楊 沫,薛 媛,任 璐,雷宏杰*,徐懷德*
花椒為蕓香科花椒屬植物,其果皮是中國傳統(tǒng)的“八大調(diào)味品”之一?;ń纷炎鳛榛ń饭どa(chǎn)中的副產(chǎn)物,產(chǎn)量是花椒果皮的1.2 倍,其年產(chǎn)量高達30萬 t,對花椒籽的利用主要集中在花椒籽油[1-2]和蛋白質(zhì)方面[3-4]?;ń纷逊N皮為黑色,易剝離收集,可作為天然黑色素原料,而且還具有抗氧化等功能[5-6],但長期以來沒有得到合理利用,被當(dāng)作燃料燃燒或當(dāng)作廢物丟棄,既浪費資源,又污染環(huán)境。
種皮的利用主要集中在對其活性物質(zhì)的提取及其功能性質(zhì)的研究方面,如李紅姣等[7]研究發(fā)現(xiàn)山杏種皮黑色素具有較強的螯合金屬離子能力和清除羥自由基能力等。李芳[8]和Jhan[9]等的研究均表明黑豆種皮中花色苷類色素的提取物具有一定的抗氧化能力。此外,Chávez-Santoscoy等[10]將黑豆種皮中提取的花青素等活性物質(zhì)添加到餅干中。王洪政[11]和孟慶煥[12]等用牡丹種皮中黃酮類物質(zhì)對2,2’-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)自由基清除能力和抗凝血作用進行研究。
超微粉碎技術(shù)為一種新型食品加工技術(shù),可使粉體具有較好的分散性、吸附性、生物活性和化學(xué)活性[13-16],已應(yīng)用于花粉、甘草、黑木耳等材料的超微粉碎加工中。張麗華等[17]研究發(fā)現(xiàn)木瓜超微粉對膽酸鈉和重金屬離子具有較強的吸附能力;張榮等[18]發(fā)現(xiàn)超微粉碎可以顯著提高黃芪粉體的流動性、持水性、吸附性、膨脹力和容積密度,同時增加了黃芪總黃酮的溶出度。
關(guān)于不同粒度花椒籽黑種皮粉的研究鮮見報道。因此,本實驗通過超微粉碎和常規(guī)粉碎制得超微粉、細(xì)粉和粗粉3 種不同粒度的花椒籽黑種皮粉,對不同粒度花椒籽黑種皮粉的理化特性進行研究,為花椒籽黑種皮在食品和藥品工業(yè)中的應(yīng)用提供依據(jù)。
花椒籽黑種皮采自陜西韓城。
過硫酸鉀 國藥集團化學(xué)試劑有限公司;碳酸鈉、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉 西隴化工有限公司;沒食子酸、蘆丁、福林-酚試劑、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、ABTS、VC美國Sigma公司。所有試劑均為分析純。
CJM-SY-B高能納米沖擊磨 秦皇島太極環(huán)納米制品有限公司;MJ-04多功能粉碎機 上海浦恒信息科技有限公司;Mastersizer 2000E激光衍射粒度分析儀英國馬爾文公司;CM-5色差計 科電貿(mào)易(上海)有限公司;Vetex 70傅里葉變換紅外光譜儀 德國Bruker公司;S-3400N掃描電子顯微鏡 日本日立公司;UV-1780紫外-可見分光光度計 日本島津公司;SB-500DTY超聲波清洗器 寧波新芝科技有限公司。
1.3.1 花椒籽黑種皮前處理
花椒籽黑種皮脫脂:將花椒籽黑種皮用石油醚以1∶3(m/V)的料液比脫脂處理24 h后抽濾、烘干,得到脫脂后的花椒籽黑種皮。
1.3.2 花椒籽黑種皮粉制備
花椒籽黑種皮超微粉:500 g花椒籽黑種皮放入高能納米沖擊磨中,球磨介質(zhì)為氧化鋯球,球料體積比2∶1,介質(zhì)氧化鋯球直徑為12 mm,冷卻介質(zhì)為水,粉碎過程中溫度為16 ℃,粉碎時間為5 h得到超微粉[12]。
花椒籽黑種皮細(xì)粉:將花椒籽黑種皮用MJ-04多功能粉碎機粉碎,過120 目的標(biāo)準(zhǔn)篩,按粒度大小將大于120 目的定義為細(xì)粉。
花椒籽黑種皮粗粉:將花椒籽黑種皮用MJ-04多功能粉碎機粉碎,分別過40、120 目的標(biāo)準(zhǔn)篩,按粒度大小將40~120 目的定義為粗粉。
將粉碎好的花椒籽黑種皮粉密封后放入干燥器中保存。
1.3.3 花椒籽黑種皮粉成分測定
粗蛋白的測定:參照GB 5009.5—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》;粗脂肪的測定:參照GB/T 14772—2008《食品中粗脂肪的測定》;粗多糖的測定:參照苯酚-硫酸法;總灰分的測定:參照GB/T 12729.7—2008《香辛料和調(diào)味品 總灰分的測定》。
1.3.4 花椒籽黑種皮粉粒徑測定
花椒籽黑種皮粉粒度使用Mastersizer 2000E激光衍射粒度分析儀測定。取適量花椒籽黑種皮粉將其分散于蒸餾水中進行測定。儀器測定方式采用濕法測定。
D10、D50和D90表示樣品的累積粒度分布百分?jǐn)?shù)達到10%、50%和90%時所對應(yīng)的粒徑。其中D50表示花椒籽黑種皮粉的平均粒徑。按式(1)計算粒度分布離散度。
1.3.5 花椒籽黑種皮粉掃描電子顯微鏡圖像分析
將3 種樣品用雙面膠固定在載物片上,噴金處理后使用S-3400N掃描電子顯微鏡獲取花椒籽黑種皮粉放大500 倍的掃描電子顯微鏡圖像。
1.3.6 花椒籽黑種皮粉中紅外光譜分析
采用溴化鉀壓片法。將樣品與溴化鉀以1∶100的比例置于瑪瑙研缽中研磨,混合均勻,用壓片機制成透明薄片,放入Vetex 70傅里葉變換紅外光譜儀進行掃描。
1.3.7 花椒籽黑種皮粉色澤測定
色差儀經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)黑板、白板校正后,對置于透明比色皿中的花椒籽黑種皮粉進行檢測,以獲得L*、a*和b*值。
1.3.8 花椒籽黑種皮粉持水力和持油力測定
持水力測定[19]:準(zhǔn)確稱取不同粒度樣品干粉末1.00 g于50 mL燒杯中,加入30 mL的蒸餾水,放在60 ℃水浴鍋中水浴1 h,取出冷卻,在6 000 r/min離心20 min,除去上層水分后,殘留物稱質(zhì)量。重復(fù)實驗3 次,取其平均值。按照式(2)計算持水力。
持油力測定[20]:分別取1.00 g粉體于離心管中,加入30 g植物油,在60 ℃水浴鍋中水浴1 h,取出冷卻,在6 000 r/min離心20 min,除去上層油脂后,殘留物稱質(zhì)量。重復(fù)實驗3 次,取其平均值。按照式(3)計算持油力。
1.3.9 花椒籽黑種皮粉重金屬離子吸附性測定
取不同粒度的花椒籽黑種皮粉各0.05 g(m)于50 mL(V)錐形瓶中,加入25 mL不同質(zhì)量濃度的Pb2+溶液(ρ0分別為30、50、70、90 mg/L),35 ℃下恒溫振蕩6 h后過濾,取上清液用原子吸收分光光度計測定Pb2+質(zhì)量濃度(ρ1/(mg/L)),按式(4)計算Pb2+的吸附量。
1.3.10 花椒籽黑種皮粉多酚和黃酮含量測定
1.3.1 0.1 乙醇提取液制備
準(zhǔn)確稱取8.0 g不同粒度的花椒籽黑種皮粉于250 mL錐形瓶中,加入200 mL體積分?jǐn)?shù)60%乙醇溶液超聲輔助提取1 h,離心取上清液,將其保存于冰箱中待用。
1.3.1 0.2 花椒籽黑種皮中多酚含量測定
花椒籽黑種皮粉多酚含量的測定[21]。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:精確稱取沒食子酸0.050 0 g,用蒸餾水定容至50 mL容量瓶,使母液質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL。準(zhǔn)確量取0.0、0.1、0.5、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0、2.5 mL母液于25 mL具塞試管中,用蒸餾水補至10 mL,然后加入0.5 mL福林-酚試劑和2.5 mL體積分?jǐn)?shù)20%碳酸鈉溶液,室溫避光靜置1 h后,加蒸餾水至25 mL,以不加沒食子酸溶液為空白對照,于725 nm波長處測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.110 3x+0.018 4(R2=0.999 1)。
花椒籽黑種皮多酚含量測定:精確移取0.5 mL乙醇提取液于25 mL具塞試管中,按上述方法測定吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定其質(zhì)量濃度。樣品中的多酚含量以1 g干基中所含沒食子酸的質(zhì)量表示(mg/g md)。
1.3.1 0.3 花椒籽黑種皮中黃酮含量測定
花椒籽黑種皮粉黃酮含量的測定[22]。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:精確稱取蘆丁0.010 0 g,用體積分?jǐn)?shù)60%乙醇溶液定容至50 mL容量瓶,使母液質(zhì)量濃度為0.2 mg/mL。準(zhǔn)確量取0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mL母液于10 mL具塞試管中,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%亞硝酸鈉溶液0.3 mL,搖勻,靜置6 min,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%硝酸鋁溶液0.3 mL,搖勻,靜置6 min,加體積分?jǐn)?shù)4%氫氧化鈉溶液4 mL,再用體積分?jǐn)?shù)60%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻、靜置15 min,以不加蘆丁溶液為空白對照,于510 nm波長處測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y=0.010 1x-0.001 1(R2=0.999 6)。
花椒籽黑種皮黃酮含量測定:精確移取1.5 mL乙醇提取液于10 mL具塞試管中,按上述方法測定吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定其質(zhì)量濃度。樣品中的黃酮含量以1 g干基中所含蘆丁的質(zhì)量表示(mg/g md)。
1.3.11 抗氧化活性的測定
1.3.1 1.1 DPPH自由基清除能力測定
取不同樣品的乙醇提取液0.24 mL加入2.4 mL 0.2 mmol/L DPPH乙醇溶液,再加入無水乙醇補足至5 mL,混勻后在黑暗條件下靜置30 min,于517 nm波長處測定各樣品的吸光度,平行測定3 次,取平均值,按式(5)計算DPPH自由基清除率。
式中:A0為空白對照液的吸光度(以乙醇代替樣品液);A為樣品組的吸光度;A1為樣品溶液本身的吸光度(以無水乙醇代替顯色劑)。
另以不同質(zhì)量濃度(0~0.2 g/L)的VC清除DPPH自由基的能力作標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算花椒籽黑種皮粉的VC當(dāng)量抗氧化能力(ascorbic acid equivalent antioxidant capacity,AEAC)。VC標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=452.6x-0.834 1(R2=0.999 2)。
1.3.1 1.2 ABTS+·清除能力測定
將等量的7 mmol/L ABTS溶液與2.45 mmol/L過硫酸鉀混合使之反應(yīng)并置于暗處12~16 h以制備ABTS+·。用無水乙醇將ABTS+·溶液稀釋直至其在波長734 nm處的吸光度為0.70±0.02。將50 μL不同樣品的乙醇提取液加入到5 mL稀釋后的ABTS+·溶液中,室溫避光反應(yīng)10 min,于734 nm波長處測定吸光度,平行測定3 次,取平均值,ABTS+·的清除率按式(6)計算。
式中:A0為空白對照液的吸光度(以乙醇代替樣品液);A為樣品組的吸光度;A1為樣品溶液本身的吸光度(以無水乙醇代替顯色劑)。
另以不同質(zhì)量濃度(0~0.3 g/L)的VC清除自由基的能力作標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算花椒籽黑種皮粉的AEAC。VC標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=241.39x-0.305 5(R2=0.999 5)。
每組實驗重復(fù)3 次,數(shù)據(jù)分析采用Minitab 16軟件進行,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多重比較采用Tukey法,顯著性水平P<0.05。
表1 不同粒度花椒籽黑種皮粉的基本成分Table 1 Proximate composition of black seed coat powders of pepper with different particle sizes
由表1可知,花椒籽黑種皮粉中的脂肪、蛋白質(zhì)、總糖和灰分含量隨著粉體粒度的減小而逐漸增加。說明超微粉碎可以最大限度的保留粉體的營養(yǎng)成分[23]??赡艿脑蚴浅⒎鬯樘幚砗?,細(xì)胞組織的破壁較充分,一是使原料的表面積和孔隙率變大;二是使以聚集狀態(tài)存在的營養(yǎng)物質(zhì)相互分開,變成游離狀態(tài)[24]。
表2 花椒籽黑種皮粉的粒徑Table 2 Particle sizes of black seed coat powders of pepper
由表2可知,花椒籽黑種皮超微粉的D10、D50和D90都顯著小于花椒籽黑種皮粗粉和細(xì)粉的粒徑,表明超微粉碎可以有效降低花椒籽黑種皮粉的粒度。鑒于植物細(xì)胞的尺度為8~90 μm[25],可以看出和另外兩種粉體相比,花椒籽黑種皮超微粉的粒度已達到細(xì)胞級粉碎。
離散度的大小表示顆粒分布范圍的均勻程度,其越小越好。隨著花椒籽黑種皮粉粒徑的減小,其顆粒離散度呈先減小后增大的趨勢,一方面是因為超微粉碎不完全,粒徑分布不均勻;另一方面是粒徑減小至一定程度后,粉體表面的吸附性增強,相互之間的作用力,如范德華力、靜電力增大,更容易發(fā)生分子間聚集[26-27],導(dǎo)致超微粉碎后花椒籽黑種皮粉的離散度上升。
圖1 不同粒度花椒籽黑種皮粉的掃描電子顯微鏡圖像Fig. 1 Scanning electron micrographs of black seed coat powders of pepper with different particle sizes
掃描電子顯微鏡圖像可直觀反映花椒籽黑種皮粉的微觀結(jié)構(gòu)[28]。由圖1可以發(fā)現(xiàn),花椒籽黑種皮粗粉和細(xì)粉的組織結(jié)構(gòu)完整。其中花椒籽黑種皮粗粉顆粒較大、表面結(jié)構(gòu)清晰,細(xì)粉顆粒中小塊顆粒較多,但仍有完整的組織結(jié)構(gòu)。而花椒籽黑種皮超微粉呈現(xiàn)細(xì)小顆粒碎片,組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞壁被破壞,但團聚現(xiàn)象較嚴(yán)重,呈現(xiàn)出表觀粒徑增大、分布密集的現(xiàn)象,這一現(xiàn)象可用來解釋花椒籽黑種皮超微粉離散度較高的原因。通過對比3 種不同粒度的花椒籽黑種皮粉組織結(jié)構(gòu)被破壞的程度,可以發(fā)現(xiàn)超微粉碎對花椒籽黑種皮組織和細(xì)胞壁的破壞程度較強。
圖2 不同粒度花椒籽黑種皮粉的中紅外光譜Fig. 2 Infrared spectra of black seed coat powders of pepper with different particle sizes
花椒籽黑種皮粉的中紅外光譜如圖2所示,3 種不同粒度的粉體的峰的位置和形狀相差不大,表明超微粉碎并沒有改變花椒籽黑種皮主要成分的官能團結(jié)構(gòu),和文獻[29-31]研究結(jié)果一致。
花椒籽黑種皮基團的特征吸收峰主要集中在3 500~3 300、2 950~2 920、1 660~1 520、1 440~1 169 cm-1幾組峰上[32-33]。在1 600、1 500 cm-1左右的吸收是由于芳香環(huán)骨架振動引起的較強吸收峰;在2 923 cm-1處是烷烴的吸收峰;在3 404 cm-1處存在的較強共軛吸收峰,說明含有羥基(—OH)和氨基(—NH2)結(jié)構(gòu);在1 655 cm-1附近的較強吸收峰,說明分子中有羧基(—COOH)結(jié)構(gòu),與3 404 cm-1處的強吸收峰共同指示羧酸根(—COO-)的存在?;ń纷押诜N皮粉的紅外圖譜中峰的大小變化可能是由于基團暴露或樣品顆粒大小不同引起散射強度變化的結(jié)果。
表3 不同粒度花椒籽黑種皮粉的色澤Table 3 Color parameters of black seed coat powders of pepper with different particle sizes
色澤是粉體的重要感官指標(biāo),色澤的改善有利于提高其商業(yè)價值。由表3可知,與花椒籽黑種皮粗粉和細(xì)粉相比,超微粉的L*值明顯升高,表明超微粉碎可明顯增加花椒籽黑種皮的亮度;隨著粉體粒度的減小,a*值越來越大,表示花椒籽黑種皮超微粉偏紅色;相對于粗粉和細(xì)粉,花椒籽黑種皮超微粉的b*值顯著增加,表明超微粉碎處理后的花椒籽黑種皮粉偏黃色。粉體色澤的變化主要由于其粒徑的減小、混合均勻度的提高,同時比表面積的增大使得物料內(nèi)部顯露出來所致[34]。
表4 不同粒度花椒籽黑種皮粉的持水力和持油力Table 4 Water- and oil-holding capacity of black seed coat powders of pepper with different particle sizes
持水力和持油力是粉體親水和親脂性能的重要指標(biāo)之一。由表4可知,花椒籽黑種皮粉的持水力和持油力隨著粉體粒度的減小而不斷增加,超微粉較粗粉持水力和持油力分別提高了33.33%和44.60%。可能是超微粉碎過程中的機械力增加了粉體顆粒的表面能,使空隙率增加,活性點增多,極大促進顆粒表面的基團與水分、油脂的結(jié)合;此外,粉體顆粒中的一些親水親脂基團暴露在外面,使水和油脂更容易與之結(jié)合[35]。
圖3 不同粒度花椒籽黑種皮粉對Pb2+的吸附量Fig. 3 The adsorpotion capacity of Pb2+ by black seed coat powder of pepper with different particle sizes
由圖3可知,隨著Pb2+質(zhì)量濃度的增大,花椒籽黑種皮粉的吸附量逐漸增加,且相對于粗粉和細(xì)粉,花椒籽黑種皮超微粉的吸附量較高。這與Yang yang等[36]的研究結(jié)果一致,可能的原因是經(jīng)超微粉碎后,粉體的均勻性更好,羧基、羥基等基團更充分地暴露出來,與金屬離子接觸也更充分,從而使花椒籽黑種皮粉對金屬離子的吸附能力增加。
表5 不同粒度花椒籽黑種皮粉的多酚和黃酮含量及抗氧化活性Table 5 The contents of polyphenols and flavonoids and relative antioxidant activities of black seed coat powder of pepper with different particle sizes
由表5可知,花椒籽黑種皮超微粉中的多酚和黃酮含量均高于粗粉和細(xì)粉(P<0.05),其多酚和黃酮含量分別為7.57 mg/g md和8.39 mg/g md。與花椒籽黑種皮粗粉相比,超微粉中多酚和黃酮的溶出量分別提高了15.93%和11.24%;且隨著粒徑的減小,花椒籽黑種皮超微粉對DPPH自由基和ABTS+·的清除能力均顯著提高(P<0.05)。說明超微粉碎可以促進生物活性物質(zhì)的溶出[37]。超微粉碎有助于植物類原料中有效成分溶出的主要機制體現(xiàn)在[38]:一方面超微粉碎能達到細(xì)胞級粉碎,物料顆粒細(xì)胞壁的破壞使得細(xì)胞內(nèi)部成分溶出的阻力減小,從而提高有效成分的溶出率;同時,花椒籽黑種皮中的一些活性物質(zhì)以結(jié)合態(tài)的形式存在,如與蛋白質(zhì)等成分結(jié)合在一起,使得這類物質(zhì)在檢測和提取過程中難以分離,從而造成損失。經(jīng)過超微粉碎處理后,花椒籽黑種皮粉體中蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)的改變、細(xì)化,促進了這部分結(jié)合態(tài)物質(zhì)的釋放[39];另一方面超微粉碎使花椒籽黑種皮粉碎后的顆粒微細(xì)化,有助于粉體顆粒的表面積和孔隙率增加,使其理化性能異于一般粉碎顆粒。因此,超微粉碎處理可以顯著提高花椒籽黑種皮活性物質(zhì)的溶出。
花椒籽黑種皮經(jīng)超微粉碎處理后平均粒徑降低至27.09 μm,色澤明顯提高,細(xì)胞壁破碎程度大,但官能團結(jié)構(gòu)并沒有改變;與粗粉相比,花椒籽黑種皮超微粉的持水力和持油力分別提高了33.33%和44.60%,重金屬離子吸附性也顯著增強;花椒籽黑種皮粉體粒度的減小有利于多酚和黃酮的溶出,其溶出量分別提高了15.93%和11.24%,對DPPH自由基和ABTS+·清除能力顯著增強(P<0.05)。因此,超微粉碎提高了花椒籽黑種皮粉的利用率,為花椒籽黑種皮產(chǎn)品的開發(fā)提供了依據(jù)。
參考文獻:
[1] 胡曉軍, 劉森, 安鳴. 花椒籽油精煉工藝的試驗研究[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報, 2012, 28(1): 322-325. DOI:10.3969/j.issn.1002-6819.2012.z1.054.
[2] 徐文秀, 翟永亮. 超聲波輔助提取花椒籽油的工藝研究[J]. 中國糧油學(xué)報, 2013, 28(4): 62-66.
[3] 吳紅洋, 姜太玲, 胡惠茗, 等. 響應(yīng)面法優(yōu)化酶解花椒籽蛋白制備降血壓肽工藝[J]. 食品科學(xué), 2014, 35(21): 180-185. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201421035.
[4] 宋燕. 花椒籽膳食纖維、蛋白質(zhì)的分離提取及抗氧化肽的制備研究[D]. 雅安: 四川農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012: 44-56.
[5] 楊秀芳, 王改利, 馬養(yǎng)民. 花椒籽種皮黑色素理化性質(zhì)和抗氧化活性的研究[J]. 河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2014, 35(1): 82-86.
[6] 董小華, 課敬璇, 申光輝, 等. 花椒籽黑色素體外抗氧化能力研究[J].中國油脂, 2016, 41(8): 66-69.
[7] 李紅姣, 李巨秀, 趙忠. 響應(yīng)面試驗優(yōu)化超聲波輔助提取山杏種皮黑色素工藝及其抗氧化活性[J]. 食品科學(xué), 2016, 37(18): 26-33.DOI:10.7506/spkx1002-6630-201618005.
[8] 李芳, 阮長青, 湯凱欣, 等. 黑小豆種皮花色苷的提取及體外抗氧化活性研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā), 2016(28): 561-567.DOI:10.16333/j.1001-6880.016.4.017.
[9] JHAN J K, CHUNG Y C, CHEN G H, et al. Anthocyanin contents in the seed coat of black soya bean and their anti-human tyrosinase activity and antioxidative activity[J]. International Journal of Cosmetic Science, 2016, 38: 319-324.
[10] CHáVEZ-SANTOSCOY R A, GUTIéRREZ-URIBE J A, SERNASALDIVAR S O, et al. Production of maize tortillas and cookies from nixtamalized flour enriched with anthocyanins, flavonoids and saponins extracted from black bean (Phaseolus vulgaris) seed coats[J]. Food Chemistry, 2016, 192: 90-97. DOI:10.1016/j.foodchem.2015.06.113.
[11] 王洪政, 劉偉, 張琳, 等. 正交實驗優(yōu)化超聲輔助提取牡丹種皮總黃酮及其抗凝血活性研究[J]. 植物研究, 2014, 34(6): 856-860.DOI:10.7525/j.issn.1673-5102.2014.06.024.
[12] 孟慶煥, 王化, 王洪政, 等. 牡丹種皮黃酮提取及對ABTS自由基清除作用[J]. 植物研究, 2013, 33(4): 504-507. DOI:10.7525/j.issn.1673-5102.2013.04.020.
[13] ZHU K X, HUANG S, PENG W, et al. Effect of ultrafine grinding on hydration and antioxidant properties of wheat bran dietary fiber[J].Food Research International, 2010, 43(4): 943-948. DOI:10.1016/j.foodres.2010.01.005.
[14] ZHU F M, DU B, LI J. Effect of ultrafine grinding on physicochemical and antioxidant properties of dietary fiber from wine grape pomace[J].Food Science and Technology International, 2014, 20(1): 55-62.DOI:10.1177/1082013212469619.
[15] YANG L W, ZHAO X Y, LI T, et al. Utrafine grinding and its effects on traditional Chinese medicine[J]. World Science and Technology Modernization of Traditional Chinese Medicine and Material Medicine, 2008, 10(6): 77-81.
[16] ZHANG Z P, SONG H G, ZHEN P, et al. Characterization of stipe and cap powders of mushroom (Lentinus edodes) prepared by different grinding methods[J]. Journal of Food Engineering, 2012, 109(3): 406-413. DOI:10.1016/j.jfoodeng.2011.11.007.
[17] 張麗華, 徐懷德, 李順峰. 木瓜微粉及其對膽酸鈉和重金屬吸附特性研究[J]. 西北植物學(xué)報, 2009, 29(1): 180-186.
[18] 張榮, 徐懷德, 姚勇哲, 等. 黃芪超微粉碎物理特性及其制備工藝優(yōu)化[J]. 食品科學(xué), 2011, 32(18): 34-38.
[19] ZHAO X Y, YANG Z B, GAI G S, et al. Effect of superfine grinding on properties of ginger powder[J]. Journal of Food Engineering, 2009,91(22): 217-222. DOI:10.1016/j.jfoodeng.2008.08.024.
[20] SANGNARK A, NOOMHORM A. Effect of particles sizes on functional properties of dietary fibre prepared from sugarcane bagasse[J]. Food Chemistry, 2003, 80(2): 221-229. DOI:10.1016/S0308-8146(02)00257-1.
[21] 鄧葉俊, 黃立新, 張彩虹, 等. 皺皮木瓜籽油提取、理化性質(zhì)及抗氧化活性[J]. 食品科學(xué), 2017, 38(10): 229-235. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201710038.
[22] 張美霞, 任曉霞. 超微粉碎過程對金銀花中功能成分的影響[J]. 食品科學(xué), 2016, 37(8): 51-56. DOI:10.7506/Spkx1002-6630-201608009.
[23] TAO B B, YE F Y, LI H, et al. Phenolic profile and in vitro antioxidant capacity of insoluble dietary fiber powders from citrus (Citrus junos Sieb. ex Tanaka) pomace as affected by ultrafine grinding[J]. Journal of Angricultural and Food Chemistry, 2014, 62(29): 7166-7173.DOI:10.1021/jf501646b.
[24] 鄭慧. 苦蕎麩皮超微粉碎及其粉體特性研究[D]. 楊凌: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2007: 23-29.
[25] 楊連威, 趙曉燕, 李婷, 等. 中藥超微粉碎后對其性能的影響研究[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2008, 10(6): 77-81.
[26] ZHANG M, WANG F, LIU R, et al. Effects of superfine grinding on physicochemical and antioxidant properties of Lycium barbarum polysaccharides[J]. Food Science and Technology, 2014, 58(22): 594-601. DOI:10.1016/j.lwt.2014.04.020.
[27] 王偉, 曹長靚, 王坤, 等. 超微粉碎制備蜜柑果皮全粉研究[J]. 食品科學(xué), 2012, 33(24): 42-47.
[28] 張陽, 肖衛(wèi)華, 紀(jì)冠亞, 等. 機械超微粉碎與不同粒度常規(guī)粉碎對紅茶理化特性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報, 2016, 32(11): 295-301.DOI:10.11975/j.issn.1002-6819.2016.11.04.
[29] 王念明, 張定堃, 楊明, 等. 超微粉碎對黃芩粉體學(xué)性質(zhì)的影響[J]. 中藥材, 2013, 36(4): 640-644. DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2013.04.001.
[30] 梁琪, 畢陽, 米蘭, 等. 沙棗細(xì)粉超微粉碎后對物化特性的影響研究[J]. 食品工業(yè)科技, 2012, 33(11): 76-78; 82. DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2012.11.037.
[31] 楊瑞麗, 陳韻文, 廖鎮(zhèn)宇, 等. 微粉化對天麻(Gastrodia elata Bl.)粉理化性質(zhì)和吸收的影響[J]. 現(xiàn)代食品科技, 2014, 30(12): 153-157; 229.DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2014.12.026.
[32] 李榮. 花椒籽黑色素提取純化及性質(zhì)研究[D]. 楊凌: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2009: 33-38.
[33] 王改利. 花椒籽種皮黑色素的提取純化及性能研究[D]. 西安: 陜西科技大學(xué), 2014: 39-44.
[34] 李狀, 朱德明, 李積華, 等. 振動超微粉碎對毛竹筍干物化特性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報, 2014. 30(3): 259-263. DOI:10.3969/j.issn.1002-6819.2014.03.034.
[35] 趙廣河, 張名位, 張瑞芬, 等. 氣流超微粉碎對桃金娘果粉物理化學(xué)性質(zhì)的影響[J]. 食品科學(xué), 2016, 37(1): 17-21. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201601004.
[36] YANG Yang, JI Guanya, XIAO Weihua, et al. Changes to the physicochemical characteristics of wheat straw by mechanical ultrafine grinding[J]. Cellulose, 2014, 21(5): 3257-3268. DOI:10.1007/s10570-014-0381-5.
[37] 高虹, 史德芳, 何建軍, 等. 超微粉碎對香菇柄功能成分和特性的影響[J]. 食品科學(xué), 2010, 31(5): 40-43.
[38] 姚秋萍, 馬亞麗, 李健, 等. 超微粉碎技術(shù)對油菜花粉中槲皮素和山奈素溶出率的影響[J]. 食品科學(xué), 2009, 30(6): 43-45.
[39] HEMERY Y, CHAURAND M, HOLOPAINEN U, et al. Potential of dry fractionation of wheat bran for the development of food ingredients, part I: influence of ultra-fine grinding[J]. Journal of Cereal Science, 2011, 53(1): 1-8. DOI:10.1016/j.jcs.2010.09.005.