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      基于關(guān)聯(lián)規(guī)則的結(jié)腸癌外科術(shù)后用藥規(guī)律研究

      2018-10-24 02:37:34尹曉陽(yáng)王建華
      江蘇中醫(yī)藥 2018年10期
      關(guān)鍵詞:白術(shù)結(jié)腸癌數(shù)據(jù)挖掘

      尹曉陽(yáng) 曹 萌 王建華 季 沁

      (南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,江蘇省中醫(yī)藥研究院,江蘇南京210028)

      結(jié)腸癌(colorectal carcinoma)是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率位居第三位[1]。2012年全世界估計(jì)有1 360 300例新發(fā)病例,且有683 900例死于結(jié)直腸癌[2]。目前中國(guó)結(jié)直腸癌的發(fā)病率約為37.6/10萬(wàn),死亡率約為19.1/10萬(wàn)[3]。結(jié)腸癌成為嚴(yán)重危害居民健康和社會(huì)發(fā)展的公共健康問(wèn)題[4-7]。近年來(lái)臨床實(shí)踐表明中醫(yī)藥療法對(duì)結(jié)腸癌外科術(shù)后有較好的療效[8-9]。本研究以1990年至2017年公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)中治療結(jié)腸癌外科術(shù)后的中藥方劑為研究對(duì)象,以關(guān)聯(lián)規(guī)則Apriori算法和復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類等數(shù)據(jù)挖掘手段,分析處方中藥物使用頻次、關(guān)聯(lián)規(guī)則及其內(nèi)在組方規(guī)律,為結(jié)腸癌術(shù)后中醫(yī)藥治療提供較客觀的依據(jù)和參考。

      1 資料與方法

      1.1 資料來(lái)源及檢索方法 中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI,1990—2017)、維普中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP,1990—2017)、萬(wàn)方中文期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(1990—2017)。中文數(shù)據(jù)庫(kù)中以“中醫(yī)藥”并含“結(jié)腸癌”,或“中醫(yī)藥”并含“外科”為檢索詞進(jìn)行主題或摘要檢索,再嚴(yán)格根據(jù)文獻(xiàn)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行人工篩選。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 1990年至2017年公開(kāi)發(fā)表的相關(guān)論文,標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)行手術(shù)治療術(shù)后;(2)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合對(duì)應(yīng)專科結(jié)腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)及指南,中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2002年《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[10]中結(jié)腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)及指南,符合結(jié)腸癌證候分型的標(biāo)準(zhǔn);(3)臨床隨機(jī)對(duì)照研究;(4)病例報(bào)告;(5)中醫(yī)名家用藥經(jīng)驗(yàn)。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)手術(shù)治療后行放療、化療;(2)中藥僅作為輔助治療;(3)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)存在明顯錯(cuò)誤或重復(fù)發(fā)表的雷同文獻(xiàn);(4)動(dòng)物實(shí)驗(yàn);(5)文獻(xiàn)綜述。1.4 數(shù)據(jù)預(yù)處理 提取處方藥物,依據(jù)《中國(guó)藥典》[11]對(duì)藥名進(jìn)行規(guī)范化處理。如“薏米”改為“薏苡仁”,“趕山鞭”改為“半枝蓮”等。

      1.5 錄入與核對(duì) 將上述篩選后的處方用藥錄入TCMISS V2.5,數(shù)據(jù)錄入及統(tǒng)計(jì)分析過(guò)程由兩人負(fù)責(zé)。

      1.6 軟件支持 采用SPSS 22.0軟件及中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)V2.5進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,將每張?zhí)幏絾为?dú)輸入建立文本文件(txt),錄入時(shí)每味藥物單獨(dú)一行,每張?zhí)幏叫纬梢粋€(gè)txt文檔,建立一個(gè)由126個(gè)txt文檔組成的數(shù)據(jù)庫(kù),然后將該數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)輸入中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)系統(tǒng)進(jìn)一步分析。

      1.7 數(shù)據(jù)分析 通過(guò)TCMISS V2.5系統(tǒng)中“數(shù)據(jù)分析”模塊中“方劑分析”功能,進(jìn)行藥物的頻次統(tǒng)計(jì)、組方規(guī)律挖掘、新方規(guī)律分析,統(tǒng)計(jì)過(guò)程應(yīng)用改進(jìn)的互信息法、復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類等算法,分析所得藥物之間的組合規(guī)則,繪制用藥關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)圖、新方的核心組合,實(shí)現(xiàn)成果的網(wǎng)絡(luò)化、可視化展示。

      2 結(jié)果

      2.1 使用頻次統(tǒng)計(jì) 治療結(jié)腸癌的126首處方中共使用244味中藥,其中使用頻次在10次以上的藥物有44味,統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1。使用頻次居前10位的中藥依次是黃芪、茯苓、白術(shù)、甘草、白花蛇舌草、法半夏、當(dāng)歸、陳皮、黨參、薏苡仁。

      表1 結(jié)腸癌術(shù)后中藥處方中使用頻次大于10次的藥物

      2.2 基于關(guān)聯(lián)規(guī)則進(jìn)行組方規(guī)律分析 將支持度(即在所有藥物中同時(shí)出現(xiàn)的次數(shù))設(shè)定為20,置信度設(shè)定為0.95(即被測(cè)量參數(shù)測(cè)量值的可信程度),按照藥物組合的頻次由高到低排序,前3組分別是“白術(shù)、茯苓”“白術(shù)、黃芪”“茯苓、黃芪”,具體見(jiàn)表2。分析藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則,根據(jù)置信度排列,順序結(jié)果見(jiàn)表3。關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)圖見(jiàn)圖1。

      2.3 基于熵聚類的方劑組方規(guī)律分析

      2.3.1 基于改進(jìn)的互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度分析并基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的藥物核心組合分析 依據(jù)方劑數(shù)量并結(jié)合不同參數(shù)提取數(shù)據(jù)的預(yù)讀,設(shè)置相關(guān)度為8,懲罰度為4,按照相關(guān)度與懲罰度約束,進(jìn)行聚類分析,得到方劑中兩兩藥物間的關(guān)聯(lián)度(關(guān)聯(lián)度是指兩個(gè)指標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)程度)。以改進(jìn)的互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度分析結(jié)果為基礎(chǔ),按照相關(guān)度與懲罰度約束,基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類,演化出由3或4味藥物構(gòu)成的核心組合24組,節(jié)選結(jié)果見(jiàn)表4。

      表2 結(jié)腸癌術(shù)后中藥處方中藥物組合頻次≥20次的組合(支持度≥20,置信度≥0.95)

      表3 結(jié)腸癌術(shù)后中藥處方中藥物組合關(guān)聯(lián)規(guī)則(置信度>0.95)

      圖1 藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)(支持度11,置信度0.95)

      表4 基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的治療結(jié)腸癌術(shù)后的藥物核心組合節(jié)選

      2.3.2 基于無(wú)監(jiān)督的熵層次聚類的新處方分析 在上述藥物核心組合提取的基礎(chǔ)上,運(yùn)用無(wú)監(jiān)督的熵層次聚類算法分析獲得新處方12個(gè),結(jié)果見(jiàn)表5。

      表5 基于熵層次聚類的治療結(jié)腸癌術(shù)后新處方

      3 討論

      數(shù)據(jù)挖掘是從大量數(shù)據(jù)中選取合適的數(shù)據(jù),進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、轉(zhuǎn)換等工作,再進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘與結(jié)果評(píng)估等一系列過(guò)程。實(shí)際流程包括資料選取、資料前置處理、資料減少與轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)挖掘及呈現(xiàn)可理解的關(guān)系,并評(píng)估挖掘的結(jié)果,最后確認(rèn)是否為需要的知識(shí)。通過(guò)自動(dòng)與半自動(dòng)的方法,對(duì)大量數(shù)據(jù)做探索及分析的過(guò)程,以期發(fā)現(xiàn)有意義的關(guān)系或法則[12]。有助于縮短研究周期,提高科研效率和質(zhì)量[13]。

      本研究用藥頻次顯示,臨床上治療結(jié)腸癌常用的藥物有補(bǔ)益藥、清熱解毒藥、化痰藥、利水滲濕藥、活血藥、行氣藥等(表1)。結(jié)腸癌屬于中醫(yī)“癌病”范疇,其病機(jī)主要是“正虛邪毒”,故用藥頻次顯示以補(bǔ)益扶正攻毒為主,加以化痰、利水滲濕、行氣、活血藥。譬如黃芪,味甘,性微溫,歸脾、肺經(jīng),功能補(bǔ)氣健脾,尤擅補(bǔ)益脾肺二氣,是治療結(jié)腸癌使用最多的一味。研究顯示:黃芪可正向調(diào)節(jié)荷瘤小鼠脾Treg及相關(guān)調(diào)控分子表達(dá),并且在淋巴組織和腫瘤微環(huán)境中都表現(xiàn)出抑瘤作用[14]。茯苓,味甘、淡,性平,歸心、肺、脾、腎經(jīng),能健脾益氣利水。有研究表明:復(fù)方茯苓多糖口服液有顯著抑制小鼠S180和H22腫瘤生長(zhǎng)的作用,對(duì)實(shí)體瘤有顯著抑制作用,能增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬功能,能促進(jìn)小鼠淋巴細(xì)胞增殖和NK細(xì)胞活性,能夠調(diào)節(jié)荷瘤小鼠免疫功能[15]。白術(shù),性甘、溫,歸脾、胃經(jīng),研究顯示:白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ在一定范圍內(nèi)隨著劑量的增加,對(duì)食管癌細(xì)胞有著明顯的抑制作用[16]。特別值得注意的是白花蛇舌草,是非補(bǔ)益類藥物應(yīng)用最多的一味,研究表明,白花蛇舌草核苷對(duì)人紅白血病細(xì)胞株K562、人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549有明顯抑制作用[17]。

      基于關(guān)聯(lián)規(guī)則得出的用藥規(guī)律表明,常用藥對(duì)常常發(fā)揮相須、相使的作用,如白術(shù)和黃芪,白術(shù)健脾益氣合黃芪健脾補(bǔ)肺而增強(qiáng)益氣的作用。同時(shí)顯示中醫(yī)治療結(jié)腸癌的用藥核心組成主要為黃芪、茯苓、白術(shù)、甘草、白花蛇舌草、法半夏、當(dāng)歸、陳皮、黨參、薏苡仁等。該用藥關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)圖呈密集且近似對(duì)稱圖形,表明入選藥物間的關(guān)聯(lián)度較大??v觀此核心處方:該方中黃芪行補(bǔ)中益肺之效常為抗腫瘤之主藥;茯苓、薏苡仁健脾利濕配白術(shù)健脾益氣常相須為用;白花蛇舌草善清癌毒;法半夏化痰合黨參益氣祛痰;陳皮理氣健脾化痰,更有助于當(dāng)歸活血補(bǔ)血;加炙甘草益氣補(bǔ)中,緩急止痛,兼調(diào)和藥性以為使。

      基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的藥物核心組合分析結(jié)果顯示:治療結(jié)腸癌常用的藥物核心組合共24組,并以此為基礎(chǔ)挖掘出的治療結(jié)腸癌候選新處方12個(gè),部分可能具有重要臨床意義。這些新處方的發(fā)現(xiàn)不僅驗(yàn)證了治療結(jié)腸癌時(shí)扶正與攻毒并重(新方7、11),益氣養(yǎng)正與除濕化痰共用(新方5),還提示了行氣與活血同施是近年來(lái)結(jié)腸癌用藥的一大趨勢(shì)(新方1)[18-19]。其潛在的規(guī)律在經(jīng)過(guò)臨床實(shí)踐的檢驗(yàn)后很可能得到廣泛的應(yīng)用。

      綜上所述,數(shù)據(jù)挖掘是新興技術(shù),成功應(yīng)用于很多領(lǐng)域,中醫(yī)藥數(shù)據(jù)挖掘尚處于形成階段,學(xué)科交叉的中醫(yī)藥文獻(xiàn)數(shù)據(jù)挖掘發(fā)展?jié)摿薮?,本研究采用?shù)據(jù)挖掘手段,獲得了具有潛在應(yīng)用價(jià)值的新規(guī)律、新信息,可為臨床治療結(jié)腸癌術(shù)后用藥提供參考。須注意的是,數(shù)據(jù)挖掘方法亦有其局限性,得到的這些用藥規(guī)律需結(jié)合臨床實(shí)踐綜合分析和再評(píng)估。希望本研究的成果能為中醫(yī)藥在腫瘤外科術(shù)后的基礎(chǔ)研究和臨床治療方面提供參考。

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