王 猛,田彤彤,吳晶濤,朱慶強,彭錚堃,李 暢,尚松安,葉 靖,張洪英
(1.揚州大學醫(yī)學院,江蘇 揚州 225000;2.江蘇省蘇北人民醫(yī)院影像科,江蘇 揚州 225000)
孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一種梭形軟組織腫瘤,主要由成熟的成纖維細胞和纖維細胞構(gòu)成,表達CD34樹突狀間葉細胞,臨床較罕見,好發(fā)于臟層胸膜,也可發(fā)生于縱隔、肺、肝、腎、眼眶、腮腺、腹腔、前列腺等各個部位,大部分為良性[1]。回顧性分析江蘇省蘇北人民醫(yī)院2011年7月至2015年10月收治的10例SFT的CT表現(xiàn)特征,以提高對該病的認識及術(shù)前診斷準確率。
1.1 一般資料 10例中,男7例,女3例;年齡35~80歲,平均56歲。胸悶不適2例,2例咳嗽及胸痛15 d,2例左胸部不適1個月,1例胸痛1個月,3例體檢發(fā)現(xiàn)胸部腫塊。手術(shù)病理確診7例,余3例均行CT引導下穿刺病理活檢確診。
1.2 儀器與方法 7例行CT平掃,10例均行增強掃描。采用GE Lightspeed 64層螺旋CT機,掃描參數(shù):120 kV,115 mA,掃描時間 0.75 s/r,層厚 5mm,螺距1.375,ROI局部行1.25mm薄層重組。掃描范圍自胸廓入口水平至膈肌頂部,一次屏氣掃描全胸。自肘前靜脈用雙筒高壓注射器注射碘海醇(300 mgI/mL)90 mL,流率2.5 mL/s。患者取仰臥位,吸氣末屏氣,自胸廓入口至肺底連續(xù)掃描。
1.3 圖像分析 由2位高年資胸部放射診斷醫(yī)師閱片,采用肺窗(窗位 -500 HU,窗寬 1 200 HU)、縱隔窗(窗位50 HU,窗寬400 HU)觀察病變部位、形態(tài)、大小、密度、邊緣、強化表現(xiàn),病變周圍繼發(fā)改變、縱隔大血管等情況并記錄,意見不一致時通過討論達成一致。
2.1 腫瘤部位及大小 10例均為原發(fā)灶,9例單發(fā),1例多發(fā)。1例多發(fā)病灶位于左側(cè)胸膜、胸壁。9例單發(fā)病灶中,1例位于縱隔內(nèi)主動脈弓旁,2例位于胸腔內(nèi)(肺內(nèi)),6例位于胸膜下,4例位于右側(cè),均位于右肺胸膜或胸壁處;5例位于左側(cè),其中1例位于左肺近胸膜處,1例位于左肺胸腔內(nèi),3例位于左肺胸膜或胸壁處。腫塊長徑1.0~15.6cm,平均(7.4±5.4)cm。腫塊邊緣均光整,無毛刺,2例有分葉。
2.2 CT表現(xiàn) 10例中7例行CT平掃,2例密度不均;2例伴低密度區(qū),邊緣 CT值42~71 HU,平均(56.5±20.5)HU,中央CT值 21~30 HU,平均(25.5±6.36)HU;其余3例呈軟組織密度腫塊,CT值35~61 HU,平均(42.0±10.5)HU。10例行CT增強掃描,4例較大病灶(直徑>10cm)不均勻強化,其內(nèi)可見血管影,呈“腫瘤包繞血管征”,即腫塊內(nèi)有穿行的血管影(圖1),其中2例伴低密度區(qū)及邊緣強化區(qū)(圖2),低密度區(qū)輕度強化,動脈期CT值11~40 HU,平均(22.3±15.5)HU,靜脈期CT值 7~48 HU,平均(25.3±20.8)HU;邊緣明顯強化,CT 值 103 HU。其余6例較小病灶(直徑<5cm)表現(xiàn)為均勻強化,動脈期CT值 38~70 HU,平均(54.5±14.6)HU,靜脈期CT值 63~80 HU,平均(68.0±8.12)HU。3例伴胸腔積液(圖1)。
圖1 女,55歲,因間斷胸悶、胸痛半年,伴咳嗽15 d入院 圖1a,1b CT平掃肺窗及縱隔窗示右側(cè)胸腔一巨大實性占位性病變,與胸膜呈寬基底相連,邊界較清,伴右側(cè)胸腔積液圖1c,1d 分別為增強掃描動脈期及靜脈期示腫塊內(nèi)部不均勻強化,其內(nèi)見血管影 圖1e MIP冠狀位示腫塊鄰近縱隔及胸椎,體積巨大,呈“腫瘤包繞血管征”,壓迫鄰近肺組織造成局部肺不張
圖2 男,61歲,因咳嗽伴左側(cè)胸痛1周入院 圖2a,2b 分別為增強掃描動脈期及靜脈期示病灶橫跨右肺上葉及中葉,邊界清晰,腫塊內(nèi)部強化欠均勻,邊緣明顯強化,其內(nèi)伴少許小片狀低密度影,未見明顯強化 圖2c MIP軸位可見較大腫塊內(nèi)見穿行血管影,呈典型“腫瘤包繞血管征”
SFT是一種軟組織腫瘤,臨床少見,約占所有軟組織腫瘤的0.6%[2],大多數(shù)為良性,臨床癥狀輕微,多起源于臟層胸膜,且向胸膜腔內(nèi)生長[3]。本組均為良性,與文獻[4]報道相符。但黏液樣變性、壞死、出血、囊變及腫瘤直徑較大(>10cm)時提示病變可能為惡性[5]。本組2例伴大片低密度區(qū),主要與腫瘤組織內(nèi)壞死囊變或黏液樣變性有關(guān),具有惡性傾向。SFT多發(fā)生在6~70歲,無性別差異[6]。本組年齡35~80歲,平均56歲,男7例,女3例。男性患者略多于女性,與文獻有所差異。SFT多數(shù)早期無臨床癥狀,常在體檢時發(fā)現(xiàn),生長緩慢,胸腹腔腫塊較大時會產(chǎn)生相應的壓迫癥狀[7],但很少伴低血糖、肺性肥大性骨關(guān)節(jié)病等癥狀[8]。本組出現(xiàn)明顯臨床癥狀者經(jīng)CT檢查病灶均較大,未發(fā)現(xiàn)低血糖等癥狀,符合文獻報道。SFT一般為單發(fā),偶爾多發(fā)[9]。本組9例單發(fā),1例多發(fā),與文獻報道相符。在組織病理學上,多數(shù)學者[8]認為免疫組化 Vimentin、CD99、BCL-2、CD34 表達陽性對診斷孤立性纖維瘤有較高特異性。
SFT的CT特點:①腫塊大多為單發(fā),可有分葉征但無毛刺征,本組最小直徑僅1.0cm,本研究發(fā)現(xiàn),孤立性纖維瘤與腫塊大小并無顯著相關(guān)性。②位于胸膜比肺內(nèi)多,與文獻[10]報道相符。大部分腫瘤呈寬基底與胸膜相連[11]。本組8例腫塊與文獻報道相符。③增強掃描腫塊可同時伴輕度強化低密度區(qū)及邊緣強化區(qū):本組4例中2例伴低密度區(qū)及邊緣強化,低密度區(qū)輕度強化,邊緣明顯強化,腫塊邊緣明顯強化可能與腫瘤的纖維組織包膜血供豐富有關(guān)[10]。劉春玲等[11]報道良性SFT壞死少見。本組2例發(fā)現(xiàn)壞死區(qū),與組織變性壞死有關(guān)。6例較小腫塊(直徑<5cm)表現(xiàn)為均勻強化,表明瘤組織成分較均一,無明顯囊變壞死區(qū)且血管較少。4例較大病灶(直徑>10cm)呈不均勻強化方式,且呈“腫瘤包繞血管征”[12],其余較小病灶(直徑 < 5cm)呈均勻強化方式。筆者認為病灶大小與其強化方式可能存在一定關(guān)系,以往文獻[13]也有類似結(jié)果,但本組例數(shù)較少,有待循證醫(yī)學進一步證實。④文獻[9]報道部分SFT可有鈣化,本組未發(fā)現(xiàn)。⑤文獻[14]報道SFT蒂的出現(xiàn)率較低,且在CT上很難顯示,大多是手術(shù)病理切除發(fā)現(xiàn)。⑥MSCT三維重建有助于觀察腫瘤與周圍組織的關(guān)系,可見巨大腫瘤壓迫肺組織導致肺不張[15-16]。⑦本組SFT的CT表現(xiàn)具有良性腫瘤的特點,邊界較清,肺癌多表現(xiàn)為大小不一的腫塊,可有毛刺征,并伴縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大,可依此與肺癌相鑒別。
鑒別診斷:①胸膜間皮瘤。SFT與石棉接觸無關(guān),而胸膜間皮瘤以老年男性多見,多有石棉接觸史[17];CT表現(xiàn)為多發(fā)的胸膜結(jié)節(jié)或胸膜彌漫增厚,強化多不均勻[18]。②胸膜轉(zhuǎn)移瘤。發(fā)生于胸膜的SFT需與胸膜轉(zhuǎn)移瘤鑒別。胸膜轉(zhuǎn)移瘤大多有原發(fā)腫瘤病灶,侵犯胸壁形成軟組織腫塊,易侵犯肋骨導致骨質(zhì)破壞。③胸壁神經(jīng)源性腫瘤。囊變壞死較SFT多見。④肺原發(fā)性平滑肌瘤。多為單發(fā)邊緣光整的腫塊,多無分葉征,增強掃描多表現(xiàn)為不明顯強化,少數(shù)有假包膜[19]。
本研究例數(shù)較少,結(jié)果有一定局限性,但筆者認為中老年患者發(fā)現(xiàn)肺內(nèi)或胸膜下單發(fā)腫塊或結(jié)節(jié),未向周圍組織侵犯,較大者(直徑>10cm)增強掃描強化不均勻,呈“腫瘤包繞血管征”,同時伴輕度強化的低密度區(qū)或邊緣強化區(qū),可有分葉征或胸腔積液,需考慮SFT可能,但確診仍需組織病理學檢查。