蘇碧云 黃 力 李善建 丁麗芹 劉 博 張 翱
西安石油大學化學化工學院
氣田含油污泥中除含有大量的老化原油、瀝青質(zhì)、膠體、細菌等外,還含有天然氣生產(chǎn)過程中投加的各種水處理劑[1],具有較強的危險性和污染性,已被列為《國家危險廢物名錄》HW08類危險廢物[2]。氣田高乳化含油污泥中水、油呈穩(wěn)定的水包油(O/W)或油包水(W/O)懸浮乳化狀態(tài),在水合和電性的作用下與固體泥沙形成了均勻的分散體系,其高效減量處理一直是困擾氣田生產(chǎn)的技術(shù)難題。減量化的目的是實現(xiàn)油—水—泥三相有效分離,但由于高乳化含油污泥中油—水—泥具有較強的動力學穩(wěn)定性[3],很難通過常規(guī)的沉淀以及簡單機械脫水等工藝進行固液分離。因此,如何有效破除含油污泥的穩(wěn)定乳化狀態(tài),以便利用現(xiàn)有的離心、壓濾等機械脫水技術(shù)達到減量化的目的,是目前含油污泥處理面臨的關(guān)鍵問題。
對高乳化含油污泥進行調(diào)理是破解上述難題的有效途徑之一,常用的污泥物理調(diào)理方法有微波加熱和超聲處理。前者是通過加劇介質(zhì)分子的熱運動,使相鄰分子之間產(chǎn)生劇烈的摩擦作用,達到物體升溫的目的[4];而后者則主要是利用其功率特性和空化作用[5],破壞菌膠團使其內(nèi)部水排出,增大污泥顆粒,使污泥的沉降性有所提高[6]?;瘜W調(diào)理主要是利用化學藥劑的破乳作用打破污泥穩(wěn)定的懸浮乳化狀態(tài),加速液滴的聚結(jié),使泥砂在重力作用下沉降,達到油水泥三相分離目的[7],但單純化學調(diào)理藥劑使用量大,對環(huán)境會產(chǎn)生不利影響且配方通用性差,在改變破乳對象后,破乳率可能無法達到要求甚至完全失效[8]。
中國石油長慶油田公司米脂天然氣處理廠(以下簡稱米脂處理廠)主要負責子洲—米脂氣田產(chǎn)生的含醇含油污水處理[9],由于該處理廠不具備現(xiàn)場處理含油污泥的能力,其產(chǎn)生的高乳化含油污泥大量淤積,存在極大的安全及環(huán)境污染隱患。針對該處理廠污泥產(chǎn)量大、污染源廣、污泥顆粒細小、乳化程度高的特點,在化學調(diào)理和物理調(diào)理研究的基礎上,將兩種處理方法進行復合,使其產(chǎn)生協(xié)同作用[10],提高破乳效率,減少化學藥劑用量。超聲作用可以改變污泥的微觀結(jié)構(gòu),再使用化學調(diào)理劑破壞保水性膠團,產(chǎn)生較大的污泥顆粒,進而提高污泥的脫水沉降性能[11]。筆者以米脂處理廠含油污泥為實驗樣品,對其進行一系列化學調(diào)理,比較各調(diào)理劑的處理效果,確定適宜的化學調(diào)理劑配方。在此基礎上進行物理—化學方法的復合,確定適宜的處理工藝,以期為高乳化含油污泥的減量化處理提供范例。
實驗用含油污泥取自米脂處理廠。實驗藥劑:醋酸、氧化鈣、氫氧化鈉、雙氧水、石油醚等均為分析純,硅藻土、聚丙烯酰胺(PAM,含量大于90%,分子量大于等于300萬)為化學純,氧化劑MN-S(實驗室自制)。
實驗儀器:微波加熱爐、SHSL型電加熱套、KQ5200B型超聲儀、SHB-D循環(huán)水真空泵、索式提取器、WHL-25AB電熱恒溫干燥箱。
1.2.1 污泥含水率、含油率、機雜率測定
用天平稱取10 g混合均勻的含油污泥樣品于250 mL具塞錐形瓶中,加入25 mL石油醚(沸程為60~90 ℃),輕輕振蕩2 min,蓋塞靜置4 h;然后將錐形瓶置于55 ℃水浴上熱浸1 h,將萃取液濾入已干燥恒重的圓底燒瓶中,向濾渣中再加25 mL萃取劑石油醚,水浴中振蕩10 min,過濾所得濾液并入之前萃取液中;重復上述步驟,直至濾渣中的萃取劑無色;將所得萃取液旋蒸至干,繼續(xù)在烘箱中65℃干燥4 h,取出放入干燥器冷卻0.5 h后稱重,燒瓶前后質(zhì)量差即為含油量。濾渣于105 ℃干燥2 h后稱重即為機雜含量。含油污泥總質(zhì)量減去機雜含量和含油量即為含水量。各成分質(zhì)量除以含油污泥總質(zhì)量可得到含水率、含油率、機雜率[12]。
1.2.2 污泥比阻測定
污泥比阻是表示污泥過濾特性的綜合性指標[13],其物理意義是:單位質(zhì)量的污泥在一定壓力下過濾時在單位過濾面積上的阻力,污泥比阻可以反映含油污泥在一定條件下的過濾性能。污泥比阻愈大,過濾性能愈差,通常認為,比阻介于1×1012~4×1012m/kg的污泥可進行有效的機械脫水[14]。污泥比阻測定的實驗裝置如圖1所示[13]。
污泥比阻由公式(1)求得:
式中α表示污泥比阻,m/kg;p表示過濾時的壓強降,Pa;F表示過濾面積,cm2;μ表示濾液黏度,Pa·s。
需要在實驗條件下求出K,測定b及c數(shù)據(jù)。
b的求法:定壓下過濾,t/V(過濾時間/濾液體積)與V呈直線關(guān)系,可在定壓下通過測定一系列的t/V數(shù)據(jù),用圖解法作圖,求斜率(b值)。
圖 1 污泥比阻測定試驗裝置圖
用測濾餅含水比的方法求得c,即
式中 ci表示l00 g污泥中的干污泥量;cf表示100 g濾餅中的干污泥量。
1.2.3 微波調(diào)理方法
在燒杯中稱取10 g(10.9 mL)含油污泥,放入微波加熱爐中設定加熱功率及時間,觀察微波調(diào)理時污泥形態(tài)變化,記錄烤干后污泥的質(zhì)量變化,并計算微波調(diào)理20 s時污泥比阻。
1.2.4 超聲調(diào)理方法
在燒杯中量取92 g(100 mL)含油污泥,放入超聲儀設定超聲頻率及時間,記錄超聲調(diào)理時污泥形態(tài)變化,計算超聲后含油污泥比阻。
1.2.5 化學調(diào)理方法
在燒杯中量取92 g(100 mL)含油污泥,加入化學調(diào)理劑攪拌2 min,靜置20 min后進行抽濾,記錄濾液的油、水體積及剩余固體污泥質(zhì)量,測量污泥含水率,并計算污泥比阻。
米脂處理廠的高乳化含油污泥呈褐色均勻黏狀液體,流動性較差,易粘容器壁,經(jīng)檢測污泥中含有大量還原性有機成分,pH值為7.23,減壓抽濾難以分離污泥固液。
對含油污泥中的水、油、泥含量進行分析,含油率為4.85%,機雜率為4.98%,含水率為90.17%(表1)。相對于普通污泥而言,該污泥呈弱堿性,含水及含油量均較高,密度較?。?.92 g/cm3),給污泥的壓濾、螺壓等減量化處理帶來較大的困難。X射線衍射結(jié)果顯示,污泥中機雜的主要成分為45%的無定型非晶相物質(zhì),晶相物質(zhì)中碳酸鈣含量占40%,硫酸鋇含量為12%,另外含有少量二氧化硅(3%)。該組成與處理廠污水回注管線的結(jié)垢物組成類似,說明鈣垢也是污泥機雜中不可忽視的成分。
2.2.1 微波調(diào)理
在燒杯中稱取高乳化含油污泥10.9 mL(10 g),放入微波加熱爐中低火(功率600 W)處理90 s。實驗發(fā)現(xiàn),微波加熱4 s時與原始污泥形態(tài)無明顯變化,8 s后水、油開始蒸發(fā),污泥油分上浮,20 s后油分完全蒸發(fā),污泥流動性減弱,此時污泥含水率降為86.32%,比阻為145.1×1012m/kg,比調(diào)理前升高。微波加熱90 s后污泥完全干化。同時進行普通電熱與微波加熱污泥的對比實驗,實驗結(jié)果見表2。結(jié)果表明,同樣將10 g污泥處理至干,微波只需要90 s,而普通電熱需要1.83 h。雖然微波的熱效率比普通加熱高很多,但存在著油分不易冷凝回收等問題。
2.2.2 超聲調(diào)理
分別在 24 kHz、26 kHz、28 kHz、32 kHz、36kHz、40 kHz下對污泥進行超聲調(diào)理。實驗發(fā)現(xiàn),超聲會使污泥的流動性變強,其中40 kHz下的污泥流動性較好。由圖2及表3可以得出,在超聲時間4 min,頻率為40 kHz時污泥比阻達到最小(14.01×1012m/kg)。與未經(jīng)處理的含油污泥相比,超聲處理的污泥流動性增強,乳化體系被部分破壞。這可能是因為超聲波產(chǎn)生的海綿效應使污泥顆??朔嗷ブg的排斥力,粒徑變大從而凝聚,同時超聲作用改變了污泥顆粒的帶電狀況,破壞了污泥的膠體絮體結(jié)構(gòu),引起污泥穩(wěn)定性的降低[15]。
表1 米脂處理廠高乳化含油污泥組成及性質(zhì)分析表
表2 高乳化含油污泥微波與普通加熱效果對比表
圖2 不同超聲頻率處理含油污泥的效果對比圖
表3 超聲調(diào)理后污泥比阻表 1012 m/kg
含油污泥化學調(diào)理方法有酸化調(diào)理、堿化調(diào)理、氧化處理、支撐劑、絮凝劑等,針對米脂處理廠的氣田含油污泥,將上述方法進行篩選、組合,甄選出效果較優(yōu)的調(diào)理劑配方,并進一步與物理調(diào)理復合。
2.3.1 單一調(diào)理藥劑篩選
分別使用醋酸、氫氧化鈉、MN-S、雙氧水、氧化鈣、硅藻土、PAM對含油污泥進行化學調(diào)理,實驗結(jié)果如表4所示。醋酸的調(diào)理效果較差,抽濾30 min后污泥形態(tài)變化不大,比阻為52.68×1012m/kg;加入絮凝劑PAM或硅藻土后,污泥抽濾困難;氧化鈣、雙氧水、氫氧化鈉及MN-S都可使污泥順利抽濾,其中氫氧化鈉與MN-S兩種藥劑調(diào)理后抽濾用時最短(分別為15 min、25 min),污泥比阻分別降至7.96×1012m/kg和11.68×1012m/kg。
2.3.2 兩種藥劑復配
為得到更好的調(diào)理效果,發(fā)揮藥劑間的協(xié)同作用,在單一藥劑調(diào)理的研究基礎上進行兩種藥劑復配與高乳化含油污泥反應(實驗污泥的不同藥劑加量為MN-S 0.1g 、氧化鈣 0.2 g、PAM 0.08 g、硅藻土0.2 g、氫氧化鈉0.3 g),得出的實驗結(jié)果如表5所示。由表5可知,復配藥劑調(diào)理的含油污泥抽濾較快,調(diào)理效果比單一藥劑效果顯著提高。其中,MN-S+氫氧化鈉配方、氫氧化鈉+氧化鈣配方效果最優(yōu),兩種配方均在15 min左右完成抽濾,污泥易成型,污泥比阻進一步降為5.67×1012m/kg和5.43×1012m/kg。
2.3.3 3種藥劑的復配
污泥化學調(diào)理中各單劑所發(fā)揮的作用不同,如MN-S起氧化破穩(wěn)作用,硅藻土和氧化鈣顆粒起支撐作用,以便于污泥的機械分離,氫氧化鈉則為pH值調(diào)節(jié)劑。為了進一步提高污泥處理效率,將上述4種調(diào)理藥劑中選擇3種藥劑再進行復配(實驗污泥的不同藥劑加量為MN-S 0.1g、氧化鈣 0.2g、PAM 0.08 g、硅藻土0.2 g、氫氧化鈉0.3 g),實驗結(jié)果如表6所示。實驗結(jié)果表明,MN-S、氧化鈣與氫氧化鈉3種藥劑定量按順序加入污泥樣品后,污泥樣品泥水分離最快,抽濾12 min后污泥已成型,污泥比阻降至3.81×1012m/kg,優(yōu)于兩種藥劑復配效果。
表4 單一調(diào)理劑對含油污泥的調(diào)理效果表
表5 兩種藥劑復配對含油污泥的調(diào)理效果表
表6 3種藥劑復配對污泥的調(diào)理效果表
在篩選出較優(yōu)的化學調(diào)理藥劑、加藥順序及物理調(diào)理參數(shù)基礎上,進行含油污泥的物理—化學復合調(diào)理,以期取得更好的污泥調(diào)理效果,降低污泥比阻。
2.4.1 先化學—后物理復合調(diào)理
向200 mL高乳化含油污泥中依次加入一定量的MN-S溶液、氧化鈣固體、氫氧化鈉溶液,充分攪拌后靜置20 min后,放入超聲儀,超聲頻率40 kHz下作用4 min后,將含油污泥減壓抽濾。處理效果如圖3所示,實驗數(shù)據(jù)如表7所示。濾出的油、水體積分別為5 mL、115 mL,剩余污泥的質(zhì)量為58.8 g。先化學—后物理復合調(diào)理后污泥比阻為2.77×1012m/kg,比單純化學、物理調(diào)理效果更佳。處理后的污泥含水率為68.71%,比原始污泥含水率90.17%降低了21.46%,并遠低于80%的國標要求[16]。
圖3 含油污泥調(diào)理效果圖
2.4.2 先物理—后化學復合調(diào)理
參考先化學、后物理的復合調(diào)理方法,調(diào)換二者順序進行實驗(表7),結(jié)果表明:濾出的油、水體積分別為8 mL、108 mL,剩余污泥的質(zhì)量為57.0 g。復合調(diào)理后污泥比阻為3.42×1012m/kg,比先化學、后物理的復合調(diào)理效果稍差。處理后的污泥含水率為66.88%,比原始污泥含水率90.17%降低了23.29%。
1)將MN-S、氧化鈣與氫氧化鈉這3種藥劑進行復配,比單一或雙藥劑復配對高乳化含油污泥的調(diào)理效果更佳,其中MN-S、氧化鈣與氫氧化鈉3種藥劑按順序定量加入污泥樣品后,抽濾時污泥樣品前3 min已將大多數(shù)油水分離,抽濾時間較短,污泥比阻可降至3.81×1012m/kg。
表7 污泥的物理—化學復合調(diào)理對泥水的分離效果
2)對比兩種不同調(diào)理順序的效果可以發(fā)現(xiàn),先物理—后化學復合調(diào)理減少了抽濾時間,分離出更多的油分,每1 L污泥,先物理比先化學調(diào)理可多分離15 mL原油,但污泥比阻高于先化學—后物理調(diào)理。
3)比較不同的污泥調(diào)理手段,可以發(fā)現(xiàn)先化學后物理的復合調(diào)理產(chǎn)生協(xié)同作用,能有效降低污泥比阻和濾餅含水率,污泥比阻由130.30×1012m/kg降至2.77×1012m/kg,含水率由90.17%降至68.71%,達到顯著的污泥減量分離效果。