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      伴淋巴樣間質(zhì)的微結(jié)節(jié)型胸腺瘤2例臨床病理分析

      2019-01-05 18:29:07何興狀
      醫(yī)藥前沿 2019年1期
      關(guān)鍵詞:肌無力胸腺淋巴

      何興狀

      (廣元市第一人民醫(yī)院病理科 四川 廣元 628000)

      伴淋巴樣間質(zhì)的微結(jié)節(jié)型胸腺瘤(MNT)[1],是一種器官樣結(jié)構(gòu)的胸腺上皮性腫瘤,其特征是豐富的B淋巴細(xì)胞間質(zhì)將腫瘤性上皮細(xì)胞分隔結(jié)節(jié)狀,瘤細(xì)胞來源于胸腺髓質(zhì)上皮,形態(tài)溫和,呈微結(jié)節(jié)狀分布,WHO(2015版)胸腺腫瘤分類認(rèn)為其是一種交界性腫瘤。結(jié)合實(shí)際情況,本文全面分析伴淋巴樣間質(zhì)的微結(jié)節(jié)型胸腺瘤臨床病理情況,現(xiàn)將具體結(jié)果匯報(bào)如下。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      收集四川省廣元市第一人民醫(yī)院2010年8月—2018年8月我院手術(shù)切除的胸腺腫瘤組織切片,共187例,經(jīng)2兩位高年資病理醫(yī)師閱片,其中2例診斷為伴淋巴樣間質(zhì)的微結(jié)節(jié)型胸腺瘤,占同期胸腺腫瘤的1.07%。例1,患者男64歲,因體檢發(fā)現(xiàn)縱隔腫物10天入院,患者無胸痛、咳嗽、氣緊等癥狀,無任何自身免疫性疾病和重癥肌無力,實(shí)驗(yàn)室檢查未見異常,胸部CT見前上縱隔一腫塊影,大小約為6.2×3.8cm,密度不均勻,內(nèi)見小片狀稍低密度影,腫塊邊緣光滑,主動(dòng)脈局部受壓后移,考慮為胸腺瘤可能性大,經(jīng)胸腔鏡切除右前縱隔腫物,術(shù)中見腫瘤直徑8cm,腫瘤質(zhì)硬,血供豐富,邊緣完整、光滑,與鄰近組織、血管分界尚清;例2患者男73歲,因體檢發(fā)現(xiàn)前縱隔占位2月入院,患者入院前出現(xiàn)胸悶氣緊,無重癥肌無力和自身免疫性疾病,3年前行良性甲狀腺結(jié)節(jié)切除術(shù),既往患高血壓10年,CT提示前縱隔中部囊實(shí)性占位,腫瘤最大徑4.3cm,邊界清楚,球形,考慮為胸腺瘤,行胸腔鏡下胸腺瘤切除術(shù)。

      1.2 方法

      標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,4~5um厚切片,HE染色,光鏡觀察。應(yīng)用EnVision兩步法進(jìn)行免疫組化、所使用抗體包括:廣譜細(xì)胞角蛋白(PCK)、EMA、CK19、CK5/6、CK7、CK20、P63、TTF-1、CD20、CD3、CD5、TdT、CD1a、bcl-2、κ、λ、Calretinin、Ki-67等均購于福州邁新生物技術(shù)公司;EBER原位雜交試劑盒購于北京中杉生物技術(shù)有限公司;免疫組化及EBER原位雜交具體操作步驟均按照使用說明書進(jìn)行,并設(shè)有陽性對(duì)照和陰性對(duì)照;網(wǎng)狀纖維染色試劑盒購于,并嚴(yán)格按照說明書步驟操作。結(jié)果均由科室兩名高年資副主任醫(yī)師確診。

      2.結(jié)果

      2.1 鏡檢結(jié)果

      2例胸腺腫瘤鏡下境界清楚,有完整的纖維包膜,其中例2為多囊性結(jié)構(gòu),未見腫瘤上皮侵犯纖維性包膜,2例均具有MNT的經(jīng)典結(jié)構(gòu):在富于淋巴細(xì)胞的間質(zhì)中見大小不等的上皮性結(jié)節(jié),呈微結(jié)節(jié)狀分布,部分區(qū)域相互融合成小片狀、梁狀;結(jié)節(jié)內(nèi)腫瘤性上皮細(xì)胞呈短梭形、卵圓形,胞質(zhì)豐富紅染,瘤細(xì)胞核圓形呈空泡狀,核染色質(zhì)粗,部分細(xì)胞核仁明顯,未見明顯核異型性和核分裂像,無明確的出血壞死,未見胸腺小體。2例囊腔內(nèi)壁被覆有單層梭形上皮樣細(xì)胞。上皮樣腫瘤細(xì)胞團(tuán)中見少量淋巴樣細(xì)胞浸潤(rùn)。微結(jié)節(jié)樣腫瘤細(xì)胞團(tuán)周圍見大量淋巴細(xì)胞,2例均能見灶性區(qū)域有含有生發(fā)中心的淋巴濾泡形成,生發(fā)中心周圍可見套區(qū)和邊緣區(qū),間質(zhì)淋巴組織內(nèi)可見薄壁毛細(xì)血管,無血管周圍間隙。

      2.2 免疫組化結(jié)果

      微結(jié)節(jié)狀分布的腫瘤細(xì)胞CKpan、CK19、CK5/6、P63陽性表達(dá),CD5、CD20、CD117、Calretinin、TTF-1、EMA均陰性;腫瘤結(jié)節(jié)內(nèi)可見少量散在CD3、CD1a、TdT陽性不成熟T淋巴細(xì)胞;間質(zhì)豐富淋巴細(xì)胞中均有T細(xì)胞和B細(xì)胞表達(dá),以B淋巴細(xì)胞為主,淋巴濾泡主要為CD20陽性的B細(xì)胞,濾泡間區(qū)可見CD3和CD5陽性T淋巴細(xì)胞,套區(qū)可見bcl-2陽性表達(dá)。2例標(biāo)本中淋巴樣間質(zhì)均見κ和λ表達(dá),無顯著性差異,提示淋巴組織為多克隆性增生。網(wǎng)狀纖維染色顯示網(wǎng)狀纖維包圍微結(jié)節(jié)樣上皮細(xì)胞團(tuán);EBER原位雜交顯示2例腫瘤細(xì)胞和周圍淋巴細(xì)胞均為陰性。

      2.3 隨訪結(jié)果

      2例均在胸腔鏡下行縱隔腫瘤切除術(shù),術(shù)后未進(jìn)行相關(guān)治療,例1術(shù)后隨訪5個(gè)月,例2術(shù)后隨訪42個(gè)月,均未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。

      3.討論

      MNT是一種非常罕見的原發(fā)性胸腺上皮源性腫瘤,約占同期所有胸腺腫瘤1%,目前國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道不超過100例。MNT無明顯性別差異,男女比例1.5∶1,好發(fā)于中-老年人(41~80歲),平均年齡64.5。最新國際胸腺惡性腫瘤興趣小組(ITMIG)數(shù)據(jù)顯示MNT占原發(fā)性胸腺腫瘤1.4%,平均年齡71歲。

      趙飛[2]等分析了前縱隔胸腺瘤和淋巴瘤的18F-FDGPET/CT顯像特征及鑒別診斷價(jià)值,分析不同腫瘤18F-FDGPET/CT顯像特征,測(cè)量病灶最大徑及最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值。結(jié)果證實(shí):14例胸腺瘤中10例發(fā)生于40歲以上,3例合并重癥肌無力,腫塊多局限于前縱隔且偏向一側(cè),密度不均勻,周圍血管結(jié)構(gòu)受壓移位。14例前縱隔淋巴瘤中12例發(fā)生于40歲以下,8例伴有發(fā)熱,腫塊多為多結(jié)節(jié)融合成團(tuán)塊狀,雙側(cè)性,密度均勻,并侵犯中后縱隔,包繞周圍血管結(jié)構(gòu)。

      多數(shù)患者無明顯癥狀,在體檢或其他疾病檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),少數(shù)患者可以出現(xiàn)胸痛、胸悶等癥狀,絕大多數(shù)患者無重癥肌無力和自身免疫性疾病,文獻(xiàn)中僅報(bào)道2例伴有重癥肌無力。幾乎所有病例發(fā)生在前縱隔,僅有少量文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)生于異位胸腺組織中。MNT多為實(shí)性占位,最大徑3~15cm,實(shí)性病例和囊性病例比例約為16∶13,囊性區(qū)域?yàn)槎喾啃?。本組2例病例占同期胸腺腫瘤1.07%,平均年齡68,2例均發(fā)生于前縱隔,不伴有重癥肌無力,1例為實(shí)性病變,1例為囊性病變,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。MNT包括從良性到惡性的譜系過程,絕大多數(shù)病例為偏良性病變,在WHO(2015版)胸腺腫瘤分類中認(rèn)為其是一種交界性腫瘤,惡性MNT也是一種低度惡性腫瘤,手術(shù)完整切除后預(yù)后良好,本組2例手術(shù)切除后隨訪未見復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

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