余道倫 左瑞華
(皖西學(xué)院,安徽 六安 237012)
鵝是我國飼養(yǎng)量僅次于鴨的水禽,作為一種節(jié)糧型的草食家禽,相較于其他家禽具有抗病力強(qiáng)、適應(yīng)性廣、耐粗飼等特點(diǎn)。伴隨著生活水平的逐步提高,人們對鵝產(chǎn)品的需求,尤其是對鵝羽絨及其制品的需求正呈現(xiàn)逐年上升的態(tài)勢,已呈現(xiàn)出供不應(yīng)求的局面,因此大力發(fā)展鵝業(yè)生產(chǎn)對農(nóng)村產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、促進(jìn)農(nóng)民脫貧致富和提高國民生活品質(zhì)等方面均具有積極而現(xiàn)實(shí)的意義。然而,目前鵝產(chǎn)業(yè)的發(fā)展卻十分緩慢,究其原因,主要是受到繁殖力低這一瓶頸的制約,如皖西白鵝,年產(chǎn)蛋僅20—25枚,嚴(yán)重制約了鵝規(guī)模養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展[1]。
家禽產(chǎn)蛋性能的高低除了受品種、環(huán)境及飼養(yǎng)管理等因素影響外,更為重要的是取決于卵巢中卵泡的生長和發(fā)育水平。家禽的卵泡發(fā)育是一個復(fù)雜的過程,與哺乳動物不同,禽類的卵泡發(fā)育、成熟的過程具有優(yōu)先等級的特點(diǎn)。原始卵泡經(jīng)過募集開始發(fā)育進(jìn)入等級前卵泡,由小到大經(jīng)小白卵泡(small white follicule,SWF)、大白卵泡(large white follicule,LWF) 而進(jìn)入小黃卵泡庫(small yellow follicule,SYF)。但大量的卵泡中僅5%能經(jīng)過等級發(fā)育進(jìn)入小黃卵泡階段。在產(chǎn)蛋期,每天只有一個SYF被選擇為優(yōu)勢卵泡并進(jìn)入等級發(fā)育,成為排卵前卵泡,之后卵泡按照大小順序發(fā)育,直至排卵,排卵前卵泡按體積由小到大分為F5、F4…F1[2]。被選擇進(jìn)入排卵前卵泡發(fā)育的卵泡數(shù)目越多,家禽的產(chǎn)蛋序列就越長,其產(chǎn)蛋性能越高。因此研究卵泡發(fā)育過程及調(diào)控對于提高家禽產(chǎn)蛋性能意義重大。禽類卵泡的發(fā)育和排卵與卵泡顆粒細(xì)胞的發(fā)育及其表面生殖激素受體的表達(dá)豐度有很大的關(guān)系,卵泡發(fā)育是受內(nèi)外多因素調(diào)控的復(fù)雜生理生化過程[3-4]。研究發(fā)現(xiàn)生殖軸激素如促卵泡素(follicule stimulating hormone,F(xiàn)SH)和黃體生成素(luteinizing horomone,LH)是重要的調(diào)節(jié)因子,它們必須通過顆粒細(xì)胞表面表達(dá)的促卵泡素受體(FSHR)和促黃體素受體(LHR)介導(dǎo)才能作用于卵泡并調(diào)節(jié)卵泡的發(fā)育及排卵[5-6]。
本研究針對顆粒細(xì)胞在卵泡發(fā)育、成熟和排卵過程中的重要作用,對卵泡發(fā)育過程中的顆粒細(xì)胞層形態(tài)進(jìn)行觀察研究,同時對表達(dá)于顆粒細(xì)胞上的FSHR和LHR進(jìn)行定量研究,以期為深入研究鵝卵泡的發(fā)育與選擇機(jī)制提供試驗(yàn)性資料。
產(chǎn)蛋期皖西白鵝6只,PBS,Trizol試劑,二甲苯,無水乙醇,氯仿,異丙醇,電動研磨器,福爾馬林,伊紅染液,核酸蛋白分析儀,RT-PCR試劑盒,qPCR試劑盒,qPCR儀,光學(xué)顯微鏡(×100),離心機(jī),渦旋振蕩器,液氮罐,研缽和杵,常規(guī)解剖器材等。
1.2.1 取材方法
將鵝處死后剖腹取出整個卵巢,并自卵巢上逐個分離大白、F5、F3和F1卵泡,其中3只鵝分離后的卵泡置于福爾馬林溶液中固定,另3只鵝分離后的卵泡置于PBS溶液去除卵黃后立即投入液氮中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 石蠟切片制作和H&E染色
福爾馬林固定后的卵泡,經(jīng)脫水、包埋、修塊等步驟后于切片機(jī)上按照5 μm厚度進(jìn)行切片,制作的石蠟切片再經(jīng)37℃烘箱烘烤過夜后即可置于室溫長期保存。
石蠟切片經(jīng)過脫蠟、浸水、染核、分色、藍(lán)化、染質(zhì)、脫水、透明和封片等步驟后即完成H&E染色。
1.2.3 卵泡組織總RNA提?。═rizol法)
從液氮中取出凍存的卵泡組織,放入提前預(yù)冷的研缽中,在液氮作用下快速將其研磨成粉末。稱取10—15 mg卵泡組織粉末于離心管中并加入1 mL Trizol試劑,電動研磨器研磨1 min使組織充分裂解,然后按照組織RNA提取標(biāo)準(zhǔn)程序提取卵泡組織總RNA樣品。
1.2.4 實(shí)時熒光定量PCR(qRT-PCR)
獲得的總RNA樣品經(jīng)核酸蛋白分析儀檢測后,樣品吸光度(OD)值A(chǔ)260/280在1.8—2.1區(qū)間,說明總RNA樣品提取質(zhì)量滿足實(shí)驗(yàn)要求。隨后立即將總RNA反轉(zhuǎn)為cDNA于-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
以鵝GAPDH基因?yàn)閮?nèi)參,對FSHR和LHR基因表達(dá)進(jìn)行qRT-PCR檢測,qRT-PCR引物序列如表1所示。qPCR反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃預(yù)變性10 min;95℃變性 15 s,60℃退火 30 s,72℃延伸30s,40個循環(huán)。每個樣品和內(nèi)參cDNA模板設(shè)3個重復(fù)。
1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
所有實(shí)驗(yàn)均重復(fù)三次,所得數(shù)據(jù)利用 SPSS 19.0軟件進(jìn)行 One-way ANOVA分析,P<0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,數(shù)據(jù)均以 means±SE表示。
表1 qRT-PCR引物
鵝是季節(jié)性產(chǎn)蛋家禽,且產(chǎn)蛋具有間歇性,為便于取得鵝連續(xù)的卵泡樣品,本次實(shí)驗(yàn)取材于鵝產(chǎn)蛋高峰期完成,取得的卵巢和卵泡形態(tài)如圖1所示。實(shí)驗(yàn)共取得等級前卵泡SWF、LWF和SYF各若干枚,排卵前卵泡F5,F(xiàn)4…F1各一枚。本研究選擇其中的LWF、F5、F3和F1卵泡作為本次試驗(yàn)的研究對象。
圖1 產(chǎn)蛋期鵝卵巢和卵泡形態(tài)
卵泡組織切片經(jīng)H&E染色后,在光學(xué)顯微鏡下100倍油鏡鏡檢,結(jié)果如圖2所示。顆粒細(xì)胞層厚度伴隨卵泡等級發(fā)育自LWF、F5和F3逐漸增加,至F3達(dá)最大厚度,而后在F1突然下降。進(jìn)一步的比較分析顯示F3卵泡顆粒細(xì)胞層厚度顯著高于其他卵泡(P<0.05)。
圖2 不同等級卵泡顆粒細(xì)胞層厚度及其比較分析(×100)
等級卵泡顆粒細(xì)胞FSHR基因擴(kuò)增情況如圖3所示。由圖3A可見溶解曲線目的基因和內(nèi)參基因GAPDH都僅出現(xiàn)單一的溶解峰,無其他雜峰出現(xiàn),說明實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的引物是可行的。由圖3(B)可見FSHR表達(dá)從LWF緩慢上升至F3,而在F1卵泡階段突然下降。FSHR表達(dá)總體呈現(xiàn)的是先緩慢增加而后突然下降的趨勢。
圖3 目的基因FSHR mRNA在不同等級卵泡的qRT-PCR檢測結(jié)果
等級前和排卵前卵泡LHR基因擴(kuò)增情況如圖4所示。由圖4A可見溶解曲線目的基因和內(nèi)參基因都僅出現(xiàn)單一的溶解峰,無其他雜峰出現(xiàn),說明實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的引物是可行的。由圖4(B)可見LHR基因表達(dá)在整個等級卵泡階段呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢。
圖4 目的基因LHR mRNA在不同等級卵泡的qRT-PCR檢測結(jié)果
鵝屬季節(jié)性產(chǎn)蛋家禽,根據(jù)鵝的產(chǎn)蛋生理以及鵝卵泡等級發(fā)育的特點(diǎn),本次實(shí)驗(yàn)鵝的取卵時間在鵝開產(chǎn)2個月后進(jìn)行,此時鵝正處于產(chǎn)蛋高峰期。母鵝在繁殖周期中的產(chǎn)蛋期、就巢期以及休產(chǎn)期其體內(nèi)卵泡的發(fā)育形態(tài)和數(shù)量差異較大,不同發(fā)育階段的卵泡會發(fā)生卵泡閉鎖或萎縮,卵泡發(fā)育停止和退化等生理現(xiàn)象。開產(chǎn)期母鵝卵巢上的等級卵泡生長發(fā)育活躍,卵巢腹側(cè)面出現(xiàn)大量等級前卵泡和部分排卵前卵泡,層次分明,沒有閉鎖卵泡。產(chǎn)蛋高峰期母鵝卵巢表面可觀察到大量的等級前卵泡和連續(xù)的排卵前卵泡,而原始卵泡呈靜止?fàn)顟B(tài)[7]。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,產(chǎn)蛋高峰期鵝卵巢上存在連續(xù)的卵泡序列,這一結(jié)果為開展鵝卵泡發(fā)育研究時進(jìn)行卵泡樣品采集提供了試驗(yàn)依據(jù)。
顆粒細(xì)胞與卵母細(xì)胞之間的相互作用是卵泡發(fā)育、成熟并成功排卵的內(nèi)在機(jī)制[8]。本研究通過制作鵝等級卵泡的石蠟切片并對其進(jìn)行觀察,對顆粒細(xì)胞的形態(tài)特征進(jìn)行了初步研究。形態(tài)觀察結(jié)果表明:隨著等級卵泡的發(fā)育,顆粒細(xì)胞層發(fā)生了顯著變化,隨卵泡直徑的增加顆粒細(xì)胞層厚度呈現(xiàn)先增加后下降的態(tài)勢。這一結(jié)果暗示了顆粒細(xì)胞層厚度在卵泡發(fā)育前期逐漸增厚可能是為了將卵母細(xì)胞進(jìn)行保護(hù)固定或逐步增強(qiáng)顆粒細(xì)胞調(diào)節(jié)卵泡發(fā)育能力而進(jìn)行的組織形態(tài)適應(yīng)過程,而在進(jìn)入臨近排卵前階段厚度又逐漸下降,這可能是為卵母細(xì)胞破卵而出創(chuàng)造適宜的條件。本研究中鵝卵泡顆粒細(xì)胞層厚度在F3卵泡達(dá)最大厚度,這一結(jié)果與慈光新等對雞的等級卵泡顆粒細(xì)胞層進(jìn)行觀察的結(jié)果一致[6],說明卵泡顆粒細(xì)胞層隨卵泡等級發(fā)育的變化在鵝與雞上具有一定的相似性。此外,伴隨卵泡的等級發(fā)育,顆粒細(xì)胞層厚度逐漸增加,并在排卵前F3卵泡達(dá)最大厚度,隨后又在F1卵泡突然下降,據(jù)此,我們推測這可能是顆粒細(xì)胞在功能上為適應(yīng)排卵需要而在形態(tài)上做出的主動性變化,其內(nèi)在機(jī)理仍需進(jìn)一步深入研究和探討。本研究結(jié)果為今后深入研究顆粒細(xì)胞發(fā)育奠定了形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)。
卵泡的發(fā)育成熟并排卵是在體內(nèi)多種激素的共同調(diào)控下完成的,垂體釋放的促卵泡素(FSH)和促黃體素(LH)是這些激素的代表,它們通過與顆粒細(xì)胞上相應(yīng)的受體結(jié)合進(jìn)而調(diào)控卵泡的等級發(fā)育過程,并最終促使卵泡成熟并排出體外[5-6,9]。FSHR和LHR是卵泡顆粒細(xì)胞上表達(dá)的垂體促性腺激素受體,其表達(dá)變化與卵泡發(fā)育成熟并排卵具有密切的內(nèi)在聯(lián)系[10-11]。本實(shí)驗(yàn)以顆粒細(xì)胞為研究對象,探討了FSHR和LHR兩種激素受體在鵝不同等級卵泡的表達(dá)情況。結(jié)果表明伴隨卵泡逐漸成熟FSHR mRNA表達(dá)量在F3卵泡達(dá)到最高峰,而在F1卵泡突降至最低,而LHR mRNA在卵泡發(fā)育中一直處于上升態(tài)勢,尤其是在排卵前卵泡階段,上升幅度更為明顯,這些結(jié)果與董霞等的研究結(jié)果一致[12]。另有其他研究表明,F(xiàn)SH可以促進(jìn)未成熟卵泡快速發(fā)育,LH可以促進(jìn)成熟卵泡排卵,在卵泡發(fā)育至排卵前卵泡階段,卵泡逐漸由FSHR依賴逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)長HR依賴,為即將到來的排卵做準(zhǔn)備[13-14]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中FSHR在F1突降以及LHR在排卵前卵泡一直處于上升趨勢,這些充分說明卵泡顆粒細(xì)胞為適應(yīng)排卵需要可以在功能上做出主動性變化,以實(shí)現(xiàn)禽類的順利排卵。雖然目前僅就FSHR和LHR在顆粒細(xì)胞的表達(dá)變化進(jìn)行了研究,尚不能在機(jī)制上詮釋顆粒細(xì)胞發(fā)育對卵泡成熟和排卵的具體作用,但是本研究結(jié)論為今后開展鵝卵泡等級發(fā)育以及相關(guān)產(chǎn)蛋生理研究積累了一定的參考性資料,對于FSHR和LHR是否與其他相關(guān)因子共同作用影響卵泡的發(fā)育在本實(shí)驗(yàn)中未有涉及,還有待進(jìn)一步深入研究和探討。
綜上所述,本文針對鵝產(chǎn)蛋期卵泡的發(fā)育形態(tài)以及與卵泡發(fā)育和排卵密切相關(guān)的激素受體表達(dá)開展了初步研究。通過研究我們發(fā)現(xiàn),鵝卵泡發(fā)育呈現(xiàn)連續(xù)的等級發(fā)育過程。通過進(jìn)一步的分析我們推測顆粒細(xì)胞的發(fā)育狀態(tài)是鵝卵泡正常發(fā)育的內(nèi)在動力,同時伴隨卵泡發(fā)育過程其表面激素受體表達(dá)水平亦發(fā)生相應(yīng)變化,這些因素的共同作用促進(jìn)了卵泡的連續(xù)發(fā)育以及成熟卵泡的順利排卵??傊狙芯拷Y(jié)果為今后深入開展鵝卵泡的等級發(fā)育機(jī)制積累了形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)。