孔蘭芬　楊式華　楊盼盼

摘要[目的]建立以超高效液相色譜法（UPLC）測定檳榔提取液中檳榔堿含量的方法。[方法]采用Waters公司的ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）色譜柱，柱溫35 ℃，流動相：乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸溶液（每1 000 mL含磷酸二氫鉀0.6 g，十二烷基磺酸鈉1.0 g）=25∶20∶55，等度洗脫，進樣量1.0 μL，流速0.2 mL/min，檢測波長215 nm。[結果]整個洗脫在5.0 min之內完成，檳榔堿在2.0 min左右出峰，峰型較好，且檳榔堿在0.013～0.663 mg/mL范圍內呈良好的線性關系，相關系數為0.999 8，平均回收率為98.1%，RSD為2.26%（n=5）。[結論]該方法操作簡便、快速，靈敏度高，重復性好，可用于控制檳榔提取液及其制成方劑中檳榔堿的含量。

關鍵詞超高效液相色譜法；檳榔提取液；檳榔堿

中圖分類號R284.1文獻標識碼A文章編號0517-6611（2018）08-0177-02

Determination of Arecoline from Areca Nut Extract by Ultrahigh Performance Liquid Chromatography （UPLC）

KONG Lanfen， YANG Shihua， YANG Panpan et al（Yunnan Comtestor Co.， Ltd.，Kunming， Yunnan 650106）

Abstract[Objective] To establish a UPLC method for determination of arecoline in areca nut extract. [Method] The compound was determined by UPLC with WATERS ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7 μm） column. The column temperature was set at 35.0 ℃. The mobile phase consisted of acetonitrile， methanol and 0.1% glacial acetic acid （containing 0.6 g potassium dihydrogen phosphate and 1.0 g twelve alkyl sodium sulfonate per 1 000 mL solution）（25∶20∶55）， with isocratic elution at the flow rate of 0.2 mL/min. The sample volume was 1.0 μL. The determination wavelength was 215 nm. [Result] The whole elution was completed in 5.0 min. The better peak of arecoline appeared in about 2.0 min and there was a good linear range between 0.013-0.663 mg/mL. The correlation coefficient was 0.999 8 with the average recovery rate of the method was 98.1%， RSD =2.26%（n=5）. [Conclusion] The proposed method had the advantages of easy operation， rapid， high sensitivity and reproducible for the content control of arecoline in areca nut extract and its preparation.

Key wordsUltrahigh performance liquid chromatography（UPLC）；Areca nut extract；Arecoline

作者簡介孔蘭芬（1984—），女，云南建水人，工程師，碩士，從事醫(yī)藥品、食品等分析研究。*通訊作者，副研究員，博士，從事分析化學研究。

收稿日期2017-12-25；修回日期2018-01-05

檳榔屬于棕櫚科植物類，具有殺蟲消積、降氣、行水、截瘧等功效，其主要的有效成分為檳榔堿（Arecoline），檳榔堿的化學名為N-甲基-1，2，5，6-四氫煙酸甲酯，其具有一定毒性[1]，且性質并不十分穩(wěn)定，所以檳榔及其制成方劑中檳榔堿含量有必要得到更好的控制。目前，測定檳榔堿含量的方法主要有酸堿滴定法[2]、薄層色譜法[3]、毛細管電泳法[4]、分光光度法[5]、氣相色譜-質譜聯(lián)用儀[6]、陽離子交換色譜法[7-8]、反相高效液相色譜法[9-14]及高效液相色譜-質譜聯(lián)用法[15-16]等，鮮見有用UPLC法來測定的報道。筆者采用UPLC法考察了色譜條件和定量的線性范圍，并對檳榔堿進行含量測定，以期為今后測定并控制檳榔及其制成方劑中檳榔堿含量提供參考。

1材料與方法

1.1儀器與試藥

1.1.1

儀器。ACQUITY UPLC超高效液相色譜系統(tǒng)，配ACQUITY PDA檢測器，Empower色譜工作站（Waters公司）；電子天平（Mettler Toledo New Classic MF）。

1.1.2

試藥。氫溴酸檳榔堿對照品（百靈威科技有限公司，含量≥98.0%）；檳榔提取液（云南某有限公司）。乙腈、甲醇為色譜純（DIMA公司），磷酸二氫鉀為分析純（廣東汕頭市西隴化工廠，含量≥99.0%），十二烷基磺酸鈉為優(yōu)級純（西亞試劑，含量≥99.0%），冰醋酸為分析純（西隴化工股份有限公司，含量≥99.5%），無水乙醇（西隴化工股份有限公司，含量≥99.8%）。

1.2方法

1.2.1

色譜條件。色譜柱：ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）分析柱，流動相為乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸溶液（每1 000 mL含磷酸二氫鉀0.6 g、十二烷基磺酸鈉1.0 g）=25∶20∶55，進樣量1.0 μL，流速0.2 mL/min，柱溫35.0 ℃，檢測波長215 nm，分析時間5.0 min。

1.2.2

對照品溶液的制備。精密稱取氫溴酸檳榔堿對照品10.3 mg，置于10 mL容量瓶中，加無水乙醇溶解且定容至刻度，搖勻，制成每1 mL含檳榔堿663.46 μg的儲備溶液。

1.2.3

供試品溶液的制備。精密移取檳榔堿提取液0.5 mL于50 mL容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，去續(xù)濾液，即得。

2結果與分析

2.1線性關系考察

使用梯度稀釋方法配制1/2、1/5、1/10、1/20、1/50儲備液濃度的校準溶液，使用UPLC測定并制作工作曲線，以檳榔堿峰面積與對應的濃度做線性回歸，得到線性回歸方程（Y=1.65e+007x+1.52e+005），相關系數（0.999 8），線性范圍0.013～0.663 mg/mL。由此可見，該方法具有良好的線性關系，滿足樣品的定量測定。此外，對照品及供試品溶液的色譜圖見圖1。

2.2精密度試驗

精密吸取濃度為331.73 μg/mL的氫溴酸檳榔堿對照品溶液連續(xù)進樣5次，每次1.0 μL，測得氫溴酸檳榔堿峰面積平均值為5 796 852 μV·s，峰面積的RSD值為0.17%，表明氫溴酸檳榔堿進樣精密度良好。

2.3穩(wěn)定性試驗

取同一批樣品的供試品溶液分別在0、2、4、6、8、16、20、24 h進樣1.0 μL，按上述色譜條件測定，峰面積的RSD值為0.30 %，表明供試品溶液至少在24 h內穩(wěn)定。

2.4重復性試驗

取同一批樣品的供試品溶液5份，平行測定，進樣量為1.0 μL，檳榔堿含量為0.115、0.114、0.115、0.115、0.116 mg/mL，平均含量為0.115 mg/mL，含量的RSD值為0.61%，表明該方法重復性較好。

2.5回收率試驗

稱取同一批樣品的檳榔提取液0.5 mL于50 mL容量瓶中（5份），分別加入對照品儲備液1.5 mL，再加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，去續(xù)濾液，精密吸取1.0 μL，按照“2.1”色譜條件測定，得平均回收率為98.1 %，RSD值為2.26%（表1）。

2.6樣品測定

分別精密吸取供試品溶液1.0 μL，注入UPLC，測定，記錄峰面積，計算含量，結果3批樣品的含量，分別為0.115、0.120、0.118 mg/mL。

3結論與討論

3.1不同儀器對比

分別取同一對照品在HPLC（Agilent 1260）及UPLC（ACQUITY HClass）上試驗，色譜條件除色譜柱型號及規(guī)格不同外，其余條件相同。HPLC中是以Symmetry C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）為分析柱，15.224 min出峰，總分析時間為30 min，與“2.1”相比，分析時間增加6.0倍，表明HPLC及UPLC在相同條件下檢測檳榔提取液中的檳榔堿時，UPLC在準確、快速方面顯示出更大的優(yōu)勢。

3.2不同流動相選擇

經查閱相關資料[16-17]，選擇①乙腈-0.5%甲酸溶液（50∶50或10∶90）；②乙腈-甲醇-0.5%甲酸溶液（20∶35∶45）；③乙腈-0.1%冰醋酸溶液（每1 000 mL含磷酸二氫鉀0.6 g，十二烷基磺酸鈉1.0 g）（42∶58）或（80∶20）為流動相時，結果檳榔堿在8 min以內均未出峰；④選擇甲醇-0.1%冰醋酸溶液（每1 000 mL含磷酸二氫鉀0.6 g、十二烷基磺酸鈉1.0 g）（48∶52）或（55∶45）為流動相，結果檳榔堿在4 min及2.2 min以內出峰，但峰型及峰純度較差，峰內包含了2個物質的信息；⑤選擇乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸溶液（每1 000 mL含磷酸二氫鉀0.6 g，十二烷基磺酸鈉1.0 g）（15∶30∶55）為流動相，3.2 min出峰，但基線不平穩(wěn)，且拖尾。經反復試驗，確定該試驗的色譜條件，檳榔堿在2.0 min左右出峰，峰型較好，拖尾明顯改善。從上述各種條件嘗試后還得出，隨著甲醇比例的加大，出峰時間會相應提前，加入一定量的乙腈，有利于改善峰型。

采用該法測定檳榔提取液中的檳榔堿含量，分析時間為5.0 min，與HPLC法相比，該法操作簡便、快速，靈敏度高，重復性好，為今后測定并控制檳榔及其制成方劑中檳榔堿的含量提供參考。

參考文獻

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[2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2005年一版[S].北京：化學工業(yè)出版社，2005：254.

[3] 林勵，徐鴻華，鄧沛峰，等.檳榔中檳榔堿含量的薄層掃描測定[J].中國中藥雜志，1992，17（8）：491-492.

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[5] 高敏，高淑芹.光度法測定檳榔中檳榔堿的含量[J].化學分析計量，2003，12（1）：28-30.

[6] 陳妤，閆曉楠.藿香正氣軟膠囊中檳榔堿的限量檢查方法研究[J].天津藥學，2017，29（5）：21-23.