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      uMI 780 PET/CT NEMA性能指標(biāo)測(cè)試研究

      2019-01-15 12:10:52徐磊孟慶樂(lè)楊瑞錢(qián)鑫宇蔣紅兵
      中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2019年1期
      關(guān)鍵詞:鋁管計(jì)數(shù)率點(diǎn)源

      徐磊,孟慶樂(lè),楊瑞,錢(qián)鑫宇,蔣紅兵

      1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院),a. 核醫(yī)學(xué)科;b. 醫(yī)療設(shè)備處,江蘇 南京 210006;2. 南京市衛(wèi)生信息中心,江蘇 南京 210003

      引言

      隨著核醫(yī)學(xué)影像設(shè)備學(xué)的發(fā)展,PET/CT性能日益提升,已成為診斷惡性腫瘤的重要手段[1]。臨床精確診斷疾病需要高質(zhì)量的PET圖像,周期性檢測(cè)設(shè)備性能是持續(xù)獲取高質(zhì)量臨床圖像的重要保證。目前,核醫(yī)學(xué)PET系統(tǒng)性能檢測(cè)多參照國(guó)際通用的美國(guó)國(guó)家電氣制造商協(xié)會(huì)(National Electrical Manufacturers Association,NEMA)標(biāo)準(zhǔn)[2-3]。本研究采用NEMA NU2-2007版測(cè)試方法對(duì)南京市第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科uM780 PET/CT(上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司)進(jìn)行性能檢測(cè),主要測(cè)試內(nèi)容包括空間分辨率、靈敏度和散射/隨機(jī)/計(jì)數(shù)率等指標(biāo)。

      1 材料與方法

      1.1 PET性能測(cè)試材料與性能指標(biāo)

      1.1.1 測(cè)試材料

      uMI 780 PET/CT(上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司)系統(tǒng)參數(shù)為:探測(cè)器環(huán)數(shù)112,晶體為硅酸釔镥(LYSO),包含101920塊晶體,尺寸為2.76 mm(環(huán)向)×2.59 mm(Z向)×18 mm(厚度);探測(cè)器直徑836 mm,軸向視野300 mm,孔徑70 mm,能量窗≥420 keV,符合時(shí)間窗4.0 ns。放射性藥物18F-FDG,內(nèi)徑0.5 mm的毛細(xì)玻璃管,空間分辨率模體支架以及等效噪聲計(jì)數(shù)率(NECR)的聚四氟乙烯模體。

      1.1.2 性能指標(biāo)

      檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)聯(lián)影暫報(bào)給原衛(wèi)計(jì)委標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)的《正電子發(fā)射斷層成像設(shè)備(PET)質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》中的性能指標(biāo)參考值[4],見(jiàn)表1。

      表1 NEMA性能指標(biāo)參考值

      1.2 測(cè)試方法

      1.2.1 空間分辨率測(cè)試

      測(cè)定空氣中點(diǎn)源重建圖像的半高寬(FWHM)和十分之一高寬(FWTM),反映PET最佳狀況下能達(dá)到的最高分辨性能[5],具體步驟如下:

      (1)工裝定位:檢查分辨率測(cè)試工裝,將工裝安裝于掃描床;將毛細(xì)管插在工裝NEMA標(biāo)準(zhǔn)要求的三個(gè)位置上,其(X, Y)坐標(biāo)位置分別是 (0, 10 mm)、(100 mm, 0)和(0,100 mm);進(jìn)行CT掃描,并在CT圖像上(偏心1 cm位置點(diǎn)源)確定毛細(xì)管頂端的位置;根據(jù)此位置重新調(diào)整病床高度,并微調(diào)測(cè)試工裝在X方向的位置,確保點(diǎn)源橫截面位置正確,再次掃描CT,在3D查看界面記錄線(xiàn)源頂端的床位值。

      (2)制備毛細(xì)管18F-FDG點(diǎn)源:準(zhǔn)備6根毛細(xì)管點(diǎn)樣(0.5 mm內(nèi)徑,其中一端戳入固體膠封住管口);準(zhǔn)備活度濃度25 mCi/cc以上的18F-FDG,放在小器皿內(nèi)并注入少量紅墨水;每根點(diǎn)樣未封的一端戳入微量的高吸水性樹(shù)脂粉末(粉末在0.5 mm管子內(nèi)的長(zhǎng)度目測(cè)約0.5 mm為佳);隨后,此端放置于18F-FDG溶液內(nèi)靜置3 s后拿出,并清潔此管口;按上述步驟,制作出6個(gè)18F-FDG點(diǎn)源,測(cè)量每根18F-FDG點(diǎn)源活度并記錄;在放大鏡下觀測(cè)和對(duì)比這些18F-FDG點(diǎn)樣在0.5 mm毛細(xì)管內(nèi)的形狀和長(zhǎng)度,選出最好(短且形狀好,活度適中)3根點(diǎn)樣;用熱熔膠封住所選點(diǎn)樣的18F-FDG點(diǎn)源處,防止18F-FDG溶液揮發(fā)。

      (3)1/2 AFOV位置點(diǎn)源數(shù)據(jù)采集:將制作好的三根點(diǎn)源,按照NEMA標(biāo)準(zhǔn)要求的位置,插入測(cè)試工裝上;將底座移動(dòng)至PET位,并將病床位置移至之前記錄的床碼位置;設(shè)定時(shí)間15 min進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

      (4) 1/4 AFOV位置點(diǎn)源數(shù)據(jù)采集:根據(jù)系統(tǒng)的軸向FOV長(zhǎng)度(300 mm),其1/4 FOV長(zhǎng)度為75 mm;將病床從1/2 AFOV位置移至1/4 AFOV位置;設(shè)定時(shí)間15 min進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

      (5)數(shù)據(jù)處理:把之前1/2 AFOV和1/4 AFOV采集的所有數(shù)據(jù)拷貝至測(cè)試移動(dòng)工作站;利用測(cè)試處理工具分析數(shù)據(jù)和匯總測(cè)試結(jié)果。

      1.3 靈敏度測(cè)試

      測(cè)定在沒(méi)有計(jì)數(shù)率損失的前提下,對(duì)一定活度的放射性源PET探測(cè)到的符合事件率[6],具體步驟如下:

      (1)安裝靈敏度測(cè)試工裝:兩個(gè)支架放置于PET掃描孔徑之中, PET側(cè)支架的外沿與孔徑圓筒縫齊平;5根鋁管一一放于支架之上,使得每根鋁管在PET側(cè)從支架外沿向外延伸長(zhǎng)度相同,在每根鋁管上做好標(biāo)記。

      (2)準(zhǔn)備放射源:測(cè)得靈敏度測(cè)試所用的塑料軟管被注入70 cm長(zhǎng)水柱時(shí)的體積;按上述體積,18F-FDG放射源注入塑料管中(保證線(xiàn)源長(zhǎng)度略小于70 cm),記錄當(dāng)時(shí)的活度為302 μCi,時(shí)間為19:02;把線(xiàn)源插入最小直徑鋁管中,并在線(xiàn)源的塑料軟管外壁標(biāo)上記號(hào)。

      (3)數(shù)據(jù)采集:將線(xiàn)源放置在視野中心的卡槽上;從最小直徑的鋁管開(kāi)始數(shù)據(jù)采集;將剩余鋁管按從小到大的順序逐次套在上次采集的鋁管外,并進(jìn)行掃描;每次更換完畢后,對(duì)水平度做相應(yīng)調(diào)整;記錄每次掃描的初始時(shí)間和掃描持續(xù)時(shí)間:將卡槽移動(dòng)至距離中心10 cm位置,重復(fù)上述3條步驟,并記錄時(shí)間。

      1.4 隨機(jī)符合測(cè)試

      隨機(jī)符合測(cè)定的是在較寬的活度范圍內(nèi)計(jì)數(shù)率隨放射性源活度的變化[7],具體步驟如下:

      (1)準(zhǔn)備模型:將散射水模的4個(gè)聚四氟乙烯圓柱置于掃描床,在其軸心插入塑料棒,把4個(gè)圓柱連接起來(lái);使用塑料管,往內(nèi)注入清水,插入散射水模的小孔中,確保小孔連接通暢;并在線(xiàn)源上做標(biāo)定,使得放射源分布能夠貫穿整個(gè)水模;測(cè)得整個(gè)線(xiàn)源內(nèi)水柱達(dá)到70 cm時(shí)的體積。

      (2)使用CT對(duì)其進(jìn)行定位:通過(guò)CT螺旋掃描成像,記錄水模中心坐標(biāo)值;進(jìn)一步調(diào)整水模和床高位置,直至水模中心位于FOV中心,線(xiàn)源孔位于水模中心軸的正下方。

      (3)準(zhǔn)備放射源:準(zhǔn)備足夠高活度的放射源,按照步驟1測(cè)得的體積準(zhǔn)備清水,隨后把放射源稀釋于其中;將放射源注入塑料軟管中,并記錄其中的活度為14.3 mCi,時(shí)間為13:43;將塑料軟管插入散射水模中。

      (4)數(shù)據(jù)采集:使用NEMA NECR協(xié)議進(jìn)行采集,設(shè)定好采集時(shí)間和停止時(shí)間;采集過(guò)程耗時(shí)約14.5 h;記錄采集初始時(shí)間為13:57,此時(shí)放射源活度已經(jīng)衰變?yōu)?3.07 mCi。

      2 結(jié)果

      2.1 PET空間分辨率

      本款PET系統(tǒng)空間分辨率測(cè)試結(jié)果,見(jiàn)表2。

      2.2 PET靈敏度

      PET系統(tǒng)靈敏度測(cè)試結(jié)果,見(jiàn)圖1。軸向0和10 cm處?kù)`敏度分別為15.327、15.812 kcps/MBq。軸向靈敏度隨著層數(shù)增加先上升后下降。

      表2 空間分辨率測(cè)試結(jié)果(mm)

      圖1 偏心0 cm(a)和10 cm(b)處?kù)`敏度軸向曲線(xiàn)

      2.3 PET散射符合/隨機(jī)符合/計(jì)數(shù)損失

      散射分?jǐn)?shù)、總計(jì)數(shù)率、真符合計(jì)數(shù)率、隨機(jī)符合計(jì)數(shù)率、散射符合計(jì)數(shù)率均隨放射性活度增加而升高,等效噪聲計(jì)數(shù)率NECR呈先上升后下降趨勢(shì)(圖2)。NECR計(jì)數(shù)率峰值Rpeak=182.16 kcps,此時(shí)對(duì)應(yīng)的活度αpeak=17.81 kBq/cc;NECR計(jì)數(shù)率峰值對(duì)應(yīng)的散射分?jǐn)?shù)SF=37.69%,當(dāng)放射性活度較低(0.2 kBq/cc)時(shí),散射分?jǐn)?shù)SF=36.89%;真符合計(jì)數(shù)率峰值Tpeak=563.04 kcps,對(duì)應(yīng)的活度αpeak=31.55 kBq/cc。

      圖2 PET系統(tǒng)散射符合/隨機(jī)符合/計(jì)數(shù)損失測(cè)試結(jié)果

      3 討論

      PET系統(tǒng)的性能指標(biāo)是決定成像質(zhì)量及設(shè)備檔次、級(jí)別的重要參數(shù),是設(shè)備驗(yàn)收和質(zhì)量控制重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容。目前針對(duì)進(jìn)口PET性能檢測(cè)的文獻(xiàn)報(bào)道較多[8-10],但對(duì)國(guó)產(chǎn)PET性能測(cè)試報(bào)道較少,尤其是uMI 780 PET系統(tǒng)。

      空間分辨率是反映PET能分辨的空間兩點(diǎn)間最近距離,分辨率數(shù)值越低代表系統(tǒng)分辨能力越強(qiáng)[11]。用點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)的最大值的一半處的寬度的半高寬描述成像系統(tǒng)的空間分辨率,半高寬越大,點(diǎn)源的擴(kuò)展程度越大,分辨率越低。本次測(cè)得偏離中心位置1、10 cm處軸向、切向分辨率分別低于3.2、3.5 mm,徑向分辨率低于3.6 mm,表明此項(xiàng)指標(biāo)足以與國(guó)外廠商相媲美[12]。

      靈敏度是指PET系統(tǒng)在計(jì)數(shù)損失小于5%的前提下,在單位時(shí)間內(nèi)單位活度或單位放射性濃度條件下所獲得的符合計(jì)數(shù),主要由探測(cè)器所覆蓋的立體角和探測(cè)器效率[13]。系統(tǒng)靈敏度對(duì)數(shù)據(jù)采集至關(guān)重要,直接影響掃描的時(shí)間和所需要的示蹤劑劑量。系統(tǒng)靈敏度越高,所需采集時(shí)間越低,患者負(fù)擔(dān)越輕,注射劑量越低,患者所受輻射越低。本款PET的靈敏度高達(dá)15.812 kcps/MBq,優(yōu)于其他廠商[14-15],主要得益于采用的數(shù)字光導(dǎo)探測(cè)器,探測(cè)性能得到大幅提升。

      總符合計(jì)數(shù)率為視野中的總計(jì)數(shù)率,等于真符合計(jì)數(shù)率、隨機(jī)符合計(jì)數(shù)率與散射符合計(jì)數(shù)率之和[16]。散射分?jǐn)?shù)是散射符合計(jì)數(shù)在總符合計(jì)數(shù)中所占的百分比,表征PET系統(tǒng)對(duì)散射計(jì)數(shù)的敏感程度[17]。散射符合計(jì)數(shù)和隨機(jī)符合計(jì)數(shù)增加噪聲,降低圖像信噪比和對(duì)比度,為了評(píng)估PET圖像質(zhì)量,引入等效噪聲計(jì)數(shù)率評(píng)估圖像系統(tǒng)噪聲,指導(dǎo)注射劑量。本研究發(fā)現(xiàn),隨著視野內(nèi)放射性強(qiáng)度的增加,PET總計(jì)數(shù)率、隨機(jī)符合計(jì)數(shù)率、散射分?jǐn)?shù)增加迅速,真符合和散射符合計(jì)數(shù)率增長(zhǎng)相對(duì)緩慢,但到達(dá)一定程度后(17.81 kBq/cc),由于死時(shí)間的影響,等效噪聲計(jì)數(shù)率先于計(jì)數(shù)率達(dá)到飽和,放射源強(qiáng)度進(jìn)一步增加時(shí),開(kāi)始下降,這是由于此時(shí)隨機(jī)符合計(jì)數(shù)率增長(zhǎng)迅速使得信噪比下降的原因,這對(duì)指導(dǎo)注射劑量具有重要價(jià)值。當(dāng)?shù)刃г肼曈?jì)數(shù)率達(dá)到峰值時(shí),對(duì)應(yīng)的真符合計(jì)數(shù)率高達(dá)563.04 kcps,散射分?jǐn)?shù)低于38%,再次表明本款PET探測(cè)性能優(yōu)越。

      綜上,本次檢測(cè)的PET系統(tǒng)性能指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),甚至優(yōu)于進(jìn)口PET系統(tǒng),為建立和推廣國(guó)產(chǎn)PET設(shè)備驗(yàn)收、性能檢測(cè)和質(zhì)量控制提供參考。

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