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      內(nèi)蒙古克什克騰旗典型草原區(qū)達烏爾黃鼠繁殖起始時間與體重(年齡)的關(guān)系

      2018-06-26 07:56:48鄒永波錦哈斯寶力道
      野生動物學(xué)報 2018年2期
      關(guān)鍵詞:黃鼠雌鼠烏爾

      唐 宇 鄒永波 趙 棟 劉 亮 劉 錦哈斯寶力道 圖 雅 郭 聰*

      (1.四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,成都,610064;2.中國科學(xué)院動物研究所農(nóng)業(yè)蟲鼠害綜合治理研究國家重點實驗室,北京,100101;3.內(nèi)蒙古錫林郭勒盟林業(yè)局,錫林浩特,026000)

      繁殖是動物生存的重要過程之一,繁殖能力直接影響動物的種群數(shù)量和種群動態(tài)[1],動物種群密度也影響著其繁殖[2-3],動物繁殖的相關(guān)問題一直倍受學(xué)者關(guān)注[4],對影響動物繁殖因素的探索也是研究的重點。Taylor等[5]研究發(fā)現(xiàn),一些非洲鼠類在雨季開始后才開始繁殖,并推測繁殖起始時間與植被變化所帶來的食物改變有關(guān)。進一步的研究表明,飼喂植物中提取的6-MBAO可以促進雌性西岸田鼠(Microtus townsendii) 的繁殖[6]。Wauters 等[7]對松鼠(Sciurus vulgaris)的研究則發(fā)現(xiàn),雌性個體只有達到一定體重(300 g)才會發(fā)情,且體重越大的個體繁殖成功的概率越高。李春等[8]通過對小熊貓(Ailurus fulgens)糞樣的分析,認為雌二醇和孕酮是促使雌性小熊貓繁殖啟動的重要因素。環(huán)境的變化也會影響動物的繁殖。已有研究發(fā)現(xiàn),光周期的變化可以通過影響褪黑激素等激素的分泌來調(diào)控動物季節(jié)性繁殖[9]。周延山等[1]分析前人研究,認為溫度會影響鼢鼠亞科(Myospalacinae)的繁殖啟動。

      達烏爾黃鼠(Spermophilus dauricus)為松鼠科(Sciuridae)黃鼠屬的一類嚙齒動物,廣泛分布于我國東北、華北和內(nèi)蒙古等地的平原和沙漠地區(qū)[10]。達烏爾黃鼠是晝行性鼠種,冬季會蟄入洞中冬眠,繁殖期集中在4月,每年繁殖1次,壽命最長可達7 a[11]。雌性達烏爾黃鼠第一年越冬后即可參與繁殖[12],每年僅繁殖1次,孕期28 d左右。4月為達烏爾黃鼠繁殖高峰期,到5月中旬交配期已接近尾聲[13]。食性以植物為主[14],對草原草場造成破壞,同時達烏爾黃鼠還是鼠疫的自然疫源宿主[15],是重要的草原害鼠[16],在生態(tài)系統(tǒng)中有重要地位[17]。

      目前國內(nèi)對達烏爾黃鼠繁殖起始時間的相關(guān)研究較少。為了深入了解達烏爾黃鼠早春的繁殖情況,2006年作者在內(nèi)蒙古典型草原區(qū)開展相關(guān)實驗,研究了達烏爾黃鼠繁殖起始時間與其身體各指標(biāo)參數(shù)(體重、胴體重、體長等)的關(guān)系,增加了對其種群數(shù)量和種群動態(tài)變化的了解,以期為鼠害和疾病防控提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 研究地點

      研究區(qū)域位于內(nèi)蒙古赤峰市克什克騰旗阿其烏拉蘇木(N43°26',E116°46',海拔 1250 m),屬半干旱草原氣候[18],植被類型以典型草原為主。樣地內(nèi)的主要植物有羊草(Leymus chinensis)、糙隱子草(Cleistogenes squarrosa)、冷蒿(Artemisia frigida)、寸草(Carex duriuscula)、菊葉委陵菜(Potentilla tanacetifolia)和二裂委陵菜(Potentilla bifurca)等。實驗樣地為開放的自然樣地,樣地內(nèi)達烏爾黃鼠分布較多且活動頻繁,此外還有少量其他嚙齒類如黑線倉鼠(Cricetulus barabensis)、五趾跳鼠(Allactaga sibirica)、蒙古黑線毛足鼠(Phodopus Sungorus)等棲居。這些嚙齒動物的活動吸引了較多捕食者,主要有蒼鷹(Accipiter gentilis)、長耳鸮(Asio otus)等猛禽及艾鼬(Mustela eversmanii)、沙狐(Vulpes corsac)等獸類[19]。

      1.2 取樣方法

      2006年5月10~19日期間,以花生米為誘餌,采用夾線法對樣地內(nèi)的鼠類進行夾捕獲取實驗樣本。一共布放18條夾線,相鄰兩條夾線之間間隔50 m,夾線內(nèi)相鄰2只鼠夾之間間隔10 m,每條夾線放置100只鼠夾,共放置1800夾。每天檢查4次收取捕獲的鼠類,每2 d將鼠夾挪移位置,連續(xù)夾捕10 d。對捕獲的每只達烏爾黃鼠進行編號,測量記錄樣本的體長、體重、性別和雄鼠的繁殖狀態(tài)(睪丸是否下降),再進行常規(guī)解剖,稱量胴體重,同時觀察雌鼠的繁殖狀態(tài),記錄胎仔數(shù)和胚胎發(fā)育等級[19]。

      1.3 達烏爾黃鼠妊娠時間的確定

      張知彬等[16]提出了常用的5級胚胎分級系統(tǒng),本研究在此基礎(chǔ)上增補了黃體的判別。黃體和各級胚胎所對應(yīng)的妊娠時間及據(jù)此推測的繁殖起始時間見表1。各級繁殖起始時間為對應(yīng)妊娠時間平均值,表示于多少天之前開始妊娠。

      表1 達烏爾黃鼠雌鼠胚胎發(fā)育級別與妊娠時間推算Tab.1 The calculate table of embryonic development level and corresponding duration of pregnancy for Spermophilus dauricus

      1.4 達烏爾黃鼠雌鼠的體重、胴體重、體長與繁殖起始時間

      實驗期間共捕獲48只雌性達烏爾黃鼠。分別解剖測量記錄體重、胴體重、體長數(shù)據(jù),觀察記錄胚胎發(fā)育級別,并依據(jù)表1所列的對應(yīng)關(guān)系推算每個個體的繁殖起始時間。為了便于統(tǒng)計分析,將黃鼠最早繁殖起始時間作為0點,在此基礎(chǔ)上繁殖起始時間越晚,則對應(yīng)的數(shù)值越大,所得數(shù)據(jù)詳見表2。

      表2 達烏爾黃鼠雌鼠的體重、胴體重、體長與繁殖起始時間Tab.2 The body weight,carcass weight,body length and initial day of pregnancy for female Spermophilus dauricus

      續(xù)表2

      1.5 數(shù)據(jù)分析

      應(yīng)用R3.3.2(R Core Team 2015)軟件,采用回歸進行分析擬合,虛線內(nèi)表示95%的置信區(qū)間。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 達烏爾黃鼠繁殖起始時間與體重、胴體重的關(guān)系

      對表2中體重數(shù)據(jù)與對應(yīng)的繁殖起始時間進行分析擬合,擬合結(jié)果如圖1所示。

      圖1 體重與繁殖起始時間的關(guān)系Fig.1 The relationship between body weight and initial day of pregnancy

      從圖1可以看出體重和繁殖起始時間存在線性關(guān)系,y=-0.104x+30.017(r= -0.480,P<0.05),同時可以看出,繁殖起始時間與體重趨勢存在吻合,即隨體重的上升繁殖起始時間也變早。

      考慮到妊娠期間,雌鼠會大量進食以保證胎兒營養(yǎng),體重會相應(yīng)增加,而繁殖起始時間早的個體,胚胎發(fā)育時間更長,胚胎重量也就越重,導(dǎo)致雌鼠的體重相應(yīng)也較大。故僅用體重與繁殖起始時間做分析可能不甚準(zhǔn)確。胴體重表示去掉各內(nèi)臟器官后的體重,利用胴體重分析可以排除繁殖狀況和胃容物等的干擾[20],因此,對繁殖起始時間與對應(yīng)的胴體重數(shù)據(jù)做非線性擬合,所得結(jié)果如圖2所示。

      圖2 胴體重與繁殖起始時間的關(guān)系Fig.2 The relationship between carcass weight and initial day of pregnancy

      從圖2可以看出,胴體重和繁殖起始時間存在非線性相關(guān)關(guān)系,y=0.006x2-1.395x +95.091(r=-0.213,P<0.1)。當(dāng)胴體重小于等于116 g時,隨著胴體重的上升繁殖起始時間變早;當(dāng)胴體重大于116 g時,隨著胴體重的上升繁殖起始時間變晚。由此可知,胴體重越接近116 g的雌鼠繁殖時間越早,胴體重偏大或偏小的雌鼠繁殖時間都越晚。

      在嚙齒動物研究中,常把體重和胴體重作為進行年齡劃分的指標(biāo)[21],張美文等[22]認為,體重和胴體重能反映該嚙齒動物的生長發(fā)育和繁殖狀況。王也等[23]發(fā)現(xiàn),不同年齡組的三趾跳鼠(Dipus sagitta)體重有顯著的差異,且體重與年齡呈正相關(guān)。因此,體重能準(zhǔn)確地反映其年齡,體重越大的個體通常年齡也就越大,因此可以得到,年齡越大,繁殖時間越早。

      2.2 達烏爾黃鼠繁殖起始時間和體長的關(guān)系

      對表1中體長數(shù)據(jù)與繁殖起始時間進行分析,采用線性回歸對實驗數(shù)據(jù)擬合,結(jié)果如圖3所示。

      從圖3中可以看出,體長和繁殖起始時間不存在顯著的線性關(guān)系,y=-0.779x+24.788(r=-0.191,P>0.1)。從圖3可以看出,體長越長的個體,繁殖起始時間越早,體長和繁殖起始時間趨勢存在吻合,但無顯著性。

      體長是反映動物身體狀況的一個指標(biāo),陳立軍等[24]研究達烏爾鼠兔(Ochotona dauurica)發(fā)現(xiàn),幼體鼠兔的體長隨著年齡增長而增加,但亞成體和成體鼠兔的體長則基本不再增加。對于幼體,體長能較好地反映其年齡,但對亞成體和成體體長則無法作為有效的年齡參考,此外,楊荷芳[25]提出,小型動物的身體肌肉和軟組織部分具有很大的伸縮性,在實際測量中會存在很大的人為誤差。因此,體長可以作為達烏爾黃鼠年齡劃分的參考指標(biāo),但不宜作為主要指標(biāo)。

      圖3 體長與繁殖起始時間的關(guān)系Fig.3 The relationship between body length and initial day of pregnancy

      3 討論

      達烏爾黃鼠系冬眠鼠,其出蟄時間雌雄具有差異性,費榮中等[13]研究表明達烏爾黃鼠雄鼠出蟄時間早于雌鼠,但不同年齡個體沒有順序規(guī)律,達烏爾黃鼠雄性睪丸下降時間集中于4月中旬至5月中旬。本文的結(jié)果表明雌鼠繁殖起始時間集中在4月下旬到5月上旬之間,稍晚于雄性繁殖時間,與費榮中等[13]關(guān)于達烏爾黃鼠雄性的繁殖時間相符。由于達烏爾黃鼠雄性先出蟄,雌性后出蟄,可見繁殖起始時間的差異主要由雌性黃鼠的生理狀態(tài)決定。

      3.1 繁殖起始時間與營養(yǎng)需求的關(guān)系討論

      本文揭示了雌性達烏爾黃鼠體重與早春繁殖起始時間的關(guān)系,數(shù)據(jù)分析的結(jié)果表明,雌鼠的體重越大,繁殖起始時間就越早,且排除了繁殖狀況的胴體重數(shù)據(jù)亦是如此。黃鼠為冬眠物種,抵抗冬季的寒冷對能量消耗極大,野外觀察發(fā)現(xiàn),剛出蟄的黃鼠往往非常瘦弱,需要大量攝食恢復(fù)體能。我們推測,雌鼠繁殖時間的差異可能與其營養(yǎng)狀態(tài)有關(guān),營養(yǎng)物質(zhì)積累得多的個體越早達到繁殖的要求。小型哺乳動物的繁殖是非常復(fù)雜的過程,繁殖期對能量的需求極高[26],高原鼠兔(Ochotona curzoniae)在繁殖期的能量攝入會比平時增加30%,而中華鼢鼠(Myospalax fontanieri)會增加50%[27]。動物攝入的能量,一部分用于維持自己的生存需要,一部分用于繁殖,這個過程其實就是分配給生長與繁殖的能量之間的權(quán)衡。食物、溫度、降水和光周期是影響哺乳動物繁殖的主要環(huán)境因素[28],選擇在環(huán)境條件適宜,食物豐富的時間繁殖也是長期自然選擇的結(jié)果。4月中旬出蟄時溫度回升,植物陸續(xù)發(fā)芽返青,食物逐漸充足,對于雌性達烏爾黃鼠來說,出蟄后需要較長時間的覓食,此時胃中可見大量綠色植物及昆蟲碎片[14],表明黃鼠需要儲備足夠的營養(yǎng)用于妊娠期和隨后的哺乳期,體重大的個體先滿足繁殖需要的能量條件,可以較早進入妊娠期。

      3.2 繁殖起始時間與年齡的關(guān)系

      胴體重法在小型哺乳動物年齡鑒定方面應(yīng)用比較廣泛。陳立軍等[24]利用胴體重法將達烏爾鼠兔分為3個年齡組,各年齡組之間差異均極顯著,王也等[23]也用此方法對三趾跳鼠進行年齡劃分,劃分結(jié)果也比較準(zhǔn)確。劉加坤等[29]研究了達烏爾黃鼠的年齡結(jié)構(gòu),以胴體重為量度將達烏爾黃鼠種群分為3個年齡組,說明用胴體重劃分年齡比較有參考意義,胴體重越大的個體對應(yīng)的年齡也越大。本實驗發(fā)現(xiàn),胴體重越大的個體繁殖起始時間越早,可認為年齡大的個體繁殖起始時間稍早。鄒波等[30]在研究花鼠(Tamias sibiricus)的繁殖特征時,發(fā)現(xiàn)花鼠達到性成熟所需時間為10個月。使得年齡Ⅰ組的花鼠繁殖起始時間偏后。達烏爾黃鼠在分類上與花鼠較近,作者認為達烏爾黃鼠同樣存在相似現(xiàn)象,詳細原因有待進一步研究。

      致謝:野外工作得到內(nèi)蒙古草原動物生態(tài)研究站工作人員的協(xié)助和支持,在此一并致謝。

      [1] 周延山,花立民,紀(jì)維紅,等.鼢鼠亞科繁殖特性研究進展[J].草業(yè)科學(xué),2015,32(6):1010-1016.

      [2] 韓群花,郭聰,張美文.密度制約效應(yīng)對嚙齒動物繁殖的影響[J].生態(tài)學(xué)報,2013,33(19):5981-5989.

      [3] 劉蓓蓓,王廣鑫,許林,等.闊葉紅松林下花鼠的種群動態(tài)[J].野生動物學(xué)報,2015,36(4):391-394.

      [4] 賈義平,靳偉,左之才,等.赤腹松鼠血清電解質(zhì)的測定及性別與季節(jié)差異[J].野生動物學(xué)報,2017,38(1):17-21.

      [5] Taylor K D,Green M G.The influence of rainfall on diet and reproduction in four African rodent species [J].Journal of Zoology,1976,180(3):367-389.

      [6] Korn H,Taitt M J.Initiation of early breeding in a population of Microtus townsendii(Rodentia)with the secondary plant compound 6-MBOA [J].Oecologia,1987,71(4):593 -596.

      [7] Wauters L,Dhondt A A.Body weight,longevity and reproductive success in red squirrels(Sciurus vulgaris) [J].Journal of Animal E-cology,1989,58(2):637 -651.

      [8] 李春,魏輔文,胡錦矗.雌性小熊貓糞樣中雌二醇與孕酮水平的變化與繁殖啟動的關(guān)系 [J].動物學(xué)研究,2005,26(2):147-151.

      [9] 黃冬維,儲明星.動物季節(jié)性繁殖分子調(diào)控機理研究進展[J].遺傳,2011,33(7):695-706.

      [10] 張赫武.達烏爾黃鼠種群年齡研究 [J].動物學(xué)雜志,1977(3):33-34.

      [11] 范志勤,廖崇惠.溫度對達烏爾黃鼠冬眠的影響[J].生態(tài)學(xué)報,1982,2(4):362,374.

      [12] 羅明澍,鐘文勤.達烏爾黃鼠種群生態(tài)的一些資料[J].動物學(xué)雜志,1990,25(2):50-54,60.

      [13] 費榮中,李景原,商志寬,等.達烏爾黃鼠的生態(tài)研究 [J].動物學(xué)報,1975,21(1):18-29.

      [14] 羅明澍.達烏爾黃鼠的食性研究 [J].動物學(xué)報,1975,21(1):62-70.

      [15] Xu Lei,Schmid B V,Liu Jun,et al.The trophic responses of two different rodent-vector-plague systems to climate change[J].Proceedings of the Royal Society of London B:Biological Sciences,2015,282(1800):20141846.

      [16] 張知彬,王祖望.農(nóng)業(yè)重要害鼠的生態(tài)學(xué)及控制對策[M].北京:海洋出版社,1998:242-243.

      [17] 張美文,王凱榮,王勇,等.洞庭湖區(qū)鼠類群落的物種多樣性分析 [J].生態(tài)學(xué)報,2003,23(11):2260-2270.

      [18] 劉振國,李鎮(zhèn)清.不同放牧強度下冷蒿種群小尺度空間格局[J].生態(tài)學(xué)報,2004,24(2):227-234.

      [19] 劉亮.典型草原區(qū)達烏爾黃鼠的空間利用模式[D].北京:中國科學(xué)院動物研究所,2007.

      [20] 張潔.北京地區(qū)黑線倉鼠年齡鑒定及種群年齡組成的研究[J].獸類學(xué)報,1985,5(2):141-150.

      [21] 楊再學(xué),周朝霞,潘世昌,等.應(yīng)用胴體重指標(biāo)鑒定黃胸鼠的年齡 [J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(3):110-113.

      [22] 張美文,郭聰,王勇,等.洞庭平原黃胸鼠種群年齡組的劃分[J].獸類學(xué)報,1998,18(4):268-276.

      [23] 王也,張文杰,任婭茹,等.渾善達克沙地三趾跳鼠體重與年齡劃分[J].動物學(xué)雜志,2014,49(6):798-803.

      [24] 陳立軍,劉偉,蘇永志,等.典型草原區(qū)達烏爾鼠兔年齡劃分標(biāo)準(zhǔn) [J].動物學(xué)雜志,2013,48(3):345-350.

      [25] 楊荷芳.小型獸類年齡鑒定方法簡評 [J].生態(tài)學(xué)雜志,1990,9(2):54-55.

      [26] 劉赫,王德華,王祖望.小型哺乳動物繁殖期的能量收支對策[J].獸類學(xué)報,2001,21(4):301-309.

      [27] 王祖望,曾縉祥,韓永才,等.高山草甸生態(tài)系-小哺乳動物能量動態(tài)的研究Ⅰ.高原鼠兔和中華鼢鼠對天然食物的消化率和同化水平的測定 [J].動物學(xué)報,1980,26(2):184-195.

      [28] Bronson F H.Mammalian reproduction:an ecological perspective[J].Biology of Reproduction,1985,32(1):1 -26.

      [29] 劉加坤,王廷正,李金鋼,等.達烏爾黃鼠種群年齡結(jié)構(gòu)的研究 [J].獸類學(xué)報,1993,13(4):277-282.

      [30] 鄒波,寧振東,王庭林,等.花鼠種群生態(tài)學(xué)研究(Ⅱ)-繁殖特征[J].陜西師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1997(S1):108-111.

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