丁微微
摘要: 現(xiàn)代科技的發(fā)展使人們的居住和辦公條件逐步改善,然而也造成了室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化,甲醛污染就是其中之一,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)<吧?。本文?duì)利用酚試劑分光光度法測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛濃度的全程進(jìn)行研究。
關(guān)鍵詞: 甲醛;酚試劑分光光度法;室內(nèi)空氣
因國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范變更,原先國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法》GB/T18204.26中酚試劑分光光度法被《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分:化學(xué)污染物》GB/T18204.2-2014 7.2酚試劑分光光度法替代。在新規(guī)范實(shí)施之前對(duì)酚試劑分光光度法測(cè)定甲醛含量的方法進(jìn)行確認(rèn)。本次實(shí)驗(yàn)主要測(cè)定了此法的檢出限,變異系數(shù),回收率和不確定度等。
一、檢出限
1.實(shí)驗(yàn)溫度:溫度25.0℃。
2.標(biāo)樣處理:甲醛標(biāo)樣為濃度100mg/l(來(lái)源環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所),先將甲醛標(biāo)液用蒸餾水稀釋為10ug/ml,然后取該溶液10.00ml,放入100ml容量瓶中,再加入5ml吸收原液,用蒸餾水定容至100ml,放置30min后做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3.取10ml具塞比色管,制備甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列,并在各管中加入0.4ml硫酸鐵銨溶液搖勻,放置15min。在630nm波長(zhǎng)下,用1cm比色皿,以蒸餾水參比,測(cè)定各管吸光度。最后以甲醛含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸線斜率,以斜率倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bg(ug/吸光度),具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表一。
本實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%,回收率為98.6%~100.7%,符合規(guī)范要求。
三、不確定度
1.采樣體積引入的相對(duì)不確定度unel(V0)
本次測(cè)試為25.0℃時(shí)以0.5L/min速度抽取20min空氣,大氣壓強(qiáng)1016hPa,校正體積V0=Vi*T0273+t*PP0=9.19L
1.1采樣器流量引入的相對(duì)不確定度unel(Q),IAQ-Pro型采樣流量誤差5%,按矩形分布k=3,unel(Q)=5%/3=0.0289
1.2溫度計(jì)測(cè)量引入的相對(duì)不確定度unel(t),溫度計(jì)大氣誤差±1℃,按矩形分布k=3,unel(t)=1/3273+25=0.0019
1.3氣壓計(jì)測(cè)量引入的相對(duì)不確定度unel(P),空盒氣壓表準(zhǔn)確度0.1kPa,按矩形分布k=3,unel(P)=1/31016=0.00057
綜上,采樣體積引入的相對(duì)不確定度為
unel(V0)=0.02892+0.00192+0.000572=0.0290
2.甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液由100ug/ml稀釋至濃度為1ug/ml甲醛標(biāo)液產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度unel(c0)
2.1 100ug/ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定為3(標(biāo)樣證書(shū)得到),按矩形分布k=3,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度unel(cs)=3/3100=0.00173
2.2 容量瓶和移液管體積引入的不確定度
標(biāo)準(zhǔn)溶液定容用容量瓶100ml(A級(jí)),其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.000577(國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局),1ml移液管(A級(jí))相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.0029。
綜上,標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對(duì)不確定度為
unel(c0)=0.001732+0.0005772+0.00292=0.00343
3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表四,用最小二乘法求得回歸曲線方程y=0.3814x+0.0315,其中斜率b=0.3814,截距a=0.0315,r=0.9999。
回歸曲線的標(biāo)準(zhǔn)偏差:
s=∑ni=1∑mj=1yij-yi2mn-2=0.0002459×3-2=0.00313
式中,yij為儀器的各點(diǎn)響應(yīng)值;yi為回歸直線的計(jì)算值;m為測(cè)量點(diǎn)數(shù)目;n為每測(cè)量點(diǎn)重復(fù)測(cè)量次數(shù)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的相對(duì)不確定度unel(曲線):
Unel(曲線)=
sb×?xi×1N+1p+x-xi2∑Ni=1xi-?xi2=
0.003130.3814×0.825×
121+16+0.108-0.825211.099
=0.00508
式中p為重復(fù)測(cè)量次數(shù);N為標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定次數(shù)(N=i×j=21);xi為各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值;x為重復(fù)6次實(shí)驗(yàn)得到的樣品溶液的平均濃度;b為工作曲線的斜率。
4.樣品重復(fù)性測(cè)定相對(duì)不確定unel(重)分量測(cè)定
對(duì)樣品進(jìn)行6次重復(fù)測(cè)量,測(cè)量數(shù)據(jù)結(jié)果見(jiàn)表五。
6.評(píng)價(jià)與驗(yàn)證結(jié)論
1.評(píng)價(jià)
1.1 線性相關(guān)系數(shù)的評(píng)價(jià)
本方法的線性相關(guān)系數(shù)要求大于0.999,本實(shí)驗(yàn)線性相關(guān)系數(shù)為0.9999。符合方法要求。
1.2 檢出限評(píng)價(jià)
本方法的檢出限為0.056ug,即0.012mg/l,本實(shí)驗(yàn)的檢出限為0.006mg/l,符合方法要求。
1.3 變異系數(shù)評(píng)價(jià)
本法重復(fù)測(cè)定的變異系數(shù)最小值為3%,本實(shí)驗(yàn)的變異系數(shù)為1.2%,符合方法要求。
1.4 回收率評(píng)價(jià)
本法的樣品回收率為93%~101%,本實(shí)驗(yàn)的回收率為98.6%~100.7%,符合方法要求。
1.5 不確定度評(píng)價(jià)
本實(shí)驗(yàn)樣品測(cè)量濃度為0.059mg/m,其擴(kuò)展不確定度0.0036mg/m3,符合方法要求。
參考文獻(xiàn)
[1]王貽麗,王正華.淺談酚試劑分光光度法對(duì)室內(nèi)空氣中甲醛含量的測(cè)定[J].建筑工程技術(shù)與設(shè)計(jì),2016(22).