測定:NDJ-5S型黏度計測量黏度。
凝固型酸奶質(zhì)構(gòu)分析:選用A/BE探頭,壓力盤直徑35 mm。設(shè)定參數(shù)為:下降速率與測試速率為1.0 mm/s,提升速率為1.0 mm/s,測試深度300 mm,感應(yīng)力為Auto-5 g,記錄速率200 PPS。每個樣品重復(fù)測定2 次。
1.3.2 含有CH-A和PSPE-A酸奶降血壓效果評價
1.3.2.1 單次灌胃含有CH-A和PEPE-A的酸奶
雄性SHR 32 只,周齡為12 周,體質(zhì)量為(255±15)g。自由采食飲水,在(23±1)℃和相對濕度為(60±5)%的條件下預(yù)飼養(yǎng)1 周。然后隨機分為4 組,每組8 只。以3.33 g/kg劑量分別灌胃生理鹽水、普通酸奶(0 g CH-A+0 g PSPE-A)、1 kg酸奶中含有3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A的酸奶及含有3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A的酸奶。每天灌胃1 次,測定灌胃后1~8 h的尾動脈收縮壓(systolic blood pressure,SBP),觀察灌胃后SHR每小時的SBP的變化。另取正常Wistar大鼠20 只,分為4 組,分別作為空白組(生理鹽水組)和3 個樣品組,灌胃劑量為3.33 g/kg。
1.3.2.2 每天兩次灌胃添加CH-A和PSPE-A的酸奶
12 周齡雄性SHR 16 只,體質(zhì)量為(260±15)g,自由采食飲水,在(23±1)℃和相對濕度為(60±5)%的條件下預(yù)飼養(yǎng)1 周。SHR隨機分為2 組,每組8 只,分別灌胃在1 kg酸奶中含有3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A的酸奶及3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A的酸奶,灌胃劑量3.33 g/kg,每隔4 h灌胃1 次,每天2 次,測定灌胃后2、4、6、8 h時SHR的SBP。
1.3.2.3 動物血壓測定
采用BP-2006A型智能無創(chuàng)血壓計,測定SHR的SBP[33]。測定前,將SHR固定于鼠網(wǎng)保溫套中39 ℃恒溫預(yù)熱,使尾動脈擴張,血流暢通。每只SHR的SBP連續(xù)測3 次,對測得的SBP進行讀數(shù),取有效數(shù)據(jù)記錄[34]。
1.3.3 添加CH-A和PSPE-A酸奶對肝臟指標(biāo)影響
1.3.3.1 實驗動物分組
12 周齡雄性SHR 80 只,體質(zhì)量為(256±12)g,分籠飼養(yǎng),自由采食飲水,保持環(huán)境溫度(23±1)℃,相對濕度(60±5)%,預(yù)飼養(yǎng)一周,按體質(zhì)量隨機分為10 組,每組8 只。分別為正常對照組(生理鹽水,灌胃劑量3.33 g/kg)、酒精性肝損傷模型組、普通酸奶組(灌胃劑量3.33 g/kg)、聯(lián)苯雙酯陽性對照組(灌胃劑量150.0 mg/kg)、不同劑量PSPE-A組(灌胃劑量5.0 mg/kg和10.0 mg/kg)、CH-A組(灌胃劑量10.0 mg/kg和20.0 mg/kg)、1 kg酸奶中含有3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A組及含有3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A組(灌胃劑量3.33 g/kg)。
各種樣品按照設(shè)計的劑量,每日灌胃一次,連續(xù)灌胃30 d。最后一天灌胃各樣品1 h后,按照《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范(2003)》,對酒精性肝損傷模型組和樣品組SHR給予體積分?jǐn)?shù)50%乙醇溶液12 mL/kg灌胃,正常對照組給予同體積生理鹽水灌胃,禁食(自由飲水)。
1.3.3.2 血清和肝組織相關(guān)指標(biāo)測定
將各樣品組灌胃體積分?jǐn)?shù)50%乙醇溶液后,禁食,16 h后各個劑量組SHR摘眼球取血,3 000 r/min離心10 min,取上清液,分裝入EP管,檢測血清中AST、ALT和TG等指標(biāo)。
迅速脫臼處死SHR后,取肝臟右葉的小塊肝組織,以冷的生理鹽水制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%肝組織勻漿液,檢測肝組織中的MDA和GSH含量。
檢測方法分別按照AST、ALT、TG、GSH、MDA試劑盒說明書的步驟。
1.3.3.3 肝臟病理組織學(xué)檢測
剪下肝臟左葉相同部位浸于體積分?jǐn)?shù)4%的甲醛溶液中,做肝臟組織病理研究。重點觀察脂滴在肝臟的分布及干細胞的損傷情況。
肝臟病理組織切片與染色:固定→洗滌脫水→透明→浸蠟包埋→切片、展片、貼片→脫蠟→復(fù)水→染色→脫水→復(fù)染→脫水→透明封膠[35]。
用SPSS 17.0軟件對結(jié)果進行分析,結(jié)果采用 ±s表示。應(yīng)用配對t檢驗分析各組之間差異的顯著性,P<0.05表明有顯著性差異。
根據(jù)方法1.3.1.3節(jié)制作乳酸菌菌落數(shù)與OD600nm的關(guān)系曲線,擬合菌落對數(shù)(y)和OD600nm(x)關(guān)系曲線為y=1.684 8x+7.135 7,R2=0.939 45。
2.1.2 添加CH-A和PSPE-A對乳酸菌生長的影響
將不同劑量的CH-A和PSPE-A添加到乳酸菌培養(yǎng)基中,培養(yǎng)乳酸菌,結(jié)果見圖1。當(dāng)單獨添加CH-A時,其對乳酸菌的生長有促進作用;當(dāng)添加PSPE-A后,對乳酸菌的生長有一定的抑制作用[36-38],且隨著PSPE-A添加量的增加,抑制作用增強。因此,在酸奶發(fā)酵過程中添加紫薯花青素要注意添加量對乳酸菌生長的影響。在添加PSPE-A量較大時,可采用發(fā)酵后添加,以免影響發(fā)酵的效果。
圖1 不同劑量CH-A和PSPE-A對乳酸菌生長的影響Fig. 1 Effect of different dosage of CH-A and PSPE-A on the growth of lactic acid bacteria
表1 添加CH-A和PSPE-A對酸奶發(fā)酵品質(zhì)的影響Table 1 Effect of adding CH-A and PSPE-A on quality of fermented milk
將CH-A和PSPE-A按照設(shè)計的量與原料乳混合,按照普通酸奶的發(fā)酵工藝進行發(fā)酵,在43℃下發(fā)酵5.5h,檢測發(fā)酵乳的酸度、活菌數(shù),并對質(zhì)構(gòu)進行分析,結(jié)果見表1。1號樣品為每升添加0.0 g CH-A+0.0 g PSPE-A組,2號樣品為每升添加3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A組,3號樣品為每升添加3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A組。
與1號樣品進行對比,添加CH-A和PSPE-A的酸奶的酸度、活菌數(shù)都有所降低,但無顯著差異,且隨著PSPE-A添加量的增加,逐漸降低,但無顯著差異,該結(jié)果與圖1的結(jié)果有較大差異,該差異可能是由乳成分的影響產(chǎn)生的。作為凝固型酸奶,3 種樣品的硬度雖然無顯著性差異,但2號與3號樣品相比,隨著PSPE-A的添加量增加,其硬度有所下降,這與PSPE-A對乳酸菌生長的影響有關(guān);2號、3號樣品酸奶的稠度和黏度均有顯著降低,且隨著PSPE-A添加量的增加,其降低程度增加。
綜合分析,添加PSPE-A會影響乳酸菌的生長,從而導(dǎo)致酸度、硬度、黏度及稠度等指標(biāo)的下降,且PSPE-A添加量越多,影響就越大。因此,在添加PSPE-A生產(chǎn)發(fā)酵酸奶時,要注意其對發(fā)酵效果的影響。
2.3.1 單次灌胃酸奶含有CH-A和PSPE-A對SHR血壓的影響
含有不同添加量的CH-A和PSPE-A發(fā)酵酸奶,以3.33 g/kg的劑量灌胃SHR,其SBP的變化見圖2。各樣品組都具有降血壓作用,含有CH-A和PSPE-A組與0.0 g CH-A+0.0 g PSPE-A組比較有顯著差異(P<0.05)。0.0 g CH-A+0.0 g PSPE-A組在灌胃后3 h達到最低,SBP下降了(9.10±2.88)mm Hg。而含有3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A組、3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A組在灌胃后4 h達到最低,SBP分別下降了(23.13±2.41)、(26.23±1.44)mm Hg。然后SBP緩慢回升。表明添加了CH-A和PSPE-A的發(fā)酵酸奶具有顯著的輔助降血壓作用。
圖2 含有CH-A與PSPE-A的酸奶對SHR血壓的影響Fig. 2 Effect of yogurt containing CH-A and PSPE-A on SBP of SHR
圖3 含有CH-A與PSPE-A的酸奶對Wistar大鼠血壓的影響Fig. 3 Effect of yogurt containing CH-A and PSPE-A on SBP of Wistar rats
將含有不同添加量的CH-A和PSPE-A酸奶以相同劑量灌胃Wistar大鼠,其SBP變化見圖3。添加CH-A和PSPE-A的酸奶對正常大鼠的SBP無影響。
2.3.2 每天兩次灌胃含有CH-A和PSPE-A的酸奶對SHR血壓的影響
圖4 連續(xù)灌胃含CH-A與PSPE-A的酸奶對SHR血壓的影響Fig. 4 Effect of continuous administration of yogurt containing CH-A and PSPE-A on SBP of SHR
將添加CH-A和PSPE-A的酸奶,間隔4 h灌胃1 次,每天灌胃2 次,SHR血壓變化見圖4。在灌胃后2 h,3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A組、3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A組的SHR SBP分別降低了(9.31±3.24)、(10.17±3.97)mm Hg。4 h后其血壓分別降低了(23.40±3.12)、(26.58±2.92)mm Hg。然后進行第2次灌胃,灌胃后其血壓均維持在較低的水平,6 h后SHR血壓分別下降至(24.81±2.81)mm Hg和(28.92±4.30)mm Hg,并且在8 h時,依然保持相對較低的水平。這表明含有CH-A和PSPE-A的酸奶不僅有較好的降血壓效果,如果按照一定的時間間隔進行服用,還能夠維持血壓的相對穩(wěn)定。
2.4.1 含有CH-A和PSPE-A酸奶對SHR血清與肝組織相關(guān)指標(biāo)的影響
將不同劑量的CH-A和PSPE-A及添加后所制備的酸奶,按照設(shè)計的劑量灌胃SHR。以聯(lián)苯雙酯為陽性對照組,按照《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范(2003)》[39],造模并評價對SHR血清和肝組織相關(guān)指標(biāo)的影響,結(jié)果見表2、3。酒精性肝損傷模型組SHR血清中的ALT、AST、TG和肝組織中的GSH、MDA等5 個指標(biāo)水平與正常對照組比較差異極顯著(P<0.01),模型建立成功,表明后續(xù)實驗可以使用這個劑量(體積分?jǐn)?shù)50%乙醇溶液12 mL/kg)建立酒精性肝損傷模型。
普通酸奶組:與正常對照組相比,SHR血清的AST、ALT和TG 3 個指標(biāo)水平差異極顯著(P<0.01),肝組織中GSH和MDA水平存在極顯著差異(P<0.01)。與酒精性肝損傷模型組相比,5 個指標(biāo)均無顯著差異(P>0.05)。因此,普通酸奶沒有護肝作用。
聯(lián)苯雙酯組:與正常對照組相比,SHR血清的AST和ALT水平無顯著差異(P>0.05),TG水平差異極顯著(P<0.01);肝組織中的GSH和MDA水平差異極顯著(P<0.01)。與酒精性肝損傷模型組相比,AST水平差異極顯著(P<0.01),ALT水平差異顯著(P<0.05),TG、GSH和MDA水平無顯著差異(P>0.05);因此,該藥物可通過作用轉(zhuǎn)氨酶起到護肝作用。
PSPE-A組(灌胃劑量5.0 mg/kg):與正常對照組相比,AST、ALT、MDA水平無顯著差異(P>0.05);TG和GSH水平差異顯著(P<0.05);與酒精性肝損傷模型組相比,AST、ALT水平差異極顯著(P<0.01),MDA水平差異顯著(P<0.05),TG和GSH水平無顯著差異(P>0.05)。與聯(lián)苯雙酯組相比,5 個指標(biāo)均無顯著差異(P>0.05);因此,在該劑量下PSPE-A(花青素含量9.25%)具有護肝作用。
PSPE-A組(灌胃劑量10.0 mg/kg):與正常對照組相比,AST、ALT、MDA水平無顯著差異(P>0.05);TG和GSH水平差異顯著(P<0.05)。與酒精性肝損傷模型組相比,AST、ALT、MDA水平差異極顯著(P<0.01),TG和GSH水平無顯著差異(P>0.05)。與聯(lián)苯雙酯組相比,5 個指標(biāo)均無顯著差異(P>0.05);因此,在該劑量下PSPE-A(花青素含量9.25%)具有護肝作用。
CH-A組(灌胃劑量10.0 mg/kg):與正常對照組相比AST、ALT水平無顯著差異(P>0.05),TG水平差異顯著(P<0.05),GSH和MDA水平差異極顯著(P<0.01)。與酒精性肝損傷模型組相比,AST水平差異極顯著(P<0.01),ALT水平差異顯著(P<0.05),TG、GSH和MDA水平無顯著差異(P>0.05)。與聯(lián)苯雙酯組相比,5 個指標(biāo)水平均無顯著差異(P>0.05);因此,CH-A對AST和ALT有降低作用。
表2 含兩種功能性成分的酸奶對SHR血清AST、ALT和TG水平的影響Table 2 Effect of yogurt containing CH-A and PSPE-A on the contents of AST, ALT and TG in serum of SHR
表3 含CH-A和PSPE-A的酸奶對SHR肝組織GSH、MDA含量的影響Table 3 Effect of yogurt containing CH-A and PSPE-A on the contents of GSH and MDA in liver tissues of SHR
CH-A組(灌胃劑量20.0 mg/kg):與正常對照組相比,AST、ALT和TG水平無顯著差異(P>0.05),GSH和MDA水平差異極顯著(P<0.01);與酒精性肝損傷模型組相比,AST水平差異極顯著(P<0.01),ALT、TG水平差異顯著(P<0.05),GSH和MDA水平無顯著差異(P>0.05)。與聯(lián)苯雙酯組相比,5 個指標(biāo)水平均無顯著差異(P>0.05);因此,在該劑量下,CH-A具有護肝作用。
添加3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A酸奶組:與正常對照組相比AST、ALT、MDA水平無顯著差異(P>0.05),TG、GSH水平差異顯著(P<0.05);與酒精性肝損傷模型組相比,AST、ALT水平差異極顯著(P<0.01),MDA水平差異顯著(P<0.05),TG、GSH水平無顯著差異(P>0.05)。與聯(lián)苯雙酯組相比,AST水平差異顯著(P<0.05),其他指標(biāo)水平無顯著差異;因此,含有該劑量CH-A和PSPE-A的酸奶具有護肝作用。
添加3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A酸奶組:與正常對照組相比,AST、ALT、TG、MDA水平無顯著差異(P>0.05),GSH水平差異顯著(P<0.05);與酒精性肝損傷模型組相比,AST、ALT、TG、MDA水平差異極顯著(P<0.01),GSH水平無顯著差異(P>0.05)。與聯(lián)苯雙酯組相比,除了GSH水平無差異外,其他指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0.05,P<0.01);因此,添加該劑量的CH-A和PSPE-A的酸奶具有護肝作用。
綜合表2、3的結(jié)果,CH-A(有效ACE抑制肽含量10%)、PSPE-A(花青素含量9.25%)以及添加兩種原料所制備的酸奶,在實驗劑量范圍內(nèi)具有護肝作用。
2.4.2 肝臟病理組織學(xué)檢測
圖5 添加CH-A和PSPE-A酸奶對SHR肝臟組織的影響(10×40 倍)Fig. 5 Effect of yogurt containing CH-A and PSPE-A on liver tissues ofSHR (10 × 40)
由于過量飲酒會造成肝組織的損傷,同時,還會造成脂肪代謝障礙,導(dǎo)致脂肪在肝臟細胞內(nèi)沉積,造成脂肪肝[39]。通過觀察不同樣品對SHR肝臟組織的影響(圖5),正常對照組的肝細胞結(jié)構(gòu)完整,呈多邊形,肝細胞之間的界限明顯,具有規(guī)則,細胞核位于肝細胞的中央,形態(tài)正常,基本沒有壞死的細胞,且肝組織細胞內(nèi)幾乎沒有脂肪的沉積。酒精性肝損傷模型組中,大部分肝細胞凋亡或壞死,細胞核變形,細胞質(zhì)流失,基本無正常細胞結(jié)構(gòu)。聯(lián)苯雙酯組細胞雖然保持相對完整,但組織間和細胞內(nèi)沉積較多脂肪。普通酸奶組中,細胞結(jié)構(gòu)變形,且細胞內(nèi)沉積較多的脂肪。灌胃劑量為5 mg/kg的PSPE-A組,細胞相對完整,大部分細胞內(nèi)沉積脂肪。灌胃劑量為10 mg/kg的PSPE-A組,細胞完整,部分細胞內(nèi)沉積脂肪。灌胃劑量為10 mg/kg和20 mg/kg的CH-A組,部分細胞結(jié)構(gòu)被破壞,且組織間和細胞內(nèi)沉積脂肪。灌胃添加3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A酸奶組,細胞結(jié)構(gòu)完整,組織間有脂肪沉積,但細胞內(nèi)沉積脂肪量較少。灌胃添加3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A酸奶組,細胞結(jié)構(gòu)完整,組織間有少量脂肪沉積,有部分細胞內(nèi)有少量脂肪沉積。因此,通過肝組織病理切片觀察可知,添加CH-A和PSPE-A的酸奶,在實驗劑量范圍內(nèi)對肝臟有保護作用。
添加CH-A(含有效ACE抑制肽質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%)和PSPE-A(花青素質(zhì)量分?jǐn)?shù)9.25%)制備發(fā)酵酸奶,在實驗的劑量范圍內(nèi)有較好的降血壓和保護肝臟的作用。當(dāng)1 kg酸奶中含有3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A時,對SHR的血壓有顯著降低作用,且對肝組織和血清中AST、ALT、TG、MDA 4 個指標(biāo)水平均有顯著改善作用(P<0.05);1 kg中含有3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A酸奶,對SHR的血壓有顯著降低作用,且對肝組織和血清中AST、ALT、MDA 3 個指標(biāo)水平有顯著改善作用(P<0.05)。通過肝組織病理切片觀察,兩種酸奶對肝細胞和脂肪代謝均有改善作用。
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