張 驍,王忠良,劉 劍,程廣有
(1.吉林省林業(yè)勘察設(shè)計研究院,吉林 長春 130022;2.臨江林業(yè)局,吉林 臨江 134600;3.北華大學(xué)林學(xué)院,吉林 吉林 132013)
黃檗(PhellodendronamurenseRupr.)為蕓香科黃檗屬落葉喬木,主要分布在我國北部,朝鮮半島、日本及俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)也有分布[1]。黃檗為雌雄異株,樹皮灰色深溝狀,木栓層較厚,可作軟木塞,內(nèi)皮鮮黃色,可作黃色染料。奇數(shù)羽狀復(fù)葉對生,小葉具透明小點,小枝暗紫紅色。花序頂生,花瓣紫綠色,長3~4 mm,萼片闊卵形,花期5—6月,果熟期9—10月。由于黃檗材質(zhì)優(yōu)良、藥用價值高,經(jīng)長期過度砍伐后,致使資源日趨減少,被列為國家二級保護(hù)樹種[2-4]。近年來,在黃檗苗木培育和人工林建設(shè)方面取得一些進(jìn)展[5-8]。本文采集黃檗種子園不同無性系種子,播種后對發(fā)芽率進(jìn)行分析,探討無性系間發(fā)芽率的差異,為播種育苗提供參考。
吉林省臨江林業(yè)局黃檗種子園建于1999 年,面積12 hm2。劃分4個小區(qū),2個黑龍江種源區(qū)、2個臨江種源區(qū),其中,雌無性系64個,雄無性系49個。小區(qū)內(nèi)雌、雄無性系的株數(shù)均大于20個。
種子千粒重:隨機(jī)選取黃檗風(fēng)干種子1 000粒,稱其質(zhì)量,重復(fù)3次。
種子形態(tài):隨機(jī)選取黃檗種子30粒,用電子游標(biāo)卡尺測量種子長度、寬度和厚度,3次重復(fù)。
出苗率:隨機(jī)選取低溫層積處理種子1 000粒,散播于苗床上調(diào)查出苗率。
利用Excel和SAS軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和統(tǒng)計分析。
通過對黃檗種子園內(nèi)黑龍江Ⅰ區(qū)和臨江Ⅰ區(qū)內(nèi)不同無性系種子出苗率匯總分析發(fā)現(xiàn):黑龍江Ⅰ區(qū)內(nèi),不同無性系平均出苗率為 22.3 %,最高36.4 %,最低12.9 %,變異系數(shù)為28.03 %;臨江Ⅰ區(qū)內(nèi),不同無性系平均出苗率為 15.7 %,最高35.4 %,最低0.36 %,變異系數(shù)為44.85 %。黑龍江Ⅰ區(qū)出苗率平均值大于臨江Ⅰ區(qū)。
對黃檗種子園內(nèi)無性系間出苗率進(jìn)行方差分析,結(jié)果表明,無性系間出苗率差異極顯著(黑龍江Ⅰ區(qū)F值為37.89**、臨江Ⅰ區(qū)F值為21.13**),說明黃檗無性系間出苗率變異較大,選擇發(fā)芽性狀優(yōu)良無性系采集種子,播種育苗場圃發(fā)芽率高,成苗率高。進(jìn)一步對不同無性系出苗率進(jìn)行多重比較發(fā)現(xiàn),在黑龍江Ⅰ區(qū)內(nèi),有4個無性系種子出苗率大于平均值,其中H1F7(黑龍江Ⅰ區(qū)7號無性系,其他類同)無性系種子出苗率最大,為32.93 %,且與其他無性系差異均達(dá)到顯著水平;在臨江Ⅰ區(qū)內(nèi),有3個無性系種子出苗率大于平均值,其中L1F7無性系種子出苗率最大,為29.9 %,且與其他無性系差異均達(dá)到顯著水平,見表1、表2。
表1 黑龍江Ⅰ區(qū)無性系出苗率多重比較
表2 臨江Ⅰ區(qū)無性系出苗率多重比較
黃檗種子園黑龍江Ⅰ區(qū)出苗率重復(fù)力為0.92,臨江Ⅰ區(qū)出苗率重復(fù)力為0.87。黃檗無性系種子出苗率與種子長度、寬度和千粒重呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.754 2**、0.619 1**和0.912 4**,說明種子體積和質(zhì)量越大,發(fā)芽率越高,也就是種子越飽滿,發(fā)芽能力越強(qiáng)。
在黑龍江Ⅰ區(qū)內(nèi),黃檗不同無性系平均出苗率為 22.3 %,變幅12.9 %~36.4 %,變異系數(shù)為28.03 %;在臨江Ⅰ區(qū)內(nèi),黃檗不同無性系平均出苗率為 15.7 %,變幅0.4 %~35.4 %,變異系數(shù)為44.85 %。
黃檗種子園內(nèi)無性系間出苗率差異極顯著,說明黃檗無性系間出苗率變異較大,選擇發(fā)芽性狀優(yōu)良無性系采集種子,會提高播種育苗場圃發(fā)芽率。
黃檗無性系種子出苗率與種子長度、寬度和千粒重呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.754 2**、0.619 1**和0.912 4**。說明種子體積和質(zhì)量越大,發(fā)芽率越高,也就是種子越飽滿,發(fā)芽能力越強(qiáng)。
參考文獻(xiàn)
[1]JIEW G, CAIB Y, et al. Molecular detection and community analysis of arbuscular mycorrhizal fungi in the rhizosphere ofPhellodendronamurense[J].AnnalsofMicrobiology, 2012, 62(4): 1769-1777.
[2]張悅, 唐曉杰, 張孟美杉,等. 黃檗枝條生物堿含量初步分析[J]. 北華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2016, 17(3): 326-329.
[3]侯小濤, 戴航, 周江煜. 黃柏的藥理研究進(jìn)展[J]. 時珍國醫(yī)國藥, 2007,(2): 498-500.
[4]JINGH Y, CHANG M C, SHI J H, et al. Development and Characterization of Polymorphic Microsatellite Loci inPhellodendronamurense(Rutaceae)[J].ApplicationsinPlantSciences, 2013, 1(3): 153-164.
[5]周志強(qiáng), 彭英麗, 孫銘隆, 等. 不同氮素水平對瀕危植物黃檗幼苗光合熒光特性的影響[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2015, 37(12): 17-23.
[6]邵海燕, 李殿波, 李海山. 黃檗藥用林的營造技術(shù)[J]. 特種經(jīng)濟(jì)動植物, 2006, 9(6): 25-26.
[7]周國峰, 牛林龍, 魏殿嶺. 黃檗山地育苗技術(shù)[J]. 林業(yè)實用技術(shù), 2003,(7): 27-28.
[8]王忠. 黃檗的人工栽培技術(shù)[J]. 林業(yè)實用技術(shù), 2005,(7): 18.