張旺利, 劉永永, 王興軍, 任康樂
胰腺癌是起源于腺管上皮的導管腺癌,惡性程度極高,具有病程短、病情發(fā)展快且惡化速度較快等特點[1-2]。流行病學研究表明,50歲以下男性發(fā)病率高于女性,但絕經后女性發(fā)病率與男性相近[3]。老年人胰腺癌高發(fā),60~80歲患者占發(fā)病總數(shù)的80%[4]。吸煙、飲食習慣、慢性胰腺炎、糖尿病及消化道手術等都是胰腺癌發(fā)病的獨立危險因素[5-6]。目前主要治療手段有:根治性手術治療,放化療,放射性粒子植入,高強度聚焦超聲消融(high intensity focused ultrasound,HIFU)等[7-8]。大多數(shù)晚期胰腺癌患者并不具備手術指征,只能依靠放化療,臨床效果不佳且預后較差。本研究以110例晚期胰腺癌患者為研究對象,探討高強度聚焦超聲對晚期胰腺癌療效及腫瘤標志物的影響,旨在為胰腺癌臨床治療提供參考。
表1 對照組與研究組患者基線資料比較
1.1研究對象
選取2013年1月至2016年7月在甘肅平涼靜寧縣人民醫(yī)院接受治療的110例晚期胰腺癌患者為研究對象?;颊吣挲g41~73歲,其中男67例,女43例;腫瘤TNM分期Ⅲ~Ⅳ期;21例發(fā)生肝轉移;胰頭癌67例,胰體尾癌43例。根據治療方法不同分為對照組和研究組,每組55例。比較兩組患者基線資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表1。納入標準:①經CT、超聲、MRI等影像學及病理檢查確診為胰腺癌;② 影像學檢查顯示有1個以上腫瘤病灶,直徑≥2 cm,可建立高強度聚焦超聲通道;③ 不符合或不愿意接受根治性手術;④ 生存評估預生存期≥6個月且KPS評分≥70;⑤ 能夠耐受常規(guī)化療者。排除標準:① 病灶直徑≥10 cm;② 合并其他臟器原發(fā)性惡性腫瘤;③ 有心、腎、肺等嚴重疾??;④ 有精神障礙或異常。本研究通過本院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均簽署知情同意書。
1.2治療方法
1.2.1對照組給予吉西他濱+替吉奧膠囊,第1天和第8天,靜脈注射1.0 g/m2吉西他濱,第1~14天,口服替吉奧膠囊,30~40 mg/次,2次/d,21 d為1個周期,持續(xù)治療4個周期。
1.2.2研究組患者取仰臥位,采用HIFU治療型高強度聚焦超聲治療儀[北京海龍馬科技有限公司生產,京藥監(jiān)械(準)字2011第2230927號],根據機載B超觀察腫瘤位置及大小,確定治療范圍,參數(shù)設置為:輸入功率400 W,發(fā)射時間150~160 ms;間歇時間150~160 ms;發(fā)射次數(shù)50次,點距3~4 mm,行距3~4 mm,層距5~8 mm;每次治療時間為30~60 min,1次/d,根據腫瘤大小可分期多次治療。每個療程8~12次。
兩組患者根據治療過程中出現(xiàn)的不良反應給予對癥治療,并根據需要給予止痛治療。
1.3臨床療效判定標準
參照實體瘤評價標準評估兩組治療效果。分為:完全緩解(complete remission,CR);部分緩解(partial remission,PR);病情穩(wěn)定(stable disease,SD);病情進展(progression disease,PD),客觀病情緩解率(objective remission rate,ORR)=CR+PR;病情控制率(disease control rate,DCR)=CR+PR+SD。
1.4觀察指標
統(tǒng)計兩組患者治療后不良反應發(fā)生情況。采用全自動化學發(fā)光分析儀及配套試劑盒[深圳市錦瑞電子有限公司生產,粵食藥監(jiān)械(準)字2008第2400158號]檢測治療前后血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)、糖鏈抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)及癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)含量。治療后隨訪18個月,統(tǒng)計兩組患者生存情況,采用Kaplan-Meier生存曲線分析。
1.5統(tǒng)計學方法
2.1臨床療效比較
對照組和研究組患者ORR分別為16.36%和30.91%,DCR分別為72.72%和85.45%,研究組ORR及DCR均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表2。
表2 對照組與研究組臨床療效對比[例(%)]
表3 治療前后對照組與研究組血清腫瘤標志物水平變化
注:*與治療前比較,P<0.05;#與對照組比較,P<0.05
表4 對照組與研究組治療后不良反應發(fā)生率比較[例(%)]
2.2治療后腫瘤標志物水平變化
治療前對照組與研究組血清AFP、CA19-9及CEA水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組血清AFP、CA19-9及CEA水平均明顯下降(P<0.05);治療后研究組血清AFP、CA19-9及CEA水平低于對照組(P<0.05),詳見表3。
2.3治療后不良發(fā)應發(fā)生率比較
對照組與研究組治療后均出現(xiàn)消化道反應(惡心、嘔吐、厭食),黃疸,但白細胞或血小板減少等不良反應,但兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表4。
2.4生存分析
對照組與研究組治療后最少隨訪18個月,隨訪率100%,統(tǒng)計兩組生存情況,采用Kaplan-Meier生存曲線分析,研究組生存率高于對照組,詳見圖1。
圖1 對照組與研究組Kaplan-Meier生存曲線圖
高強度聚焦超聲消融(HIFU)是指通過聚焦形成高能量超聲波,產生熱效應,可在極短時間內使選定范圍內靶目標病變組織瞬間升溫至70~100 ℃,使腫瘤組織出現(xiàn)凝固性壞死,達到破壞腫瘤組織的目的[9-10]。HIFU技術是一種靶向性較強的治療方法,具有無創(chuàng)、臨床效果顯著、不良反應少等特點,被廣泛應用在腹腔、盆腔等多種實體腫瘤的治療中[11-12]。研究表明,胰腺癌較為隱蔽,早期易與慢性胃炎、膽囊炎、急慢性胰腺炎混淆,檢出率較低,多數(shù)患者在確診時已到晚期。臨床上治療胰腺癌最有效方法為根治性切除術,但大多數(shù)患者不具備手術指征。相關研究表明,胰腺癌患者術后5年生存率不足30%,預后較差[13-14]。
本研究中,110例晚期胰腺癌患者分別接受常規(guī)化療及對癥支持治療,或常規(guī)化療聯(lián)合HIFU,結果顯示:對照組和研究組ORR分別為16.36%和30.91%,DCR分別為72.72%和85.45%,研究組ORR及DCR均高于對照組(P<0.05),隨訪資料表明,研究組生存率也明顯高于對照組。表明HIFU可有效緩解患者臨床病癥,延長患者生存時間。陳堅等[15]在研究高強度聚焦超聲與替吉奧聯(lián)合治療晚期胰腺癌的臨床療效中發(fā)現(xiàn),HIFU聯(lián)合替吉奧可提高臨床療效,改善患者臨床癥狀,本研究結果與之相似。
腫瘤標志物對腫瘤早期診斷具有重要價值,研究表明,患者血清AFP、CA19-9及CEA水平與胰腺癌患者預后密切相關[16]。李爭等[17]發(fā)現(xiàn)血清AFP、CEA在消化系統(tǒng)惡性腫瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌的診治中具有重要意義。本研究中,兩組治療后血清AFP、CA19-9及CEA水平均明顯下降(P<0.05);研究組治療后血清AFP、CA19-9及CEA水平低于對照組(P<0.05);經分析發(fā)現(xiàn),兩組治療后PR患者血清AFP、CA19-9及CEA水平明顯下降,SD患者血清AFP、CA19-9及CEA水平下降,但治療前后差異無統(tǒng)計學意義。PD患者的血清AFP、CA19-9及CEA水平無明顯變化或呈上升趨勢,這與張喆等[18]在無法手術的中晚期胰腺癌HIFU治療后生存分析研究中的研究結果相似。
本研究兩組治療后均出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化道反應,以及黃疸、血白細胞或血小板減少等不良反應,但兩組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明在對照組常規(guī)化療基礎上給予HIFU并不增加患者不良反應。
綜上所述,高強度聚焦超聲可有效緩解晚期胰腺癌患者臨床癥狀,降低血清腫瘤標志物水平,不增加患者不良反應。