(榆林市新科技開發(fā)有限公司 陜西 榆林 718100)
壓電報警器是應(yīng)用壓電陶瓷作為核心技術(shù)制作而成的報警器,廣泛應(yīng)用于汽車、微波爐、洗衣機(jī)等領(lǐng)域[1~3]。主要由多諧振蕩器、壓電蜂鳴片、阻抗匹配器及共鳴箱、外殼等組成。壓電陶瓷貼片相間制成蜂鳴片,在通常狀態(tài)下有電退化現(xiàn)象發(fā)生,而在高溫高濕的惡劣環(huán)境下工作,壓電陶瓷電退化大大加劇,降低了使用壽命,使得發(fā)聲分貝數(shù)不足,起不到報警的作用[4~7]。擬主要通過調(diào)整壓電陶瓷的配方,防水涂層和共鳴腔體的設(shè)計來改進(jìn)報警器的性能,從而使得報警器能夠在高溫、高濕的惡劣環(huán)境下使用,發(fā)聲分貝系數(shù)高,使用壽命長,并使其能在特殊環(huán)境下使用[8~10]。
摻雜包括軟性添加物,硬性添加物和其他添加物。所謂軟性添加物,就是指添加后材料的性質(zhì)變軟,陶瓷的ε,tgδ,和kp值增大,而Qm值變小,電滯回歸線近于矩形[10~13],其老化性能比較好。軟性添加物主要包括La3+,Nb5+,Bi3+,Sb5+,W6+,Ta5+和其他的稀土元素。與軟性添加物相反,硬性添加物就是添加后使材料的性質(zhì)變硬,陶瓷的ε,tgδ,和kp值減小,但是Qm值增大,嬌頑場提高,極化和去極化作用困難。主要包括K+,Na+,Mg2+,Sc3+,F(xiàn)e3+,Al3+等??梢钥闯?,軟性添加物的價態(tài)通常都比硬性添加物的價態(tài)要高。其他添加物既不能歸化到硬性也不能歸化到軟性,他們既具有硬性又具有軟性添加物的特點。主要有Ce4+,一般認(rèn)為Cr2O3也是其他添加物。
實驗所用試劑如表1所示。
表1 實驗所用試劑
JA5103N型電子秤,上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司;DHG-9053A型球式振磨機(jī),上海精宏實驗設(shè)備有限公司;GMJ1B型預(yù)燒爐,咸陽金宏通用機(jī)械有限公司;SX2-5-16型單柱校正液壓機(jī),武漢亞華電爐有限公司;SX2-4-10型瓷介質(zhì)極化機(jī),重慶華能電爐耐火材料廠;FG-2017型電平振蕩器,南京中儀電力通信設(shè)備有限公司;RF45型電容測試儀,常州市致新精密電子有限公司;ZJ-3型準(zhǔn)靜態(tài)d33測試儀,北京精科智創(chuàng)科技發(fā)展有限公司。
1.3.1 基礎(chǔ)配方的檢測
實驗采用的基礎(chǔ)配方為PbxSr1-x(Zr53Ti47)O3+a%Sb+b%Nb。我們是用基礎(chǔ)配方制作壓電陶瓷片,并測出了它的各項性能。基礎(chǔ)配方的基本組成有:氧化鉛,氧化鋯,氧化銻,碳酸鍶,氧化鈦,氧化鈮。制作過程如下:
第一步,稱量。需要用到的粉末先通過計算,把各個成分之間的配比記錄在筆記本上,嚴(yán)格按照計算好的配比稱量。我們稱量100 g,作為實驗之用。按照先稱大劑量(如氧化鉛,氧化鋯等)粉末,后稱量小劑量(如氧化銻等)粉末的順序稱量。
第二步,稱量好的粉末放在球式振磨機(jī)里面振磨4 h,讓各粉末之間相互混合均勻。
第三步,振磨后放于坩堝中密閉預(yù)燒。預(yù)燒經(jīng)過8 h燒制達(dá)到1 120 ℃,保溫50 min。
第四步,在燒結(jié)爐內(nèi)冷卻后,再置于球式振磨機(jī)內(nèi)振磨,振磨時間為6 h。讓燒結(jié)成塊的樣品達(dá)到要求的粒度。振磨后可以看到粉末為灰色。
第五步,振磨好后,我們把粉末放在瓷盤內(nèi),并加入5~8 g的石蠟。通過加熱,使石蠟熔化,把粉末和熔化的石蠟充分的攪拌。
第六步,攪拌好之后,再把粉末通過40目篩,其目的是得到符合要求粒度的粉末。
第七步,把粉末通過液壓機(jī)壓制成片。在壓制的過程中要注意第一次和第二次壓制的陶瓷片應(yīng)丟棄,以避免上一次壓制不同配方的陶瓷片帶來的污染。
第八步,把壓制好的陶瓷片放在燒結(jié)爐內(nèi)燒結(jié)。從34 ℃室溫加熱到700 ℃,需要500 min,這個過程我們稱之為排膠。再經(jīng)過4 h加熱到1 300 ℃,再保溫2 h就得到了燒結(jié)好的陶瓷片。
第九步,披銀。把銀粉和松節(jié)油混合后,用刷子刷在陶瓷片的上下表面,但是不要刷到沿面的地方,一面以后極化時短路。
第十步,燒銀。把披好銀的瓷片放在燒銀爐內(nèi),直接加熱到800 ℃,讓其自然冷卻。
第十一步,極化。我們采用的極化溫度為100 ℃,極化時間為30 min,極化介質(zhì)為硅油,或極化油。
以上步驟是制作一片完整陶瓷片的具體過程。下面將介紹陶瓷片性能的測量。首先測量壓電陶瓷片的容量和介電損耗;其次,我們用電平振蕩器測量瓷片的正諧f1和反諧f2,通過公式(1):
(1)
計算出m值,再通過查表查出對應(yīng)的kp值。我們采用準(zhǔn)靜態(tài)d33測試儀測量陶瓷片的壓電常數(shù)d33值。
1.3.2 添加錳的實驗
在基礎(chǔ)配方上添加Mn。按照前面所敘述的步驟,制作出陶瓷片。添加錳是從0.1%,0.15%到0.35%,共6組,作為實驗對比。稱量0.1%的錳,我們是稱量100 g,這就是添加錳0.1 g,而其他的成分是按照基礎(chǔ)配方的質(zhì)量比與出去錳的99.9 g相乘而得。這就將導(dǎo)致鉛的含量下降。在實驗的過程中發(fā)現(xiàn),添加錳之后,燒結(jié)溫度有一定的變化。若按照基礎(chǔ)配方的燒結(jié)溫度來燒結(jié),那得不到理想的陶瓷片和實驗結(jié)果。這是因為錳為典型的硬性添加物,假如之后會影響其燒結(jié)溫度。第一次做添加0.1%和0.15%的錳的實驗,我們用未添加錳的工藝來燒結(jié)添加后的試樣。結(jié)果發(fā)現(xiàn),燒結(jié)溫度過高,試樣燒壞。
1.3.3 添加鈰的實驗
同樣地,是在基礎(chǔ)配方的基礎(chǔ)上添加0.1%,0.15%到0.35%,共6組的實驗,作為對比。與上述所敘述相似,添加鈰之后,陶瓷片的制作工藝不變,但是燒結(jié)溫度同樣會發(fā)生改變,只是改變的程度不同,改變的方式也不一樣。
表2 摻雜錳后性能
表2、表3為基礎(chǔ)配方實驗之后測出的結(jié)果:tgδ=0.023 7;kp=0.574 333;d33=554;ε=2 706。采用未添加錳的工藝來做添加0.1%和0.15%的試樣的實驗數(shù)據(jù)要比未添加時的各項性能都要低(在此不再列出),由此,得出錳添加之后會嚴(yán)重改變陶瓷的燒結(jié)溫度。
表3 摻雜鈰之后性能
從圖1可以看出,摻雜錳之后,壓電陶瓷的介電損耗明顯比無摻雜時的介電損耗要低得多。而在0.2%的摻雜量之下,其介電損耗達(dá)到最低值,這與電疇的轉(zhuǎn)向有關(guān)。這可能是由于錳是硬性摻雜,摻雜之后樣品表現(xiàn)出受主摻雜的特性。介電損耗在0.2%之前先增加后減小,在0.2%之后又呈現(xiàn)增加的趨勢。而在0.2%的摻雜量之下,介電損耗tgδ取得最小值。而摻雜鈰之后,介電損耗在0.25%之前也是呈現(xiàn)先增加后減小的規(guī)律,在之后卻又是先增加后減小。而在摻雜0.1%時,介電損耗取得最小值。
圖1 摻雜量對壓電陶瓷的介電損耗的影響
從圖2可以看出,摻雜錳后機(jī)電耦合系數(shù)kp值呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢。在摻雜錳的量為0.15%時,機(jī)電耦合系數(shù)取得最大值。同時,摻雜鈰之后,機(jī)電耦合系數(shù)呈現(xiàn)出的規(guī)律比較復(fù)雜,但是,從圖中2我們可以明顯看出,在摻雜鈰后,機(jī)電耦合系數(shù)在0.15%的摻雜量之下取得最大值。在摻雜0.25%之前,機(jī)電耦合系數(shù)是先增加后減小,而在0.25%之后又呈現(xiàn)出先增加后減小的現(xiàn)象。很明顯,在含量為0.25%時,機(jī)電耦合系數(shù)最低。
圖2 摻雜量對機(jī)電耦合系數(shù)的影響
從圖3可以看出,在摻雜錳之后,陶瓷的壓電常數(shù)呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢,在0.15%的摻雜量時取得最大值。而摻雜鈰之后,壓電陶瓷的壓電常數(shù)d33也是呈現(xiàn)出先增加后減小的總的趨勢。這可能是由于添加錳和鈰之后,使得陶瓷的晶粒會來晶界發(fā)生變化。晶粒尺寸大時,晶界就相對減小,使得逆壓電效應(yīng)帶來的幾何形變和應(yīng)力的緩沖較小,這就導(dǎo)致壓電常數(shù)的增加。在含量為0.25%時,壓電常數(shù)達(dá)到一個最低值。
圖3 摻雜量對壓電常數(shù)的影響
從圖4可以看出,在摻雜錳之后壓電陶瓷的介電常數(shù)ε呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢,但是在摻雜量為0.25%之后,反而又有增加的現(xiàn)象。摻雜鈰之后,陶瓷的介電常數(shù)ε呈現(xiàn)出先增加后減小,然后又有增加的趨勢,這與摻雜錳的試樣的規(guī)律大致一致。這是摻雜之后,使得電疇運(yùn)動更容易,從而使介電常數(shù)變大。這與摻雜錳和鈰之后使壓電陶瓷的組成在準(zhǔn)同型相界(MPB)[13]附近的組成相近。同時,也有可能是摻雜鈰是屬于不等價摻雜。通常認(rèn)為,介電常數(shù)是晶粒和晶界的共同作用的結(jié)果,晶粒尺寸較小,晶界所占的比例就大,介電常數(shù)就較小。這與所照SEM圖片分析結(jié)果一致。
圖4 摻雜量對介電常數(shù)的影響
圖5為不同錳的摻雜量陶瓷的XRD圖譜。圖5中所有衍射峰均對應(yīng)鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)圖譜。
圖5 不同的錳的摻雜量的XRD圖
圖5中衍射最強(qiáng)的是四方峰[14],材料主要由四方相組成。在2θ分別為22°,32°,38°,50°和55°時,附近衍射峰發(fā)生明顯的分裂,表明三方相和四方相共存。其中譜線1為無摻雜的陶瓷的XRD線,可以看出基礎(chǔ)配方的鋯鈦比在50∶50與52∶48之間。譜線2為摻雜0.15%的XRD線,其鋯鈦比更接近于52∶48,此時材料處于準(zhǔn)同型相界[12,15]。其性能也更好,如表1所示。然而,隨著錳含量的增加,鋯鈦比越來越偏離52∶48,各項性能也隨之降低。
圖6為不同鈰含量的摻雜陶瓷的X射線圖譜。
圖6 不同鈰的摻雜量的XRD圖
從圖6中可以看出,在2θ=45°時,衍射峰有明顯的偏移,這表明這時材料從三方相和四方相發(fā)生轉(zhuǎn)變。當(dāng)摻雜量逐漸增加,鋯鈦比越來越接近準(zhǔn)同型相界的比值,但是,摻雜的鈰含量上升到0.25%時,卻會越來越偏離這個比值。會有第二項雜質(zhì)焦綠石生成,導(dǎo)致各項性能明顯下降,如表3所示。
如圖7為不同錳含量的斷面SEM圖片。
從圖7中可以看出,錳有促進(jìn)陶瓷晶粒長大的作用。隨著錳含量的增加,晶粒越來越致密。當(dāng)錳含量超過0.20%時,錳的作用不再明顯;當(dāng)錳含量為0.15%時,晶粒生長很好,瓷體的致密度最高,氣孔小,氣孔率低。這是因為適量的錳固熔到晶格內(nèi)部,降低經(jīng)歷界面能和晶粒生長的推動力,促進(jìn)晶粒的生長。但是超過了0.20%,陶瓷無明顯的晶界,氣孔率高。這是過量的錳將會集聚在晶界的位置,嚴(yán)重影響陶瓷的性能??梢缘贸觯c基礎(chǔ)配方相比,摻雜0.15%的錳,晶粒生長很好,瓷體的致密度最高,氣孔小,氣孔率低,陶瓷各項性能較高。
a)為未摻雜錳 b)為含錳0.15% c)為含錳0.35%
圖7不同錳含量的斷面的SEM圖
圖8為不同鈰含量斷面的SEM圖片。
a)為未摻雜 b)為含Ce0.15% )為含Ce0.35%
圖8不同Ce含量的斷面的SEM圖
從圖8可以明顯的看出,鈰有很強(qiáng)的抑制晶粒生長的作用。隨著鈰含量的增加,晶粒越來越細(xì)小,氣孔率越來越低,陶瓷致密度越來越高,但是當(dāng)鈰含量超過固熔量,鈰不再對晶粒的生長起作用。可以得出,當(dāng)鈰含量為0.15%時,陶瓷的致密度達(dá)到最高,氣孔率最低。晶粒相對較大,因此陶瓷的電學(xué)性能比較好。在鈰的含量高于固熔量時,陶瓷晶界不再明顯,較為模糊。
筆者通過X射線衍射分析,SEM圖片分析,電平振蕩器,電容測試儀,準(zhǔn)靜態(tài)d33測試儀的測量數(shù)據(jù)分析并討論得出以下結(jié)論:
1)由于錳是硬性摻雜,摻雜錳之后導(dǎo)致壓電陶瓷的燒結(jié)溫度降低,降低的程度隨著摻雜量的增大而增大;
2)摻雜錳之后,壓電陶瓷的各項性能呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。介電常數(shù)要比未摻雜時低,但是壓電常數(shù)和機(jī)電耦合系數(shù)要比未摻雜時的壓電陶瓷的高,介電損耗較小。當(dāng)錳的摻雜量為0.15%時,壓電陶瓷的電性能最好:tgδ=0.009 5;kp=0.634 pC/N;d33=611;ε=2 523;
3)鈰摻雜升高壓電陶瓷的燒結(jié)溫度。在固熔限度的范圍內(nèi),其摻雜使晶粒減小,促進(jìn)四方向轉(zhuǎn)變到三方相,使晶體四方度降低;
4)鈰的添加總體上可以大幅度提高壓電陶瓷的介電常數(shù),但是隨著摻雜量的增加也呈現(xiàn)出先增加后減小的規(guī)律,同時,壓電常數(shù)呈現(xiàn)的規(guī)律與介電常數(shù)的相似,添加鈰之后,壓電陶瓷的介電損耗整體減小。當(dāng)鈰的摻雜量為0.15%時,壓電陶瓷的各項性能達(dá)到一個完美的最佳值:tgδ=0.017,kp=0.623,d33=563 pC/N,ε=3 310;
5)壓電陶瓷的配方得到了優(yōu)化,相對于原配方,壓電常數(shù),介電常數(shù)和機(jī)電耦合系數(shù)都有所提升,同時介電損耗降低,壓電陶瓷的配方得到了改善,達(dá)到了本次實驗的目的。