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      加入不同濃度外源大豆黃素對(duì)大豆根瘤數(shù)量的影響

      2018-06-27 21:30張志穎殷博楊瑞瑞佟宇茜金冬雪姜朦
      農(nóng)民致富之友 2018年9期
      關(guān)鍵詞:根瘤菌蛭石珍珠巖

      張志穎 殷博 楊瑞瑞 佟宇茜 金冬雪 姜朦

      大豆作為我國東北部重要的經(jīng)濟(jì)作物,在生長旺盛的大豆植株上,大豆根瘤菌與大豆植株共生,通過固定大氣中的氮滿足作物生長所需氮素。本實(shí)驗(yàn)旨在通過改變大豆黃素的濃度,測(cè)定不同濃度大豆黃素對(duì)大豆根瘤數(shù)量的影響,進(jìn)而為大豆的種植提供依據(jù)。

      黑龍江省是我國大豆的主要產(chǎn)區(qū)和生產(chǎn)基地,因此,研究大豆各項(xiàng)生長指標(biāo)和根瘤菌數(shù)量的影響,對(duì)于豐富大豆根瘤菌的基因庫以及根瘤菌劑的應(yīng)用具有重要意義。大豆黃素是一種異黃酮化合物,主要分布于大豆種子的子葉和胚軸中,種皮含量極少,但是由于胚軸只占種子總量的2%,因此大豆黃素的大豆中的含量很少。在以往的實(shí)驗(yàn)中,證明大豆黃素有雌激素樣作用[3],但是關(guān)于向大豆中加入外源大豆黃素,對(duì)大豆根瘤菌數(shù)量的影響卻很少有實(shí)驗(yàn)涉及,筆者設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),在培養(yǎng)的大豆中加入根瘤菌劑L的同時(shí),向其中加入不同濃度大豆黃素,觀察大豆根瘤菌的數(shù)量,為大豆的種植提供參考。

      1.材料與方法

      1.1試驗(yàn)材料

      根瘤菌劑L、大豆黃素、大豆由黑龍江省微生物研究所提供、發(fā)芽機(jī)、蛭石、珍珠巖、培養(yǎng)液。

      1.2試驗(yàn)方法

      采用對(duì)照法,共設(shè)置4組處理,不設(shè)重復(fù)。

      處理1:滴入根瘤菌劑L。

      處理2:滴入根瘤菌劑L+大豆黃素10ug/ml。

      處理3:滴入根瘤菌劑L+大豆黃素20ug/ml。

      處理4:空白對(duì)照。

      將蛭石與珍珠巖以及水按一定比例配制成培養(yǎng)基,取200粒大豆,放入發(fā)芽機(jī)發(fā)芽,將出芽的大豆平均分成4組,放入蛭石和珍珠巖調(diào)節(jié)好的培養(yǎng)基中,向其中加入1、2、3、4各處理組的試劑,用棉繩吸取培養(yǎng)液,放在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)。

      2.試驗(yàn)結(jié)果與分析

      2.1大豆生長指標(biāo)

      2.2不同處理?xiàng)l件下大豆的莖長及根長

      2.3不同處理?xiàng)l件下大豆的莖、根的鮮重及干重

      2.4不同處理?xiàng)l件下大豆的根瘤菌數(shù)

      從以上的圖表可以看出,加入大豆黃素的實(shí)驗(yàn)組大豆根瘤菌數(shù)明顯多于未加入大豆黃素的實(shí)驗(yàn)組,且加入的大豆黃素濃度為20ug/ml時(shí)的大豆根瘤菌數(shù)多于加入的大豆黃素濃度為10ug/ml。加入大豆黃素的實(shí)驗(yàn)組大豆的莖、根的鮮重和干重均高于未加入大豆黃素的實(shí)驗(yàn)組,且加入的大豆黃素濃度為20ug/ml時(shí)大豆的莖、根的鮮重和干重高于加入的大豆黃素濃度為10ug/ml。

      3.討論

      向大豆中加入根瘤菌劑可以增加大豆根瘤菌的數(shù)量,但是效果不顯著[4]。在向大豆中加入根瘤菌劑的基礎(chǔ)上,再加入大豆黃素可以顯著地提高大豆根瘤菌的數(shù)量,且在一定范圍內(nèi),加入的大豆黃素濃度越高,大豆根瘤菌數(shù)量越多。此外,加入大豆黃素后,大豆的莖長和根長以及質(zhì)量都有所提高。綜上所述,向大豆中加入大豆黃素對(duì)于促進(jìn)大豆的生長尤其是增加大豆的根瘤菌數(shù)量有顯著作用,因?yàn)榇蠖垢鼍c大豆植株共生,所以根瘤菌數(shù)量越多,為大豆生長固定的氮素也相對(duì)增加。

      (作者單位:150000,1黑龍江哈爾濱學(xué)院,2黑龍江省科學(xué)院微生物研究所,3黑龍江大學(xué))

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