姜 松,蔣華杰,周發(fā)林,黃建華,楊其彬*
(1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院 南海水產(chǎn)研究所/農(nóng)業(yè)部南海漁業(yè)資源開(kāi)發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510300;2.河南師范大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453007)
凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeusvannamei)又稱南美白對(duì)蝦,自20世紀(jì)90年代引進(jìn)我國(guó)以來(lái),其養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)得到迅速發(fā)展[1]。然而,發(fā)展是粗放式的,為了控制大規(guī)模高密度養(yǎng)殖帶來(lái)的環(huán)境壓力,許多養(yǎng)殖戶選擇在苗種培育過(guò)程中向養(yǎng)殖水體中投放大量的化學(xué)添加劑,對(duì)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了不可逆轉(zhuǎn)的影響。同時(shí),這種“亡羊補(bǔ)牢”式的養(yǎng)殖方式,也使得南美白對(duì)蝦苗種的抗逆性能越來(lái)越差。此外,近年來(lái),以白斑綜合癥、急性肝胰腺壞死癥為代表的對(duì)蝦病害的大規(guī)模暴發(fā),對(duì)南美白對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)造成重大的損失。因此,生態(tài)養(yǎng)殖越來(lái)越受到人們的關(guān)注[2-7]。有研究表明,在中國(guó)對(duì)蝦(Penaeuschinensis)的育苗過(guò)程中使用微生態(tài)制劑,可明顯改善育苗水體水質(zhì),并能顯著提高蝦苗的出苗率[8]。
微生態(tài)制劑是益生菌的統(tǒng)稱,是可用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中的活菌制劑[9]。芽孢桿菌(Bacillus)和乳酸菌(Lactobacillus)是水產(chǎn)養(yǎng)殖和育苗過(guò)程中經(jīng)常使用的2種益生菌[10]。研究表明,芽孢桿菌能產(chǎn)生多種消化酶,幫助動(dòng)物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行消化吸收,從而促進(jìn)動(dòng)物的生長(zhǎng)和存活[11-13];乳酸菌是可發(fā)酵糖類且主要產(chǎn)物為乳酸的一類無(wú)芽孢、革蘭氏染色陽(yáng)性細(xì)菌的總稱[14],乳酸菌可以降低水中氨氮的含量,分解養(yǎng)殖水體底質(zhì)的腐敗物質(zhì),有效地調(diào)控水質(zhì)[15-16]。目前,針對(duì)微生態(tài)制劑在南美白對(duì)蝦養(yǎng)殖應(yīng)用的研究主要集中在商品蝦養(yǎng)殖中[2-3,10],而在南美白對(duì)蝦苗期的應(yīng)用及用量研究相對(duì)較少。鑒于此,本試驗(yàn)在南美白對(duì)蝦整個(gè)育苗過(guò)程中定期添加芽孢桿菌和乳酸菌,研究益生菌對(duì)南美白對(duì)蝦育苗效果的影響,旨在為南美白對(duì)蝦的生態(tài)育苗提供參考。
供試芽孢桿菌制劑由中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所自行分離、篩選、培養(yǎng)的菌株培養(yǎng),活菌量為1.2×109cfu/g;乳酸菌制劑購(gòu)自廣州市欣海利生生物科技有限公司,呈液體狀,活菌量為1.0×108cfu/g;供試南美白對(duì)蝦的無(wú)節(jié)幼體購(gòu)自深圳環(huán)球集團(tuán)。
南美白對(duì)蝦無(wú)節(jié)幼體養(yǎng)殖于室內(nèi)玻璃纖維水桶(300 L)中,每桶放幼體20 000尾。將南美白對(duì)蝦無(wú)節(jié)幼體隨機(jī)分為7組,包括對(duì)照(C)組和試驗(yàn)(Y1、Y2、Y3和R1、R2、R3)組,每組設(shè)3個(gè)重復(fù)。試驗(yàn)期21 d(2016年8月28日— 9月18日)。育苗過(guò)程中的飼養(yǎng)管理方法見(jiàn)表1,Y1、Y2、Y3等3個(gè)試驗(yàn)組分別在0 d(放入無(wú)節(jié)幼體的前1 d)、1 d、6 d、11 d和16 d添加芽孢桿菌制劑,使育苗水體芽孢桿菌制劑分別達(dá)到10 g/m3、15 g/m3和20 g/m3;R1、R2、R3等3個(gè)試驗(yàn)組在0 d、1 d、6 d、11 d和16 d添加乳酸菌制劑,使育苗水體乳酸菌制劑分別達(dá)到20 g/m3、25 g/m3和30 g/m3;C組不添加任何微生態(tài)制劑。試驗(yàn)期間不換水,所用海水鹽度為30‰~32‰,pH值為7.5~8.0,24 h不間斷充氣,溶解氧保持在5.0 mg/L以上。
表1 南美白對(duì)蝦育苗期間飼養(yǎng)管理
1.3.1 生長(zhǎng)指標(biāo) 在無(wú)節(jié)幼體變態(tài)至糠蝦幼體后,用1 L的采水器分別在桶的4個(gè)角落的上層和底層以及桶的中心取9個(gè)點(diǎn),統(tǒng)計(jì)1 L水中糠蝦幼體數(shù)量的平均值,重復(fù)3次,計(jì)算出水桶中糠蝦幼體的數(shù)量。在幼體變態(tài)至仔蝦后,用同樣的方法統(tǒng)計(jì)桶中蝦苗的數(shù)量。在試驗(yàn)結(jié)束時(shí),將每個(gè)桶中的蝦苗收集至濾網(wǎng)中稱取總質(zhì)量(W1,精確至0.001 g),再于每個(gè)桶中取100 ind蝦苗,稱取其質(zhì)量(W2),計(jì)算每尾蝦苗的平均質(zhì)量(W)及蝦苗的成活率(SR)。計(jì)算公式如下:
W=W2/100
(1)
SR= [(W1/W)/20 000]×100%
(2)
1.3.2 蝦苗抗逆性 淡水存活率:每桶隨機(jī)取蝦苗100 ind,放入鹽度為0的水中,分別在30 min和60 min時(shí)統(tǒng)計(jì)存活蝦苗的數(shù)量。
溫度突變存活率:每桶隨機(jī)取蝦苗100 ind,放入低于養(yǎng)殖桶溫度5 ℃的同鹽度水中2 min,立刻全部撈出放至原養(yǎng)殖桶水中,15 min后統(tǒng)計(jì)蝦苗的數(shù)量。
采用 Excel 對(duì)蝦苗各個(gè)階段的成活率、體質(zhì)量以及抗逆性等進(jìn)行樣本頻率的假設(shè)檢驗(yàn),以此來(lái)統(tǒng)計(jì)各組間的差異性。采用SPSS 19.0軟件的One-way ANOVA分析進(jìn)行差異性比較,并利用Duncan’s多重比較法分析不同組之間的差異顯著性,數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。
從圖1可知,C組蝦苗的體質(zhì)量最小,Y3組的蝦苗體質(zhì)量最大,較C組顯著提高27.18%,R3組次之。
不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),下同
當(dāng)南美白對(duì)蝦蝦苗變態(tài)至糠蝦階段時(shí),各組之間的糠蝦幼體成活率差異均不顯著,成活率為70%~80%(圖2)。當(dāng)蝦苗變態(tài)至仔蝦幼體后,蝦苗成活率差異整體顯著,其中對(duì)照組的成活率顯著低于試驗(yàn)組,R3組的仔蝦幼體成活率最高,較C組顯著提高10.45%。且芽孢桿菌組蝦苗成活率均低于乳酸菌組。蝦苗出苗時(shí),R3組蝦苗的成活率最高,較C組提高34.86%。
圖2 不同微生態(tài)制劑對(duì)南美白對(duì)蝦各變態(tài)階段成活率的影響
由圖3可見(jiàn),將蝦苗放至淡水中30 min后,存活率均約為100%,且各組之間無(wú)顯著性差異。放置在淡水中的時(shí)間延長(zhǎng)至60 min后,試驗(yàn)組的存活率均顯著高于對(duì)照組,與對(duì)照組相比,Y1組、Y2組、Y3組、R1組、R2組和R3組的存活率分別提高14.05%、16.53%、14.05%、13.22%、14.05%和14.88%,各試驗(yàn)組之間差異不顯著。
圖3 淡水試驗(yàn)中蝦苗的存活率
溫度突變?cè)囼?yàn)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,Y1組、Y2組、Y3組、R1組、R2組和R3組的存活率分別顯著提高9.29%、9.84%、10.38%、8.74%、9.29%和10.38%,各試驗(yàn)組之間差異不顯著(圖4)。
圖4 溫度突變后蝦苗的存活率
20世紀(jì)90年代,微生態(tài)制劑開(kāi)始逐漸應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中[17]。微生態(tài)制劑主要有以下2種作用機(jī)制:一是直接作用于養(yǎng)殖動(dòng)物本身,可作為養(yǎng)殖動(dòng)物的餌料被其直接利用,從而促進(jìn)養(yǎng)殖動(dòng)物的生長(zhǎng)以及提高養(yǎng)殖動(dòng)物的消化機(jī)能和對(duì)飼料的利用率[18-20];二是作用于養(yǎng)殖水體,通過(guò)對(duì)養(yǎng)殖水體環(huán)境的改善,使養(yǎng)殖生物有一個(gè)良好的生存環(huán)境,從而達(dá)到生態(tài)養(yǎng)殖、健康養(yǎng)殖的效果[10,21-22]。研究表明,芽孢桿菌可以提高水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物消化酶活性,增加動(dòng)物機(jī)體對(duì)飼料的消化利用率,從而提高攝入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率[23];乳酸菌可以降低水中氨氮的含量,分解養(yǎng)殖水體底質(zhì)的腐敗物質(zhì),有效地調(diào)控水質(zhì)[8-9]。本試驗(yàn)中,在南美白對(duì)蝦育苗期間定期添加芽孢桿菌和乳酸菌,可不同程度提高蝦苗的體質(zhì)量,這一結(jié)果與袁成玉等[24]在刺參上的研究結(jié)果一致。芽孢桿菌能夠分解有機(jī)物,改良育苗水體水質(zhì)[25],本試驗(yàn)中,添加芽孢桿菌的試驗(yàn)組可觀察到絮狀物質(zhì),蝦苗可以將這些絮狀物質(zhì)作為食物進(jìn)行攝食,因此,添加適量的芽孢桿菌可明顯提高蝦苗的體質(zhì)量。乳酸菌的主要作用是調(diào)控水質(zhì),抑制有害菌類的生長(zhǎng)和繁殖[12],因此,添加相對(duì)少量的乳酸菌的試驗(yàn)組在提高蝦苗體質(zhì)量方面無(wú)明顯作用,而高劑量組作用顯著。
不同微生態(tài)制劑對(duì)南美白對(duì)蝦各個(gè)變態(tài)階段成活率有不同的影響。當(dāng)南美白對(duì)蝦變態(tài)至糠蝦幼體時(shí),試驗(yàn)組和對(duì)照組糠蝦幼體成活率無(wú)明顯差異,這一結(jié)果與楊章武等[25]的研究結(jié)果一致,這是由于育苗期前期水質(zhì)狀況相對(duì)良好,在餌料充足、條件適宜的情況下,健康的蝦苗均可變態(tài)至糠蝦幼體。當(dāng)糠蝦幼體變態(tài)至仔蝦幼體時(shí),由于投喂的蝦片等高蛋白質(zhì)殘餌的積累分解,加之糞便的積累,水質(zhì)發(fā)生一定程度的惡化。益生菌的使用,可在一定程度上調(diào)節(jié)水質(zhì),因此,試驗(yàn)組蝦苗在變態(tài)至仔蝦幼體時(shí)的成活率顯著高于對(duì)照組。在試驗(yàn)組中, R3組變態(tài)至仔蝦幼體的成活率最高,且芽孢桿菌組成活率均低于乳酸菌組,這可能由于乳酸菌對(duì)水質(zhì)的調(diào)節(jié)能力優(yōu)于芽孢桿菌,也可能是由于乳酸菌在育苗水體的繁殖速度大于芽孢桿菌,因此,下一步還需要對(duì)育苗水體水質(zhì)指標(biāo)及不同細(xì)菌總數(shù)加以測(cè)量。
抗逆性是動(dòng)物對(duì)環(huán)境突然變化的適應(yīng)能力的衡量指標(biāo),當(dāng)遇到環(huán)境溫度、鹽度的突然升高或降低、細(xì)菌病菌感染、飼料的突然變化等狀況時(shí),動(dòng)物都會(huì)產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),而抗逆性的大小既與遺傳有關(guān),也受動(dòng)物本身健康狀況的影響[16,26]。水溫、鹽度突變是養(yǎng)殖過(guò)程中常見(jiàn)的脅迫因子[16],蝦苗抗逆性的強(qiáng)弱是對(duì)脅迫因子耐受性的關(guān)鍵,因此,對(duì)于蝦苗抗逆性的探究非常必要。本試驗(yàn)中,將各組蝦苗置于鹽度為0的水中30 min后,蝦苗幾乎無(wú)死亡現(xiàn)象;隨著在淡水中時(shí)間的延長(zhǎng),對(duì)照組蝦苗的存活率明顯低于試驗(yàn)組,而各試驗(yàn)組之間差異不明顯,溫度突變?cè)囼?yàn)也得到了相同的結(jié)果。以上結(jié)果表明,在南美白對(duì)蝦育苗過(guò)程中少量添加微生態(tài)制劑可顯著提高蝦苗的抗逆性能。芽孢桿菌作為蝦苗的餌料,可增強(qiáng)蝦苗的消化機(jī)能,同時(shí)可以提高苗體蛋白酶活力;而乳酸菌對(duì)育苗水環(huán)境的改良作用則可以為蝦苗提供適宜的生存生長(zhǎng)環(huán)境。因此,在南美白對(duì)蝦育苗過(guò)程應(yīng)添加微生態(tài)制劑,以提高蝦苗的抗逆能力,從而降低蝦苗運(yùn)輸過(guò)程及下塘后的死亡率。
綜上,南美白對(duì)蝦育苗過(guò)程中定期添加一定量的微生態(tài)制劑能夠提高蝦苗的成活率及個(gè)體體質(zhì)量,同時(shí)可增強(qiáng)蝦苗的抗逆性能,以潑灑乳酸菌效果較好。微生態(tài)制劑的潑灑周期以及潑灑量與苗池負(fù)載量、水源情況等因素密切相關(guān),施用時(shí)應(yīng)按照各種微生態(tài)制劑的有效微生物含量、生理活性、生態(tài)特點(diǎn)進(jìn)行調(diào)整,以達(dá)到最佳效果。
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