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      大補(bǔ)陰丸中多指標(biāo)成分研究

      2018-06-30 06:22:24鐘鑫天津同仁堂集團(tuán)股份有限公司天津300385
      發(fā)明與創(chuàng)新 2018年13期
      關(guān)鍵詞:毛蕊熟地黃糖苷

      鐘鑫天津同仁堂集團(tuán)股份有限公司 天津 300385

      一、研究意義

      大補(bǔ)陰丸出自元代醫(yī)學(xué)家朱震亨著述的《丹溪心法》,此書由明代程充校訂,刊于1481年。原方載為黃柏(炒褐色)、知母(酒浸,炒,各四兩)、熟地(酒蒸)、龜板(酥炙)各六兩為末,豬脊髓和蜜丸,桐子大,每服七十丸、空心淡鹽湯下。此方降陰火補(bǔ)腎水。目前收錄于2015版《中國(guó)藥典》一部,其中在含量檢測(cè)項(xiàng)僅對(duì)黃柏的主要成分小檗堿進(jìn)行測(cè)定,無法全面反映此方君藥熟地黃和臣藥鹽知母等藥味,現(xiàn)主要對(duì)大補(bǔ)陰丸進(jìn)行全波長(zhǎng)3D掃描,確定其主要成分[1]。本文采用了HPLC-DAD法確定了大補(bǔ)陰丸中的主要成分。

      二、儀器與材料

      Agilent1260高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫科技有限公司)、DAD檢測(cè)器、Alltech6000型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器、CBL-Model9960D型超聲振蕩儀、Sartorius BSA224S型電子天平。甲醇和乙腈(色譜純,安徽時(shí)聯(lián)特種溶劑股份有限公司),磷酸二氫鉀(分析純,天津博迪化工股份有限公司),水為純化水。其余試劑均為分析純,芒果苷對(duì)照品(111607,中國(guó)食品藥品檢定研究院),毛蕊花糖苷對(duì)照品(111530,中國(guó)食品藥品檢定研究院),密力特苷(19467-03-9)、新芒果苷(64809-67-2)和地黃苷 D(81720-08-3)均來自成都格利普生物科技有限公司,大補(bǔ)陰丸廠家為杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司。

      三、研究方法與結(jié)果

      1.大補(bǔ)陰丸HPLC-DAD含量測(cè)定

      色譜條件:色譜柱:AccurasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(30∶70);流速為1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm;柱溫為35℃;進(jìn)樣量為10μl。

      對(duì)照品溶液的制備:取芒果苷和毛蕊花糖苷對(duì)照品適量,精密稱定,加鹽酸-甲醇(1∶100)的混合溶液制成每1ml含芒果苷50μg和毛蕊花糖苷10μg的溶液,即得。

      供試品溶液的制備:取本品水蜜丸,研細(xì),取約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入鹽酸-甲醇(1∶100)的混合溶液25ml,密塞,稱定質(zhì)量,超聲處理(功率140W,頻率42kHz)1小時(shí),放冷,再稱定質(zhì)量,用上述混合溶液補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得[2]。

      按照以上方法對(duì)大補(bǔ)陰丸進(jìn)行含量測(cè)定。(見圖1)

      2.大補(bǔ)陰丸色譜條件的建立

      對(duì)大補(bǔ)陰丸按照上述條件、方法進(jìn)行HPLC-DAD全波長(zhǎng)三維掃描。(見圖2)

      圖1 大補(bǔ)陰丸含量色譜圖

      圖2 大補(bǔ)陰丸全波長(zhǎng)三維掃描

      通過全波長(zhǎng)掃描可以看出,在270nm處,色譜峰數(shù)目較多,且通過芒果苷(鹽知母)和毛蕊花糖苷(熟地黃)全波長(zhǎng)三維掃描(見圖3),可以看出在270nm處,兩者均有吸收。同時(shí)對(duì)熟地黃中所含化學(xué)成分進(jìn)行進(jìn)一步三維掃描,并確定了熟地黃中密力特苷的三維掃描色譜圖(見圖4),并證明了密力特苷對(duì)主方法沒有干擾,確定了此方法的合理性和優(yōu)越性[3]。

      圖3 芒果苷和毛蕊花糖苷全波長(zhǎng)三維掃描

      圖4 密力特苷三維掃描色譜圖

      四、討論

      本文首先對(duì)2015版《中國(guó)藥典》檢測(cè)方法進(jìn)行優(yōu)化,確定了最佳流動(dòng)相比例和吸收波長(zhǎng)(270nm),使各種成分得到了很好的分離效果。同時(shí)對(duì)大補(bǔ)陰丸進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,得到了主要成分芒果苷和毛蕊花糖苷三維立體色譜圖,證明了在270nm處二者均有吸收,此檢測(cè)方法能全面地反映大補(bǔ)陰丸的主要含量指標(biāo),并且通過進(jìn)一步對(duì)君藥熟地黃和鹽知母中其他主要化學(xué)成分進(jìn)行三維掃描,驗(yàn)證了在270nm處密力特苷、地黃苷D和新芒果苷對(duì)主方法沒有干擾。因此本方法為大補(bǔ)陰丸的質(zhì)量控制提供了有效依據(jù),可進(jìn)一步提高大補(bǔ)陰丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?!?/p>

      [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2015.

      [2]蔡鈴英,陳子春.高效液相色譜法測(cè)定大補(bǔ)陰丸中鹽酸小檗堿的含量[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2010(14):39.

      [3]孫忠義.大補(bǔ)陰丸在臨床中的應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,1996(S1):74.

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