布魯氏菌病是一種由布魯氏菌引起的危害嚴(yán)重的人畜共患傳染病。該病給人類(lèi)健康帶來(lái)了嚴(yán)重危害,給畜牧業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本文將從布魯氏菌病診斷技術(shù)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。面的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。布魯氏菌特有的DNA序列使PCR技術(shù)的檢測(cè)效果特異而敏感。PCR技術(shù)主要用于人布魯氏菌病的檢測(cè)。然而,PCR技術(shù)用于布魯氏菌病的診斷中也有一定的問(wèn)題:已治愈患者體內(nèi)仍能檢測(cè)到布魯氏菌DNA。
1.布魯氏菌的分離培養(yǎng)。細(xì)菌的分離培養(yǎng)是診斷布魯氏菌病的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但失敗率高,對(duì)慢性布魯氏菌病幾乎無(wú)效,常用于羊種布魯氏菌病和豬種布魯氏菌病的鑒別診斷,很少用于牛種布魯氏菌。布魯氏菌生長(zhǎng)困難而且緩慢,Araj對(duì)173位急性布魯氏菌病(可能是羊種布魯氏菌?。┗颊叩募?xì)菌分離培養(yǎng)試驗(yàn)中有91例成功。分離出細(xì)菌的時(shí)間間隔如下:1周~13%;2周~65%;3周~19%;4周~3%。
2.顯微鏡檢查。采集流產(chǎn)胎衣、絨毛膜水腫液、肝臟、脾臟、淋巴結(jié)、胎兒和胃內(nèi)容物等組織,制成抹片,用柯茲羅夫斯基染色法或改良柯氏法染色,鏡檢,如染成紅色球桿狀或短桿狀,即為布魯氏菌,小桿菌,而其他細(xì)菌則呈現(xiàn)藍(lán)色。這種方法操作簡(jiǎn)單,結(jié)果判定直觀明了,但失敗率較高。
3.PCR技術(shù)。今年來(lái),隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,PCR技術(shù)在布魯氏菌病的檢測(cè),種型鑒定等方
機(jī)體在感染布魯氏菌約一周后便可產(chǎn)生特異性抗體,血清學(xué)診斷技術(shù)通過(guò)對(duì)抗體的檢測(cè)來(lái)診斷布魯氏菌病,目前常用的血清學(xué)診斷技術(shù)主要有試管凝集試驗(yàn)(SAT)、抗球蛋白試驗(yàn)(AHG或Coombs試驗(yàn))、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)、以及酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試驗(yàn)等檢測(cè)方法。
1.凝集試驗(yàn)。試管凝集試驗(yàn)(SAT)是目前使用最廣泛的布魯氏菌病檢測(cè)方法,對(duì)急性布病有很好的檢測(cè)效果,試驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,但耗時(shí)較長(zhǎng)。試管凝集試驗(yàn)結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)為:牛、馬、駱駝等大家畜和人的血清稀釋度1∶100及以上為陽(yáng)性,1∶50為可疑;豬、羊(綿羊、山羊)、犬等小家畜血清稀釋度1∶50以上為陽(yáng)性,1∶25為可疑。
虎紅平板凝集試驗(yàn)(RBPT)是用被虎紅染色并滅活處理后的布魯氏菌作為抗原,根據(jù)待檢血清是否與其發(fā)生凝集而判斷陰陽(yáng)性,敏感性較高,操作簡(jiǎn)便,耗時(shí)短,成本低,但準(zhǔn)確性易受到溫度、緩沖液PH等因素的影響。
2.抗球蛋白試驗(yàn)(AHG)或庫(kù)姆斯試驗(yàn)(Coombs)??骨虻鞍自囼?yàn)克服了前帶效應(yīng)對(duì)凝集試驗(yàn)的影響。許多情況下,AHG可以檢測(cè)出凝集反應(yīng)的結(jié)果為陰性的陽(yáng)性樣本。由于AHG檢測(cè)針對(duì)IgG抗體,所以將此法用于檢測(cè)慢性布病收到了良好的效果。
3.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)。補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)原理是抗原與相應(yīng)的抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物時(shí),抗體分子的構(gòu)象變化,F(xiàn)c片段上的補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)暴露,補(bǔ)體與之結(jié)合,無(wú)法與加入的溶血素和紅細(xì)胞形成的復(fù)合物結(jié)合,就沒(méi)有溶血現(xiàn)象的產(chǎn)生;反之,當(dāng)待檢血清中沒(méi)有相應(yīng)抗體,游離的補(bǔ)體與加溶血素和紅細(xì)胞復(fù)合物結(jié)合導(dǎo)致溶血現(xiàn)象。因此可以根據(jù)溶血現(xiàn)象的發(fā)生與否來(lái)判斷受檢血清中是否存在布魯氏菌的特異性抗體。補(bǔ)提結(jié)合試驗(yàn)操作復(fù)雜,結(jié)論受主觀因素影響較大,不利于基層工作的檢測(cè)。
4.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是一項(xiàng)具有較高靈敏度的檢測(cè)技術(shù),但其特異性卻比凝集試驗(yàn)低。用于布魯氏菌病診斷的方法主要有間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(iELISA)、斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫吸附方法(Dot-ELISA)及競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA)等。Magee比較了ELISA(IgG),補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)和抗人球蛋白試驗(yàn),認(rèn)為ELISA反應(yīng)最敏感。
5.各種血清學(xué)診斷方法的分析。試管凝集試驗(yàn),虎紅試驗(yàn),ELISA(IgM)最好在急性感染的早期階段使用,因?yàn)檫@些試驗(yàn)所檢測(cè)的IgM是機(jī)體從感染后
3 d左右就開(kāi)始產(chǎn)生初始抗體。機(jī)體感染7 d左右產(chǎn)生IgG和IgA抗體,可以通過(guò)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn),抗球蛋白試驗(yàn),巰基乙醇試驗(yàn)和ELISA(IgG)試驗(yàn)檢測(cè)。2002年,Nielsen根據(jù)多篇文獻(xiàn)分析了幾種常用的布魯氏菌免疫學(xué)診斷方法敏感性、特異性,具體結(jié)果結(jié)果見(jiàn)表1:
表1 各血清學(xué)診斷試驗(yàn)敏感性、特異性及表現(xiàn)指數(shù)
目前存在多種布魯氏菌病的診斷方法,但都存在一定的缺陷,迄今為止沒(méi)有任何一種診斷方法能夠完全準(zhǔn)確的檢測(cè)出布魯氏菌病,一般都是綜合多種方法的檢測(cè)結(jié)果用于診斷布魯氏菌病的。布魯氏菌病的凈化需要將疫苗免疫和陽(yáng)性動(dòng)物的淘汰相結(jié)合,而現(xiàn)有的診斷方法無(wú)法區(qū)別疫苗接種動(dòng)物和自然感染動(dòng)物,但相信隨著對(duì)布病診斷技術(shù)的不斷研究,快速、準(zhǔn)確,能夠區(qū)分自然感染動(dòng)物和疫苗免疫動(dòng)物的布魯氏菌病診斷方法一定能夠建立出來(lái),這將為布病的防制與凈化產(chǎn)生重大意義。