胡婷莉,曹文娜,顧 浩,侯?lèi)?ài)芹
(1. 東華大學(xué)化學(xué)化工與生物工程學(xué)院,上海 201620;2. 浙江盛發(fā)紡織印染有限公司,浙江湖州 313109;3. 東華大學(xué)國(guó)家染整工程技術(shù)研究中心,上海 201620)
超仿棉纖維的吸濕性能雖然比聚酯纖維好[1],但現(xiàn)今研發(fā)的超仿棉纖維回潮率最高僅為3.0%,遠(yuǎn)低于棉的回潮率(8.0%),僅僅使用超仿棉纖維還不能滿(mǎn)足消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品性能的要求。因此,為提高產(chǎn)品的吸濕導(dǎo)濕性能,將超仿棉纖維與其他纖維進(jìn)行混紡已成為面料開(kāi)發(fā)的方向之一。本研究針對(duì)盛發(fā)紡織印染公司的需要,按照面料的設(shè)計(jì)要求,設(shè)計(jì)出經(jīng)紗為滌綸、緯紗為儀綸(超仿棉纖維)和棉混紡紗的超仿棉基多元纖維——儀綸/滌綸/棉混紡織物,其中,滌綸、儀綸和棉的混紡比例為5∶2∶3。由于超仿棉混紡織物的染色工藝多為分散/活性染料兩浴法染色,工藝復(fù)雜,能源消耗大,生產(chǎn)效率低,因此,本研究探索了該混紡織物的一浴法染色技術(shù)。
織物:儀綸/滌綸/棉混紡機(jī)織物(浙江盛發(fā)紡織印染有限公司)。
藥品:分散紅FB、分散紅玉SF-2GF、分散黃EGL、分散黃E-4GL、分散藍(lán)E-4R、分散藍(lán)EX-SF、分散黑ECT(浙江龍盛集團(tuán)股份有限公司),Kayacelon React Red CN-3B、Kayacelon React Yellow CNEX、Kayacelon React Blue CN-MG(日本化藥株式會(huì)社),英彩克隆紅DRA-B、英彩克隆橙DRA-5R、英彩克隆藏青DRA-G(約克夏公司),Drimaren Red X-6BN、Drimaren Yellow X-4RN、Drimaren Blue X-BLN[昂高化工(上海)有限公司];環(huán)保載體CWP-11(蘇州工業(yè)園區(qū)科信化工有限公司),勻染劑MOF、清洗劑JB(浙江盛發(fā)紡織印染有限公司)。
儀器:XW-HWR-30×12 型高溫高壓紅外線(xiàn)小樣染色機(jī)(江蘇靖江新旺染整設(shè)備廠(chǎng)),Datacolor600測(cè)色配色儀(美國(guó)Datacolor公司),pH計(jì)(上海傲磁儀器有限公司),耐摩擦色牢度儀(溫州紡織儀器廠(chǎng)),耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)(溫州市大榮紡織儀器有限公司),氙燈實(shí)驗(yàn)箱(美國(guó)Q-LAB公司)。
1.2.1 分散染料對(duì)儀綸/滌綸/棉混紡織物的染色
染色配方:分散染料用量0.5%、1.0%、2.0%、5.0%、8.0%、10.0%(omf),pH=4~5(用冰醋酸調(diào)節(jié)),載體用量x,溫度120 ℃,浴比1∶20。還原清洗配方:無(wú)水碳酸鈉 2.0 g/L,保險(xiǎn)粉 2.0 g/L,浴比 1∶20。熱定型:160 ℃×25 s。染色工藝流程如下:
1.2.2 活性染料對(duì)棉織物的染色
染色配方:活性染料用量0.5%、1.0%、2.0%、5.0%、8.0% 和 10.0%(omf),元明粉 50.0 g/L(染料用量<2.0%)、60.0 g/L(染料用量>3.0%),純堿15.0 g/L(染料用量<2.0%)、20.0 g/L(染料用量>3.0%),浴比1∶20。皂洗配方:皂片 2.0 g/L,浴比 1∶20。熱定型:160 ℃×25 s。
標(biāo)準(zhǔn)工藝曲線(xiàn)如下:
高溫染色對(duì)照試驗(yàn)工藝曲線(xiàn)如下:
1.2.3 儀綸/滌綸/棉混紡織物的一浴法染色
染色配方:分散染料用量a,活性染料b,a+b=2.0%(omf),分散染料和活性染料比例為7∶3,元明粉50.0 g/L,純堿15.0 g/L,浴比1∶20。染色后清洗:清洗劑2.0 g/L,浴比1∶20。熱定型:160 ℃×25 s。染色工藝流程如下:
耐摩擦色牢度:按照GB/T 3920—2008《紡織品色牢度試驗(yàn) 耐摩擦色牢度》進(jìn)行測(cè)試。
耐皂洗色牢度:按照GB/T 3921—2008《紡織品色牢度試驗(yàn) 耐皂洗色牢度》進(jìn)行測(cè)試。
耐光色牢度:按照 GB/T 8427—2008《紡織品色牢度試驗(yàn) 耐人造光色牢度:氙弧》進(jìn)行測(cè)試。
拉伸強(qiáng)力:按照GB/T 3923.1—2013《紡織品 織物拉伸性能 第1部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定(條樣法)》進(jìn)行測(cè)試。
撕破強(qiáng)力:按照GB/T 3917.3—1997《紡織品 織物撕破性能 第3 部分:梯形試樣撕破強(qiáng)力的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)試。
回潮率:按照GB/T 6503—2008《化學(xué)纖維 回潮率試驗(yàn)方法》進(jìn)行測(cè)試。
靜電性能:按照 GB/T 12703.1—2008《紡織品靜電性能的評(píng)定 第1部分:靜電壓半衰期》進(jìn)行測(cè)試。
對(duì)滌綸織物進(jìn)行染色,染色溫度120 ℃,保溫時(shí)間 40 min,載體 CWP-11 質(zhì)量濃度 1.0 g/L,pH 分別為7~8 和10~11,分散染料用量為 2.0%(omf),測(cè)試染色后織物的K/S值,并與120 ℃、pH=4~5 條件下染色后的織物進(jìn)行對(duì)比,得出不同種類(lèi)分散染料的染色性能,結(jié)果如表1所示。
表1 不同種類(lèi)分散染料染色織物的K/S值
從表1可以看出,分散紅FB、分散紅玉SE-2GF、分散黃E-GL和分散藍(lán)E-4R在pH為7~8或10~11條件下染色,染色后織物的K/S值與pH為4~5條件下的K/S值相差不大,說(shuō)明該批分散染料在pH 為 7~8、10~11 的條件下染色穩(wěn)定,適合與活性染料一浴法染色。分散黃 E-4GL 在 pH 為 7~8 條件下染色,染色后織物的K/S值與 pH 為 4~5 條件下的K/S值相差不大,但當(dāng)pH 升高至 10~11 時(shí),染色織物的K/S值遠(yuǎn)低于 pH 為4~5下的K/S值;而分散藍(lán)EX-SF和分散黑ECT在pH為 7~8、10~11 時(shí)的K/S值都比 pH 為 4~5 時(shí)的 K/S 值低,染色織物的色光也稍有變化,說(shuō)明這三種分散染料都不適用與活性染料一浴法染色。
篩選出的耐堿型分散染料(分散紅FB、分散黃EGL和分散藍(lán)E-4R),在染料用量為0.5%、1.0%、2.0%、5.0%、8.0%和10.0%(omf)時(shí),測(cè)試其對(duì)不同Na2SO4用量的耐鹽性能。染色條件:溫度120 ℃,載體CWP-11質(zhì)量濃度1.0 g/L,pH=7~8),用未加鹽的布樣作為標(biāo)樣,分別將加鹽后的布樣與同時(shí)加入鹽、自制勻染劑MOF(非離子表面活性劑與陰離子分散劑的復(fù)配物0.5 g/L)的布樣作為測(cè)試樣,用測(cè)色配色儀測(cè)試試樣與標(biāo)樣之間的色差ΔE,得出硫酸鈉用量對(duì)分散染料染色織物色差值的影響,結(jié)果如表2~4所示。
表2 硫酸鈉對(duì)分散紅FB染色織物色差值的影響
表3 硫酸鈉對(duì)分散黃E-GL染色織物色差值的影響
表4 硫酸鈉對(duì)分散藍(lán)E-4R染色織物色差值的影響
由表2~4 可以看出,隨著Na2SO4用量的增加,未加勻染劑MOF 時(shí),各分散染料染色織物與標(biāo)樣的色差值(ΔE)均大于1,說(shuō)明該分散染料的耐鹽穩(wěn)定性不好;而加入自制勻染劑MOF后,該批分散染料染色織物的色差值(ΔE)均小于1,說(shuō)明勻染劑MOF 可使分散染料在Na2SO4存在的條件下仍保持穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生染料聚集而影響染色后織物的K/S值,適合與活性染料一浴法染色。
為實(shí)現(xiàn)儀綸/滌綸/棉混紡織物的一浴法染色,需要篩選耐高溫性能優(yōu)異的活性染料。目前,市場(chǎng)上絕大部活性染料的耐高溫性能較差,本實(shí)驗(yàn)根據(jù)市場(chǎng)上所用的一些耐高溫染料進(jìn)行篩選?;钚匀玖嫌昧繛?.5%、1.0%、2.0%、5.0%、8.0% 和10.0%(omf),測(cè)試染色后織物的K/S值,測(cè)試結(jié)果如表5所示。
表5 不同染料用量、不同溫度下棉織物的K/S值
由表5可以看出,英彩克隆活性染料在120 ℃條件下的得色量約為90 ℃的1/2,說(shuō)明該批活性染料耐高溫性能不好,這是由于高溫條件下,纖維素發(fā)生水解,產(chǎn)生了較多的CellO-,同時(shí),活性染料也會(huì)發(fā)生部分水解,使活性基團(tuán)與纖維素負(fù)離子之間的有效共價(jià)鍵數(shù)目減少。而Kayacelon React 系列染料為煙酸型中性高溫固色活性染料,為提高染浴中活性染料與纖維素纖維的反應(yīng)性和直接性,均三嗪基團(tuán)上的鹵原子被帶正電性的3'-羧基吡啶季銨基團(tuán)(煙酸基)取代[2-3]。因?yàn)槿〈鶐д姾?,?dǎo)致整個(gè)均三嗪基團(tuán)被極化,使染料具有極高的反應(yīng)性;加之這種以煙酸基為離去基的活性染料在與纖維素纖維發(fā)生反應(yīng)時(shí),不像氯代均三嗪活性基那樣釋放出酸性物質(zhì)[4-5](煙酸為擬中性物質(zhì)),使活性染料與纖維素負(fù)離子的親核取代反應(yīng)速度減慢,因此,只要有足夠的熱量生成纖維素負(fù)離子(CellO-),染料就可以與纖維發(fā)生反應(yīng),即染料可在高于100 ℃的條件下中性固色[2,6]。染料結(jié)構(gòu)通式如下:
Drimaren型活性染料擁有雙一氯均三嗪結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)的染料反應(yīng)性弱,具有良好的耐高溫性能,可在高溫條件下與纖維反應(yīng),且染料不易水解,穩(wěn)定性好,結(jié)構(gòu)通式如下:
由表5還可以看出,Kayacelon React 系列染料和Drimaren 型活性染料在120 ℃條件下的得色量雖比標(biāo)準(zhǔn)工藝條件下的略低,但染料總體得色率均在85%以上。這是由于高溫條件下活性染料只發(fā)生了少量水解,說(shuō)明兩類(lèi)活性染料均具有較好的耐高溫穩(wěn)定性,可以與分散染料一浴染色。Kayacelon React系列染料的價(jià)格遠(yuǎn)高于雙一氯均三嗪結(jié)構(gòu)的Drimaren 型活性染料,從經(jīng)濟(jì)成本考慮,選用雙一氯均三嗪結(jié)構(gòu)的Drimaren型活性染料。
為減少染色過(guò)程中水資源的消耗,需用清洗劑對(duì)染色后織物進(jìn)行清洗,并使其色牢度達(dá)到兩浴法染色的標(biāo)準(zhǔn)。染色工藝:染色溫度120 ℃,載體CWP-11質(zhì)量濃度1.0 g/L,pH=7~8,分散染料(分散紅FB,分散黃E-GL,分散藍(lán)E-4R)和Drimaren 型活性染料的總用量2.0%(omf)。分散染料和活性染料的應(yīng)用比例根據(jù)織物混紡比例(滌綸/儀綸/棉=50/20/30)而采用7∶3,使用自制的清洗劑JB對(duì)染色織物進(jìn)行清洗,測(cè)試染色后織物的各項(xiàng)色牢度,同時(shí)將兩浴法染色織物作為標(biāo)樣,測(cè)試兩者的色差值(ΔE),結(jié)果如表6所示。
表6 清洗劑JB的清洗后染色織物的各項(xiàng)色牢度及ΔE
從表6可以看出,耐摩擦色牢度均高于4級(jí);變色牢度均在4~5 級(jí);一浴法染色后織物的耐皂洗色牢度為4級(jí)左右;在耐光色牢度中,紅黃兩種顏色的色牢度相差半級(jí),藍(lán)色均為4級(jí);一浴法染色織物和兩浴法染色織物的色差值(ΔE)小于1。說(shuō)明該批分散染料具有較好的上染率和染料利用率,且活性染料對(duì)滌綸和儀綸纖維的直接性和親和力都較低,浮色易洗去,即使沒(méi)有還原清洗,色牢度也可和兩浴法相似,具有較好的色牢度。綜上所述,一浴兩步法新工藝具有生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)的可行性。
對(duì)染色后織物的各項(xiàng)性能進(jìn)行測(cè)試,并與兩浴法染色后織物的性能進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如表7所示。
表7 一浴法染色后織物的物理性能
由表7可以看出,儀綸/滌綸/棉混紡織物一浴法染色織物的回潮率和抗靜電性能高于染色前,小于兩浴法;強(qiáng)力略大于兩浴法而小于染色前。這是由于兩浴法染色的處理時(shí)間和工藝條件比一浴法更復(fù)雜,在染色過(guò)程中,高溫和助劑更易使纖維發(fā)生水解,或是對(duì)纖維表面發(fā)生刻蝕,比表面積增大,從而導(dǎo)致兩浴法染色后的織物強(qiáng)力比一浴法和染色前的織物低,而回潮率和抗靜電性能比兩者高。
(1)儀綸/滌綸/棉混紡織物一浴法染色篩選出的染料為分散染料(分散紅FB、分散黃E-GL、分散藍(lán)E-4R)和Drimaren型活性染料。
(2)儀綸/滌綸/棉混紡織物一浴法染色耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度、耐光色牢度為4級(jí)左右。
(3)一浴法染色后儀綸/滌綸/棉(20/50/30)混紡織物的回潮率為4.54%,遠(yuǎn)高于普通滌綸/棉(65/35)2.20%的回潮率;靜電壓為733 V,半衰期為1.14 s,與純棉織物的靜電壓(701 V)、半衰期(1.04 s)相當(dāng),達(dá)到仿棉效果,并優(yōu)于普通滌/棉混紡織物。