王雪 王新芝 唐建國 劉海燕
摘 要:本文介紹了稀土鋱絡(luò)合物的制備與表征,通過改變聚合物和小分子配體鄰菲羅啉的比例來研究絡(luò)合物的熒光強(qiáng)度和形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。通過熒光光譜和透射圖的分析可以得到稀土絡(luò)合物發(fā)光強(qiáng)度的最佳比例。
關(guān)鍵詞:Tb3+絡(luò)合物;熒光強(qiáng)度;球狀膠束
DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2018.10.197
0 前言
鋱?jiān)亟j(luò)合物由于在電學(xué),光學(xué)以及催化等方面的顯著特性,在近些年來引起了廣泛關(guān)注[1]。稀土元素特有的4f軌道電子躍遷,能夠產(chǎn)生多種電子能級(jí)。但是由于稀土離子的f-f電子躍遷是禁止的,所以單獨(dú)的稀土離子的光致發(fā)光性能相對較弱。解決這一問題最常用的方法是將它們與有機(jī)或者是無機(jī)的配體絡(luò)合形成有機(jī)或無機(jī)絡(luò)合物[2]。最常用的小分子配體包括β-二酮和其它一些共軛化合物。稀土離子與有機(jī)分子配體形成絡(luò)合體系分子內(nèi)能量傳遞從而使得稀土離子發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng)的現(xiàn)象被稱為天線效應(yīng)[3]。本文以兩嵌段聚合物聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-b-PAA)作為第一配體以及鄰菲羅啉作為小分子配體并且以N-N二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑來增鋱(Tb3+)的發(fā)光性能,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 試劑和儀器
鄰菲羅啉、N-N二甲基甲酰胺(DMF)、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸、氧化鋱、鹽酸、過氧化氫、氧化鋱(99.99%)。
1.2 儀器與表征
熒光分光光度計(jì)(Cary Eclipse 美國瓦里安公司);透射電子顯微鏡(JEM-1200EX 日本電子株式會(huì)社)。
1.3 樣品制備
稱取一定量的鄰菲羅啉放入圓底燒瓶中,按照比例量取一定體積的PS31-b-PAA50 溶液放入圓底燒瓶中,加入DMF。最后將TbCl3逐滴滴入上述溶液中,油浴60℃加熱6小時(shí),得到Tb3+-絡(luò)合物。各物質(zhì)的用量如表1所示。
2 結(jié)果與討論
圖1(a)為稀土絡(luò)合物的熒光激發(fā)譜圖,圖1(b)為稀土絡(luò)合物的發(fā)射譜圖。從圖中可以看出在Tb3+的特征激發(fā)峰在344nm處。在490nm,545nm,580nm和620nm處的發(fā)射峰分別對應(yīng)5D3-7FJ 的躍遷(J=6,5,4,3)其中在545nm(Tb3+ 的 5D4?7F5 躍遷)處的發(fā)射峰為Tb3+特征發(fā)射峰。從圖b中可以看出,當(dāng)Tb3+聚合物與鄰菲羅啉的比例為1:1:2時(shí),稀土絡(luò)合物的熒光強(qiáng)度最強(qiáng),當(dāng)比例為1:5:2時(shí),熒光強(qiáng)度最低。熒光強(qiáng)度隨著兩嵌段聚合物的比例增加出現(xiàn)先減小 后增大再減小的現(xiàn)象,這是因?yàn)榕cTb3+兩嵌段聚合物中的氧原子進(jìn)行配位,當(dāng)Tb3+與兩嵌段聚合物以及鄰菲羅啉的比例為1:1:2時(shí),Tb3+配位數(shù)達(dá)到最佳,而隨著聚合物比例的增加參與配位的氧原子數(shù)也隨之增加,但是由于聚合物的剛性結(jié)構(gòu)使得大分子鏈難以移動(dòng),同時(shí)因?yàn)榫酆衔锏姆肿恿枯^大分子鏈較長會(huì)產(chǎn)生較大空間位阻,從而降低了配位能力,表現(xiàn)出熒光發(fā)射強(qiáng)度的降低。
如圖2所示,樣品1到樣品5分別是Tb3+:Polymer:phen=1:1:2-1:5:2的透射電鏡圖樣品用磷鎢酸染色。稀土絡(luò)合物呈現(xiàn)球狀膠束,這是因?yàn)镻S31-b-PAA50為兩親性嵌段聚合物,由Tb3+引起的自組裝聚集體為了均勻、穩(wěn)定的分散在溶劑中,盡量減少表面能從而形成穩(wěn)定的球狀結(jié)構(gòu)。圖a, 圖c和圖d中膠束平均尺寸大約在200nm左右,圖b和圖e中膠束尺寸大約在100nm左右,且圖e中膠束結(jié)構(gòu)不規(guī)則,這是由于當(dāng)兩嵌段絡(luò)合物的比例增加時(shí),多余的稀土絡(luò)合物未能參與配位,分散在絡(luò)合體系中使得絡(luò)合物呈現(xiàn)不規(guī)則的球狀結(jié)構(gòu)。其中樣品e不規(guī)則的形貌與其熒光發(fā)射強(qiáng)度最低相對應(yīng)。
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
本文通過加入聚合物和小分子配體鄰菲羅啉來增強(qiáng)Tb3+的熒光強(qiáng)度,通過改變其比例發(fā)現(xiàn)當(dāng)Tb3+:Polymer:phen=1:1:2時(shí)絡(luò)合物的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。絡(luò)合物為100-200nm的球狀膠束,并且隨著絡(luò)合物和鄰菲羅啉比例的改變其結(jié)構(gòu)有規(guī)律地改變。
參考文獻(xiàn):
[1]Pandya S,Yu J,Parker D.Engineering emissive europium and terbium complexes for molecular imaging and sensing[J].Dalton Trans,2006,2006(23):2757-2766.
[2]Zhou X,Chen L,F(xiàn)eng Z,et al.Color Tunable Emission and Low-temperature Luminescent Sensing of Europium and Terbium Carboxylic acid Complexes[J].Inorganica Chimica Acta,2017.
[3]Souza E R,Monteiro J H S K,Mazali I O,et al. Photophysical studies of highly luminescent europium(III) and terbium(III) complexes functionalized with amino and mercapto groups[J].Journal of Luminescence,2016(170):520-527.
作者簡介:王雪(1992-),女,碩士,研究方向:稀土發(fā)光。