張 雷
(昆山市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,江蘇昆山 215300)
痰熱清注射液具有良好的清熱、解毒、化痰之功,對(duì)于風(fēng)溫肺熱病痰熱阻肺證有確切的療效;實(shí)驗(yàn)研究亦證實(shí)其對(duì)肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、嗜血流感桿菌等有一定抑制作用[1]。顯著的藥理功效使得痰熱清臨床應(yīng)用日漸廣泛,與此同時(shí)其相關(guān)不良反應(yīng) (包括過(guò)敏性休克)報(bào)道也增多,但鮮有對(duì)其導(dǎo)致過(guò)敏性休克的多因素回歸分析的報(bào)道,故本研究旨在對(duì)此進(jìn)行探討。
1.1 資料來(lái)源 檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、維普數(shù)據(jù)庫(kù),以 “痰熱清注射液”和 “不良反應(yīng)”或“過(guò)敏性休克”為組合檢索詞。檢索時(shí)間為2016年12月底。
1.2 篩選標(biāo)準(zhǔn) 剔除重復(fù)報(bào)道及病例信息過(guò)于簡(jiǎn)單文獻(xiàn),經(jīng)篩選收集到符合要求的文獻(xiàn)30篇,患者共96例,其中過(guò)敏性休克23例;將患者的性別、年齡、原患疾病、過(guò)敏史、用藥情況 (用藥劑量、輸液種類、聯(lián)合用藥、過(guò)敏發(fā)生時(shí)間)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,并分為過(guò)敏性休克組和一般不良反應(yīng)組。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法 應(yīng)用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。單因素分析中計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),對(duì)過(guò)敏性休克危險(xiǎn)因素篩查采用非條件Logistic回歸分析,所有統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 單因素分析 統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),痰熱清注射液致過(guò)敏性休克共23例 (占23.96%)。在排除藥物過(guò)敏史、療程等不全因素外,其余進(jìn)行單因素分析;結(jié)果表明,年齡、原患疾病、用藥劑量、溶劑、聯(lián)合用藥、過(guò)敏發(fā)生時(shí)間、滴速是影響痰熱清注射液過(guò)敏性休克的關(guān)鍵因素 (P<0.05);而與性別無(wú)關(guān)。見(jiàn)表1。
2.2 多因素回歸分析 將 “2.1”項(xiàng)分析得到的7個(gè)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)為自變量,以過(guò)敏性休克 (1=發(fā)生,0=未發(fā)生)為應(yīng)變量,采用Logistic回歸篩選影響過(guò)敏性休克發(fā)生的危險(xiǎn)因素。分析結(jié)果將性別因素剔除出回歸方程,證實(shí)聯(lián)合用藥、滴速 (>60滴/min)、30 min內(nèi)發(fā)生的不良反應(yīng)是痰熱清注射液引起過(guò)敏性休克的高風(fēng)險(xiǎn)因素 (OR>1,P<0.05)。 見(jiàn)表 2。
從文獻(xiàn)資料來(lái)看,痰熱清注射液對(duì)諸多熱癥療效顯著,但其說(shuō)明書中僅有“偶見(jiàn)頭暈、惡心、嘔吐、瘙癢或皮疹”等簡(jiǎn)單不良反應(yīng)描述,往往易使醫(yī)生掉以輕心;而且由于缺乏老年人、兒童應(yīng)用痰熱清注射液的臨床綜合研究資料,以及近年來(lái)發(fā)生的面部麻木、頭暈氣短[2]、胸悶、呼吸困難[3]甚至過(guò)敏性休克[4]等不良反應(yīng)案例,應(yīng)該引起足夠重視。鑒于目前文獻(xiàn)多為不良反應(yīng)的個(gè)案分析,僅有的綜合文獻(xiàn)也未見(jiàn)有對(duì)過(guò)敏性休克發(fā)生的多因素回歸分析,故本研究進(jìn)行了初步探討和補(bǔ)充,以期為臨床提供藥學(xué)研究參考。
藥物成分和輔料方面,通過(guò)指紋圖譜控制技術(shù),基本闡明了痰熱清注射液的物質(zhì)成分,作為清熱解毒類復(fù)方中藥注射劑,由黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花、連翹配制而成,具有抗菌、抗炎、抗病毒、解熱等綜合功效。但由于黃芩中的黃芩苷、山羊角中的水解物、金銀花中的綠原酸[5]、連翹中的連翹苷等都可能是誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的過(guò)敏原,特別是綠原酸和山羊角水解物屬于高致敏物質(zhì);而熊膽粉為含有膽汁酸類的堿金屬鹽,具有不同程度的中樞抑制作用和降壓作用,產(chǎn)生頭暈等意外事件[6]。因此不能單純注重療效,也應(yīng)正視可能不良反應(yīng)的傷害,綜合患者病情,權(quán)衡利弊,做好防范預(yù)案。此外,痰熱清注射液所用助溶劑為丙二醇,可能會(huì)通過(guò)激活機(jī)體免疫成為過(guò)敏原,引起面色潮紅、心慌、頭暈等癥狀,故在應(yīng)用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量,用藥過(guò)程中應(yīng)密切觀察,既往有中樞神經(jīng)系統(tǒng)病史及醇類制劑過(guò)敏史者應(yīng)慎用[7]。
表1 2組觀察指標(biāo)差異性分析
表2 多因素logistic回歸分析
臨床使用方案方面,說(shuō)明書中規(guī)定溶劑為5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液,但楊曉敏[8]、王珍華等[9]研究顯示,與氯化鈉注射液配伍后不溶性微粒多于葡萄糖注射液,進(jìn)入人體后會(huì)造成局部血管栓塞,供血不足,組織缺氧,產(chǎn)生靜脈炎和水腫、變態(tài)反應(yīng)及熱原反應(yīng)等后果,這與表2回歸分析的結(jié)果相一致。因此從用藥安全性層面考慮,除非是糖尿病患者等特殊禁忌人群,一般應(yīng)盡量選用5%葡萄糖注射液作為溶劑[10]。本研究個(gè)案絕大多數(shù)(86.46%)符合要求,但也提醒臨床不可忽視溶劑的影響。
多因素回歸分析表明,聯(lián)合用藥及滴速 (>60滴/min)的回歸系數(shù) (1.999,4.866) 及 OR值 (7.378,129.845)均為正值,揭示兩者與過(guò)敏性休克的發(fā)生密切相關(guān),是會(huì)增加過(guò)敏性休克發(fā)生的高危因素。成分的復(fù)雜化,可能使得痰熱清注射液易與其他藥物發(fā)生配伍反應(yīng),聯(lián)合使用時(shí)會(huì)因熱源量的疊加、化學(xué)成分改變、pH值等變化而導(dǎo)致混合液的成分發(fā)生變化,繼而引發(fā)不良反應(yīng)。故中藥注射劑適宜單獨(dú)使用,盡可能避免聯(lián)合用藥,并減少配液后放置時(shí)間,盡量做到即配即用,減少不良反應(yīng)發(fā)生率[11-13]。尤其值得注意的是,兒科常用的頭孢替安、頭孢匹胺、頭孢硫脒等抗生素與痰熱清注射液存在明確的配伍禁忌[14],應(yīng)確保避免發(fā)生類似情況。這就要求臨床在采取個(gè)體化用藥方案的前提下,應(yīng)充分進(jìn)行藥物聯(lián)用的藥物效價(jià)比及安全性的評(píng)估,乃至可能會(huì)發(fā)生的代謝性相互作用;藥師也應(yīng)注重前沿藥學(xué)信息的捕獲和跟進(jìn),以高置信度的證據(jù)指導(dǎo)臨床規(guī)范合理用藥。
此外,滴速也是一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)的因素,應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書規(guī)定控制輸液速度。兒童、老年人由于器官發(fā)育不完全、功能降低,輸液速度應(yīng)減慢,兒童的輸液速度為20~40滴/min,老年人輸液速度不應(yīng)超過(guò)40滴/min。如患有心臟病 (尤其是心功能不全)或嚴(yán)重肺部疾病者,輸液速度應(yīng)放緩至30~40滴/min,成年人也不應(yīng)突破60滴/min的限度,首次用藥時(shí)一般可起始以低速滴注,以免輸液速度過(guò)快加重心臟負(fù)擔(dān),引起心衰等不良后果。
中藥制劑的使用往往需要遵循中醫(yī)藥理論,堅(jiān)持辨證論治的原則,但所統(tǒng)計(jì)病例中基本未見(jiàn)痰熱清注射液中醫(yī)適應(yīng)癥信息的描述,表明是否規(guī)范使用可能對(duì)過(guò)敏性休克的發(fā)生與否有重要意義[13]。為此,醫(yī)師要明確臨床診斷,采取對(duì)癥治療,實(shí)施個(gè)體化用藥,藥師要起到防火墻的作用,共同維護(hù)用藥安全。與此同時(shí),密切關(guān)注用藥后的機(jī)體反應(yīng)。本研究患者用藥30 min內(nèi)發(fā)生過(guò)敏性休克的占63.54%,回歸分析也認(rèn)為過(guò)敏發(fā)生時(shí)間是過(guò)敏性休克發(fā)生的高風(fēng)險(xiǎn)因素 (OR=88.462,P<0.01),要高度重視患者的早期用藥反應(yīng)。
與以往研究不同的是,年齡不是痰熱清注射液過(guò)敏性休克發(fā)生的危險(xiǎn)因素,也有研究資料表明兒童患者未見(jiàn)與其不良反應(yīng)肯定的關(guān)聯(lián)性[15],由于兒童處于生長(zhǎng)發(fā)育階段,生理機(jī)能還不完善,在用藥上不能等同于成人。本研究中老年患者較多,這可能與痰熱清注射液的使用人群特點(diǎn)有關(guān),老年患者一般有不同程度的肝腎功能減退,對(duì)藥物的耐受性和代謝、排泄均有所降低,患者體內(nèi)容易發(fā)生藥物蓄積,從而引發(fā)不良反應(yīng)[16-17]。此外,在一定范圍內(nèi),隨著給藥劑量的增加,藥物作用逐漸增強(qiáng)。但本研究的個(gè)別患者在無(wú)特殊癥狀情況下,用藥劑量突破了說(shuō)明書“成人一般1次20 mL,重癥患者1次可用40 mL,兒童按體質(zhì)量0.3~0.5 mL/kg,最高劑量不超過(guò)20 mL”的規(guī)定,雖然可能會(huì)提高治療效果,但發(fā)生不良反應(yīng)的概率也更高,回歸分析也表明用藥劑量過(guò)大是引起藥物不良反應(yīng)的重要原因 (OR=0.009,P<0.05)。因此,臨床要遵守藥品說(shuō)明書或有可靠循證依據(jù)的劑量用藥,以降低藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),提高治療的安全性和有效性。
雖然痰熱清注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高,制造工藝精益求精,已經(jīng)證實(shí)在臨床使用中的有效性與安全性,但對(duì)于本分析所得的與其致過(guò)敏性休克發(fā)生關(guān)系緊密的相關(guān)危險(xiǎn)因素,還需要相關(guān)企業(yè)深入開(kāi)展藥理機(jī)制研究。從臨床系統(tǒng)生物學(xué)角度和分子水平,揭示其作用機(jī)理和合理的評(píng)價(jià)手段,完善藥品說(shuō)明書,以更好地指導(dǎo)臨床辨證施藥,避免不合理的聯(lián)合用藥[18-19],積極開(kāi)展痰熱清用藥安全教育活動(dòng),降低用藥安全風(fēng)險(xiǎn)。