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      爆炸壓實(shí)/擴(kuò)散燒結(jié)法制備鎢銅梯度材料*

      2019-01-03 06:29:30李曉杰繆玉松閆鴻浩王小紅
      爆炸與沖擊 2019年1期
      關(guān)鍵詞:銅合金氏硬度粉末

      陳 翔,李曉杰,2,繆玉松,閆鴻浩,王小紅

      (1.大連理工大學(xué)工程力學(xué)系,遼寧 大連 116024;2.大連理工大學(xué)工業(yè)裝備結(jié)構(gòu)分析國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 大連 116024)

      鎢銅材料是由高熔點(diǎn)、高硬度的金屬鎢與高導(dǎo)電、高導(dǎo)熱的純銅構(gòu)成的。鎢和銅之間無合金相,也不相互固溶,所以鎢銅復(fù)合材料被稱為假合金。鎢銅復(fù)合材料的優(yōu)點(diǎn)是其在性能上呈現(xiàn)出鎢與銅這兩種金屬的本征物理性能,既具有鎢的高強(qiáng)度、高硬度、低膨脹特征,又具有銅的高導(dǎo)電、高導(dǎo)熱性能;因此,該類材料被廣泛應(yīng)用于航天、航空、電子、電力、冶金、機(jī)械、民用器材等行業(yè)[1-3]。在核聚變反應(yīng)裝置中,偏濾器面對等離子一側(cè)的材料要求有很好的耐高溫性能,而另一側(cè)的材料需要優(yōu)良的導(dǎo)熱性能。鎢的熔點(diǎn)很高,適合作為面向等離子體的耐高溫材料, 而銅具有很好的導(dǎo)熱性能,可作為基體材料起到導(dǎo)熱和冷卻的作用,但是鎢與銅的熱膨脹系數(shù)相差較大,在高溫條件下會(huì)在兩種材料的界面處產(chǎn)生較大的熱應(yīng)力。W-Cu梯度功能材料(functionally graded materials,F(xiàn)GM)能夠有效地解決鎢與銅在高溫下產(chǎn)生熱應(yīng)力的問題,材料的一面由高鎢含量的W-Cu復(fù)合材料(或純W)構(gòu)成,另一面由高銅含量的W-Cu復(fù)合材料(或純Cu)構(gòu)成,中間是成份呈現(xiàn)梯度變化的W-Cu復(fù)合材料,梯度變化的多層結(jié)構(gòu)可以起到緩和熱應(yīng)力的作用。這樣的梯度材料也可在大功率微波器件中作為熱沉使用,還可在大變流器中作為觸頭材料,具有廣闊的應(yīng)用前景。目前制備W-Cu FGM的主要方法有等離子放電燒結(jié)法[4]、一步燒結(jié)法[5]、多坯料擠壓法[6]及真空等離子噴涂法[7]等。在本文中提出了一種由爆炸壓實(shí)結(jié)合擴(kuò)散燒結(jié)來制備鎢銅梯度材料的新方法。

      爆炸壓實(shí)(explosive compaction),又被稱為爆炸燒結(jié)(explosive sintering)或爆炸固結(jié)(explosive consolidation),是制備粉末冶金材料的一種方法。該方法是利用炸藥爆轟或高速?zèng)_擊產(chǎn)生的能量,以沖擊波的形式作用于粉末體上,使粉末在瞬態(tài)的高溫高壓下壓實(shí)、燒結(jié)成密實(shí)體的與粉末冶金交緣的爆炸加工方法[8-9]。爆炸粉末壓實(shí)具有燒結(jié)時(shí)間短(10-7~10-9s量級)、作用壓力大(1~100 GPa量級)和避免高溫加熱造成材料晶粒粗化等優(yōu)點(diǎn),是燒結(jié)固結(jié)亞穩(wěn)合金、超硬合金、陶瓷材料的有效方法之一[10-12]。爆炸加工領(lǐng)域內(nèi)的學(xué)者一直在嘗試使用爆炸的方法在金屬材料表面制備粉末涂層,如:杜長星等[13]用爆炸壓涂法在銅基體表面制備了銅涂層,Tanaka等[14]用該方法在鋁板表面制備金剛石的涂層。但以往的這些粉末爆炸壓涂方法均是采用飛板高速打擊碰撞粉末,使極薄的粉末粘結(jié)在板材表面,不僅能量利用率不合理,而且也限制了基體厚度。本文中則是研究一種將爆炸壓實(shí)和擴(kuò)散燒結(jié)結(jié)合在一起的加工方法,成功地制備出高致密度的鎢銅梯度材料。

      1 材料與方法

      1.1 爆炸壓實(shí)/擴(kuò)散燒結(jié)法制備鎢銅梯度材料流程

      爆炸壓實(shí)/擴(kuò)散燒結(jié)法制備鎢銅梯度材料的流程如圖1所示。第一步是機(jī)械合金化,將鎢粉與銅粉進(jìn)行充分球磨機(jī)械合金化,分別制得50%W-50%Cu,75%W-25%Cu兩種鎢銅合金粉末,百分?jǐn)?shù)表示質(zhì)量分?jǐn)?shù)。第二步將鎢銅合金粉末預(yù)壓在銅基體上,即將鎢銅合金粉末依次預(yù)壓在銅材的表面,圖中的空心圓代表預(yù)壓后涂層中的孔隙。第三步為還原燒結(jié),將試件置于氫還原氣氛中進(jìn)行還原預(yù)燒結(jié),既使粉末層有一定的燒結(jié)強(qiáng)度,又除去了粉末和銅材表面的氧化物,有利于后續(xù)爆炸壓實(shí)的進(jìn)行;圖中的小三角形代表鎢銅層中的燒結(jié)頸。第四步是爆炸壓實(shí),將還原燒結(jié)后的試樣爆炸壓實(shí)到理論密度附近,圖中的線段代表爆炸壓實(shí)后鎢銅合金層中尚存的微孔隙和微裂紋。第五步,將爆炸壓實(shí)后的試樣進(jìn)行高溫?cái)U(kuò)散燒結(jié),通過固相原子擴(kuò)散消除粉末層中的微孔隙和微裂紋,得到高致密度高性能的鎢銅梯度材料。

      圖1 材料制備流程Fig.1 Illustration of fabrication process

      1.2 機(jī)械合金化制備鎢銅合金粉

      機(jī)械合金化是指金屬或合金粉末在高能球磨機(jī)中通過粉末顆粒與磨球之間長時(shí)間激烈地沖擊、碰撞,使粉末顆粒反復(fù)產(chǎn)生冷焊、斷裂,致使粉末顆粒中原子擴(kuò)散,從而獲得合金化粉末的一種粉末制備技術(shù)[15]。選用粒徑500~800 nm鎢粉與200目的銅粉進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)所用粉末的形貌如圖2所示。

      圖2 球磨前粉末掃描電鏡下形貌Fig.2 Scanning electron microscopy images of powders’ microstructure before ball milling

      球磨實(shí)驗(yàn)分兩組進(jìn)行。一組為鎢粉與銅粉等質(zhì)量混合,將混合后的粉末放入球磨機(jī),在氬氣保護(hù)下以300 r/min球磨48 h,球料比為4∶1。另一組鎢銅質(zhì)量比3∶1,其他條件同上。機(jī)械合金化后對粉末進(jìn)行X射線能譜分析(energy dispersive spectrometer, EDS),圖3為所制粉末的EDS分析區(qū)域。圖3(a)為所制50%W-50%Cu鎢銅合金粉末的EDS分析區(qū)域,從圖中可以看出球磨之后鎢銅合金顆粒大小分布不均勻,且球磨之后大部分顆粒尺寸大于原料鎢粉和銅粉,這是由于球磨過程中未添加過程控制劑,銅的體積分?jǐn)?shù)又較大,致使在球磨的過程中銅成為粘結(jié)劑,使銅粒與鎢顆粒相互粘結(jié)在一起,造成了鎢銅合金顆粒增大。EDS檢測結(jié)果為:50%W-50%Cu材料W和Cu的質(zhì)量比為48.54∶51.46,原子比為24.58∶75.42;75%W-25%Cu材料W和Cu的質(zhì)量比為85.87∶14.13,原子比為67.75∶32.25。鎢銅合金顆粒中含有鎢銅兩種相,且比例與加入的粉末配比非常接近,說明鎢和銅混合均勻。圖3(b)為75%W-25%Cu鎢銅合金粉末的EDS分析區(qū)域,球磨之后的顆粒尺寸也大于加入的鎢粉與銅粉,對照EDS檢測結(jié)果鎢銅兩相比例與原料配比接近,但沒有50%W-50%Cu鎢銅粉末混合的均勻。

      圖3 球磨后粉末EDS分析區(qū)域Fig.3 EDS analysis areas of powders after ball milling

      1.3 爆炸壓實(shí)鎢銅合金涂層

      1.3.1爆炸壓實(shí)鎢銅合金涂層的理論分析

      現(xiàn)有計(jì)算爆炸壓實(shí)所需最小壓力pmin的方法有很多,選用Carroll-Holt模型[16]計(jì)算,具體公式為:

      (1)

      式中:σs為材料的屈服強(qiáng)度,ρ為爆炸壓實(shí)后塊體的密度,ρ0為材料的理論密度。壓力與被壓實(shí)材料密度之間關(guān)系如表1所示。其中材料的維氏硬度值約為材料3倍屈服強(qiáng)度。

      表1 壓力與材料密度之間的關(guān)系Table 1 Relation between pressure and material density

      從表1中可以看出材料的維氏硬度對爆炸壓實(shí)來說意義重大。由于50%W-50%Cu鎢銅的維氏硬度小于75%W-25%Cu鎢銅的維氏硬度,所以選取75%W-25%Cu鎢銅的維氏硬度作為該實(shí)驗(yàn)壓實(shí)的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)文獻(xiàn)[17-19]顯示75%W-25%Cu鎢銅的維氏硬度在250~300之間。根據(jù)Carroll-Holt模型粉末要被壓實(shí)到理論密度的99%,所需最小壓力為3 GPa。本實(shí)驗(yàn)選用的炸藥是粉狀A(yù)NFO炸藥,裝藥密度為1.0 g/cm3,爆速約為3 500 m/s,爆壓約為4 GPa。

      圖4 爆炸壓實(shí)裝置Fig.4 Explosive compaction device

      1.3.2爆炸壓實(shí)鎢銅合金涂層的實(shí)驗(yàn)

      將50%W-50%Cu鎢銅合金粉末均勻的布在銅板的表面,在壓力機(jī)上進(jìn)行預(yù)壓,使粉末的密度達(dá)到理論密度的50%~70%;再將75%W-25%Cu均勻的布在預(yù)壓完的50%W-50%Cu鎢銅合金層上,再次進(jìn)行預(yù)壓,使75%W-25%Cu層的粉末密度達(dá)到理論密度的50%~70%。將預(yù)壓完的試件置于氫氣的氛圍中進(jìn)行1 h的還原預(yù)燒結(jié)[20],從而將合金粉末中的氧化物還原,便于后續(xù)的粉末爆炸壓實(shí)。

      爆炸壓實(shí)裝置示意如圖4所示。套管周圍的裝藥厚度為20 mm,頂部裝藥厚度為30 mm,使用雷管從頂部中心起爆。通過爆轟產(chǎn)生的壓力去壓實(shí)鎢銅合金粉末層,使粉末顆粒之間、粉末與銅基體之間緊密的結(jié)合在一起。將爆炸壓實(shí)后的試樣放入真空燒結(jié)爐中在850 ℃下擴(kuò)散燒結(jié)1 h,最終的到高致密度的鎢銅梯度材料。對試樣進(jìn)行編號,最上層的試樣為1號試樣,中間試樣為2號試樣,最底層試樣為3號試樣。

      2 爆炸壓實(shí)過程的數(shù)值模擬

      選用Autodyn軟件對爆炸壓實(shí)過程進(jìn)行模擬。運(yùn)用二維軸對稱模型,炸藥選用JWL狀態(tài)方程,鎢銅合金粉選用Compaction狀態(tài)方程,銅基底選用Shock狀態(tài)方程,使用流固耦合算法進(jìn)行計(jì)算,鎢銅合金粉末使用拉格朗日網(wǎng)格,其他材料均使用歐拉網(wǎng)格。各觀測點(diǎn)的位置如圖5(a)所示,圖5(b)為爆炸壓實(shí)過程中的應(yīng)力云圖。圖6所示為觀測點(diǎn)的壓力時(shí)程曲線,具體各點(diǎn)最大壓力如表2所示。從表中可以看出75%W-25%Cu層中的最大壓力小于50%W-50%Cu層中的最大壓力,造成這種現(xiàn)象的原因是,沖擊波從75%W-25%Cu層到達(dá)50%W-50%Cu層,75%W-25%Cu層中的孔隙在閉合過程中吸收能量,使得壓力峰值降低。而沖擊波從50%W-50%Cu層到達(dá)銅基體后發(fā)生反射,使得壓力峰值增大。所以75%W-25%Cu層中的最大壓力小于50%W-50%Cu層中的最大壓力。而試樣軸心處的壓力比炸藥的爆壓還要大,這是因?yàn)闆_擊波在軸心處有匯聚,增加了軸心處的壓力。

      圖5 爆炸壓實(shí)過程數(shù)值模擬Fig.5 Simulation of explosive compaction process

      觀測點(diǎn)p/GPa觀測點(diǎn)p/GPa觀測點(diǎn)p/GPaG11.65G73.31G133.31G23.31G83.31G143.31G33.31G92.97G153.31G45.44G105.44G165.44G55.44G115.44G175.44G64.09G125.44G185.44

      圖6 數(shù)值模擬得出的觀測點(diǎn)壓力時(shí)程曲線Fig.6 Simulated pressure-time curves at observation points

      3 分析與討論

      取爆炸壓實(shí)后的1號試樣進(jìn)行分析。試樣的金相照片如圖7所示,從圖中可以看出試樣的層與層之間結(jié)合緊密,無明顯的裂紋或孔洞存在。宏觀上看50%W-50%Cu層的鎢銅分布均勻,而75%W-25%Cu層出現(xiàn)了銅的局部富集。鎢銅合金層中有少量的微孔隙存在。

      圖7 試件的金相照片F(xiàn)ig.7 Metallographic photograph of sample

      涂層孔隙度檢測照片如圖8所示,圖中紅色的部分代表孔隙。圖8(a)為50%W-50%Cu層孔隙檢測圖片,孔隙度為0.04%。圖8(b)為75%W-25%Cu層孔隙檢測圖片,孔隙度為0.11%。可以看出涂層致密度非常的高,說明爆炸壓實(shí)起到使鎢銅合金粉末致密化的作用。

      制備出樣品的背散射照片如圖9~13所示,圖中明亮的區(qū)域?yàn)殒u,暗的區(qū)域?yàn)殂~。圖9為試樣的整體背散射照片,從圖中可以看出50%W-50%Cu層鎢銅分布較均勻,而75%W-25%Cu層中出現(xiàn)局部的鎢與銅的富集。

      圖10所示為75%W-25%Cu層與50%W-50%Cu層交界處背散射照片,從圖中可以看出50%W-50%Cu層中,鎢銅合金顆粒中的銅被擠壓出來,富集在鎢銅合金顆粒的界面處。75%W-25%Cu層中,出現(xiàn)了鎢顆粒的長大,這與圖7中金相照片得出結(jié)果相一致。

      圖11所示為75%W-25%Cu層與50%W-50%Cu層交界處局部背散射照片,從圖中可以看出,層與層之間結(jié)合緊密,沒有裂紋與孔隙的存在。交接處的鎢銅顆粒咬合在一起,形成了非平直的交界面,有利于提高層與層之間的結(jié)合強(qiáng)度。

      圖12所示為50%W-50%Cu層與銅結(jié)合界面的背散射照片,50%W-50%Cu層與銅結(jié)合緊密,在界面上沒有裂紋與孔隙的存在,且鎢銅顆粒在巨大的壓力作用下嵌入銅基體中,形成了非平直的交界面。為了得到鎢顆粒長大的原因,添加了對比實(shí)驗(yàn),運(yùn)用冷壓結(jié)合燒結(jié)的方法將機(jī)械合金化制備出的75%W-25%Cu鎢銅合金粉制成了鎢銅合金塊體,使用壓力為400 kN,燒結(jié)溫度為1 150 ℃,燒結(jié)時(shí)間為1 h,制備出的樣品背散射照片如圖13所示,從圖中可以看出鎢顆粒并未長大,這說明機(jī)械合金化與燒結(jié)都不是造成鎢顆粒長大的原因。爆炸壓實(shí)過程中金屬顆粒間劇烈的摩擦?xí)诡w粒表面局部的溫度升高,鎢顆粒的長大應(yīng)當(dāng)是發(fā)生在爆炸壓實(shí)的過程中,這表明在爆炸壓實(shí)過程中局部溫度達(dá)到了鎢的再結(jié)晶溫度。而50%W-50%Cu層未出現(xiàn)鎢顆粒長大的原因是,相對于75%W-25%Cu的鎢銅合金顆粒,50%W-50%Cu鎢銅顆粒的硬度較低,在爆炸壓實(shí)過程中局部的溫升與金屬顆粒的硬度是正相關(guān)的。金屬顆粒硬度越大,在顆粒間的接觸點(diǎn)產(chǎn)生的壓力越大,從而導(dǎo)致溫升越大。從圖13中還可以看出用靜壓法制備的材料中有比較大的孔隙度。

      圖8 孔隙度檢測照片F(xiàn)ig.8 Images of coatings in porosity test

      圖9 樣品整體的背散射圖Fig.9 Backscatter image of the whole sample

      圖1 1 不同合金材料交界處微觀背散射照片F(xiàn)ig.11 Microstructure backscatter image of interface between different alloy materials

      圖1 2 鎢銅合金層與銅層交界處背散射照片F(xiàn)ig.12 Backscatter image of the interface between tungsten/copper alloy and copper

      圖1 3 冷壓結(jié)合燒結(jié)制備出的鎢銅合金材料背散射照片F(xiàn)ig.13 Backscatter image of the cold pressing-sintering tungsten/copper alloy

      涂層的EDS檢測區(qū)域如圖14所示。檢測結(jié)果為:50%W-50%Cu材料W和Cu的質(zhì)量比為51.46∶48.54,原子比為24.58∶75.42;75%W-25%Cu材料W和Cu的質(zhì)量比為73.20∶26.80,原子比為48.56∶51.44,從中可見,鎢銅涂層中鎢與銅的含量與加入的鎢粉與銅粉比例基本一致,說明在該工藝下雖然出現(xiàn)了銅的偏析,但在一定的區(qū)域內(nèi)鎢銅分布是均勻的,可以得到最初設(shè)想配比的鎢銅涂層。

      圖15為樣品的維氏硬度測試結(jié)果,鎢銅層的維氏硬度在125~341之間,銅基體的維氏硬度為50。可以看出鎢銅梯度層的硬度遠(yuǎn)高于銅基體。其中50%W-50%Cu層的硬度為125~163,75%W-25%Cu層的硬度為326~341。硬度在層與層之間呈現(xiàn)處了梯度變化的趨勢。從中可以看出本實(shí)驗(yàn)制備出75%W-25%Cu層的維氏硬度高于文獻(xiàn)[15-17]中制備的鎢銅復(fù)合材料硬度。按Carroll-Holt模型重新計(jì)算壓實(shí)所需的壓力應(yīng)當(dāng)為3.41 GPa,模擬結(jié)果顯示試樣1中75%W-25%Cu層軸心處的最大壓力為1.65 GPa,但是在試樣軸心處未發(fā)現(xiàn)欠壓實(shí)區(qū)域。造成該現(xiàn)象的原因是本實(shí)驗(yàn)使用的鎢銅顆粒是大銅球中包覆了許多小鎢顆粒,在壓實(shí)的過程中主要依靠銅的塑性變形,而Carroll-Holt模型是針對單一粉末提出的,對于本實(shí)驗(yàn)中使用的鎢銅復(fù)合粉末并不適用,但由于Carroll-Holt模型使用起來很方便,可將其計(jì)算結(jié)果作為參考來選擇炸藥參數(shù)。

      圖1 4 涂層的EDS檢測區(qū)域Fig.14 EDS analysis region of coatings

      圖1 5 維氏硬度測試結(jié)果Fig.15 Variations of microhardness across the interface

      4 結(jié) 論

      運(yùn)用爆炸壓實(shí)/擴(kuò)散燒結(jié)法,通過機(jī)械合金化,預(yù)壓、還原預(yù)燒結(jié),爆炸壓實(shí),擴(kuò)散燒結(jié)一系列的工藝成功的制備出了高致密度的鎢銅梯度材料。運(yùn)用光學(xué)顯微分析,EDS分析,維氏硬度檢測對得到涂層進(jìn)行了表征,得到了以下結(jié)論:

      (1)爆炸壓實(shí)/擴(kuò)散燒結(jié)法可簡單快速制備出多層結(jié)構(gòu)的鎢銅梯度材料。

      (2)50%W-50%Cu層中的鎢銅分布比較均勻,銅在鎢銅顆粒的交界面處富集,銅的富集可以提高鎢銅合金顆粒間的結(jié)合強(qiáng)度。75%W-25%Cu層中的局部區(qū)域出現(xiàn)了鎢與銅的富集,出現(xiàn)這種情況的原因是爆炸壓實(shí)過程中鎢銅顆粒間劇烈的摩擦?xí)诡w粒表面產(chǎn)生局部的溫度升高,局部的溫升造成了鎢顆粒的長大,從而導(dǎo)致鎢與銅的富集。

      (3)制備出的梯度材料在維氏硬度檢測結(jié)果上體現(xiàn)出了梯度變化的特點(diǎn),其中銅基體的硬度為50,50%W-50%Cu層的硬度為125~163,75%W~25%Cu層的硬度為326~341。

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