和國珍
【摘要】目的:研討米索前列醇用于婦產(chǎn)科臨床中的方法及效果情況。方法:以我院婦產(chǎn)科2017年4月-2018年4月接收的118例病人為對象,包括流產(chǎn)、引產(chǎn)及足月妊娠促宮頸成熟的女性病人,均施予米索前列醇進行治療,觀察這些病人的療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:早期流產(chǎn)病人孕囊排出率100.00%(23/23),中期引產(chǎn)病人治療總成功率93.33%(14/15),死胎引產(chǎn)病人治療總成功率100.00%(12/12),足月妊娠產(chǎn)婦應(yīng)用米索前列醇后宮頸評分得到顯著改善,分娩成功率97.06%(66/68);所有病人均沒有出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。結(jié)論:米索前列醇用于早期流產(chǎn)、中期引產(chǎn)、死胎引產(chǎn)和足月妊娠促宮頸成熟方面的療效顯著,且應(yīng)用安全性較高。
【關(guān)鍵詞】婦產(chǎn)科臨床;米索前列醇;效果
【中圖分類號】R743.3 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)10-171-01
米索前列醇為前列腺素E1衍生物,屬于一種人工合成型藥物,在軟化宮頸、加強子宮張力與宮內(nèi)壓方面有促進作用,能減輕病人擴宮時的痛苦[1]?,F(xiàn)階段,米索前列醇被普遍使用于婦產(chǎn)科流產(chǎn)、引產(chǎn)及產(chǎn)后出血等臨床治療中,并取得了良好成效。此文結(jié)合臨床經(jīng)驗,針對米索前列醇用于婦產(chǎn)科臨床病人中的方法及效果展開研究,匯報內(nèi)容為下:
1 對象、方法
1.1 病例對象
擇取我院婦產(chǎn)科2017年4月-2018年4月接收并使用米索前列醇進行治療的118例病人,當中,23例為早期流產(chǎn)者,年齡18-31(27.5±4.89)歲,孕周6-12(8.1±1.75)周;15例為中期引產(chǎn)者,年齡21-37(29.4±5.04)歲,孕周13-19(15.4±2.06)周;12例為死胎引產(chǎn)者,年齡23-36(28.9±4.12)歲,孕周7-20(13.2±2.15)周;68例為正常妊娠者,年齡20-38(27.5±4.58)歲,孕周39-42(41.1±0.57)周;所有病人無藥物禁忌癥,可耐受米索前列醇,排除合并其他婦產(chǎn)科疾病者。
1.2 方法
(1)早期流產(chǎn)的治療方法:先予以米非司酮(產(chǎn)自北京紫竹藥業(yè)有限公司,國藥準號:H20000668),每次口服50mg,2次/日,持續(xù)服用3日;第四天停止口服米非司酮,改為口服米索前列醇(產(chǎn)自浙江仙琚制藥有限公司,國藥準號:H20000648),劑量為600μg。在病人流產(chǎn)后,肌肉注射20μg催產(chǎn)素,并服用一定劑量的止血類藥物(如益母草)。
(2)中期引產(chǎn)的治療方法:先口服米非司酮,每日藥量150mg,分作兩次口服,持續(xù)服用2日;第三日停服米非司酮,改為口服米索前列醇,劑量通常為600μg,服用米索前列醇2小時內(nèi)禁食,對病人外陰部位實施消毒處理,并將400μg米索前列醇放置于陰道后穹窿處。引產(chǎn)期間,嚴密監(jiān)測病人宮縮狀況,確保引產(chǎn)得以順利開展。
(3)死胎引產(chǎn)的治療方法:口服米非司酮100mg,每間隔12小時服一次,共服用3次,12小時后口服600μg米索前列醇片,并將50μg米索前列醇置于陰道后穹隆處,密切觀察6小時,若仍無宮縮反應(yīng),需要反復(fù)放置米索前列醇,每日放置劑量不超過150μg。
(4)足月妊娠促進宮頸成熟的應(yīng)用方法:把米索前列醇25μg放置于陰道后穹窿處,無需壓碎藥物;若放置6小時后仍無宮縮情況,重復(fù)放藥之前,需對病人宮頸的成熟程度進行準確評估,檢查藥物的吸收情況,若未吸收,不宜再放置。每日劑量小于50μg,避免誘發(fā)不良反應(yīng)。選擇米索前列醇進行促宮頸成熟的過程中,需實時觀測病人的胎心率、宮縮狀況,如果發(fā)生宮縮過頻,要即刻檢查并取出藥物。若要使用縮宮素,需在放置米索前列醇4小時后檢查藥物吸收情況,若尚未吸收,還不能使用。
1.3 觀察指標
對早期流產(chǎn)、中期引產(chǎn)、死胎引產(chǎn)、足月妊娠促宮頸成熟病人的治療效果進行分析記錄,并注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)情況。
1.4 數(shù)據(jù)處理
使用SPSS22.0軟件對數(shù)據(jù)予以計學分析,計量數(shù)據(jù)表達為(x±s),數(shù)據(jù)比對經(jīng)t檢測;計數(shù)數(shù)據(jù)表達為 (n/%),數(shù)據(jù)對比經(jīng)x2檢測;對比差異具統(tǒng)計學意義時以P<0.05來表示。
2 結(jié)果
2.1 早期流產(chǎn)
23例早期流產(chǎn)者在服用米非司酮與米索前列醇后,19例(82.61%)在6小時內(nèi)將孕囊由陰道中完整排出,4例(17.39%)在6-12小時內(nèi)將孕囊由陰道中完整排出,早期流產(chǎn)病人孕囊排出率100.00%,且沒有出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。
2.2 中期引產(chǎn)
15例中期引產(chǎn)者在接受治療后,9例(60.00%)在10小時內(nèi)將胎兒、胎盤完整排出體外,5例(33.33%)在10-24小時內(nèi)將胎兒、胎盤完整排出體外,1例(6.67%)病人在接受治療后宮縮反應(yīng)不明顯,并且不適合繼續(xù)增加藥物劑量,需采用其他治療方案;中期引產(chǎn)病人總成功率93.33%(14/15)。
2.3 死胎引產(chǎn)
12例死胎引產(chǎn)者接受治療后,7例(58.33%)在24 小時內(nèi)將死胎、胎盤完整排出體外,5例(41.67%)在24-48小時內(nèi)將死胎、胎盤完整排出體外,死胎引產(chǎn)病人總成功率100.00%。
2.4 足月妊娠產(chǎn)婦分娩情況
68例足月妊娠產(chǎn)婦在應(yīng)用米索前列醇后,宮頸評分得到顯著改善,其中66例成功分娩,成功率97.06%(66/68)。
3 討論
米索前列醇能促進子宮收縮,用于各個妊娠階段的孕婦均可起到一定作用。對早期流產(chǎn)病人使用米索前列醇及米非司酮進行治療時,需先實施肝、腎功能指標的全面檢查,并測量血壓水平,確定病人身體可以接受藥物流產(chǎn),另外,相關(guān)醫(yī)務(wù)人員需借助B超探測病人子宮的實際情況。中期引產(chǎn)和死胎引產(chǎn)都屬于臨床引產(chǎn),由于胎兒在子宮內(nèi)已經(jīng)發(fā)育到一定程度,引產(chǎn)過程存在相應(yīng)的危險性。因此,醫(yī)院針對這些病人進行引產(chǎn)時,須進行常規(guī)血檢、尿檢、腎臟功能檢查等,以確保引產(chǎn)治療不會對病人身體構(gòu)成嚴重損害。針對死胎引產(chǎn)者,通過B超檢查子宮內(nèi)胎兒情況,確定為死胎,指導(dǎo)病人接受常規(guī)檢查后才可實施引產(chǎn)治療[2]。米索前列醇在足月妊娠孕婦促宮頸成熟中的運用,可幫助軟化宮頸,促使宮頸變短、變平,以提高分娩成功率。此外,和催產(chǎn)素、前列素E2等其他促宮頸成熟藥物相比,米列前列醇具備藥效穩(wěn)定、性價比良好、操作簡便等優(yōu)勢[3]。
此研究中,早期流產(chǎn)病人孕囊排出率100.00%,中期引產(chǎn)病人治療總成功率93.33%,死胎引產(chǎn)病人治療總成功率100.00%,足月妊娠產(chǎn)婦應(yīng)用米索前列醇后宮頸評分得到顯著改善,分娩成功率97.06%。所有病人均沒有出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。由此可知,米索前列醇用于早期流產(chǎn)、中期引產(chǎn)、死胎引產(chǎn)和足月妊娠促宮頸成熟方面的效果顯著,且安全性較高,值得臨床上推廣使用。
參考文獻:
[1] 劉帆.米索前列醇在婦產(chǎn)科臨床的應(yīng)用[J].中外女性健康研究,2018(10):24+32.
[2] 梁廣智.米索前列醇在婦產(chǎn)科臨床的應(yīng)用[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,27(17):86-88.
[3] 楊海云.米索前列醇在婦產(chǎn)科臨床應(yīng)用分析[J].中國處方藥,2017,15(12):89.