高 艷,郝寶成,吳金措姆,格桑卓嘎,拉巴次旦,班 旦,四郎玉珍,邢小勇,梁 云,楊志偉,胡永浩* ,梁劍平*
(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院甘肅蘭州730070;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所,農(nóng)業(yè)部獸用藥物創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅省新獸藥工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅蘭州730050;3.西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,西藏拉薩850009;4.蘭州市肺科醫(yī)院,甘肅蘭州730046)
牛出血性敗血癥,簡(jiǎn)稱“牛出敗”,是由多殺性巴氏桿菌引起的牛急性熱性敗血性傳染病[1],該病原是條件致病菌,機(jī)體抵抗力降低時(shí)病菌即可侵入體內(nèi)大量繁殖[2],除內(nèi)源性感染發(fā)病外,也經(jīng)呼吸道,消化道以及損傷皮膚和粘膜感染。易感動(dòng)物為牛[3],豬[4]等動(dòng)物,發(fā)病死亡率高達(dá) 80%以上,痊愈牛雖可產(chǎn)生免疫力,但其生產(chǎn)性能出現(xiàn)一定幅度下降[5]。西藏牧區(qū)內(nèi),牛出敗常地方流行或零星散發(fā),根據(jù)臨診癥狀,分為肺炎型、浮腫型和敗血型[6],此病潛伏期為 2~5 d,多見犢牛[7],發(fā)病牛多呈急性經(jīng)過(guò),死亡率高達(dá)40%~50%[8],如芒康縣,林芝地區(qū)[9-10]等。近年來(lái),西藏、青海[11]等主要牧區(qū)發(fā)病呈現(xiàn)上升態(tài)勢(shì),不僅帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失,且對(duì)草場(chǎng)和水源造成二次污染。
近年來(lái),抗生素濫用導(dǎo)致臨床分離到的牛源多殺性巴氏桿菌耐藥菌株不斷增多,臨床抗感染治療效果越來(lái)越差,新疫苗研制開發(fā)周期較長(zhǎng),這些因素嚴(yán)重影響了對(duì)牛出血性敗血癥的臨床預(yù)防治療。有研究表明中藥或天然植物提取物可發(fā)揮對(duì)病原菌直接殺滅作用而不產(chǎn)生耐藥性或提高其對(duì)抗生素的敏感性[12-15],如中藥“連黃”可降低巴氏桿菌的耐藥性[16]。利用中藥或天然植物提取物用于臨床疾病防治已逐漸成為研究熱點(diǎn)。藏藥因其生長(zhǎng)環(huán)境得天獨(dú)厚,藥用成分含量高,藥性純正副作用低,臨床治療效果較好,已得到很多研究者的認(rèn)可[17]。試驗(yàn)利用該復(fù)方對(duì)引起牛出敗的多殺性巴氏桿菌進(jìn)行體外抑菌活性研究及體內(nèi)防治實(shí)驗(yàn),以期為臨床治療提供參考依據(jù)。
1.1 藥材與菌種 鐵棒錘、訶子、藏木香、安息香、翼首草、兔耳草、草果、紅景天,均購(gòu)自西藏亞郎藏藥材銷售有限公司。
多殺性巴氏桿菌(編號(hào):CVCC1659),購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心。
1.2 培養(yǎng)基 MH瓊脂培養(yǎng)基(Mueller-Hinton Agar,MHA),MH 肉湯培養(yǎng)基 (Mueller-Hinton borth,MHB)均購(gòu)自北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;LS4509增菌培養(yǎng)基,批號(hào)ZBAP-170716D,購(gòu)自廣州市迪景微生物科技有限公司。
1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)昆明(KM)小鼠共計(jì)240只,雌雄各半,體重(18±2)g,購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,批號(hào)為SCXK(甘)2015-0001,連續(xù)飼喂 7d,自由采食,飲水,觀察小鼠適應(yīng)環(huán)境情況。
1.4 儀器和試劑 生物安全柜(HFsafe-1500,上海力申科學(xué)儀器有限公司);Agilent 1290超高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司);恒溫培養(yǎng)振蕩器(HNYC-202T,天津歐諾儀器股份有限公司;VITEK 2 COMPACT儀器(梅里埃生物公司);沃特浦制水機(jī)(四川沃特爾水處理有限公司);CO2培養(yǎng)箱(TABAI ESPEC CORD,Japan);革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(產(chǎn)品批號(hào)2410112103,梅里埃診斷產(chǎn)品(上海)有限公司);注射用硫酸鏈霉素(產(chǎn)品批號(hào):170103,合肥強(qiáng)力動(dòng)物藥品有限責(zé)任公司);注射用青霉素鈉(產(chǎn)品批號(hào):16050905-1,哈藥集團(tuán));紅景天苷對(duì)照品(購(gòu)自于中國(guó)食品藥品檢定研究院,含量以 98.8%計(jì),批號(hào)為 110818-201708);甲醇(色譜純)。
2.1 翼草景香水煎液的制備 準(zhǔn)確稱取各組分藥材,加10倍體積超純水水浸泡2 h,大火煮沸后連續(xù)煎煮2 h,四層紗布過(guò)濾,收集濾液,藥渣中再加入8倍體積超純水,大火煮沸后連續(xù)煎煮2 h,加四層紗布過(guò)濾,合并兩次濾液,烘干備用。
取9支10 mL無(wú)菌離心管,用二倍稀釋法將藥液分別稀釋為生藥濃度為 500,250,125,62.5,31.25,15.63,7.8,3.91,1.95 mg/mL,標(biāo)記為 2-1 ~ 2-9,4℃保存,以備牛津杯法中使用。
2.2 HPLC測(cè)定翼草景香中紅景天苷方法
2.2.1 色譜條件 kromasil-sb-c18 色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動(dòng)相為甲醇:水=15 ∶85,柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)275 nm,流速1 mL/min,進(jìn)樣量10μL。
2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取紅景天苷對(duì)照品,溶于50%甲醇,配制成濃度為0.5615 g/L的對(duì)照品溶液。
2.2.3 供試品溶液的制備 稱取復(fù)方提取物4.00098 g,置具塞錐形瓶中,加入10 mL甲醇,超聲處理30 min,離心取上清,重復(fù)一次,合并兩次上清于25 mL容量瓶,甲醇定容至刻度,再將其轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶,用水定容至刻度,經(jīng) 0.22μm濾膜過(guò)濾后備用。
2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線 將紅景天苷對(duì)照品分別稀釋為0.56150000、0.28075000、0.14037500、0.07018750、0.03509375 g/L的工作標(biāo)準(zhǔn)液,經(jīng) 0.22 μm 濾膜過(guò)濾后待進(jìn)樣。以峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),求其回歸方程及相關(guān)系數(shù)。
2.2.5 精密度試驗(yàn) 取濃度為0.14037500 g/L的工作標(biāo)準(zhǔn)液重復(fù)進(jìn)樣6次,測(cè)定其峰面積的RSD。
2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取一供試品溶液分別于 0,2,4,8,12,24 h 進(jìn)樣,測(cè)定其峰面積的 RSD,考察樣品的穩(wěn)定性。
2.2.7 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批次樣品六份,按2.2.3制備供試液,按色譜條件進(jìn)樣,計(jì)算樣品含量,峰面積RSD值。
2.2.8 加樣回收率試驗(yàn) 取已知濃度的樣品1 mL,分別在其中加入不同體積的工作標(biāo)準(zhǔn)液(濃度為0.56150000 g/L)1、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1 mL,按色譜條件計(jì)算供試樣液回收率及RSD值。
2.3 菌懸液的計(jì)數(shù)和制備 將原菌液進(jìn)行7次10倍稀釋,吸取100μL稀釋液于MHA平皿涂布均勻,重復(fù)3次,37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18 h,對(duì)菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),求平均值,將菌液稀釋為1×106CFU/mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。
2.4 牛津杯法測(cè)定翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌抑菌作用 按向雙云等[18]做牛津杯的方法進(jìn)行試驗(yàn),對(duì)照組為無(wú)菌水,每個(gè)藥液濃度重復(fù)3次,4℃冰箱放置2h,37℃恒溫培養(yǎng)18 h,測(cè)量抑菌圈直徑,取平均值。
2.5 翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌的MIC值根據(jù)美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(Clinical and Laboratory Standards Institute)制定的微生物臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),取12支試管,依次標(biāo)記為1~12,按向雙云等[18]利用試管2倍稀釋法測(cè)定MIC值,試管1~10生藥濃度依次為 250,125,62.5,31.25,15.63,7.8,3.91,1.95,0.98,0.49 mg/mL。試管 11 為陰性對(duì)照,12為空白對(duì)照,37℃搖床培養(yǎng)18 h,將培養(yǎng)物接種于MHA培養(yǎng)基,平板標(biāo)記為2-1~2-11,37℃恒溫培養(yǎng)18 h,并設(shè)3個(gè)重復(fù)平行組。
2.6 小鼠體內(nèi)感染多殺性巴氏桿菌模型的建立將SPF級(jí)昆明小鼠132只,隨機(jī)分11組,A~K組每組12只,雌雄各半。將原菌液10倍稀釋為108~102CFU/mL,A-G組依次腹腔注射菌液濃度為1×108~1×102CFU/mL 100 μL,H 組腹腔注射濃度 1×102CFU/mL菌液50μL,連續(xù)觀察3 d。并將菌液濃度為1×102CFU/mL 50μL進(jìn)行3次重復(fù),統(tǒng)計(jì)小鼠死亡率。
試驗(yàn)結(jié)束后,將存活小鼠處死并解剖,觀察病理變化,并取一部分小鼠肺臟組織做細(xì)菌涂片染色,鏡檢。同時(shí)將病料接種于MHA培養(yǎng)基中,劃線挑取單個(gè)菌落,將其配制為0.50-0.63麥?zhǔn)蠞舛鹊木鷳乙?,利用全自?dòng)微生物鑒定及藥敏系統(tǒng)(VTEK 2 COMPACT)進(jìn)行細(xì)菌鑒定。
2.7 翼草景香水煎液對(duì)小鼠體內(nèi)感染多殺性巴氏桿菌防治作用 將SPF級(jí)昆明小鼠108只,雌雄各半,隨機(jī)分為9組,分別為預(yù)防組1~3、治療組1~3、陽(yáng)性對(duì)照組、陰性對(duì)照組、空白對(duì)照組。預(yù)防組1~3分別連續(xù) 5 d 灌服 0.1、0.3、0.5 mL 生藥濃度為125 g/L藏藥復(fù)方水煎液,在第5 d給藥后1 h,每只小鼠腹腔注射50μL多殺性巴氏桿菌菌液;治療組每只小鼠腹腔注射50μL多殺性巴氏桿菌菌液,感染 1 h 后,分別灌服 0.1、0.3、0.5 mL 生藥濃度為125 g/L藏藥復(fù)方水煎液1次;陽(yáng)性對(duì)照組感染多殺性巴氏桿菌1 h后按每千克體重肌肉注射2萬(wàn)單位青鏈霉素混合藥液治療1次;陰性對(duì)照組在感染細(xì)菌1 h后,灌服0.5 mL無(wú)菌水1次;空白組灌服0.5 mL無(wú)菌水1次,正常采食,飲水。將各試驗(yàn)組小鼠飼喂于相同環(huán)境中,觀察統(tǒng)計(jì)3 d內(nèi)小鼠精神狀況及死亡情況。
3.1 HPLC法測(cè)定翼草景香紅景天苷含量結(jié)果
3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線 按色譜條件進(jìn)樣求出其回歸方程為 y=3281.6x+3.965,r2=0.9999,紅景天苷進(jìn)樣量在 0.03509375~0.56150000 g/L 之間峰面積與進(jìn)樣量呈良好線性關(guān)系,見圖1。
圖1 紅景天苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig 1 The standard curve of salidroside
3.1.2 精密度試驗(yàn) 取濃度為 0.14037500 g/L的工作標(biāo)準(zhǔn)液重復(fù)進(jìn)樣 6次,其平均峰面積為927.1369833,RSD=0.17%,表明儀器的精密度良好。
3.1.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液,分別于配制后 0,2,4,8,12,24 h 進(jìn)行測(cè)定,供試品溶液 RSD值在0~8 h內(nèi)為1.82%,0~24 h內(nèi)為13.30%,故樣品在8 h內(nèi)基本穩(wěn)定,這時(shí)其峰面積為730.49461,供試品濃度為0.2214 g/L,則翼草景香水煎液中紅景天苷含量為 2019.78 mg。
3.1.4 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批次樣品六份,按色譜條件進(jìn)樣,其平均峰面積為 732.8506267,RSD=2.65%,表明樣品重復(fù)性良好。
3.1.5 加樣回收率試驗(yàn) 由表1可知,紅景天苷的平均回收率為90.99%,RSD為4.35%。
3.1.6 復(fù)方濃度對(duì)應(yīng)關(guān)系 結(jié)果見表2。
表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果Tab 1 Results of recovery rate test
表2 復(fù)方生藥濃度與以紅景天苷標(biāo)定復(fù)方濃度關(guān)系Tab 2 The relationship between the concentration of compound crude drug and Salidroside
3.2 牛津杯法測(cè)定翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌抑菌作用 翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌抑菌圈大小隨生藥濃度變化見圖2。當(dāng)翼草景香水煎液濃度為0.49263 g/L時(shí),對(duì)多殺性巴氏桿菌的抑菌圈平均直徑為28.5 mm,當(dāng)翼草景香水煎液濃度大于等于0.00385 g/L時(shí)對(duì)多殺性巴氏桿菌有抑菌效果。
圖2 抑菌圈直徑大小隨藥物濃度的變化Fig 2 The diameter of bacteriostatic circle varies with the drug concentration
3.3 翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌的MIC值測(cè)定 結(jié)合圖2、表2及表3,翼草景香水煎液濃度大于0.00385 g/L時(shí),培養(yǎng)皿中無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),小于0.00385 g/L時(shí)培養(yǎng)皿中均有細(xì)菌生長(zhǎng)。因此,翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌的MIC值為0.00385 g/L。且由表3可看出,其最小殺菌濃度也是 0.00385 g/L。
表3 不同藥物濃度下的菌落生長(zhǎng)數(shù)目Tab 3 The number of colonies at different drug concentrations
3.4 小鼠體內(nèi)感染多殺性巴氏桿菌模型的建立感染多殺性巴氏桿菌后,小鼠出現(xiàn)精神沉郁,被毛逆立,食欲下降。感染試驗(yàn)結(jié)束后各組試驗(yàn)小鼠死亡統(tǒng)計(jì)情況如表4。小鼠剖檢可見肺臟有明顯點(diǎn)狀淤血、壞死,心臟血管明顯充血,肝臟上有散在的白色壞死點(diǎn),腸道有鼓氣現(xiàn)象,取肺部組織做細(xì)菌涂片,革蘭氏染色菌體為紫紅色(圖3),初步鑒定為革蘭氏陰性菌;利用全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏系統(tǒng)(VTEK 2 COMPACT)進(jìn)行鑒定,結(jié)果表明,分離鑒定獲得細(xì)菌為多殺性巴氏桿菌的可信性為97%。并將菌液濃度為1×102CFU/mL 50μL注射感染小鼠,經(jīng)3次重復(fù)平行試驗(yàn),SPF級(jí)昆明(KM)小鼠腹腔注射死亡率均為75%,表明致死率為75%的小鼠體內(nèi)感染多殺性巴氏桿菌模型的建立成功。
表4 小鼠感染不同濃度菌液的死亡率Tab 4 Mortality in mice infected with different concentrations of bacteria
3.5 翼草景香水煎液對(duì)小鼠體內(nèi)感染多殺性巴氏桿菌防治作用 預(yù)防組不同劑量小鼠死亡率為50%,41.7%,81.8%,治療組小鼠死亡率為 66.7%,50%,75%,陰性對(duì)照組小鼠死亡率為75%,陽(yáng)性和空白對(duì)照組死亡率為0。如圖4所示,該翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌有一定防治作用,當(dāng)給予每只小鼠含紅景天苷0.0369mg的復(fù)方時(shí),具有顯著的預(yù)防作用,能明顯降低死亡率33%。
4.1 翼草景香組方 藏醫(yī)經(jīng)典著作《四續(xù)》及《四部醫(yī)典》均詳細(xì)的記載了“對(duì)治”是藏藥治療疾病的基本原則,是藥味、性、效配方的理論依據(jù)。藏藥方劑組方主要遵循“主仆原則”,具體組方時(shí)又有君王、大臣、王妃、士兵藥的不同,與中藥的“君臣佐使”有所不同,藏醫(yī)多以藥效強(qiáng)弱來(lái)區(qū)別“君王、大臣”。藏醫(yī)組方時(shí),對(duì)疾病的診斷需準(zhǔn)確,明確疾病屬性和藥性之間的關(guān)系,藏藥藥性理論與中醫(yī)不同[19],見表 5。
牛出血性敗血癥在中醫(yī)辯證上屬于疫癘之病,臨床上常以敗血為主要癥狀,屬于熱性病。藏醫(yī)上,該病是因?yàn)槌喟臀蓙y造成的熱性疾病,根據(jù)“對(duì)治”原則,治療該病應(yīng)該選用具有寒、涼性質(zhì)的藥物。翼草景香復(fù)方有八味藥組成,分別為翼首草,兔耳草,訶子,紅景天,安息香,草果,鐵棒錘,藏木香,在西藏牧區(qū)已用于牛出血性敗血癥臨床防治。其組方中翼首草含量最多,屬苦、寒藥物,是翼草景香復(fù)方的主藥,其水提物具有很好的抑菌效果[20];《四部醫(yī)典》將兔耳草列為草藥類之首,味苦性寒,藏醫(yī)中兔耳草,訶子也多用于治療赤巴?。?1-22],此兩味藥含量雖少于翼首草,亦是翼草景香復(fù)方的主藥,鐵棒錘亦屬苦、寒藥物,雖具有毒性,但與訶子配伍使用能有效降低其毒性[23]。翼草景香復(fù)方使用翼首草,兔耳草,訶子清熱解毒,結(jié)合安息香,藏木香,草果等緩解癥狀,利用紅景天提高機(jī)體免疫力,組方組成符合疾病“對(duì)治”原則,遵循“主仆”原則,且試驗(yàn)結(jié)果表明,翼草景香水煎液對(duì)牛出血性敗血癥致具有防治作用。
圖3 菌體革蘭氏染色結(jié)果(1000×)Fig 3 Cell Gram stain results
圖4 小鼠死亡率隨復(fù)方劑量的變化Fig 4 mice mortality varies with the compound dose
表5 藏醫(yī)五元、六味、八性、十七效與疾病對(duì)治簡(jiǎn)表
4.2 高效液相色譜法測(cè)定翼草景香水煎液中紅景天苷含量 超高效液相色譜憑借其選擇性高,分離效果好,檢測(cè)靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)被運(yùn)用于多個(gè)領(lǐng)域中,如化學(xué)分析,環(huán)境分析,藥物分析,食品分析[24]等,藥材的化學(xué)成分含量測(cè)定方法有薄層色譜法、氣相色譜法、高效毛細(xì)管電泳法、HPLC[25]等。
紅景天是復(fù)方主要藥材之一,紅景天苷作為紅景天的主要成分,其不具備抑菌作用,但可提高機(jī)體免疫力。因此,本文利用HPLC測(cè)定翼草景香水煎液中紅景天苷的濃度,并以此來(lái)標(biāo)定該翼草景香水煎液濃度。利用100%甲醇溶解紅景天苷標(biāo)品時(shí),出現(xiàn)兩個(gè)相連的峰,經(jīng)液相全波長(zhǎng)掃描及分光光度計(jì)全波長(zhǎng)掃描,確定其為一種物質(zhì),經(jīng)試驗(yàn),利用50%甲醇溶解對(duì)照品時(shí)其峰形最對(duì)稱。在該色譜條件下,標(biāo)準(zhǔn)曲線、儀器精密度、樣品穩(wěn)定性及重復(fù)性RSD值都良好,加樣回收率為90.99%,偏低,RSD值為4.35%,偏高,可能是由于該溶液為復(fù)方提取物,成分眾多,不同濃度下,中藥成分發(fā)生的相互作用程度不一。
4.3 翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌體外抑菌作用 研究中利用牛津杯法和試管二倍稀釋法測(cè)定翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌的體外抑菌活性,當(dāng)翼草景香水煎液濃度為0.49263 g/L時(shí)抑菌圈平均直徑為28.5 mm,表明翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌高度敏感,且其MIC值為0.00385 g/L,比呂彪、曲徑等[26-27]研究的單味中草藥抑菌效果更顯著。
4.4 翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌感染模型小鼠治療效果 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病模型已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)生物學(xué)的研究領(lǐng)域中,本文通過(guò)成功建立多殺性巴氏桿菌感染小鼠模型,研究了翼草景香水煎液對(duì)巴氏桿菌的體內(nèi)防治作用,經(jīng)觀察,小鼠感染巴氏桿菌后,20 h后無(wú)死亡情況,故治療及對(duì)照組均給藥1次,預(yù)防及治療的高劑量組0.5 mL反而出現(xiàn)治療組死亡率較高現(xiàn)象,可能由于感染細(xì)菌后小鼠的免疫力降低所致,當(dāng)給予0.3 mL復(fù)方水煎液時(shí),預(yù)防組降低死亡率33%,治療組降低死亡率25%。
目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)于牛出敗多采用疫苗預(yù)防[28-29],但由于多殺性巴氏桿菌的莢膜型和血清型眾多,疫苗免疫具有特異性不能全面覆蓋[30],或基層獸防人員缺乏技術(shù)培訓(xùn)采取不正確的接種方式,接種劑量[31-32]等,牛出敗依舊每年發(fā)生,臨床上治療巴氏桿菌病多采用抗生素類藥物,多連續(xù)用藥3 d,長(zhǎng)時(shí)間使用效果降低,中藥多作為后期護(hù)理使用或不用,使用藏藥復(fù)方防治更是未找到相關(guān)報(bào)道。因此,本文復(fù)方以翼首草作為主藥,其可入血成分有
綠原酸、獐牙菜苷等,有文獻(xiàn)報(bào)道綠原酸具有抑菌作用[33],但在此復(fù)方是否為主要有效成分尚需進(jìn)一步研究確定;紅景天與訶子中都含有沒(méi)食子酸,具有抗菌作用[34-35]。文中翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌感染小鼠具有明顯的防治作用,且預(yù)防作用強(qiáng)于治療作用。
4.5 結(jié)論 翼草景香為藏藥復(fù)方,在西藏部分牧區(qū)已用于牛出血性敗血癥臨床防治,本文通過(guò)液相定量復(fù)方中紅景天苷濃度為0.2214 g/L,體外及體內(nèi)試驗(yàn)證明翼草景香水煎液對(duì)多殺性巴氏桿菌具有良好的體內(nèi)、外抑菌活性,且其預(yù)防作用較治療作用明顯,這為牛出血性敗血癥的臨床藥物防治提供新的選擇。