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      Fenton與超聲空化聯合技術深度處理煉油廢水的研究

      2018-09-17 03:03:50李兵陳秉娟盧永
      環(huán)境與發(fā)展 2018年6期
      關鍵詞:空化投加量水樣

      李兵 陳秉娟 盧永

      摘要:文章開展了采用Fenton法與超聲空化聯合技術深度處理煉油廢水的研究,主要研究了各種因素對降解效果的影響。

      關鍵字:催化氧化;回用;外排水;Fenton;超聲空化

      中圖分類號:X703 文獻標志碼:A 文章編號:2095-672X(2018)06-0088-03

      DOI:10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2018.06.053

      Abstract: This paper study on advanced treatment refinery wastewater with fenton combined with ultrasonic cavitation technology, mainly studied the effects of various factors on the degradation effect.

      Keywords: Catalytic oxidation; Reuse; Effluent wastewater; Fenton; Ultrasonic cavitation

      隨著廢水排放標準要求的提高,越來越多的企業(yè)選擇將廢水進行深度處理后回用,但由于工業(yè)廢水的復雜性,僅靠單一技術很難處理達到回用要求,本實驗進行了利用Fenton與超聲空化技術聯合深度處理煉油廢水外排水的研究。

      1 廢水來源及水質

      試驗廢水來源于某煉油廠污水廠標準排放口廢水,廢水水質如表1:

      2 儀器和設備

      3 分析方法

      4 試驗方法及結果

      4.1 H2O2投加量對處理效果的影響

      本試驗中,選取煉油廢水處理后外排水為研究對象,取7份水樣,每份200mL。將這些水樣置入三角錐形瓶后,加入FeSO4溶液并放置在超聲反應器中,使水樣中Fe2+ 的濃度為300 mg/L。同時,在上述水樣中分別加入4mL、5mL、6mL、7mL、8mL、9mL、10mL的0.3%H2O2。在59 kHz,150 W的超聲環(huán)境中反應1h。對水樣進行分析,結果如圖1、圖2。

      根據圖1,當分別加入H2O2 4~10mL,TP去除率均超過95%,變化不顯著。可知,H2O2投加量變化對除磷效果影響不大。但其對COD處理卻有顯著影響。當分別加入H2O24~8mL時,COD處理效果與投加量呈正相關;且在8mL時,COD處理效果最佳。但H2O2投加量超過8mL,COD處理率反而下降。有機物的降解與Fenton試劑中·OH有關。H2O2投加量過低,·OH不足;當H2O2投加量適合,在超聲波和Fe2+作用下,產生足量·OH。此時,COD處理效果顯著。H2O2過多,則會對·OH的生成造成抑制,反而導致COD處理率下降[8,9]。

      圖2可知,H2O2投加量與水樣中NH3-N濃度呈負相關;而與NO3-N濃度呈正相關。當加入H2O2 9mL、10mL時,后二者濃度變化趨于穩(wěn)定。這是由于部分NH3-N在反應中轉化為NO3-N。由圖1、2可知,在各水樣中加入0.3% H2O2 8 mL時,COD和NH3-N的去除效果均為最佳。

      4.2 Fe2+投加量對處理效果的影響

      與4.1節(jié)相同,取6份水樣,加入FeSO4溶液后放置在超聲反應器中,并分別投加0.3%H2O2 8 mL。使6份水樣中Fe2+ 的濃度分別達到60 mg/L、90 mg/L、120 mg/L、150 mg/L、180 mg/L、200mg/L。同時,在上述水樣中分別加8mL0.3%H2O2。在4.1節(jié)相同的條件中進行超聲反應1h后對水樣進行分析,結果如圖3、圖4。

      由圖3,Fe2+濃度加大,COD去除率先增加后減小,Fe2+濃度達150 mg/L去除效果最佳。而TP處理效果與Fe2+濃度變化關系不大,其處理率始終處于高位。

      圖4可知,當Fe2+濃度在60~120mg/L時,NH3-N濃度變化與之呈正相關;而當其濃度達到120 mg/L,NH3-N濃度趨于穩(wěn)定。而NO3--N濃度變化情況則正好相反。這是由于部分NH3-N被氧化成NO3-N。而Fe2+量的增加,制約了NO3-N的生成。因此,當Fe2+投加量在150 mg/L時,可實現最佳的有機物降解效果。

      4.3 廢水pH值對處理效果的影響轉化

      取與4.1節(jié)相同水樣7份,每份200mL,分別調節(jié)pH值到4、5、6、7、8、9、10。將上述水樣置入三角錐形瓶,加入FeSO4溶液并放置在超聲反應器中。使得水樣中Fe2+ 的濃度為150 mg/L。同時,在上述水樣中分別加8mL0.3%H2O2。在與上節(jié)相同條件下反應1小時,對水樣進行分析,結果如圖5、圖6。

      圖5可知,pH值在4~9時,水樣COD去除效果與pH值呈負相關,且當pH為4時,去除效果最佳。僅當pH值為10時,COD去除率有所提升。而TP的去除率受pH值變化影響不大,始終超過95%。

      圖6可知,當初始水樣pH在4~7時,NH3-N濃度隨pH升高而減??;且當pH=7時,其濃度最低。而當pH在7~9時,NH3-N濃度隨pH升高而增大;而當pH>9,其濃度反而降低。而當水樣pH在4~8時,NH3-N濃度隨pH升高而增。當水樣pH4~8時,廢水中NO3--N濃度隨pH升高而增加,且當pH=8時,濃度最高。但在pH>8時,其濃度隨pH升高而降低。當水樣酸度過高,NH3-N轉化成NO3—N的效率不足;同時,在工程應用過程中容易發(fā)生設備腐蝕的問題。由此使得出水電導率超標,且投加藥量增加。因此,本試驗確定pH為5時為最佳處理條件。

      4.4 超聲波功率對處理效果的影響

      取水樣6份,每份200mL,并將水樣pH值均調至5。將上述水樣置入三角錐形瓶,加入FeSO4溶液并放置在超聲反應器中。使得水樣中Fe2+ 的濃度為150 mg/L。同時,在上述水樣中分別加8mL0.3%H2O2。使上述水樣分別在超聲反應器功率為62.5 W、87.5 W、125 W、150 W、175 W、212.5W,59 KHz的條件下反應。反應1h后,對水樣進行分析,結果如圖7、圖8。

      圖7可知,COD去除率與超聲功率成正相關,而當超聲功率低于125W時,二者近似呈線性相關;而此后,功率增加而COD去除率增速趨緩。而在上述反應條件中,TP去除率保持在較高水平,且與功率變化相關性很小。

      由圖8,NH3-N濃度與超聲功率呈正相關,但其濃度增加緩慢。而NO3—N濃度幾乎不受超聲功率的影響。

      4.5 曝氣對處理效果的影響

      要研究曝氣對污染物處理的影響,取水樣3份,每份200mL,分別編號水樣1、2、3。將上述水樣pH值均調至5后置入三角錐形瓶。對水樣2進行曝氣,停止后加入FeSO4。而水樣3則是先加入FeSO4后開始曝氣至試驗完成。對3個水樣分別投加8mL的0.3%H2O2,并在功率125W、頻率59KHz的條件下進行超聲反應。反應1h后,對水樣進行取樣分析,結果如圖9。

      由圖9可知,水樣3在試驗過程中保持曝氣,其對COD去除效果最差。而試樣2則是在試驗前進行曝氣,COD去除效果較好。試樣1則是空白樣,但對COD去除效果最好。因此,可以得出結論:對于本試驗廢水,無需進行曝氣。

      4.6 超聲時間對處理效果的影響

      與其余章節(jié)相同,取廢水水樣1600mL,將pH值調至5。將這些水樣置入2L燒杯后,加入FeSO4溶液并放置在超聲反應器中。使得水樣中Fe2+ 的濃度為150mg/L。對該水樣投加8mL0.3%H2O2,并在功率150W、頻率59 KHz的條件下進行超聲反應。在開始反應后的10min、20min、30min、40min、50min、60min、90min、120min進行取樣分析。分析結果見圖10。

      由圖10,超聲反應10min時,COD去除率已超過50%;10~30min期間,COD去除率變化不大;而30~50min內,COD去除率出現小幅度增大。并在50min時,去除率達到62.4%。超聲反應10min后,水樣中的TP去除顯著,高達97%。且去除率與超聲時間無顯著相關。

      5 結論

      通過對Fenton與超聲空化技術聯合深度處理煉油廢水外排水的試驗研究,得出以下結論:

      (1)該技術對于COD和TP有非常明顯的去除效果,可以用于對煉油廢水外排水進行深度處理。

      (2)本試驗確定了煉油廢水處理的最佳條件:確定0.3%H2O2投加量為8 mL;投加FeSO4使得水樣中Fe2+濃度為150mg/L。此外,還確定了超聲功率為125W、頻率59 KHz。在反應50min后,CODCr、TP去除率分別可以達到65%、95%以上。

      (3)試驗前和試驗中曝氣對試驗效果有不利影響,采用Fenton與超聲空化技術聯合深度處理煉油廢水外排水沒有必要曝氣。

      (4)在處理過程中,硝酸鹽氮與氨氮存在相互轉換的現象。

      參考文獻

      [1]何群彪,屈計寧,陳宏斌.煉化污水回用的深度處理技術研究進展[J].河南師范大學學報(自然科學版),2002,30(4):62-6.

      [2]李偉光,馬放,楊基先等.生物活性炭凈化效能的研究[J].哈爾濱建筑大學學報,1999,32(6):105-109.

      [3]方戰(zhàn)強,朱又春.寧尋安.工業(yè)廢水處理水回用技術的研究進展[J].工程與技術,1999,(3):56.

      [4]Goel M,Hu H, Arun S M,et al. Sonochemical decomposition of volatile and nonvolatile organic compounds a comparative study [J].Water Research, 2004, 38(19): 4247-4261.

      [5]郭照冰,鄭正,袁守軍等.超聲與其他技術聯合在廢水處理中的應用[J].工業(yè)水處理, 2003,23(7): 8-12.

      [6]E. Neyens, J. Baeyens. A review of classic Fentons peroxidation as an advanced oxidation technique [J]. Journal of Hazardous Materials, 2003, 98(1-3):33-50.

      [7]Changyuan Lu, Willem H. Koppenol. Inhibition of the Fenton reaction by nitrogen monoxide [J], J Biol Inorg Chem, 2005,10(7): 732-738.

      [8]TANG W Z,CHEN R Z. Decolorization kinetics and mechanisms of commercial dyes by H2O2/iron powder system[J]. Chemosphere, 1996, 32(5): 947-958.

      [9]Dewulf J, Van LangenhoveH, DeisscherA, et a.l Ultlasonic degradation of trichloroethylence and chlorobenzene atmicromolar concentrations:Kinetics andModeling[J].Ultrasonics sonochemistry, 2001, (8): 143-150.

      收稿日期:2018-04-28

      作者簡介:李兵(1983-),男,碩士,工程師,研究方向為廢水處理及廢液處置方面。

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