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      十二指腸炎癥性肌纖維母細(xì)胞瘤1例

      2018-05-22 09:43:41宋斌斌周進(jìn)軍劉明昌
      西南軍醫(yī) 2018年3期
      關(guān)鍵詞:降部梭形組織化學(xué)

      宋斌斌,程 朋,周進(jìn)軍,劉明昌

      1 病例資料

      患者,男,46歲,入院前5天,無明顯誘因的出現(xiàn)右上腹部疼痛不適,疼痛呈脹痛,逐漸加重,疼痛劇烈,患者無法忍受,無放射到肩背部,伴惡心、嘔吐,嘔吐物為宿食,無畏寒、發(fā)熱,無皮膚及鞏膜黃染。大小便正常,體重?zé)o明顯減輕。查體:腹部平坦,無明顯腸型,右上腹壓痛、反跳痛(+),無腹肌緊張。肝脾未觸及,移動(dòng)性濁音(-),實(shí)驗(yàn)室檢查:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)3.22*10^12/L、血紅蛋白濃度101g/L、中性粒細(xì)胞比率77.5%。肝功:總蛋白59.80g/L、白蛋白37.30g/L、總膽紅素82.49umol/L、直接膽紅素26.25umol/L、間接膽紅素56.24umol/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶113.10IU/L。CT示:十二指腸降部及水平部異常擴(kuò)張伴管腔內(nèi)異常密度影(圖1-2)。超聲內(nèi)鏡示:十二指腸降部接近大乳頭水平見直徑超過2.8cm橢圓形黏膜下隆起堵塞管腔,表面充血,胃鏡緩慢越過病灶后見下游腸壁外紫藍(lán)色壓性切跡,考慮壁外血腫可能。手術(shù)記錄:十二指腸降部可捫及一囊袋狀包塊,移動(dòng)度差,細(xì)針穿刺證實(shí)包塊內(nèi)為陳舊性血性積液,包塊和下方腔靜脈及腹主動(dòng)脈形成致密粘連,邊界欠清楚,近端胃及十二指腸腸腔擴(kuò)張、積液;行胰十二指腸切除術(shù)(Whipple術(shù)式)。術(shù)后病理:十二指腸炎癥性肌纖維母細(xì)胞。免疫組織化學(xué):Vim(+)、Desmin(-)、CD34(-)、DOG-1(-)、SMA(+)、CK(-)、ALK(-)、S-100(-)、CD117(-)、Ki-67(+,1%)。(圖3-4)

      圖1 CT增強(qiáng)動(dòng)脈期掃描示:十二指腸降部及水平部異常擴(kuò)張伴管腔內(nèi)異常密度影(箭),密度均勻。

      圖2 CT增強(qiáng)靜脈期掃描示:十二指腸降部及水平部異常擴(kuò)張伴管腔內(nèi)異常密度影(箭),其內(nèi)小片狀強(qiáng)化區(qū)。

      圖3 鏡下示梭形細(xì)胞腫瘤密集排列,(×100免疫組化示SMA(+))

      圖4 鏡下示梭形細(xì)胞腫瘤密集排列,(×100免疫組化示Vim(+))

      2 討 論

      發(fā)病及病理 炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一種由分化的梭形纖維母細(xì)胞或肌纖維母細(xì)胞組成的間葉性腫瘤。是一種交界性低度惡性腫瘤,曾被稱為炎性假瘤、炎癥性肌纖維母細(xì)胞增生等。其主要發(fā)生在肺部,腹腔內(nèi)發(fā)病少見[1],胃腸道的發(fā)病率更低。胃腸道IMT表現(xiàn)為低度惡性或交界性腫瘤,常見于幼兒,女性多發(fā)[2]。其病因不明,多發(fā)生于手術(shù)、創(chuàng)傷或炎癥以后[3]。胃腸道IMT的病理檢查及免疫組織化學(xué)特點(diǎn)胃腸道IMT鏡檢主要為梭形細(xì)胞、數(shù)量不等的膠原以及淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞組成的炎性成分,其間質(zhì)中的淋巴細(xì)胞[4]為其病理學(xué)特征。免疫組織化學(xué)指標(biāo)中S-100、CD34和CD117常表達(dá)陰性。梭形細(xì)胞胞質(zhì)標(biāo)志物Vimentin以及肌源性標(biāo)[5]志物SMA為胃腸道IMT的特異標(biāo)記。

      癥狀及治療 絕大部分胃腸道IMT癥狀隱匿,常因出現(xiàn)胃腸道梗阻癥、腹痛、腹部包塊、腸道出血等癥狀后就診。IMT的臨床表現(xiàn)與影像學(xué)均缺乏特異性,臨床上需與消化道腫瘤等鑒別。可根據(jù)侵犯范圍、腫瘤大小,周圍組織關(guān)系等初步判斷,與腫瘤相比,IMT影像學(xué)表現(xiàn)更為局限,常伴有完整的包膜,與周圍組織關(guān)系清楚。但病理診斷仍是金標(biāo)準(zhǔn)。查體部分病人可觸及腹部包塊、可伴有壓痛、反跳痛等。治療上以完整的手術(shù)切除為主,少數(shù)病例報(bào)道其可通過抗生素、急速、非甾體抗炎藥治愈,極少數(shù)無需治療而自然轉(zhuǎn)歸。胃腸道IMT大多為良性腫瘤,但由于其具有侵襲生長特性,部分病人可惡變,因此建議適當(dāng)擴(kuò)大手術(shù)切除范圍。

      預(yù)后 胃腸道IMT是一類少見的間葉性腫瘤,術(shù)前誤診率較高,確診需病理及免疫組織化學(xué)檢查,大多數(shù)胃腸道IMT通過手術(shù)治療可取得較好的預(yù)后[6]。此例患者為十二指腸IMT,臨床中極為少見,手術(shù)切除完整,目前患者術(shù)后恢復(fù)良好,定期隨訪中。

      【參考文獻(xiàn)】

      [1]CHENW,JIANGZ,ZHOUF,etal.Alargeinflammatorymyofibroblastictumorinvolvingbothstomachandspleen:Acasereportandreviewoftheliterature[J].OncolLett, 2015, 9(2):811-815.

      [2]TANH,WANGB,XIAOH,etal.RadiologicandClinicopathologicFindingsofInflammatoryMyofibroblasticTumor[J].ComputAssistTomogr, 2017, 41(1):90-97.

      [3]LAILM,MCCARVILLEMB,KIRBYP,etal.Sheddinglightoninflammatorypseudotumorinchildren:spotlightoninflammatorymyofibroblastictumor[J].PediatricRadiology, 2015, 45(12):1738-1752.

      [4]CINDERELLAC,HOFFMANMA.CompleteremissionofALK-negativeplasmacellgranuloma(inflammatorymyofibroblastictumor)ofthelunginducedbycelecoxib:Acasereportandreviewoftheliterature[J].OncologyLetters, 2013, 5(5):1672-1676.

      [5]MohammadrezaMohammadHoseini-Azar,MarjanMokhtare,AliZare-Mirzaie,etal.Fever,WeightLossandEarlySatietyduetoGastricInflammatoryMyofibroblasticTumor;CaseReportandLiteratureReview[J].MiddleEastJDigDis. 2016April; 8(2): 138-142.

      [6] 曾祥宇, 張鵬, 高金波,等. 胃腸道炎性肌纖維母細(xì)胞瘤研究進(jìn)展[J]. 腹部外科, 2017, 30(2):146-148.

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