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      一款化學鍍銅用的活化濃縮液的配制及應(yīng)用研究

      2019-04-20 03:38:08楊志鋒
      印制電路信息 2019年4期
      關(guān)鍵詞:活化劑鍍銅濃縮液

      楊志鋒

      (西隴科學股份有限公司,廣東 廣州 510530)

      0 前言

      在PCB制造過程中,化學鍍銅是最關(guān)鍵工序之一,化學鍍(也被稱為自催化鍍或無電鍍)是不需外加電流,在具有自催化活性的材料表面通過溶液中化學還原反應(yīng)進行的金屬沉積過程。化學鍍銅工序含調(diào)整除油、微蝕、預(yù)浸、活化、解膠及沉銅,其中活化過程是非常關(guān)鍵的一環(huán)。所謂活化就是在非金屬基體表面形成一層非連續(xù)的、分布均勻的具有催化活性的金屬顆粒(鈀),以便誘發(fā)后續(xù)的化學鍍銅,其是控制化學鍍銅速率和機理的關(guān)鍵因素,活化效果的好壞不僅直接關(guān)系到化學鍍銅能否進行,還影響電鍍層的質(zhì)量。

      膠體鈀可分為酸基膠體鈀和鹽基膠體鈀(圖1),由于酸基膠體鈀酸度過高,不僅會在生產(chǎn)和使用過程中造成環(huán)境污染(鹽酸酸霧),同時在化學鍍銅中也易產(chǎn)生“粉紅圈”現(xiàn)象,已被鹽基膠體鈀取代。

      圖1 膠體鈀結(jié)構(gòu)及模型

      膠體整體呈負電,除了鈀核,還有包括一個被錫(II)離子絡(luò)合物的穩(wěn)定層(吸附層),目的是作為表面穩(wěn)定組分來阻止懸浮液中的膠體凝聚,第三層則為擴散層。膠團中的m、n、x與Sn/Pd以及Cl-的濃度有關(guān),在使用過程中,經(jīng)水洗和解膠后,鈀膠團的Sn2+會被去除,留下裸露的鈀原子吸附在基體表面引發(fā)化學鍍銅。

      雖然Pd/Sn膠體活化液作為化學鍍銅的催化劑已經(jīng)在商業(yè)上使用幾十年了,但其也有許多缺點。鈀是昂貴的金屬,Pd/Sn膠體中Pd含量越高,使用過程中消耗的催化劑的量就越多,特別是近期金屬鈀價格直線飆升,無論是對藥水生產(chǎn)商或PCB廠商,都會形成很大的成本壓力,在保證能析出均勻的Pd/Sn催化劑同時,要求提供含低濃度Pd的化學鍍銅膠體催化劑[7],這是其一;其二,錫(II)離子很容易氧化成錫(IV),因此膠體易受外面條件影響,發(fā)生不可逆凝膠而失去催化活性。

      現(xiàn)擬添加穩(wěn)定劑、晶體細化劑等,通過優(yōu)化配制工藝制備出膠體鈀的濃縮液,使用透射電鏡、活度、鈀吸附量及背光等手段來評價此催化劑的性能。

      1 實驗部分

      1.1 實驗原料及儀器

      氯化鈀、氯化亞錫、鹽酸(37%)、錫酸鈉、添加劑若干。

      透射電鏡、紫外分光光度計、ICP、錫爐。

      1.2 試驗流程

      試驗流程如圖2所示。

      圖2 實驗流程圖

      1.3 標準方法

      1.3.1 鈀的吸附量

      (1)取5 cm×5 cm的覆銅板,將板面銅箔以蝕刻去除;(2)將測試片按圖2的實驗流程直到化學銅完成。(3)將樣品的板邊進行研磨加工:磨掉化學銅及鈀層,然后測量試片尺寸,長(Acm)與寬(Bcm);(4)將研磨好的試片,溶于50 mL的王水中,將化學銅層及鈀層完全溶解,將溶解完全的溶液定容至100 mL;(5)以ICP溶液的鈀濃度X×10-6;(6)計算公式:鈀的單位面積吸附量(μg/cm2)=1000×X/[10×2×(A×B)]。

      1.3.2 活度測試方法

      (1)移取10 ml槽液于50 ml容量瓶;(2)用預(yù)浸溶液稀釋至刻度;(3)再取5 ml(2)移至50 ml容量瓶中(稀釋10倍);(4)再用預(yù)浸溶液作空白,測量上述稀釋液在425 nm下的消光值(ABS425);(5)活化劑強度%=110×ABS425。

      2 實驗結(jié)果與討論

      2.1 膠體鈀濃縮液配制

      配制步驟:

      (1)取40~50 mL鹽酸(37%)加75 mL水置于250 mL燒杯中,并加熱到35~60 ℃,并緩慢加入1 g的PdCl2粉末,充分攪拌;(2)稱取30~40 g的氯化亞錫溶于60~70 mL鹽酸37%+(20~30)mL水中,然后依次加入添加劑若干;(3)在攪拌狀態(tài)下,將溶液①緩慢加入到溶液②中,利用逐步升溫法進行處理,先在45~55 ℃下保溫1.0~2.0 h,繼續(xù)升溫到80~90℃并保溫0.5~1.0 h,最后利用油浴在100~120 ℃至沸騰,停止加熱,在45 ℃水浴下保溫2~3 h;(4)利用合適口徑的濾紙下過濾,回收濾液。

      2.2 膠體鈀濃縮液性能分析

      利用透射電鏡考察其膠體的分散性及膠團大小,見下圖3,圖3A呈現(xiàn)的是破乳以后得到的鈀膠團,其鋪展均勻,樣品穩(wěn)定;圖3B則為鈀的衍射斑點圖,可以確定其晶型整齊;圖3D為鈀膠束全圖,圖3C為直接拍攝的膠束里面的納米鈀膠團圖,放大以后可以看到金屬的晶格條紋,比較整齊,晶核密度大,粒徑均勻,粒徑為2~3 nm(如圖3)。

      圖3 活化濃縮液的TEM圖

      表1 此活化劑與某知名公司活化劑性能比較

      2.3 應(yīng)用性能測試

      膠體鈀濃縮液以3%濃度加上預(yù)浸液配制成沉銅活化液進行測試,為了更好體現(xiàn)此活化劑的性能,與行業(yè)內(nèi)較高知名企業(yè)的活化液進行比較測試,測試項目及結(jié)果見表1。

      使用該活化液沉銅完成后,進行電鍍1.94 A/dm2×50 min,再作可靠性測試:125 ℃烘板4 h后,288 ℃×10 s×3次熱沖擊。結(jié)果如下圖4,其可靠性無問題,完全滿足要求如圖4。

      圖4 熱沖擊后孔剖面圖

      3 結(jié)論

      (1)通過添加膠體鈀的穩(wěn)定劑等添加劑,優(yōu)化配制工藝,得到PCB沉銅活化濃縮液制備方法;

      (2)TEM呈現(xiàn),該濃縮液膠體分散均勻,穩(wěn)定,粒徑大概為2~3 nm;

      (3)該濃縮液應(yīng)用于化學鍍銅的活化中,效果良好,性能達到或超過同類產(chǎn)品。

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