丁騰,李耿,張紅,彭修娟,黨艷妮,王樂,劉峰,,6*
(1.陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽 712046;2.中日友好醫(yī)院,北京 100029;3.陜西省中醫(yī)藥研究院,陜西 西安 710003;4.陜西國(guó)際商貿(mào)學(xué)院,陜西 咸陽 712046;5.陜西步長(zhǎng)制藥有限公司,陜西 西安 710075;6.陜西省中藥綠色制造技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,陜西 咸陽 712046)
2018年6月1日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定》。經(jīng)典名方制劑有關(guān)政策、目錄的頒布,為中醫(yī)藥事業(yè)傳承發(fā)展和來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑研究開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化提供了指引,中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來了又一次發(fā)展機(jī)遇。鑒于日本漢方制劑與我國(guó)中藥經(jīng)典名方制劑存在一定的相似性,其產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷程值得我國(guó)借鑒。本文就日本漢方藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行分析研究,旨在為我國(guó)中藥經(jīng)典名方制劑的產(chǎn)業(yè)布局提供參考和啟示。
日本漢方藥是日本傳統(tǒng)漢方醫(yī)學(xué)體系中的臨床治療和家庭保健藥物,日本的漢方醫(yī)學(xué)究其根本是在中國(guó)中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的日本傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)。大約在公元4世紀(jì)中醫(yī)學(xué)傳入日本后,經(jīng)過長(zhǎng)期的實(shí)踐、融合和發(fā)展,增添了具有日本自身特色的新內(nèi)容;特別是17世紀(jì)日本版《仲景全書》、《宋版?zhèn)摗返某霭?,日本?duì)《傷寒雜病論》表現(xiàn)出極大的熱情和重視,至今日本普遍應(yīng)用的處方,大多是東漢張仲景《傷寒論》《金匱要略》中的原方,故稱為漢方藥[1]。17世紀(jì),西方醫(yī)學(xué)(西醫(yī))由荷蘭開始傳入日本,日本受其解剖學(xué)的影響,并與中醫(yī)結(jié)合,采用西醫(yī)學(xué)說解釋中醫(yī)理論,并以西醫(yī)病名作為漢方主治證候者漸成風(fēng)氣,擴(kuò)大了漢方藥在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)疾病治療中的應(yīng)用[2]。隨著中西方醫(yī)藥文化的融入,加上長(zhǎng)期臨床實(shí)踐的積累及研究,日本漢方醫(yī)學(xué)逐漸形成了本土化、具有日本特色的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),公元1603—1868年的日本江戶時(shí)代,日本漢方醫(yī)學(xué)和漢方藥進(jìn)入了最鼎盛時(shí)期。
1868年日本進(jìn)入明治維新時(shí)代,實(shí)行富國(guó)強(qiáng)兵政策,日本全面引進(jìn)西方醫(yī)學(xué)體系,尤其是1885年日本政府頒布了法令,醫(yī)生資格考試的內(nèi)容為西醫(yī),漢方醫(yī)學(xué)在日本幾乎滅絕,漢方藥也逐漸走向衰落。
進(jìn)入20世紀(jì)60年代后,由于日本社會(huì)老齡化逐漸加劇,漢方醫(yī)學(xué)在治療老年慢性病等疾病的優(yōu)勢(shì)日益顯現(xiàn),在日本民族意識(shí)和文化復(fù)興的帶動(dòng)下,漢方藥逐漸開始復(fù)興。推動(dòng)日本漢方藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的最關(guān)鍵舉措是1976年日本政府規(guī)定漢方制劑適用于國(guó)家的健康保險(xiǎn),將漢方制劑納入日本醫(yī)保體系的報(bào)銷范疇,又于1987年將漢方制劑的品種增至147種,自此,漢方藥開始蓬勃發(fā)展[3]。1993年的“小柴胡湯事件”導(dǎo)致日本漢方藥用量開始出現(xiàn)下滑。日本從1994年1月至1999年12月報(bào)道了小柴胡湯顆粒的副作用引發(fā)188例間質(zhì)性肺炎并導(dǎo)致22人死亡之后,厚生勞動(dòng)省藥物局于1997年6月發(fā)表了《醫(yī)藥品副作用情報(bào)NO.143》,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確、適當(dāng)使用漢方藥,并要求所有日本市售小柴胡湯漢方制劑修改說明書中警示語、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)表述[4]。隨后日本的監(jiān)管部門和藥企不斷加強(qiáng)漢方藥的質(zhì)量管控和上市藥品的不良反應(yīng)監(jiān)管,逐漸走出了“小柴胡湯事件”陰影,漢方藥在日本國(guó)內(nèi)的認(rèn)可度不斷增強(qiáng),年銷售額不斷增加,在國(guó)際上逐漸享有一定的影響力,且正在向食品、美容、日用品等領(lǐng)域發(fā)展[5]。
日本漢方制劑生產(chǎn)主要集中在18家企業(yè),津村制藥一家獨(dú)大,其他如Kurashie、鐘紡、三共、小太郎、大衫、帝國(guó)、本草等規(guī)模相對(duì)較小。津村從1976年開始,在11年里申請(qǐng)了129個(gè)漢方藥制劑品種,并獲得了生產(chǎn)和銷售許可權(quán)。Kurashie公司在日本漢方藥界排名第二,其漢方藥的品種約為津村的一半,即57個(gè)品種,其市場(chǎng)占有率卻不到一成[6]。日本津村制藥2015年度報(bào)告[7]顯示,津村占到了市場(chǎng)份額的84.5%,壟斷市場(chǎng)的格局目前無人能撼動(dòng)。
日本高度重視醫(yī)藥品的產(chǎn)品品質(zhì)和有效性、安全性的管控。早在1976年,日本厚生勞動(dòng)省就制定了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP),并于1976年4月開始實(shí)施[8];1987年日本漢方制藥協(xié)會(huì)制定了《醫(yī)療用漢方浸膏制劑的生產(chǎn)管理和品質(zhì)管理基準(zhǔn)》(漢方GMP)[9],對(duì)漢方浸膏制劑的生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理做出了規(guī)定;2012年日本制藥團(tuán)體聯(lián)合會(huì)制定《生藥及漢方生藥制劑制造與品質(zhì)管理相關(guān)基準(zhǔn)》(新漢方GMP),作為日本制藥團(tuán)體聯(lián)合會(huì)旗下全部制藥企業(yè)都必須遵照的漢方制劑制造與品質(zhì)管理標(biāo)準(zhǔn),其對(duì)漢方制劑生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定。
為確保漢方藥的品質(zhì),日本各漢方制藥企業(yè)從原料生藥開始一直到最終制劑的形成都實(shí)行嚴(yán)格的品質(zhì)管理。日本藥用植物的種植,主要遵循其厚生勞動(dòng)省2003年9月頒布的《藥用植物種植和采集的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP),它是以世界衛(wèi)生組織《藥用植物栽培和質(zhì)量控制指南》為依據(jù)。2014年日本漢方制藥協(xié)會(huì)公布《藥用植物的栽培、采集、加工指南》,在對(duì)藥用植物的栽培、采集、加工、加工后處理等全過程的品質(zhì)管理上做出了更高水平的規(guī)范指導(dǎo)[10]。
正是由于日本對(duì)漢方藥生產(chǎn)質(zhì)量控制方法和標(biāo)準(zhǔn)研究的高度重視,在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格執(zhí)行GMP、GAP,從原料生藥開始,一直到最終形成制劑都實(shí)行嚴(yán)格的品質(zhì)管理,加之其生產(chǎn)設(shè)備的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高以及生產(chǎn)工藝參數(shù)比較精細(xì),使日本漢方制劑得到日本民眾乃至部分國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可。
日本漢方藥依據(jù)1990年《日本標(biāo)準(zhǔn)商品分類·醫(yī)藥品藥效分類編號(hào)》分為:生藥(510)、漢方制劑(520)、其他生藥及以漢方處方為基礎(chǔ)的醫(yī)藥品(590)。日本漢方藥的藥政管理原則與化學(xué)藥的藥政管理一致,并將這3類按照漢方藥處方分為醫(yī)療用漢方醫(yī)藥品(相當(dāng)于中國(guó)的處方藥)、一般用漢方醫(yī)藥品和家庭配置漢方醫(yī)藥品(非處方藥)。醫(yī)療用漢方醫(yī)藥品必須由醫(yī)師根據(jù)病人的具體情況開據(jù),適用于日本的社會(huì)保險(xiǎn)和國(guó)民健康保險(xiǎn);一般用漢方醫(yī)藥品和家庭配置漢方醫(yī)藥品均不適用于日本的社會(huì)保險(xiǎn)和國(guó)民健康保險(xiǎn),民眾通過藥師在藥局、藥店購(gòu)買即可,并且法律規(guī)定,藥盒上必須要印刷“購(gòu)買時(shí)和藥劑師商談”字樣。目前,絕大多數(shù)醫(yī)用漢方制劑亦可作為一般用漢方制劑流通,劑型主要以顆粒劑為主。
漢方藥的審批主要基于日本厚生勞動(dòng)省1975年頒布《一般用漢方制劑承認(rèn)基準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱《一般漢方基準(zhǔn)》),收錄了210個(gè)處方,其中有148個(gè)處方可以作為醫(yī)用漢方制劑,市售所有漢方制劑的處方基本來源于此,是日本漢方制劑研究及生產(chǎn)的基礎(chǔ)[11]?!兑话銤h方基準(zhǔn)》頒布以后,2012年進(jìn)行了1次增補(bǔ),共收載處方294個(gè),每一處方均由成分分量、用法用量以及功能主治3部分構(gòu)成,其中各藥用量多為明確的范圍,功能主治主要用西醫(yī)病名表述。日本企業(yè)可以在《一般漢方基準(zhǔn)》規(guī)定的處方組成、用法用量及功能主治范圍內(nèi)自主確定成品劑型、制定制備工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),若制備工藝中以水為提取溶媒就可免除藥理和臨床研究而直接申請(qǐng)生產(chǎn)許可[12-13]。日本藥局方第15改正版中,首次收載了葛根湯浸膏、加味逍遙散浸膏、柴苓湯浸膏、大黃甘草湯浸膏、補(bǔ)中益氣湯浸膏、苓桂術(shù)甘湯浸膏6個(gè)漢方藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[14]。2017年3月28日日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布了最新《一般用漢方制劑制造銷售承認(rèn)基準(zhǔn)》,對(duì)2012年8月30日發(fā)布的《一般用漢方制劑承認(rèn)基準(zhǔn)》進(jìn)行了修訂,該基準(zhǔn)共收載294個(gè)漢方藥處方(其中基礎(chǔ)處方210個(gè)、在基礎(chǔ)處方的基礎(chǔ)上加減的處方83個(gè)),并從2017年4月1日開始用于一般用漢方制劑制造銷售的品種申請(qǐng)和批準(zhǔn)[15]。漢方藥注冊(cè)時(shí),醫(yī)療用漢方制劑、一般用漢方制劑分別按各自的技術(shù)要求提交研究資料和生產(chǎn)銷售批準(zhǔn)申請(qǐng)書,由厚生勞動(dòng)大臣或地方行政部門按醫(yī)療用漢方制劑或一般用漢方制劑批準(zhǔn)[16]。
漢方藥的研究主要是選擇《一般用漢方制劑承認(rèn)基準(zhǔn)》中的處方,或?qū)?968—2015年批準(zhǔn)生產(chǎn)的承認(rèn)基準(zhǔn)以外的漢方制劑進(jìn)行仿制。若處方為《一般漢方基準(zhǔn)》之外的或采用水提取以外的其他提取工藝的處方申請(qǐng)新的醫(yī)用漢方制劑,則需要提供處方合理性依據(jù)并進(jìn)行藥理毒理學(xué)和臨床研究,不能減免[17]。即研發(fā)新的漢方制劑,除了藥學(xué)研究外,還需要進(jìn)行藥效、毒理以及臨床研究,注冊(cè)要求多、研發(fā)難度大,并需要有強(qiáng)大的資金支持,因此,目前來源于148個(gè)醫(yī)療用漢方處方的漢方藥有678個(gè)批文,來源于294個(gè)一般用漢方處方的漢方藥有2367個(gè)批文,自《一般漢方基準(zhǔn)》頒布以來,日本漢方制劑企業(yè)還未有進(jìn)行新的醫(yī)用漢方制劑研發(fā)的成功案例。
3.3.1 日本漢方制劑的生產(chǎn)動(dòng)態(tài)分析 根據(jù)2017年日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)總務(wù)委員會(huì)編撰的《漢方制劑等生產(chǎn)動(dòng)態(tài)》[18]記載:2003—2004年和2010—2015年漢方制劑的統(tǒng)計(jì)目錄涉及91個(gè)品種,從1988年以來是70種,1991年增加至89種,1999年又增加柴芩湯、大建中湯、牛車腎氣丸、清肺湯4個(gè)品種,去掉八味丸、六味丸2個(gè)品種,共計(jì)91個(gè)品種。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,漢方制劑生產(chǎn)及進(jìn)口金額整體呈遞增趨勢(shì);2010—2015年漢方制劑生產(chǎn)及進(jìn)口金額前10位的品種分別為補(bǔ)中益氣湯、大建中湯、柴芩湯、六君子湯、芍藥甘草湯、加味逍遙散、麥門冬湯、牛車腎氣丸、葛根湯、五苓散;2015年漢方制劑主要品種的生產(chǎn)及進(jìn)口金額見圖1,總金額位居第一的補(bǔ)中益氣湯約為85億日元(約4.98億人民幣),排在第十位的五苓散約為35億日元(約2.05億人民幣)。
3.3.2 日本漢方藥的2015年生產(chǎn)動(dòng)態(tài)分析 2015年,日本漢方藥生產(chǎn)總金額為1 670.54億日元(約97.89億人民幣),其中漢方制劑(520)為1 546.79億日元(約90.64億人民幣),占漢方藥的92.6%,生藥(510)35.41億日元(約2.08億人民幣),占2.1%,其他生藥及以漢方處方為基礎(chǔ)的醫(yī)藥品(590)83.34億日元(約4.88億人民幣),占5.3%;日本醫(yī)療用漢方醫(yī)藥品生產(chǎn)總金額為1 320.55億日元(約77.38億人民幣),醫(yī)療用漢方制劑生產(chǎn)為1 266.14億日元(約74.20億人民幣),占日本漢方藥生產(chǎn)總金額的75.79%,占醫(yī)療用漢方藥生產(chǎn)總金額的95.88%。數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,漢方制劑為日本漢方藥的絕對(duì)主流,并且?guī)缀跽紦?jù)了全部醫(yī)療用漢方藥的市場(chǎng)份額,2015年日本漢方藥生產(chǎn)總金額以藥效分類和用途分類為主線的構(gòu)成比例解析見圖2、圖3。
注:數(shù)據(jù)來源于2017年日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)總務(wù)委員會(huì)編撰的《漢方制劑等生產(chǎn)動(dòng)態(tài)》,下同。圖1 2015年漢方制劑主要品種的生產(chǎn)金額
注:A.日本漢方藥生產(chǎn)總金額構(gòu)成;B.日本漢方制劑生產(chǎn)金額構(gòu)成;C.日本生藥生產(chǎn)金額構(gòu)成;D.日本其他生藥及以漢方處方為基礎(chǔ)的醫(yī)藥品生產(chǎn)金額構(gòu)成。圖2 2015年日本漢方藥生產(chǎn)金額構(gòu)成比例以藥效分類為主線的解析圖
注:A.日本漢方藥生產(chǎn)總金額構(gòu)成;B.日本醫(yī)療用漢方藥生產(chǎn)金額構(gòu)成;C.日本一般用漢方藥生產(chǎn)金額構(gòu)成;D.日本配置用漢方藥生產(chǎn)金額構(gòu)成。圖3 2015年日本漢方藥生產(chǎn)金額構(gòu)成比例以用途分類為主線的解析圖
日本漢方藥主要為內(nèi)銷,日本漢方藥企業(yè)基本是株式會(huì)社模式集工商一體的經(jīng)營(yíng)模型,下屬若干個(gè)生產(chǎn)廠區(qū)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn),由藥企直接或通過中介機(jī)構(gòu)將醫(yī)療用漢方藥銷售給醫(yī)院藥局,一般用漢方藥銷售給藥店,配置用漢方藥以家庭藥箱的形式分送至需要的家庭,并定期由專人檢查藥箱使用情況。日本漢方藥宣傳、推銷只允許以學(xué)術(shù)會(huì)議或?qū)W術(shù)期刊為傳播載體進(jìn)行,藥品銷售渠道相對(duì)單一,銷售過程比較簡(jiǎn)捷[19]。
2017年日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)總務(wù)委員會(huì)編撰的《漢方制劑等生產(chǎn)動(dòng)態(tài)》刊載的1976—2015年日本漢方藥年生產(chǎn)金額見圖4。
圖4 1976—2015年日本漢方藥年生產(chǎn)金額變化
由圖4可以看出,日本漢方藥產(chǎn)業(yè)從1976年的生產(chǎn)總金額95.58億日元開始,逐年快速增長(zhǎng),到1987年突破千億大關(guān),達(dá)到1 096.22億日元,1992年到達(dá)巔峰1 848.79億日元(約108.34億人民幣),隨后出現(xiàn)下滑趨勢(shì),最低跌至1998年1 073.53億日元,隨后幾年逐漸穩(wěn)定,到2007年緩慢回升至1 228.10億日元,2015年上升到1 670.54億日元(約97.89億人民幣)。究其原因,主要是1976年日本政府將漢方藥納入了醫(yī)保體系的報(bào)銷范疇,并于1987年將漢方制劑的品種增至147種,推動(dòng)了漢方藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展;1993年以“小柴胡湯事件”為肇因,又逢20世紀(jì)90年代日本經(jīng)濟(jì)泡沫破裂,經(jīng)濟(jì)陷入低谷,導(dǎo)致漢方藥產(chǎn)業(yè)低迷了很長(zhǎng)一段時(shí)間;隨著日本漢方藥的質(zhì)量管控持續(xù)提升和不良反應(yīng)監(jiān)管不斷強(qiáng)化,日本民眾逐漸走出了“小柴胡湯事件”陰影,漢方藥產(chǎn)業(yè)重回上升通道。
2014年和2015年,日本全部醫(yī)藥品的生產(chǎn)總額分別為65 897.62億日元(約3 861.6億人民幣)和68 204.13億日元(約3 996.76億人民幣),漢方藥均僅占其生產(chǎn)總額2.4%,其中漢方制劑(520)占比由2014年的2.2%微升至2015年的2.3%,生藥(510)和其他漢方醫(yī)藥品(590)仍然分別為0.05%、0.1%;日本醫(yī)療用醫(yī)藥品生產(chǎn)總額分別為58 689.27億日元和59 968.9億日元,醫(yī)療用漢方制劑連續(xù)2年僅占2.1%;一般用醫(yī)藥品生產(chǎn)總額分別為7 003.76億日元(約410.42億人民幣)和8 045.61億日元(471.47億人民幣),一般用漢方制劑占比分別為3.3%和3.4%;配置用家庭藥生產(chǎn)總額分別為204.59億日元(約11.99億人民幣)和189.62日元(約16.4億人民幣),配置用漢方制劑占比分別為4.3%和4.9%[18]。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2016年日本漢方藥的銷售總額約為11.9億美元(約75.36億人民幣),其中醫(yī)療用漢方制劑僅占日本社會(huì)保險(xiǎn)和國(guó)民健康保險(xiǎn)年度費(fèi)用總額的1.2%~1.5%,一般用漢方制劑占非處方藥物市場(chǎng)的1.4%[20]。日本漢方藥主要是滿足日本國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求,出口量非常小,在國(guó)際市場(chǎng)上所占的份額并不高,2012年漢方制劑類產(chǎn)品出口總額僅為3050萬美元,最負(fù)盛名的“救心丹”年出口額也未超過2億日元(約1170萬人民幣)[21]。由此可以看出,漢方藥在日本醫(yī)藥市場(chǎng)和國(guó)際市場(chǎng)所占份額非常有限。日本政府對(duì)漢方藥的支持減弱,造成使用漢方藥的醫(yī)生、患者減少,從而影響漢方藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展[22]。
日本漢方藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展歷程為我國(guó)經(jīng)典名方復(fù)方制劑開發(fā)提供了借鑒的經(jīng)驗(yàn)?;谌毡緡?guó)民對(duì)于傳統(tǒng)醫(yī)藥的需求,日本政府啟動(dòng)了漢方藥上市并將其納入醫(yī)保,不僅獲得了良好的社會(huì)效益,同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展;然而,采用“廢醫(yī)存藥”的方式,使得漢方藥脫離了傳統(tǒng)漢方醫(yī)學(xué)的指導(dǎo),淪為“無源之水,無本之木”,陷入創(chuàng)新乏力的發(fā)展困境;尤其是藥物不當(dāng)使用導(dǎo)致的“小柴胡湯事件”更是重創(chuàng)了日本漢方藥,整個(gè)產(chǎn)業(yè)“雪上加霜”。而21世紀(jì)以來,隨著日本“精細(xì)化管理,過程化控制”的理念在漢方藥領(lǐng)域的貫徹,漢方藥在品質(zhì)管控方面的優(yōu)勢(shì)逐漸凸顯,漢方藥重新獲得了國(guó)民的信任,再次復(fù)興。
中國(guó)政府于2016年出臺(tái)《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》,其中提出一系列振興中醫(yī)藥發(fā)展、服務(wù)健康中國(guó)的任務(wù)和舉措,把中醫(yī)藥發(fā)展上升至國(guó)家戰(zhàn)略層面,堅(jiān)持政府扶持,各方參與,共同促進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展。經(jīng)典名方是中醫(yī)藥的精髓,集中體現(xiàn)了中醫(yī)藥的傳統(tǒng)特色,通過深入而規(guī)范的研究,將其開發(fā)為上市藥物——經(jīng)典名方制劑,使得傳統(tǒng)中醫(yī)藥能更好地滿足民眾對(duì)健康生活、醫(yī)療保障的需求。經(jīng)典名方制劑有關(guān)政策和目錄的頒布,既是落實(shí)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》和黨的十九大“傳承發(fā)展中醫(yī)藥”的精神,更是順應(yīng)建設(shè)“健康中國(guó)”的現(xiàn)實(shí)需要;尤其是在當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)提質(zhì)增效的大背景下,面對(duì)經(jīng)典名方制劑研究開發(fā)的機(jī)遇和挑戰(zhàn),中藥企業(yè)應(yīng)結(jié)合自身的優(yōu)勢(shì)和產(chǎn)業(yè)布局,有所取舍,有序開發(fā),探索出一條經(jīng)典名方制劑研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的道路,切忌一哄而上,避免盲目投資,在理性發(fā)展的前提下,立足于“以精品傳承經(jīng)典、以價(jià)值驅(qū)動(dòng)市場(chǎng)”的核心理念,將經(jīng)典名方制劑打造成為“精品中藥”。