文/孫 健 王青云 宮春穎
(黑龍江省完達(dá)山乳業(yè)股份有限公司)
營(yíng)養(yǎng)素是指通過(guò)食物獲得,經(jīng)過(guò)人體消化、吸收和代謝,維持人體生命活動(dòng)的物質(zhì)[1]。通常情況下將營(yíng)養(yǎng)素分為宏量營(yíng)養(yǎng)素和微量營(yíng)養(yǎng)素兩大類(lèi)。微量營(yíng)養(yǎng)素又主要分為維生素和礦物質(zhì),它們是維持機(jī)體正常生理功能所必需的重要物質(zhì),對(duì)促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育和新陳代謝起著重要作用[2]。根據(jù)各國(guó)的防治經(jīng)驗(yàn),平衡膳食、食物強(qiáng)化、應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑是改善人群微量營(yíng)養(yǎng)素缺乏的3 種主要措施[3]。近年來(lái),中國(guó)奶粉行業(yè)發(fā)展迅速,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)進(jìn)入白熱化。目前市場(chǎng)銷(xiāo)售的各類(lèi)配方奶粉,無(wú)論是進(jìn)口品牌還是國(guó)產(chǎn)品牌,產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊。面對(duì)日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求,如何保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定將是所有生產(chǎn)企業(yè)需要面臨的問(wèn)題。
配方奶粉中微量營(yíng)養(yǎng)素的穩(wěn)定性受生產(chǎn)工藝影響較大,不同生產(chǎn)工藝對(duì)配方奶粉中微量營(yíng)養(yǎng)素的穩(wěn)定性會(huì)產(chǎn)生不同影響。按照生產(chǎn)工藝劃分,目前常用的配方奶粉生產(chǎn)工藝主要有干法工藝、濕法工藝以及干濕復(fù)合工藝。干法工藝生產(chǎn)過(guò)程中,由于微量營(yíng)養(yǎng)素的添加量極少,直接投料時(shí)難以混合均勻,且極易造成攝入過(guò)量或不足的情況[4]。濕法工藝生產(chǎn)過(guò)程中,由于光、熱、氧氣以及離子間的相互作用等因素影響,微量營(yíng)養(yǎng)素會(huì)發(fā)生不同程度的降解[5],營(yíng)養(yǎng)素的損失情況高于干法工藝,且由于能耗原因?qū)е律a(chǎn)成本也高于干法工藝[6]。因此,在配方奶粉生產(chǎn)過(guò)程中,如何選擇適宜的生產(chǎn)工藝以確保微量營(yíng)養(yǎng)素既不會(huì)發(fā)生過(guò)度降解損失,又能混合均勻,對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)具有重要的研究意義。
微量營(yíng)養(yǎng)素強(qiáng)化劑(北京金康普食品科技有限公司);全脂乳粉(北安完達(dá)山乳品有限公司);乳清蛋白粉(德國(guó)米萊公司);脫鹽乳清粉(法國(guó)紅鳥(niǎo)公司)。
電子天平,氣相色譜儀,高效液相色譜儀,熒光分光光度計(jì),原子吸收分光光度計(jì),恒溫干燥箱,恒溫培養(yǎng)箱。
1.3.1 過(guò)程
分別對(duì)干法工藝和濕法工藝生產(chǎn)過(guò)程中各微量營(yíng)養(yǎng)素的穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證。具體過(guò)程為首先設(shè)定相同的微量營(yíng)養(yǎng)素初始理論值,然后采取五點(diǎn)取樣的方式取樣,分別檢測(cè)不同生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的配方奶粉中微量營(yíng)養(yǎng)素含量,計(jì)算不同生產(chǎn)工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的加工損失率和混合均勻度。
1.3.2 方法
按照《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 嬰兒配方食品》和《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)較大嬰兒和幼兒配方食品》中規(guī)定的微量營(yíng)養(yǎng)素檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè),每個(gè)樣品做2 個(gè)平行樣以驗(yàn)證檢測(cè)數(shù)據(jù)精確性。同時(shí),采用單因素方差分析方法,設(shè)定顯著性水平為p<0.05。
1.3.3 計(jì)算方法
不同生產(chǎn)工藝條件下各微量營(yíng)養(yǎng)素的損失率和均勻度計(jì)算公式如下:
圖1 干法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的損失率
干法工藝主要工藝流程為:原輔料及包裝材料驗(yàn)收→軌道紫外殺菌→配料(三維預(yù)混)→混合(絞籠干混)→包裝及金屬探測(cè)。
干法工藝生產(chǎn)過(guò)程中主要關(guān)鍵控制點(diǎn)為預(yù)混和干混兩部分。預(yù)混部分在三維預(yù)混罐中完成,時(shí)間控制為5 min,干混部分在真空絞籠混料機(jī)中完成,時(shí)間控制在10 min。整個(gè)生產(chǎn)加工過(guò)程沒(méi)有任何受熱處理和水溶工序,因此可以保證微量營(yíng)養(yǎng)素的含量不會(huì)發(fā)生明顯熱損失和離子交換降解。但由于原輔料的流動(dòng)性和組織狀態(tài)存有差異,易造成微量營(yíng)養(yǎng)素混合不均勻,因此,微量營(yíng)養(yǎng)素的混合均勻度是否得到有效控制,是驗(yàn)證干法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。
2.1.1 干法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的損失率
采取五點(diǎn)取樣法采集試驗(yàn)樣品并進(jìn)行檢測(cè),與初始理論值對(duì)比,驗(yàn)證微量營(yíng)養(yǎng)素在干法工藝條件下的損失率,結(jié)果如圖1所示。結(jié)果表明,采用干法工藝進(jìn)行配方奶粉生產(chǎn)加工,微量營(yíng)養(yǎng)素的含量未發(fā)生明顯變化。此外,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中維生素B2、葉酸、泛酸、生物素以及銅5 種營(yíng)養(yǎng)素發(fā)生負(fù)損失,可能是由于樣品檢測(cè)值存在偏差,且其偏差率未超過(guò)5.0%,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法規(guī)定的偏差范圍。
2.1.2 干法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的混合均勻度
采取五點(diǎn)取樣法采集試驗(yàn)樣品并進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)以營(yíng)養(yǎng)素初始理論值為參照,驗(yàn)證微量營(yíng)養(yǎng)素在干法工藝條件下的混合程度,結(jié)果如圖2所示。結(jié)果表明,采用干法工藝進(jìn)行配方粉生產(chǎn)加工,在采取相同擴(kuò)倍方式和數(shù)量級(jí)的基礎(chǔ)上,大部分微量營(yíng)養(yǎng)素具有良好的分散性,混合均勻度>95.0%;混合均勻性較差的營(yíng)養(yǎng)素是維生素B12、葉酸以及硒,混合均勻度均<90.0%。如仍考慮采用干法工藝進(jìn)行生產(chǎn)加工,則應(yīng)重新調(diào)整上述3 種微量營(yíng)養(yǎng)素的擴(kuò)倍數(shù)量級(jí)或者采取更長(zhǎng)的預(yù)混時(shí)間及改變預(yù)混方式,以保證其混合均勻度達(dá)到95.0%以上,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量均一穩(wěn)定。
濕法工藝主要工藝流程為:原輔料驗(yàn)收→離心凈乳→巴氏殺菌→降溫貯存→真空混合配料→高壓均質(zhì)→殺菌濃縮→噴霧干燥→流化床涼粉→包裝。
濕法工藝生產(chǎn)過(guò)程中主要關(guān)鍵控制點(diǎn)為溶解配料、殺菌濃縮和噴霧干燥3 部分。在生產(chǎn)加工前期,采用真空混料器進(jìn)行循環(huán)往復(fù)交叉溶解配料,可以最大程度地提高微量營(yíng)養(yǎng)素的溶解性和混合均勻性。由于配料溶解時(shí)間較長(zhǎng),且加工后期經(jīng)過(guò)95 ℃高溫瞬時(shí)殺菌濃縮和噴霧干燥等熱處理工序,易造成微量營(yíng)養(yǎng)素的熱損失,因此,濕法工藝生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注微量營(yíng)養(yǎng)素的損失情況。
2.2.1 濕法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的損失率
圖2 干法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的混合程度
圖3 濕法工藝各微量營(yíng)養(yǎng)素?fù)p失率
圖4 濕法工藝各微量營(yíng)養(yǎng)素混合程度
采取五點(diǎn)取樣法采集試驗(yàn)樣品并進(jìn)行檢測(cè),與初始理論值對(duì)比,驗(yàn)證微量營(yíng)養(yǎng)素在濕法工藝條件下的損失率,結(jié)果如圖3所示。結(jié)果表明,采用濕法工藝進(jìn)行配方粉生產(chǎn)加工,除泛酸和生物素外,其它維生素類(lèi)營(yíng)養(yǎng)素均發(fā)生不同程度的損失,其中,維生素C的損失率最高,約為34.8%;脂溶性維生素?fù)p失率高于水溶性維生素(維生素C除外),且損失率較高,約為20.0%,說(shuō)明此類(lèi)營(yíng)養(yǎng)素不適宜采用濕法工藝添加或不適宜直接用水進(jìn)行溶解添加;除鐵和鋅的損失率超過(guò)10.0%外,其余礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)素均具有較好的穩(wěn)定性,礦物質(zhì)類(lèi)營(yíng)養(yǎng)素發(fā)生損失的主要原因是溶解后離子間相互作用或溶解效果不佳導(dǎo)致物理性過(guò)濾損失,因此在濕法工藝生產(chǎn)過(guò)程中必須將礦物質(zhì)類(lèi)營(yíng)養(yǎng)素單獨(dú)溶解,同時(shí)注意控制水溶時(shí)間和溫度。
2.2.2 濕法工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的混合均勻度
采取五點(diǎn)取樣法采集試驗(yàn)樣品并進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)以營(yíng)養(yǎng)素初始理論值為參照,驗(yàn)證微量營(yíng)養(yǎng)素在濕法工藝條件下的混合程度,結(jié)果如圖4所示。結(jié)果表明,采用濕法工藝進(jìn)行配方粉生產(chǎn)加工,微量營(yíng)養(yǎng)素可獲得良好的分散溶解性,其混合均勻度均>95.0%。如不考慮微量營(yíng)養(yǎng)素的含量損失和產(chǎn)品添加成本,濕法工藝是較為適宜的配方奶粉生產(chǎn)加工工藝。
在配方奶粉生產(chǎn)加工過(guò)程中,干法工藝可以保證微量營(yíng)養(yǎng)素的含量不發(fā)生實(shí)質(zhì)性損失,但由于部分營(yíng)養(yǎng)素添加量極低,可能導(dǎo)致混合均勻度較差,可考慮事先多次預(yù)混擴(kuò)倍以滿(mǎn)足穩(wěn)定性需要。濕法工藝可使大多數(shù)微量營(yíng)養(yǎng)素獲得良好的混合均勻性,但部分熱敏性營(yíng)養(yǎng)素的損失率較高,可考慮在濕法工藝生產(chǎn)末端添加,以減少受熱過(guò)程。
綜合考量不同生產(chǎn)工藝條件下微量營(yíng)養(yǎng)素的損失率和混合均勻度,以及生產(chǎn)成本和添加成本等因素,確定較為適宜的配方奶粉生產(chǎn)加工工藝為干濕復(fù)合工藝。