李文越，趙曉明

(天津工業(yè)大學(xué) 紡織科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300387)

0 前言

從1864年科學(xué)家J.C.Maxwell預(yù)測到電磁波的存在那一刻到現(xiàn)在電磁波的廣泛應(yīng)用，電磁波從一個人們未知的領(lǐng)域轉(zhuǎn)變成為當(dāng)代社會應(yīng)用甚廣的存在。從日常生活的家用電器、電視、電腦、微波爐等，到隱形衣、隱形機(jī)等軍事國防設(shè)備，電磁波無處不在。包括當(dāng)今信息化時代信息從產(chǎn)生傳遞到接收處理都依賴電磁波作為傳載的載體。但它的廣泛應(yīng)用在便利我們生產(chǎn)活動的同時也帶來了許多問題，如電磁波造成的對人體損傷、電磁干擾、信息泄露、電磁輻射對人體造成危害等諸多問題。目前，電磁污染已成為繼空氣污染、水污染和噪聲污染之后的第四大污染[1-2]。

隨著現(xiàn)代科技的迅速發(fā)展，電磁污染問題日益嚴(yán)峻，電磁輻射大幅增加。為積極有效的抑制和防止電磁波輻射和泄露帶來的危害，目前常用方法是吸收和反射電磁波。能吸收、損耗或轉(zhuǎn)化電磁能的電磁波吸收材料逐漸成為人們研究的熱點(diǎn)[3]。電磁波吸收劑因其對解決電磁污染和發(fā)展隱身技術(shù)的重大貢獻(xiàn)而備受關(guān)注[4-6]。磁性材料(Ni，Co等)、鐵氧體(Fe3O4，α-Fe2O3)、碳材料(碳納米管，碳纖維等)已經(jīng)被廣泛用作基體中的填料以制造電磁波吸收劑[7-12]。然而，單組分電磁吸收劑難以實(shí)現(xiàn)實(shí)際應(yīng)用的要求[13-15]。多組分的電磁波吸收劑必將是研究的趨勢。

在經(jīng)典電磁波吸波理論的基礎(chǔ)上，電磁波吸收特性強(qiáng)烈依賴于介電損耗和磁損耗以及阻抗特性[16]。精心設(shè)計的多組分電磁波吸收劑(包括嵌入[17]，夾層[18]和核-殼復(fù)合材料[19])的性能可以通過多種衰減方式和滿意的阻抗匹配進(jìn)一步改善。

吸波材料是通過介質(zhì)損耗等把投射到它表面的電磁波能量轉(zhuǎn)化為熱能或其他形式能量的材料。按材料對電磁波的損耗機(jī)理不同又可分為磁損耗型吸波材料、介電損耗型吸波材料和導(dǎo)電損耗型吸波材料。本文介紹的聚吡咯屬于導(dǎo)電損耗型吸波材料，擁有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使其具有優(yōu)良的導(dǎo)電性能和電化學(xué)性能。評價吸波材料吸波性能的參數(shù)主要有反射損耗、介電常數(shù)、損耗角正切和磁導(dǎo)率。

1 聚吡咯的結(jié)構(gòu)

聚吡咯(Polypyrrole,簡稱PPy)是近期研究熱點(diǎn)中的一種新型功能性的高分子材料，具有良好的導(dǎo)電性和電化學(xué)氧化還原可逆性。其單體吡咯是由元素C ,N組成的五元雜環(huán)，室溫下微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，無毒無色的油狀液體，合成聚吡咯所需的反應(yīng)活化能比較低，在電場或氧化劑環(huán)境下容易輸去電子形成陽離子自由基。再由自由基加成偶合生成中間產(chǎn)物二聚物進(jìn)而繼續(xù)被氧化，通過不斷的繼續(xù)的鏈?zhǔn)今詈戏磻?yīng)，即可得到長鏈聚吡咯。形成的聚吡咯擁有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，它是由單雙鍵構(gòu)成的 π 鍵大分子結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)良的導(dǎo)電性能和電化學(xué)性能，在電化學(xué)催化活性材料[20-27]、電化學(xué)傳感器[22-23]、電致發(fā)光防腐[24-25]等領(lǐng)域，以及與納米技術(shù)、生物技術(shù)結(jié)合，制造分子導(dǎo)線、藥物的可控釋放[26]、人工肌肉[27]等領(lǐng)域，成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。

本文重點(diǎn)介紹聚吡咯在吸波材料方面的研究。當(dāng)材料受到外界磁場感應(yīng)時，導(dǎo)電型吸波材料在導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生感應(yīng)電流，感應(yīng)電流又產(chǎn)生與外界磁場方向相反的磁場，從而與外界磁場相抵消，達(dá)到對外界電磁場的屏蔽作用，又可以稱其為磁性聚吡咯。

2 吸波參數(shù)

2.1 反射損耗

它是反映材料吸波性能的重要指標(biāo)，評價材料吸波性能的直接參數(shù)。相同功率和極化方式的電磁波入射到材料表面的反射功率Pa，與入射到金屬板表面的反射波功率Pm之比，其單位用dB表示。其中:

由于金屬板對入射電磁波完全反射，即Pm=1，Pm>Pa，因此吸波材料的反射損耗為負(fù)值，其值越小表示從材料表面反射的電磁波越少，即材料對電磁波的損耗越大。一般認(rèn)為RL≤-10 dB(即表示90%的電磁波被損耗吸收)，說明材料具有良好的吸波效果。

2.2 介電常數(shù)和損耗角正切

介電常數(shù)是吸波材料非常重要的電磁參數(shù)之一，是同一電容器中用某一物質(zhì)為介電體時的電容值與以真空為介電體的電容值的比值，用ε表示，介電常數(shù)表征介質(zhì)材料能容納感生極化電荷的能力，或者說是表征極化性質(zhì)的宏觀物理量，它的大小主要取決于在電場激勵中極化過程的難易程度。在外部電場中，由材料的極化引起的電荷越多，介電常數(shù)越大，相反的越小。ε'是介電常數(shù)的實(shí)部，ε″為介電常數(shù)的虛部，分別是極化電荷和介電損耗的宏觀參數(shù)。實(shí)部代表在交流電介質(zhì)中材料能量的存儲，虛部表示在電場中的能量損失。可以理解為材料內(nèi)部感應(yīng)電偶極矩產(chǎn)生相對位移所引起的損耗。

材料的損耗角正切tanδ 表征著材料的吸收電磁波的衰減能力，電磁損耗角正切越大，材料的吸波性能就越好。介電常數(shù)和損耗角正切可以間接評價材料的吸波性能。介電常數(shù)是外電場頻率的函數(shù)，實(shí)部代表材料在外加電場作用下發(fā)生極化的程度，其值越大則材料的極化能力越強(qiáng)；虛部代表材料在外加電場作用下的電偶極矩產(chǎn)生重排引起能量損耗的量度，其值越大則對電磁波的損耗能力越強(qiáng)；損耗角正切表征材料的吸波衰減能力，其值越大則吸波性能就越好。

2.3 磁導(dǎo)率

磁導(dǎo)率也是表征吸波材料吸波性能的重要電磁參數(shù)之一。磁導(dǎo)率用復(fù)磁導(dǎo)率表示，即μ=μ′-jμ″，μ′表示吸波材料在磁場作用下產(chǎn)生磁化程度的變量，而μ″表示材料在外加磁場下磁偶極矩發(fā)生重排引起的損耗程度的量度。

吸波材料對入射電磁波產(chǎn)生電磁損耗，使電磁波能量轉(zhuǎn)化為熱能或其他形式能，對電磁波有效吸收或衰減，使電磁波在介質(zhì)中被最大限度地吸收。磁損耗正切角為tanδ=μ″/μ′，表征著材料的吸波衰減能力，電磁損耗角正切越大，材料的吸波性能就越好。提高復(fù)磁導(dǎo)率的虛部或降低其實(shí)部，可以提高材料的損耗因子。

3 研究現(xiàn)狀

當(dāng)前科研學(xué)者對吸波材料聚吡咯的研究手段主要有兩種，一種是浸漬，一種是做涂層。其中兩種手段均可通過復(fù)合的方式增加其他具有吸波功能材料，以獲得更優(yōu)異的防電磁功效，相對于將吡咯作為單一功能材料的吸波電磁防護(hù)研究而言，復(fù)合的吸波材料的研究則更多一些，不僅提高了對電磁波的吸收率，而且拓寬了對電磁波的吸收頻帶，體現(xiàn)出的吸波效果明顯優(yōu)異于單一吡咯功能材料。下面將主要介紹吡咯的研究現(xiàn)狀及其吸波效果評價的吸波參數(shù)。

3.1 吡咯一元吸波材料

蔣彥嫚等[28]采用一步合成法，以靛藍(lán)二磺酸鈉作為摻雜劑，硝酸銀(AgNO3)作為氧化劑制備PPy。利用SEM、FT-IR和XRD對產(chǎn)物微觀形貌和化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征分析后顯示，反應(yīng)體系中隨著二磺酸鈉濃度不斷增加，生成的顆粒狀產(chǎn)物減少而棒狀產(chǎn)物增多，且棒狀產(chǎn)物的直徑先增加后減小。更多的棒狀產(chǎn)物有利于PPy的吸波性能。反射損耗值最大達(dá)-30 dB，且低于-10 dB的帶寬約為5.4 GHz。

劉元軍等[29]采用原位聚合法制得的具有良好吸波性能的PPy涂覆在棉機(jī)織物制備的柔性涂層棉復(fù)合材料，并研究了吡咯濃度對PPy涂層棉復(fù)合材料介電常數(shù)實(shí)部、虛部、損耗角正切、表面電阻影響。吡咯濃度為0.6 mol/L時，棉復(fù)合材料的介電常數(shù)實(shí)部和虛部均最大，吡咯濃度為0.4 mol/L時，復(fù)合材料損耗角正切值最大。同時，制備有良好吸波性能的柔性PPy/聚酯纖維復(fù)合材料[30]，探討了吡咯濃度、溫度對復(fù)合材料吸波性能和表面電阻的影響。結(jié)果顯示，在0Hz～106Hz頻率內(nèi)，1.0mol/L實(shí)驗(yàn)組的損耗角正切最大；吡咯濃度0.8mol/L實(shí)驗(yàn)組，介電常數(shù)的實(shí)部、虛部均最大，表面電阻最?。皇覝貙?shí)驗(yàn)組的介電常數(shù)實(shí)部、虛部、損耗角正切最大，且明顯優(yōu)于其他組。

當(dāng)前，對于一元PPy在吸波材料上的應(yīng)用主要是針對一步法合成的不同PPy形態(tài)對吸波性能的影響和針對原位聚合法生成PPy聚合物并通過控制變量探討PPy濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素對材料吸波性能的影響。近些年，這種單一PPy作用的吸波材料的研究正逐漸較少，其吸波性能較與其復(fù)合的復(fù)合吸波材料而言，吸波性能相對較差。為滿足高效率吸波、寬頻段吸波的要求，PPy與其他功能粒子復(fù)合的吸波功能粒子復(fù)合的材料是當(dāng)前的熱點(diǎn)。

3.2 吡咯二元吸波復(fù)合材料

3.2.1 鐵氧體/聚吡咯復(fù)合材料

杜雪巖等[31]采用一鍋法制備PPy/Fe3O4(PPy/Fe3O4)復(fù)合材料，探討不同聚合度的PVA對球形PPy/Fe3O4復(fù)合材料微觀形貌及其吸波性能的影響。用透射電鏡、X射線衍射儀、傅立葉-紅外光譜儀和矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀等分析測試手段對復(fù)合材料進(jìn)行分析。結(jié)果表明，PVA聚合度為1750時，PPy/Fe3O4材料呈規(guī)整球狀，F(xiàn)e3O4納米粒子均勻負(fù)載在PPy表面，并且在6.5 GHz、3.5 mm厚度處反射損耗為-36 dB，頻寬為1.8 GHz。

于志財?shù)萚32]，采用兩步法制備了Fe3O4/PPy/棉防電磁輻射復(fù)合織物。利用Fe3O4納米分散液對棉織物浸軋、烘干的方式獲得Fe3O4/棉磁性復(fù)合織物，再以FeCl3為氧化劑、對甲苯磺酸為摻雜劑，采取原位聚合制備合成磁性Fe3O4/ PPy /棉復(fù)合面料。研究了吡咯單體濃度、氧化劑與摻雜劑濃度等因素對織物電磁屏蔽效能的影響，以及整理對棉織物吸濕速干性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)eCl3· 6 H2O與C4H5N摩爾配比為1∶1，摩爾濃度為0.6mol/L，材料具有最佳的電磁屏蔽性能，屏蔽機(jī)理主要為吸收，在30MHz～1500MHz內(nèi)可達(dá)15 dB。

3.2.2 碳系/聚吡咯復(fù)合材料

張松林[33]以氧化石墨烯作為構(gòu)筑單元，利用層層組裝技術(shù)，制備了電磁吸收性能良好的(PPy/GO)n多層薄膜電磁防護(hù)織物，組裝了(PPy/GO)n多層膜。隨著層數(shù)增多，表面電阻降低，多層膜吸波效能提高，優(yōu)于相同層數(shù)的(PPy)n多層膜。其吸收系數(shù)大于50 %，表明(PPy/GO)n多層膜電磁防護(hù)織物的屏蔽機(jī)理以吸收為主，為吸波材料。通過調(diào)節(jié)表面活性劑(SDBS)，三氯化鐵溶液pH值，采用在冰水浴條件下聚合生成的(PPy/GO)n多層膜，其吸波效能最好(最大值約為19 dB)。

Xie A 等[34]摘要通過原位凝膠化過程，合成了超輕的三維多聚體PPy /納米二氧化硅氣凝膠。復(fù)合材料顯示出強(qiáng)的電磁吸收特性，可以很容易按比例擴(kuò)大。在低填料負(fù)載下，當(dāng)吸收器厚度為2.5毫米時，最大有效的吸波帶寬可以達(dá)到6.0 GHz。這種方法可制造出具有低負(fù)載比和寬吸收帶寬的極好的電磁吸收材料。

Chen X等[35]利用原位夾層聚合反應(yīng)，制備了分層的石墨烯/PPy復(fù)合材料。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在石墨氧化物的剝落過程中，一種叫做HN-CO的化學(xué)雜交群在石墨烯氧化物層內(nèi)部形成夾層復(fù)合物，從而產(chǎn)生一種新型的石墨烯氧化物基復(fù)合材料，呈現(xiàn)出更強(qiáng)的極化，顯著提高了寬帶響應(yīng)的電磁損耗。2.96 mm厚度的樣例中,反射損失曲線上的最低至-58.1dB，頻率為12.4 GHz。低于-10.0 dB吸波段寬6.2 GHz,顯著優(yōu)于純的氧化石墨、氧化石墨烯、PPy以及其他材料。吸收能力的提高是由化學(xué)雜交產(chǎn)生的不對稱的組產(chǎn)生的，這可能導(dǎo)致多尺度的協(xié)震。此外，三維互聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使阻抗和界面松弛損耗的協(xié)同效益，高效的微波吸收。

王依然等[36]利用簡單的低溫聚合方法合成了PPy納米線/石墨烯納米復(fù)合材料，其電磁波吸收劑掃描電鏡圖表明 ,當(dāng)PPy納米線的長度為數(shù)微米時，會與石墨烯之間存在較好的接觸界面。復(fù)合材料厚度在2.0mm～5.0mm范圍內(nèi) ,所有的最小反射損耗值均低于-20.0 dB；當(dāng)復(fù)合材料的厚度為3.0 mm、頻率為11.28 GHz時，最小的反射損耗為-38.9 dB；當(dāng)厚度為3.5 mm、頻率為9.36 GHz時，最小的反射損耗達(dá)-39.1 dB，遠(yuǎn)優(yōu)于PPy納米線和之前報道的石墨烯復(fù)合材料。

聚吡咯二元復(fù)合材料的研究主要是與有鐵氧體、鐵磁性金屬粉等屬于磁損耗型吸波材料的復(fù)合，通過磁滯損耗、鐵磁共振和渦流損耗等大量吸收并損耗電磁波的能量，并將電磁能轉(zhuǎn)化為熱能或其他形式能來達(dá)到吸波目的。還有一種是與碳系材料復(fù)合，如石墨、石墨烯等。石墨烯是屬于導(dǎo)電損耗型吸波材料，受到外界磁場感應(yīng)時，會在導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生感應(yīng)電流，感應(yīng)電流又產(chǎn)生與外界磁場方向相反的磁場，從而與外界磁場相抵消，達(dá)到對外界電磁場的吸收。此外，對于石墨烯在電磁防護(hù)上的研究也越來越多，正處于研究熱點(diǎn)，為使得其與PPy的復(fù)合顯示出優(yōu)良吸波效果，選擇出最優(yōu)工藝，使其達(dá)到工業(yè)化生產(chǎn)的目的是目前急需解決的問題之一。

3.2.3 其他導(dǎo)電吸波復(fù)合材料

Zhao H等[37]通過將化學(xué)原位聚合法與電鍍相結(jié)合，成功制備了分層亞麻織物/PPy/鎳(LF/PPy/Ni)復(fù)合材料。制備的復(fù)合材料具有電磁干擾吸收能力。在原位摻雜聚合過程中，通過優(yōu)化各種實(shí)驗(yàn)條件并在優(yōu)化的條件下使PPy涂層與纖維間緊密連接。之后，Ni層被放置在有涂層的(LF/PPy)上。X射線衍射(XRD)分析表明，Ni層有一個特征面為中心的立方(FCC)晶體結(jié)構(gòu)；振動采樣磁力儀(VSM)分析表明，由此產(chǎn)生的LF/PPy/Ni復(fù)合材料具有很強(qiáng)的磁性，使得該復(fù)合材料具有強(qiáng)的電磁波吸收能力。

Vladimir Babayan等[38]利用三氯化鐵作為氧化劑，在原位聚合吡咯的基礎(chǔ)上，制備了以不同形態(tài)、球狀和納米管為基礎(chǔ)的兩種木鋸末改性復(fù)合材料，探討了PPy不同鋸末形態(tài)和內(nèi)容對材料的影響。結(jié)果表明，與納米管的材料相比，在其含量小于或等于18 %時，帶有球狀的鋸屑的復(fù)合材料表現(xiàn)出更高的直流導(dǎo)電性，在這濃度之上，則趨勢相反。

Xie A等[39]開發(fā)了一種同軸Ag@PPya紗線結(jié)構(gòu)的，PPy薄膜的厚度是逐步調(diào)控的，從而可達(dá)到高度可調(diào)的電磁波吸收能力。在2GHz～18GHz的頻率范圍內(nèi)，Ag@PPy的出色的電磁波吸收性能歸功于其適當(dāng)?shù)膶?dǎo)電性、高縱橫比以及改進(jìn)的阻抗。

材料復(fù)合的研究不應(yīng)僅局限于功能粒子的復(fù)合的研究，也應(yīng)向處理手段的復(fù)合進(jìn)行探討，如原位法與電鍍結(jié)合對功能粒子進(jìn)行處理后再研究其吸波性能的變化，不同的粒子所具有的本身性質(zhì)通過各自最適宜的處理手段發(fā)揮最大的吸波功效，復(fù)合出最優(yōu)復(fù)合吸波功效的吸波材料，這為其他功能粒子的處理準(zhǔn)備提供新的思路。同樣也可將研究點(diǎn)放置于紗線與功能粒子復(fù)合后織造出的織物，研究這類織物與功能粒子作用后的復(fù)合織物間的差異方面比較少，但對各自的研究相對多一些。

3.3 吡咯多元吸波復(fù)合材料

Liu P B等[40]研究了石墨烯/PPy/鐵氧體(GN/PPy/Fe3O4)復(fù)合材料來作為吸波材料的吸波頻段,與GN,GN/PPy或者GN/Fe3O4相比較，該復(fù)合材料具有很好的電磁波吸收性能和較寬的吸波頻段，其實(shí)驗(yàn)表明最高反射率高達(dá)-56.9 dB，頻率為6.6 GHz，厚度為5.3 mm，厚度的范圍在3mm～7mm時，反射率超過-10 dB的吸收波段寬度達(dá)15.1 GHz。

Ruey-Bin Yang等[41]制備了Fe3O4/PPy/碳納米管電磁防護(hù)吸波復(fù)合材料，并探討了碳納米管和PPy含量的影響。表面布滿PPy的Fe3O4導(dǎo)電聚合物與碳納米管混合復(fù)合，分析了在2GHz～18GHz的頻率范圍內(nèi)的其介電常數(shù)和磁導(dǎo)率，顯示出良好的吸波效果，反射損耗小于-10 dB的吸波頻段寬至8GHz～12.5GHz，并且這種復(fù)雜的介電常數(shù)和滲透率之間的有效互補(bǔ)納米復(fù)合材料進(jìn)一步提高了最小反射率，從-15.8dB提高到-25.9dB，為理想的反射損耗的微波吸收器鋪平道路。

Wang X W等[42]用共沉淀法和原位聚合法合成一種新的PPy/CoFe2O4/HGMs微波吸收復(fù)合粒子，它由三層夾層結(jié)構(gòu)組成，其中包括鈷鐵酸鹽(CoFe2O4)和表面被PPy涂層覆蓋的中空的玻璃球(HGMs)。研究結(jié)果表明，PPy/CoFe2O4/HGMs復(fù)合材料的導(dǎo)電率和磁化率分別為0.09 S/cm和46 emu/g。矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀顯示，復(fù)合材料的吸波收能力優(yōu)于PPy和PPy/HGMs。該復(fù)合材料的反射損耗為超過-10 dB，這意味著超過90 %的微波被吸收且是一種具有輕量、寬吸收帶、強(qiáng)吸收能力和導(dǎo)電性的三元復(fù)合吸波材料。

張龍等[43]用PPy對溶劑熱法制備的Fe3O4納米顆粒進(jìn)行表面修飾，再用聚苯胺(PANI)調(diào)控Fe3O4@PPy復(fù)合材料的電磁組成，制備出具有核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4@PPy@PANI復(fù)合吸波材料。當(dāng)PPy對Fe3O4納米顆粒修飾后，PANI極易包覆在納米顆粒表面。電磁性能分析結(jié)果表明，當(dāng)苯胺與Fe3O4@PPy質(zhì)量比為1/4時，材料厚度在4.0 mm，最小反射損耗值達(dá)到-39.2 dB；當(dāng)苯胺與Fe3O4@PPy的質(zhì)量比為1/2時，材料厚度在2.0 mm時，反射損耗小于-10 dB的頻寬達(dá)到4.6GHz。電磁成分比例對復(fù)合材料的吸波性能有較大的影響，隨著聚苯胺含量的增加，電磁吸收呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢。其中在2.0GHz～7.0GHz頻段內(nèi)的磁損耗以自然共振為主，而在7.0GHz～18.0GHz頻段內(nèi)的磁損耗以渦流損耗為主。

Cheng Y H等[44]為了合成輕量化和高性能電磁波吸收復(fù)合材料，采用化學(xué)氣相結(jié)合法結(jié)合簡單的化學(xué)聚合方法，將SiC納米線(SiCnw)和導(dǎo)電聚合多聚物PPy結(jié)合在石墨烯氣凝膠(GA)中。在覆蓋整個X波段的8.0GHz～13.1GHz的頻率范圍內(nèi)，具有20%的填充PPy的SiCnw/GA的有效吸波帶寬為5.1 GHz。在薄膜上涂上涂層后，SiCnw/GA-43%PPy的樣品在12.1GHz～18.0GHz的頻率范圍內(nèi)有效的吸收帶寬為5.9 GHz，厚度僅為1.83 mm。當(dāng)將PPy含量調(diào)整到66 %時，在2.32毫米的范圍內(nèi)，在8.2GHz～14.6GHz的頻率范圍內(nèi)其有效吸波帶頻率寬的達(dá)到6.4 GHz。

多元組分的復(fù)合吸波材料為現(xiàn)在研究當(dāng)中的主角，研究數(shù)量只增不減，合成輕量化和高性能電磁波吸收復(fù)合材料仍是目前應(yīng)解決的一個問題。學(xué)者們在現(xiàn)有探究的基礎(chǔ)上為以后的吸波材料的研究奠定基礎(chǔ)，提供思路，仍需解決多元所帶來的量重、舒適性差、透氣性不好、力學(xué)性能降低等各種問題。

4 結(jié)語與展望

當(dāng)前，PPy吸波材料正逐漸展示著其在電磁吸波材料方面的優(yōu)勢，學(xué)者們對PPy的研究熱度只增不減。為滿足高效、寬頻吸波的要求，PPy與其他材料復(fù)合而成的復(fù)合吸波材料是學(xué)者不斷深入研究的一個基點(diǎn)。合成輕量化和高性能電磁波吸收復(fù)合材料仍是目前應(yīng)解決的一個問題，學(xué)者們在已有研究的基礎(chǔ)上仍需探討新思路、新方法，解決多元所帶來的量重大、舒適性差、透氣性差、力學(xué)性能差等各種問題。雖然PPy在應(yīng)用時某些性能如可溶性、加工性等方面還有一定的局限性，但隨著PPy的探索研究的不斷深入，PPy的優(yōu)異性將會更多的展現(xiàn)出來，所研發(fā)制備的吸波材料性能將會得到極大改善和提高，而其應(yīng)用領(lǐng)域也將越來越廣闊。