劉伯林 金劍
中國紡織科學研究院有限公司 生物源纖維制造技術國家重點實驗室 北京 100025
PET短纖維在放置的過程中,往往會出現強度衰減的情況,給生產企業(yè)和下游加工企業(yè)帶來困擾。究其原因,我們通常認為油劑會對PET短纖維的相關性能產生影響。本文詳細研究了油劑對纖維結晶性能以及纖維強度衰減性能的影響,相關研究未見報道。
PET短纖維:1.56dtex、半消光、洛陽石化公司。
(1)DSC 測試方法
用 Perkin-Elmer Pyris 1 型差示掃描量熱儀測試樣品的DSC升溫曲線及降溫曲線。DSC測試前,將樣品盡可能剪成粉末后稱取一定重量,封閉在樣品盤中,樣品重量控制在6~8mg。氮氣(N2),升溫速率為20℃/min,從溫度30℃升溫至280℃;保溫5min,消除熱歷史,以80℃/min的降溫速率降至30℃,在氮氣保護下,樣品以20℃/min升溫至280℃;然后再以20℃/min的降溫速率降至30℃,記錄下各自曲線。
結晶度(Xc)按下式計算:
(2)TGA 測試方法
用 Perkin-Elmer Pyris 7 型熱重分析儀測試。樣品重量控制在2~8mg。氮氣(N2),升溫速率為20℃/min,從室溫升溫至700℃。
(3)纖維強度測試方法
依據標準GB/T14337-2008測試。
表1 DSC測試數據
圖1 含油劑纖維樣品DSC圖
圖2 去除油劑后纖維樣品DSC圖
圖3 含油纖維樣品 TGA圖
圖4 去除油劑樣品TGA圖
表2 纖維強力、伸長率測試結果
對各樣品進行去除油劑的洗滌,測試得出樣品去油以及未去油樣品的DSC圖。圖1為含油劑纖維樣品DSC圖,圖2為去除油劑后纖維樣品DSC圖。具體數據見表1。
由表1可知,樣品去油劑和不去油劑的ΔTc值相差很大,含油劑的纖維其結晶能力明顯強于不含油劑纖維,從二次升溫樣品計算的結晶度,可以得到同樣結果。說明油劑對纖維結晶性能的影響還是比較明顯的。由于樣品中油劑存在,使PET分子鏈段運動相對容易,結晶相對容易,導致結晶度相對變大。
TGA測試結果:圖3為含油纖維樣品 TGA圖,圖4為去除油劑樣品TGA圖。從樣品的TGA圖以及圖中分解5%時對應的溫度數據,可以看出,油劑對纖維熱穩(wěn)定性影響不大,對纖維樣品整體的熱分解性能影響不大。
從表2樣品老化30天的測試數據來看,經過洗滌后纖維的斷裂強度和斷裂伸長變化不大,未洗滌的纖維斷裂強度和斷裂伸長率降低比較明顯。
含油劑的纖維其結晶能力明顯強于不含油劑纖維;油劑對纖維的熱分解溫度變化不大;不含油劑的纖維樣品經過室溫放置1個月后,纖維強度幾乎沒有變化;含有油劑的纖維樣品放置1個月后,強度、伸長均有下降。