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      阿戈美拉汀對改善老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的療效與安全性

      2018-11-19 08:43:16盛世發(fā)
      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年19期
      關(guān)鍵詞:美拉汀阿戈節(jié)律

      盛世發(fā)

      臨沂羅莊中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東臨沂 276017

      老年認(rèn)知障礙屬于一種神經(jīng)退行性病變,其在臨床上具有較高發(fā)病率,僅低于腦血管病的發(fā)病率[1]。老年認(rèn)知障礙的發(fā)生會導(dǎo)致患者的注意力、執(zhí)行能力出現(xiàn)不同程度的減退,隨著病情的發(fā)展,會導(dǎo)致患者發(fā)生睡眠節(jié)律紊亂,從而引發(fā)失眠、晝夜顛倒、頻繁覺醒的發(fā)生,使得患者出現(xiàn)記憶力減退、注意力渙散等情況,甚至導(dǎo)致抑郁癥的發(fā)生,對患者的身心健康造成嚴(yán)重影響[2]。阿戈美拉汀屬于首個靶向褪黑激素的抗抑郁藥物,其可有效改善睡眠結(jié)構(gòu)[3]。2017年1—12月該次研究就選取老年認(rèn)知障礙睡眠節(jié)律紊亂患者80例,探討阿戈美拉汀對改善老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的療效與安全性,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取該院收治的認(rèn)知障礙睡眠節(jié)律紊亂老年患者80例,該次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過。按照隨機數(shù)字表法,分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。對照組男15例,女25例,年齡60~78歲,平均(67.9±4.1)歲,病程 3~15 個月,平均(6.8±2.1)個月;觀察組男 14 例,女 26 例,年齡 61~78 歲,平均(68.1±4.5)歲,病程 3~17個月,平均(6.9±2.3)個月。兩組基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

      納入標(biāo)準(zhǔn):認(rèn)知障礙經(jīng)臨床簡易精神狀態(tài)量表評價確診;匹茲堡睡眠量表≥7分;對該次研究內(nèi)容知情同意。

      排除標(biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重心肺疾??;精神異?;颊撸灰庾R障礙患者。

      1.2 研究方法

      對照組采用地西泮、利培酮等常規(guī)鎮(zhèn)靜、抗精神病類藥物開展治療,同時可根據(jù)患者的具體情況為其采用腦心通等腦血管藥物開展治療。觀察組采用阿戈美拉?。▏帨?zhǔn)字:H20123682,規(guī)格 25 mg×14 片)進行治療,于患者睡前用藥,每次1片,兩組均治療30 d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察兩組臨床療效、夜間睡眠時間、覺醒次數(shù)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。夜間睡眠時間和覺醒次數(shù)的記錄是采用多導(dǎo)睡眠圖(PSG)為患者開展整夜睡眠監(jiān)測,對患者的腦電圖(EEG)、肌電圖(EMG)和眼動圖(EOG)進行記錄,并根據(jù)記錄結(jié)果來對夜間睡眠時間和覺醒次數(shù)進行分析。療效判定:經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀得到明顯改善,同時夜間覺醒次數(shù)為1~2次,則為顯效;經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀得到改善,同時夜間覺醒次數(shù)為3~4次,則為有效;經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀得到改善,同時夜間覺醒次數(shù)為5~6次,則為好轉(zhuǎn);經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀無任何改善,甚至出現(xiàn)加重,夜間覺醒次數(shù)超過7次,則為無效。治療總有效率=(顯效+有效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100.00%[4]。

      1.4 統(tǒng)計方法

      數(shù)據(jù)處理采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件。(x±s)表示計量數(shù)據(jù),行 t檢驗;[n(%)]表示計數(shù)資料,行 χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效比較

      觀察組治療總有效率為75.00%,高于對照組的55.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 如表 1。

      表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

      2.2 兩組夜間睡眠時間和覺醒次數(shù)比較

      觀察組夜間睡眠時間長于對照組,覺醒次數(shù)少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。如表2。

      表2 兩組夜間睡眠時間和覺醒次數(shù)比較(±s)

      表2 兩組夜間睡眠時間和覺醒次數(shù)比較(±s)

      組別 夜間睡眠時間(min) 覺醒次數(shù)(次)對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值375.48±44.37 413.39±29.74 4.489 0.001 6.96±3.23 5.36±2.37 4.526 0.014

      2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      對照組發(fā)生腎功能損害6例,褥瘡4例,肺部感染4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為35.00%;觀察組發(fā)生腎功能損害1例,褥瘡1例,肺部感染1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=22.596,P<0.05)。

      3 討論

      老年認(rèn)知障礙大多起病較為緩慢,同時表現(xiàn)為進行性進展,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)執(zhí)行力、注意力、記憶力和計算力降低,從而引發(fā)認(rèn)知功能減弱。焦慮、興奮、精神緊張和恐懼可能導(dǎo)致短暫失眠的發(fā)生,主要表現(xiàn)為入睡困難和容易驚醒,當(dāng)消除精神因素后,則可改善患者的失眠癥狀[5]。老年認(rèn)知障礙發(fā)生后容易出現(xiàn)的一種并發(fā)癥即睡眠節(jié)律紊亂,而睡眠節(jié)律紊亂的持續(xù)存在將會使得患者自身的生活受到嚴(yán)重影響,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)腦卒中的機率提高[6]。

      阿戈美拉汀屬于新型抗抑郁藥物,其屬于人褪黑激素MT1和MT2受體激動劑。有學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn),阿戈美拉汀可對機體的睡眠節(jié)律進行有效調(diào)整,可影響睡眠情況;褪黑素可調(diào)節(jié)機體睡眠和生物周期節(jié)律[7]。有資料報道稱,阿戈美拉汀可發(fā)揮和褪黑素相似的睡眠調(diào)節(jié)功效[8]。阿戈美拉汀在進入機體后,可快速發(fā)揮作用,使抑郁癥患者的復(fù)發(fā)以及復(fù)燃率得以有效降低,相較于SSRI和SNRI類藥物,其具備更高的安全性,在對患者的臨床癥狀進行有效緩解時,其還可使患者的睡眠質(zhì)量得到顯著改善,并使患者的晨間覺醒狀態(tài)得到改善。也有學(xué)者通過開展動物實驗發(fā)現(xiàn),阿戈美拉汀可對紊亂生物節(jié)律進行有效逆轉(zhuǎn),其對生物節(jié)律進行有效調(diào)節(jié)的機制可能為:其可對激酶介導(dǎo)的蛋白磷酸化級聯(lián)反應(yīng)進行有效誘導(dǎo),使神經(jīng)遞質(zhì)的釋放得到改善,從而促使SCN等重要腦區(qū)神經(jīng)可塑性出現(xiàn)適應(yīng)性改變[9]。該次研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,觀察組夜間睡眠時間長于對照組[(413.39±29.74)min vs (375.48±44.37)min],覺醒次數(shù)少于對照組[(5.36±2.37)次 vs(6.96±3.23)次],差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.489、4.526,P<0.05),提示在對老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂進行治療時,阿戈美拉汀的效果優(yōu)于常規(guī)用藥,這也和前人的研究報道一致:何中伏等學(xué)者[10]在研究中選擇50例老年認(rèn)知障礙患者作為干預(yù)組,經(jīng)阿戈美拉汀治療后,其覺醒次數(shù)為(5.12±1.57)次,少于對照組的(6.58±1.87)次,觀察組睡眠時間為(6.35±1.51)h,長于對照組的(5.87±1.24)h基本相符。同時觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,提示阿戈美拉汀應(yīng)用于機體時安全性高,不容易導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。

      綜上所述,阿戈美拉汀可有效提升老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的治療效果,且具有較高安全性。

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