李春蕾

（山東省煙臺市動物疫病預防與控制中心，煙臺 264003）

0 引言

大腸桿菌是人畜腸道內一種常見的菌株，1988年科學家發(fā)現(xiàn)大腸桿菌時，認為其為非致病性菌株。20世紀中期，部分學者認識到一些血清型特殊的大腸埃希菌具有致病性，特別對嬰幼兒和幼畜危害巨大。致病性大腸桿菌是引起多種疾病的萬惡之首，常使人畜出現(xiàn)嚴重的腹瀉，如仔豬紅白痢等。同時，引起仔豬水腫病、敗血癥以及影響畜禽生長發(fā)育等，造成畜禽的生產能力低下，嚴重者甚至造成大量的死亡，給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。致病性大腸埃希菌具有廣泛的傳播性，其通過食物、水源以及空氣等經(jīng)質粒結合轉移等方式進行傳播，進而引發(fā)疫情，給畜牧業(yè)的健康發(fā)展帶來嚴重威脅[1]。大量研究表明，致病菌的致病機理與毒力基因有關[2]。不同來源和不同基因背景的菌株的毒力基因分布存在顯著的差異[3]。研究以山東地區(qū)送檢病料分離的致病性大腸桿菌為例，分析山東地區(qū)分離的致病性大腸桿菌攜帶毒力基因情況，探究毒力基因分布差異情況。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

（1）菌株。試驗菌株來源于2013—2015年從山東省不同地區(qū)養(yǎng)殖場采集患病豬內臟。ATCC25922藥物敏感性試驗標準株由實驗室保存。

（2）培養(yǎng)基及試劑。麥康凱培養(yǎng)基（購自北京陸橋技術有限公司），PCRbuffer、dNTP和TaqDNA聚合酶均購于天根生化科技（北京）有限公司；DL5 000 DNA Marker購于寶生物工程（大連）有限公司。

1.2 方法

1.2.1 大腸桿菌分離鑒定

將山東省不同地區(qū)送檢病料樣品于麥康凱培養(yǎng)基劃線培養(yǎng)，37 ℃培養(yǎng)12 h，挑取單個玫紅色可疑菌落，接種于非選擇性MHA瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)，37 ℃培養(yǎng)12 h，挑取單菌落采用水煮法提取DNA，進行16sPCR擴增，然后測序。通過pubmed-blast比對，將鑒定為陽性的大腸桿菌保存于30%的甘油肉湯中，并置于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 大腸桿菌DNA提取

將分離鑒定的大腸桿菌接種影響瓊脂，37 ℃培養(yǎng)14 h，挑取單一菌落加入到100μL滅菌雙蒸水中，100 ℃煮沸10 min，冰浴10 min，離心機12 000 rpm離心2 min，取上清，備用。

1.2.3 毒力基因檢測

宋彬[4]等試驗研究中設計合成的引物（見表1），由上海生物工程有限責任公司合成。

表1 大腸桿菌毒力基因的引物序列

2 結果與分析

2.1 大腸桿菌分離鑒定

山東地區(qū)送檢樣品經(jīng)培養(yǎng)基篩選，16SrRNA PCR凝膠電泳和測序鑒定見圖1，最終確定共獲得大腸桿菌205株。

圖1 16SrRNA凝膠電泳圖

2.2 大腸桿菌毒力基因檢測

通過PCR檢測擴增毒力基因攜帶情況 ，發(fā)現(xiàn)sitA攜帶率最高，達66.82%；其次是fimC ，攜帶率高達65.85%；而eaeA攜帶率最低為0.98%。多個毒力基因的檢測表明，山東地區(qū)送檢病料分離大腸桿菌攜帶毒力基因陽性率高，部分檢測結果見圖2、圖3、圖4。

圖2 fimC毒力基因擴增結果

圖3 sitA毒力基因擴增結果

圖4 部分hlyF、iss、papC、iucD、irp2毒力基因擴增結果

3 討論

大腸桿菌致病性的主要原因是產生各種毒力因子，不同大腸桿菌的致病性的產生主要與其攜帶的不同的毒力基因有關，研究從送檢病料分離的菌株共205株，共檢測發(fā)現(xiàn)8個毒力基因，其中各種毒力基因的攜帶情況各不統(tǒng)一，其中攜帶毒力基因最多的為sitA和fimC，而其中fimC是高致病力菌株的標致基因，大量毒力基因攜帶和傳播是致病性大腸桿菌防控的主要難點[5]。有不同的研究人員通過探究大腸桿菌的毒力基因以及血清型分析大腸桿菌的致病性，不少專家認為質粒具有傳遞性，當致病性大腸桿菌的質粒上攜帶大量毒力基因時，增加了傳遞的風險和危害，同時給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟風險[6]。大量不同的研究方法發(fā)現(xiàn)，細菌攜帶大量毒力基因影響畜牧業(yè)的健康發(fā)展[7]。

4 結束語

研究發(fā)現(xiàn)山東地區(qū)送檢病料分離的大腸桿菌中攜帶大量毒力基因，應引起畜牧養(yǎng)殖戶的高度重視。