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      莪術(shù)油對(duì)宮頸癌血管生成相關(guān)因子的研究

      2019-03-18 02:21:30周俊
      健康大視野 2019年4期
      關(guān)鍵詞:透光度莪術(shù)油莪術(shù)

      周俊

      【摘要】目的:莪術(shù)揮發(fā)油對(duì)人宮頸癌裸鼠移植瘤的治療作用。方法:建立人宮頸癌Hela細(xì)胞荷瘤裸鼠模型,采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)HIF-1α、IFN-γ的蛋白表達(dá)。結(jié)果:莪術(shù)油高、中、低劑量組HIF-1α的表達(dá)較模型組降低顯著,莪術(shù)油高、中劑量組IFN-γ的表達(dá)較模型組升高。結(jié)論: 莪術(shù)油可降低HIF-1α,上調(diào)IFN-γ的表達(dá),產(chǎn)生抗宮頸癌血管生成的作用。

      【關(guān)鍵詞】莪術(shù)油 ;血管生成HIF-1α IFN-γ

      【中圖分類號(hào)】R197.3【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2019)04-015-01

      宮頸癌中的新生血管的形成對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移具有重要意義。腫瘤新生血管的形成是一個(gè)連續(xù)的過程,腫瘤細(xì)胞必須具有血管生成表型后才能啟動(dòng)血管生成,因此誘導(dǎo)血管生成因子過多的產(chǎn)生是血管生成的首要環(huán)節(jié)[1]。莪術(shù)油在抗腫瘤、抗血栓方面成效顯著 [2]。 本研究利用天然藥物化學(xué)的提取技術(shù)獲得莪術(shù)揮發(fā)油,通過人宮頸癌裸鼠移植瘤模型治療實(shí)驗(yàn),初步探討莪術(shù)油有效提取物的動(dòng)物體內(nèi)抗宮頸癌的治療作用。

      1材料與方法

      1.1實(shí)驗(yàn)材料 人宮頸癌Hela細(xì)胞株,購自武漢大學(xué)保藏中心。Balb/c-nu品系裸鼠,購自湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司, 溫莪術(shù)藥材購于四川雙流縣溫郁金基地,經(jīng)鑒定為姜科植物溫郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)的干燥根莖。采取壓榨粗油經(jīng)水蒸汽精制法制備莪術(shù)揮發(fā)油。HIF-1α兔抗人多克隆抗體,購于北京中杉金橋,IFN-γ兔抗人單克隆抗體,購于博士德生物公司。

      1.2實(shí)驗(yàn)方法

      將Hela單細(xì)胞懸液接種于裸鼠皮下。對(duì)裸鼠隨機(jī)分為莪術(shù)油高、中、低、模型組、陽性對(duì)照組在和陰性對(duì)照組 6個(gè)實(shí)驗(yàn)組。 取腫瘤組織標(biāo)本,采用PV二步法免疫組化技術(shù)檢測(cè)HIF-1α、IFN-γ的陽性表達(dá)均定位于宮頸癌細(xì)胞的胞漿,并呈棕黃色顆粒,根據(jù)平均透光度進(jìn)行測(cè)評(píng)。

      1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

      采用SPSS17.0軟件系統(tǒng)對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析,計(jì)量資料用x±s表示,各組間兩兩比較采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,P<0.05時(shí)認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1HIF-1α的表達(dá)結(jié)果

      莪術(shù)油高、中、低劑量組HIF-1α平均透光度的結(jié)果與模型組比較顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(見表1)。

      2.2IFN-γ的表達(dá)結(jié)果

      莪術(shù)油高劑量組IFN-γ平均透光度的結(jié)果與模型組比較顯著增加;莪術(shù)油中劑量組IFN-γ平均透光度的結(jié)果與模型組比較明顯增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;莪術(shù)油低劑量組IFN-γ平均透光度的結(jié)果與模型組比較略有增加,差異無有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(見表2)。

      3討論

      缺氧誘導(dǎo)因子-1(HIF-1)廣泛存在于各種腫瘤組織中,對(duì)維持腫瘤細(xì)胞的能量代謝、腫瘤血管生成、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移起著重要作用。在低氧條件下藥物干預(yù)后,HeLa 細(xì)胞VEGF 的mRNA 和HIF-1α 的mRNA蛋白的表達(dá)較常氧狀態(tài)下明顯增加,這與下調(diào)宮頸癌HeLa 細(xì)胞HIF-1α 的合成與表達(dá)有關(guān)[3-4]。干擾素-γ(IFN-γ)的表達(dá)可使腫瘤血管生成活性受到抑制。采用的不同藥物濃度的IFN-γ均能抑制宮頸癌細(xì)胞Hela 的生長(zhǎng) [5]。本實(shí)驗(yàn)研究中莪術(shù)油高、中、低劑量組HIF-1α平均透光度的結(jié)果與模型組比較顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;莪術(shù)油高、中劑量組IFN-γ的表達(dá)較模型組顯著增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示莪術(shù)油能抑制宮頸癌hela的增殖,其機(jī)制可能是降低上游HIF-1α和上調(diào)IFN-γ的表達(dá),從而影響下游VEGF的表達(dá),從而產(chǎn)生抗宮頸癌血管生成的作用,發(fā)揮其治療作用。調(diào)控血管生成的因子眾多,就VEGF通路上的其他因子的調(diào)控還有待研究。

      參考文獻(xiàn)

      [1]弓唯一,董竟成. 腫瘤細(xì)胞中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)調(diào)控的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(4):530-533.

      [2]王奇巍,楊國紅,林夢(mèng)感等. 植物來源抑制血管生成的活性成分研究進(jìn)展[J].中草藥,2010,4(5):3-8.

      [3]張俊松,汪宏,吳立勝.CD105、CD133在人肝癌細(xì)胞株HepG-2的表達(dá)情況及生物學(xué)性狀的體外研究[J].肝膽外科雜志,2013,21(2):133-136.

      [4]袁志平,牟華平,王秋等.地高辛抑制HIF-1α 下調(diào)宮頸癌HeLa 細(xì)胞VEGF 表達(dá)的研究[J].西南國防醫(yī)藥,2013,23(10):1052-1054.

      [5]張德太, 左曙蓉, 楊文等.siRNA沉默轉(zhuǎn)酮醇酶樣基因1下調(diào)人宮頸癌細(xì)胞HIF一1α表達(dá)及糖酵解關(guān)鍵酶活性[J].中國病理生理雜志,2014,30(1):72-76.

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