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      現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)(POCT)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)用專家共識(shí)*

      2019-01-17 12:47:18POCT基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)用專家共識(shí)協(xié)作組
      中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備 2019年8期
      關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科醫(yī)療衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)

      POCT基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)用專家共識(shí)協(xié)作組

      目前,現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)(point-of-care testing,POCT)技術(shù)在我國(guó)廣泛應(yīng)用于醫(yī)院、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、專業(yè)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其他機(jī)構(gòu)等[1]。2017年全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)模達(dá)983394家,其中醫(yī)院僅29140家,而基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)達(dá)926518家之多,包括社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)34327家、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院36795家、村衛(wèi)生室638763家,診所(醫(yī)務(wù)室)316187家[2]。受條件所限,絕大部分基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)難以購(gòu)買(mǎi)和運(yùn)行大型檢驗(yàn)設(shè)備,但是可以開(kāi)展POCT檢驗(yàn)項(xiàng)目。專業(yè)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)24866家[包括疾病預(yù)防控制中心、衛(wèi)生監(jiān)督所(中心)]、其他機(jī)構(gòu)2870家(包括療養(yǎng)院、臨檢中心等),也有POCT的應(yīng)用[2]。此外,POCT在重大疫情監(jiān)控、慢病監(jiān)測(cè)、傳染病監(jiān)測(cè)[3]、現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)法檢測(cè)、應(yīng)急反恐、軍事與災(zāi)難醫(yī)學(xué)救援、海關(guān)檢驗(yàn)檢疫、食品安全、毒品檢驗(yàn)等公共衛(wèi)生領(lǐng)域等,均充當(dāng)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)的重任。

      為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2013〕40號(hào))和《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于推進(jìn)分級(jí)診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2015〕70號(hào))等相關(guān)文件要求,進(jìn)一步完善醫(yī)療服務(wù)體系,推進(jìn)區(qū)域醫(yī)療資源共享;規(guī)范和加強(qiáng)POCT在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的開(kāi)展應(yīng)用;促進(jìn)POCT在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)合理配置和安全有效,使得基層檢驗(yàn)不斷向?qū)崟r(shí)、定量和檢測(cè)設(shè)備小型化的方向發(fā)展,保障基層醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的健康推進(jìn)。根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》之要求,中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)(POCT)裝備技術(shù)分會(huì)與《中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備》雜志聯(lián)合發(fā)起,并邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)部分專家討論并撰寫(xiě)了“現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)(POCT)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)用專家共識(shí)(草案)”,希望通過(guò)交流,充分征求意見(jiàn)。

      1 現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)

      POCT是利用便攜式裝備直接在最貼近患者的地點(diǎn)完成標(biāo)本采集、檢測(cè)和結(jié)果報(bào)告等整個(gè)流程的檢驗(yàn)[4]。POCT具有檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間短和方便實(shí)用的優(yōu)點(diǎn),但由于是分散檢測(cè),若操作不規(guī)范和質(zhì)量控制把握不好,檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性將大受影響。在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的POCT因直接作用于診療行為,存在診療程序、效果和法律等問(wèn)題,有別于醫(yī)院內(nèi)的管理規(guī)定。POCT設(shè)備的規(guī)范化管理和使用將提升基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)能力,對(duì)推進(jìn)分級(jí)診療具有重要作用。

      為此,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展的POCT,可按照共識(shí)的要求,做好全面管理。

      2 組織領(lǐng)導(dǎo)

      2.1 基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)

      基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)成立POCT管理委員會(huì),落實(shí)專人負(fù)責(zé)POCT管理。如條件合適,加入就近的二級(jí)甲等以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)POCT管理委員會(huì)開(kāi)展工作。

      2.2 POCT管理委員會(huì)職責(zé)

      (1)負(fù)責(zé)受理本單位開(kāi)展POCT的申請(qǐng),按照下列原則審批:①符合國(guó)家和本地區(qū)的有關(guān)法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)和倫理;②符合循證醫(yī)學(xué)原則;③應(yīng)用層次和范圍與本單位臨床實(shí)驗(yàn)室不相互重疊。

      (2)對(duì)開(kāi)展的POCT進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)管理,并做好詳細(xì)登記。

      (3)負(fù)責(zé)定期培訓(xùn)(每年至少一次)和考核POCT操作人員,保證其具有做好相應(yīng)POCT檢測(cè)工作的專業(yè)能力。

      (4)監(jiān)督各部門(mén)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理制度,認(rèn)真執(zhí)行并保留必要記錄。定期組織POCT項(xiàng)目的比對(duì),保證同一醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)檢驗(yàn)結(jié)果的一致性。

      (5)受理有關(guān)POCT的投訴和意見(jiàn),持續(xù)改進(jìn)工作。

      3 儀器與試劑

      (1)選用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定,并按照要求妥善放置和保存,盡量選用與儀器配套的原裝試劑。

      (2)為便于質(zhì)量管理和售后服務(wù),建議同一醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)同一POCT項(xiàng)目應(yīng)使用同一個(gè)廠商的儀器或試劑。

      (3)開(kāi)設(shè)的POCT項(xiàng)目應(yīng)有儀器和試劑生產(chǎn)廠商提供的性能規(guī)格(如精密度、準(zhǔn)確度、可報(bào)告線性范圍及靈敏度等)證明文件,POCT管理委員會(huì)應(yīng)組織專家抽驗(yàn)其主要性能指標(biāo),驗(yàn)證記錄裝入項(xiàng)目檔案。

      4 操作人員資質(zhì)

      基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事POCT操作的人員應(yīng)滿足下列條件的臨床實(shí)驗(yàn)室專業(yè)技術(shù)人員、護(hù)士、醫(yī)生或其他醫(yī)務(wù)人員:①具備衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職稱;②經(jīng)專門(mén)的POCT培訓(xùn)并考核合格;③由所在POCT管理委員會(huì)認(rèn)定,具有做好相應(yīng)POCT檢測(cè)工作的專業(yè)能力。

      5 POCT質(zhì)量保證

      (1)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)展POCT要建立POCT質(zhì)量管理制度[5]和POCT操作人員培訓(xùn)制度。

      (2)每個(gè)POCT項(xiàng)目均應(yīng)結(jié)合實(shí)際建立健全相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(standard operating procedure,SOP)文件,其中包括:①患者準(zhǔn)備;②標(biāo)本留?。虎蹤z驗(yàn)方法原理;④儀器品牌,試劑(紙)保存;⑤檢測(cè)操作步驟;⑥結(jié)果的分析和報(bào)告;⑦室內(nèi)質(zhì)量控制;⑧比對(duì);⑨儀器校準(zhǔn)和維護(hù);⑩干擾因素及注意事項(xiàng);11經(jīng)驗(yàn)證的項(xiàng)目性能規(guī)格;12結(jié)果超出可報(bào)告范圍的處理程序等方面的具體要求。標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件必須經(jīng)POCT管理委員會(huì)指定的檢驗(yàn)專家審核,報(bào)委員會(huì)主任簽字后,方可實(shí)施。

      (3)POCT操作人員必須按照要求認(rèn)真做好日常質(zhì)量控制、填寫(xiě)相關(guān)質(zhì)量控制記錄,供POCT管理委員會(huì)檢查和備案。有關(guān)質(zhì)量保證應(yīng)參照《即時(shí)檢測(cè)質(zhì)量和能力的要求》(GBT 29790-2013)[6]執(zhí)行。

      6 POCT結(jié)果報(bào)告

      (1)POCT結(jié)果報(bào)告應(yīng)參考《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》[7]對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的要求,遵從便醫(yī)便民、保護(hù)患者隱私、符合病歷書(shū)寫(xiě)和保存規(guī)范的原則進(jìn)行(建議基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng))。

      (2)POCT結(jié)果屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告,必須保證醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,不得出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告。

      (3)當(dāng)發(fā)現(xiàn)醫(yī)學(xué)危急值的結(jié)果時(shí)要嚴(yán)格按照《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)危急值報(bào)告程序規(guī)范化專家共識(shí)》[8]處理。

      (4)POCT結(jié)果報(bào)告(或記錄)單上須醒目注明“POCT”字樣,須有檢測(cè)儀器的統(tǒng)一編號(hào)和操作人員簽名。

      (5)對(duì)于外送連鎖經(jīng)營(yíng)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,在保證生物安全和檢驗(yàn)質(zhì)量的前提下,可以在其連鎖經(jīng)營(yíng)的實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行標(biāo)本的異地檢測(cè),并在檢驗(yàn)報(bào)告中清晰標(biāo)注實(shí)際進(jìn)行檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室名稱,便于出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)查找原因。

      7 操作人員的培訓(xùn)與考核

      各基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)POCT管理委員會(huì)負(fù)責(zé)各自管理范圍內(nèi)從檢人員的培訓(xùn)、考核和指導(dǎo)?;鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)POCT產(chǎn)品設(shè)備提供企業(yè)相關(guān)技術(shù)人員可參與受訓(xùn)。POCT管理委員會(huì)要認(rèn)真安排POCT從檢人員的培訓(xùn),培訓(xùn)要規(guī)范化、定期化且加強(qiáng)檢查,保證培訓(xùn)時(shí)間和培訓(xùn)質(zhì)量,特別要重視對(duì)非實(shí)驗(yàn)室專業(yè)背景的操作人員的培訓(xùn)。一般性培訓(xùn)之外,每個(gè)人正式操作某項(xiàng)目和(或)儀器前還應(yīng)經(jīng)過(guò)該項(xiàng)目和儀器操作的培訓(xùn)和考核,并寫(xiě)入其個(gè)人培訓(xùn)記錄。個(gè)人培訓(xùn)記錄應(yīng)由培訓(xùn)組織者填寫(xiě)簽章,并注明培訓(xùn)內(nèi)容和考核結(jié)論。

      7.1 培訓(xùn)內(nèi)容

      (1)開(kāi)展POCT的目的、意義、局限性以及從檢人員的責(zé)任心。

      (2)POCT實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量保證:①影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素包括臨床原因、藥物、飲食、采集標(biāo)本的部位和方式,血漿和全血結(jié)果間的差異等;②對(duì)合格標(biāo)本的要求;③POCT標(biāo)本采集的具體步驟和操作,如從指端、新生兒腳跟及靜脈埋入管采樣等。

      (3)試劑的正確選用、存放和使用,以及儀器校準(zhǔn)、保養(yǎng)和故障排除方法。

      (4)POCT標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件的編寫(xiě)和執(zhí)行。

      (5)誤差產(chǎn)生原因和分析處理方法,質(zhì)量保證具體內(nèi)容,包括日常室內(nèi)質(zhì)量控制和比對(duì)的做法和要求、出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)的糾正措施。

      (6)檢驗(yàn)對(duì)及時(shí)性的要求,急診檢驗(yàn)及特定要求的規(guī)定。

      (7)結(jié)果規(guī)范化報(bào)告的程序和相關(guān)知識(shí)(原始結(jié)果、記錄、復(fù)核、正式報(bào)告等)。

      (8)學(xué)習(xí)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》,學(xué)習(xí)醫(yī)療廢物管理的相關(guān)知識(shí)。

      (9)上機(jī)操作實(shí)驗(yàn)。

      (10)學(xué)習(xí)在工作中發(fā)生職業(yè)暴露事件時(shí),應(yīng)如何采取相應(yīng)的處理措施,并及時(shí)報(bào)告機(jī)構(gòu)內(nèi)的相關(guān)部門(mén)。

      7.2 培訓(xùn)考核

      培訓(xùn)完成后必須有書(shū)面考核,同時(shí)受訓(xùn)者須通過(guò)實(shí)際操作考核評(píng)估,并對(duì)實(shí)際樣品檢測(cè)符合要求后,方可從事相應(yīng)POCT檢測(cè)工作。

      8 POCT安全與感染防控

      (1)開(kāi)展POCT的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),必須建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程,必須保障檢驗(yàn)服務(wù)的質(zhì)量及安全,以及員工、患者和來(lái)訪者的健康和安全。建議潔污區(qū)域分開(kāi),做到布局合理、分區(qū)明確且標(biāo)識(shí)清楚。

      (2)應(yīng)設(shè)專人負(fù)責(zé)標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部,以及其他機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室之間傳遞過(guò)程的生物安全工作,包括生物安全培訓(xùn)以及相關(guān)設(shè)備耗材的管理等。

      (3)POCT實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展艾滋病檢測(cè)及其他特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家衛(wèi)生健康委相關(guān)規(guī)定通過(guò)有關(guān)部門(mén)審核。

      (4)標(biāo)本采樣區(qū)域建議達(dá)到《國(guó)家醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-2012)[9]中規(guī)定Ⅱ類環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》[10]有關(guān)規(guī)定,加強(qiáng)對(duì)傳染性疾病標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存及檢驗(yàn)相關(guān)管理。應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》[11]和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》[12]相關(guān)規(guī)定妥善處理醫(yī)療廢物,滿足污物和污水的消毒和無(wú)害化的要求。

      (5)具有傳染性的檢驗(yàn)標(biāo)本預(yù)防措施:①穿戴工作服、口罩、手套、眼保護(hù)鏡等;②保管好刀片、采血針等鋒利物品,避免刺破皮膚;③操作后正確洗手,每日用含氯消毒劑擦試操作臺(tái),如有試劑或標(biāo)本濺出應(yīng)及時(shí)消毒;④按照污染物種類分裝廢物,按醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定處理;⑤科室中應(yīng)該備有工作人員的名冊(cè)和聯(lián)系方式,以及建立健康檔案[13]以備緊急情況使用;⑥如果工作人員意外發(fā)生皮膚破損并接觸到污染品,應(yīng)對(duì)其采取有效的保密檢查、診斷并記錄在案。

      本共識(shí)由《POCT基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)用專家共識(shí)協(xié)作組》撰寫(xiě),參與擬訂和討論的專家:

      協(xié)作組組長(zhǎng):王清濤

      協(xié)作組成員(按照姓氏拼音順序排序):

      董書(shū)魁(原火箭軍總醫(yī)院檢驗(yàn)中心);龔倩(中山醫(yī)院青浦分院檢驗(yàn)科);郭瑋(中山醫(yī)院檢驗(yàn)科);關(guān)坤萍(山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院檢驗(yàn)科);華文浩(北京大學(xué)人民醫(yī)院通州院區(qū)檢驗(yàn)科);賈莉婷(河南省婦幼保健院檢驗(yàn)科);江新泉(山東第一醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院);柯杰(解放軍空軍醫(yī)學(xué)特色中心口腔科);雷蕾(長(zhǎng)海醫(yī)院兒科);李健(解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科);李莉(上海市醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)/第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科);李雅彬(解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科);劉光中(北京倍肯科技發(fā)展股份有限公司);劉杰(解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科);劉善榮(長(zhǎng)海醫(yī)院檢驗(yàn)科);婁加陶(上海市胸科醫(yī)院檢驗(yàn)科);譚耀駒(廣東省胸科醫(yī)院檢驗(yàn)科);王海(解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科);王華梁(上海市臨檢中心);王金玉(中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院);謝林森(鄭州市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科);徐國(guó)兵(北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科);楊紅玲(廣州市婦兒中心檢驗(yàn)科);楊俊梅(河南省兒童醫(yī)院檢驗(yàn)科);楊曉莉(解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科);于鵬(天津拜博口腔醫(yī)院檢驗(yàn)科);姚世平(北京倍肯科技發(fā)展股份有限公司);張傳寶(國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心);張瑞(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院檢驗(yàn)科);鄭磊(廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì));周強(qiáng)(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬二院檢驗(yàn)科);周洲(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院檢驗(yàn)科)

      執(zhí)筆:劉杰 姚世平

      致謝:感謝《中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備》雜志對(duì)本共識(shí)的指導(dǎo)和幫助。

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