楊 莉 黃幕芳 賴偉男
(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,廣東廣州 510515)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)炎的慢性、對稱性病變,以及關(guān)節(jié)外病變,手、腕、足等小關(guān)節(jié)部位最為高發(fā),長期發(fā)展可導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能喪失、關(guān)節(jié)破壞或畸形,嚴(yán)重影響患者的健康,甚至縮短預(yù)期壽命。臨床對本病的治療尚缺乏根治手段,多采用藥物控制病情發(fā)展、降低疾病活動度。锝(99Tc)亞甲基二磷酸鹽注射液是一種新型的核素制劑,用于本病的臨床治療已獲得肯定[1]。本研究進(jìn)一步分析甲氨蝶呤聯(lián)合亞甲基二磷酸鹽注射液治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎效果,結(jié)果如下。
選取2017年1月至2018年1月本院收治的90例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象,隨機分為兩組,各45例。觀察組中男性20例,女性25例,年齡34~78歲,平均年齡(52.7±11.6)歲,病程6個月~ 8年。對照組中男性18 例,女性27例,年齡 32 ~ 79歲,平均年齡(53.4±12.5) 歲,病程6個月 ~ 10年。所有患者均符合風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn),腫脹的關(guān)節(jié)數(shù)≥3個,觸痛的關(guān)節(jié)數(shù)≥6個,ESR≥23 mm/h;排除炎癥性關(guān)節(jié)炎、合并其他彌漫性結(jié)締組織病、嚴(yán)重肝腎功能障礙者。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
表2 兩組患者癥狀改善情況比較(±s)
表2 兩組患者癥狀改善情況比較(±s)
注:*表示與對照組比較,P<0.05
組別 n 晨僵時間(h) 關(guān)節(jié)壓痛(個) 關(guān)節(jié)腫脹(個) 握力(mmHg)觀察組 45 1.5±0.2* 11.8±3.4* 6.9±3.2* 16.15±5.45*對照組 45 2.9±0.3 21.5±3.9 14.1±4.3 7.39±2.71
表3 兩組患者治療后各項因子水平情況比較(±s)
表3 兩組患者治療后各項因子水平情況比較(±s)
注:*表示與對照組比較,P<0.05
組別 n CRP(mg/L) ESR(mm/h) IL-4(μg/L) IL-10(μg/L)觀察組 45 10.3±6.8* 20.76±12.81* 0.62±0.11* 0.48±0.10*對照組 45 16.8±5.4 58.04±26.42 0.40±0.12 0.31±0.09
對照組口服甲氨蝶呤(上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))10 mg/次,1次/周,同時甲氨蝶呤用藥48 h后服用葉酸5 mg,以拮抗不良反應(yīng)。在此基礎(chǔ)上,觀察組使用亞甲基二磷酸鹽注射液(成都云克藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)),規(guī)格分為A劑5 mL內(nèi)含锝0.05μg,B劑內(nèi)含亞甲基二磷酸5 mg與氯化亞錫0.5 mg,將A劑與B劑混合,靜置5 min后加入生理鹽水250 mL中靜脈滴注,1次/d,連用10 d,間隔20 d后再重復(fù)應(yīng)用3次,共治療4次[2]。兩組患者均16周后評價療效。
顯效:癥狀及體征基本消失,關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù),ESR、CRP等指標(biāo)均恢復(fù)至正常范圍內(nèi),RF呈陰性;有效:癥狀及體征有所改善,關(guān)節(jié)功能有所恢復(fù),ESR、CRP等指標(biāo)明顯下降但未至正常范圍;無效:癥狀及體征無明顯改善,關(guān)節(jié)功能障礙明顯,ESR、CRP等指標(biāo)無改善[3]。
記錄晨僵時間、關(guān)節(jié)壓痛、關(guān)節(jié)腫脹、握力等指標(biāo)變化;治療后復(fù)查CRP、ESR、IL-4、IL-10水平變化,評價炎癥及免疫因子改善情況。
采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療總有效率為93.33%,顯著高于對照組(71.11%,P < 0.05),見表1。
觀察組治療后晨僵時間、關(guān)節(jié)壓痛、關(guān)節(jié)腫脹明顯減少,握力明顯增加,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),見表 2。
治療后,觀察組CRP、ESR明顯降低,IL-4、IL-10明顯提高,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制至今尚未明確,一般認(rèn)為與多種細(xì)胞因子參與有關(guān),持續(xù)作用于病變部位導(dǎo)致病情加重[4]。甲氨蝶呤是臨床常用的治療藥物,具有較強的抗感染、免疫抑制作用,但該藥對胃腸道刺激明顯,可出現(xiàn)惡心、嘔吐、消化道出血、肝功能損害等一系列不良反應(yīng)[5]。亞甲基二磷酸鹽化學(xué)性質(zhì)活潑,化學(xué)價態(tài)不斷變化,通過失去或獲取電子,產(chǎn)生消除機體自由基作用,保證SOD活性,抑制病理復(fù)合物的產(chǎn)生,減少自由基對機體損害。本藥可同時調(diào)節(jié)免疫功能與關(guān)節(jié)功能,進(jìn)一步增強抗風(fēng)濕和抗炎效果[6]。兩藥聯(lián)合可協(xié)同發(fā)揮抑制炎癥和促進(jìn)骨骼修復(fù)的作用,有效提升臨床療效。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率為93.33%,顯著高于對照組(71.11%,P<0.05);觀察組治療后晨僵時間、關(guān)節(jié)壓痛、關(guān)節(jié)腫脹、握力等與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05);觀察組治療后 CRP、ESR、IL-4、IL-10等與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。充分證明甲氨蝶呤聯(lián)合亞甲基二磷酸鹽注射液治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎效果確切,發(fā)揮良好的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,可抑制病情發(fā)展,減輕臨床癥狀,值得在臨床推廣使用。