中國(guó)13多億人的用藥問(wèn)題，從來(lái)都不是小問(wèn)題。

自2018年4月《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》出臺(tái)起，關(guān)于如何促進(jìn)仿制藥研發(fā)、重點(diǎn)解決高質(zhì)量仿制藥的緊缺問(wèn)題；提升仿制藥質(zhì)量療效，以及完善仿制藥相關(guān)配套支持政策便在行業(yè)中被提升到了一個(gè)前所未有的高度。

無(wú)論是要求及時(shí)納入采購(gòu)目錄，還是要求對(duì)仿制藥落實(shí)稅收優(yōu)惠政策和價(jià)格政策，都傳遞出一致的聲音：促進(jìn)仿制藥對(duì)于原研藥的進(jìn)口替代，提升人民群眾對(duì)國(guó)產(chǎn)仿制藥的信心，鼓勵(lì)臨床優(yōu)先使用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的高質(zhì)量仿制藥。

不得不提的是，醫(yī)院準(zhǔn)入阻力、政策落地難題，以及各政策之間的配套不協(xié)同，是擺在仿制藥面前的最大障礙。這些問(wèn)題得不到落實(shí)，仿制藥困局就一日難解。