李智慧,李夢(mèng)榕
(江西核工業(yè)地質(zhì)局二六四大隊(duì)實(shí)驗(yàn)室,江西 贛州 341000)
汞、砷元素作為地質(zhì)礦物分析的主要指標(biāo),同時(shí)測(cè)定各類地質(zhì)礦物樣品中這兩種元素可以很大程度節(jié)約分析時(shí)間和試劑成本。汞、砷都是可以發(fā)生氫化反應(yīng)的元素,在酸性介質(zhì)中,汞、砷氫化鉀生成的新生態(tài)氫,作為還原劑,發(fā)生氫化反應(yīng),生產(chǎn)氫化物。通過氬氣將氫化物導(dǎo)入原子化器中,在氫火焰中發(fā)生原子化,被測(cè)元素空心陰極燈作為激發(fā)光源,被測(cè)元素原子受光輻射激發(fā)產(chǎn)生電子躍遷,當(dāng)激發(fā)態(tài)的電子返回基態(tài)時(shí)即發(fā)出特征熒光,熒光強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與被測(cè)汞、砷元素含量成正比。汞、砷元素的主要熒光譜線介于210nm~300nm之間,正好是日盲光電倍增管靈敏度最好波段,處于最佳檢測(cè)波長(zhǎng)范圍之內(nèi)。原子熒光光譜法因其靈敏度好、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高、線性范圍寬、光譜干擾及化學(xué)干擾少、儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。因此,本文基于原子熒光光譜法,對(duì)地質(zhì)礦物中汞、砷含量測(cè)定進(jìn)行方法設(shè)計(jì)。
考慮到利用原子熒光光譜法在地質(zhì)礦物中測(cè)定砷,汞兩種元素會(huì)遇到一些常見問題,其中出現(xiàn)最多的就是熒光值不穩(wěn)定,忽高忽低的問題。為了避免這些問題的出現(xiàn),必須注意的是要保證測(cè)試試管干凈,一旦管路污染,那么必然會(huì)出現(xiàn)記憶效應(yīng),可以更換管路了。另一方面就是熒光值的問題了,在這點(diǎn)需要注意的事項(xiàng)就更多了,不但要保證測(cè)試試管管路清潔,不可以受到任何污染。除此之外,測(cè)定中用于消解的酸,樣品的進(jìn)樣量等等都需要準(zhǔn)確定量。因此,在基于原子熒光光譜法的地質(zhì)礦物中汞、砷含量測(cè)定方法設(shè)計(jì)中,首先對(duì)地質(zhì)礦物樣品進(jìn)行采集及預(yù)處理,在此基礎(chǔ)上,再進(jìn)行地質(zhì)礦物中汞、砷含量檢測(cè)。
在地質(zhì)礦物樣品采集過程中,首先稱取地質(zhì)礦物樣品0.5g,精確至0.0001g,置于消解罐中。而后加入硝酸和過氧化氫,按照微波消解條件進(jìn)行微波消解。消解完畢,待消解罐冷卻后打開,用少量去離子水將消解罐的蓋子進(jìn)行沖洗,并入到消解罐內(nèi)罐中。將消解罐內(nèi)罐放入智能電加熱器中,148℃加熱趕酸至約3mL~5mL。用少量去離子水分三次沖消解罐內(nèi)罐,確保消解罐內(nèi)罐管路清潔。將溶液倒入30mL比色管,加入3.7mL鹽酸溶液比例為1:1,加入2.8mL17.2%的硫脲加上11.9%的抗壞血酸混合溶液,用去離子水稀釋定容,搖勻,預(yù)還原30min后上機(jī)測(cè)定地質(zhì)礦物樣品中汞、砷元素的含量。同時(shí),做試劑空白試驗(yàn)和樣品加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。
地質(zhì)礦物樣品經(jīng)消化后,在硼氫化鈉的作用下,生成錫的氫化物,并由載氣帶入原子化器中進(jìn)行原子化。在錫空心陰極燈的照射下,基態(tài)錫原子被激發(fā)至高能態(tài),在去活化回到基態(tài)時(shí),發(fā)射出特征波長(zhǎng)的熒光,其熒光強(qiáng)度與錫含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液比較定量。
從光經(jīng)過隨機(jī)相位屏和光闌傳播的對(duì)比中發(fā)現(xiàn)散斑平移不變性,即記憶效應(yīng)實(shí)際上是高階的空間平移不變性。同時(shí)建立雙層隨機(jī)相位屏模型,推導(dǎo)得出記憶效應(yīng)更為準(zhǔn)確的公式,通過空間功率譜把體散射介質(zhì)和隨機(jī)相位屏聯(lián)系起來,將記憶效應(yīng)設(shè)為r,則推導(dǎo)公式如下:
式中:m 指的是光闌傳播的長(zhǎng)度;f 指的是熒光強(qiáng)度。通過公式(1)定量描述了散射系數(shù)、散射次數(shù)、介質(zhì)厚度、各項(xiàng)異性因子對(duì)記憶效應(yīng)范圍的影響,并從微觀分析了不同散射成分的記憶效應(yīng)范圍。汞這種元素的記憶效應(yīng)很大,而且很難消除,唯一的辦法就是盡量縮短管路,因此在這方面模塊化設(shè)計(jì)是一個(gè)很好的方案,比如金索坤的多功能反應(yīng)模塊,將氫化反應(yīng),氣液分離和廢液排出多種功能高度集成在多功能反應(yīng)模塊中,既縮短了管路路徑,減少記憶效應(yīng),還使得進(jìn)樣、反應(yīng)、廢液排出高度平衡。
結(jié)合原子熒光光譜法在地質(zhì)礦物中汞、砷含量測(cè)定中的應(yīng)用研究,對(duì)地質(zhì)礦物中汞、砷含量分析結(jié)果的誤差值進(jìn)行計(jì)算,其公式為:
圖1 地質(zhì)礦物中汞、砷含量不確定度評(píng)定流程
這里必須申明,雖然運(yùn)用原子熒光光譜法已經(jīng)對(duì)地質(zhì)礦物樣本進(jìn)行過雜質(zhì)去除。但污泥消解后,有時(shí)仍然會(huì)有殘留頑固的黑色顆粒,重復(fù)加酸消解也沒有效果,這種現(xiàn)象稱為測(cè)定的不確定度。地質(zhì)礦物中汞、砷含量不確定度具體評(píng)定流程如圖1所示。
根據(jù)圖1所示,此現(xiàn)象屬于正?,F(xiàn)象,對(duì)地質(zhì)礦物中汞、砷含量的測(cè)定結(jié)果沒有顯著影響。
為進(jìn)一步證明原子熒光光譜法對(duì)地質(zhì)礦物中汞、砷含量檢測(cè)的有效性,首先要對(duì)實(shí)驗(yàn)所需地質(zhì)礦物樣品進(jìn)行前期采集及預(yù)處理。采集10000g地質(zhì)礦物,將地質(zhì)礦物中含有的石子、動(dòng)植物遺體、玻璃等雜物去除。
使用基于原子熒光光譜法的地質(zhì)礦物中汞、砷含量檢測(cè)方法及傳統(tǒng)地質(zhì)礦物中汞、砷含量檢測(cè)方法,將10000g的土壤樣本,按照每1000g等量分為10組,每5組使用同一種檢測(cè)方法。分別測(cè)試5組地質(zhì)礦物樣本中汞、砷的含量。將兩種檢測(cè)方法所得汞、砷含量的誤差值進(jìn)行對(duì)比,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
表1 樣本地質(zhì)礦物中汞、砷的含量測(cè)量結(jié)果
根據(jù)上述的設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn),采集5組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),整理兩種測(cè)定方法測(cè)試的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表1所示。
為更加明顯對(duì)比兩種測(cè)定方法對(duì)地質(zhì)礦物中汞、砷含量的誤差值,設(shè)本文方法測(cè)定的誤差值為cr 1,傳統(tǒng)檢測(cè)方法測(cè)定的誤差值為cr2。運(yùn)用公式(2)分別對(duì)兩種檢測(cè)方法,檢測(cè)出的誤差值進(jìn)行計(jì)算,可得:
綜上所述,利用原子熒光光譜法測(cè)出的地質(zhì)礦物中汞、砷的含量誤差值要明顯低于傳統(tǒng)檢測(cè)方法。能夠很好的滿足對(duì)地質(zhì)礦物中汞、砷的含量測(cè)定的要求,能夠有效提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。
汞、砷都是污染性極強(qiáng)的有毒重金屬,對(duì)人體危害嚴(yán)重,本文對(duì)于地質(zhì)礦物中的汞、砷含量進(jìn)行了基于原子熒光光譜法的地質(zhì)礦物中汞、砷含量測(cè)定的方法設(shè)計(jì)。對(duì)于地質(zhì)礦物中的汞、砷含量的檢測(cè)是一個(gè)長(zhǎng)期而且必要項(xiàng)目,必須謹(jǐn)慎對(duì)待。通過對(duì)原子熒光光譜法在地質(zhì)礦物中的汞、砷測(cè)定中的方法設(shè)計(jì),為地質(zhì)礦物中的汞、砷含量測(cè)定提供技術(shù)支持。
盡管原子熒光光譜法已經(jīng)在地質(zhì)礦物中的汞、砷含量檢測(cè)領(lǐng)域開始逐步應(yīng)用,但仍缺乏一些實(shí)踐來證明技術(shù)的有效性。結(jié)合現(xiàn)代化技術(shù)對(duì)原子熒光光譜法的不斷優(yōu)化,在后期的發(fā)展中將建立更加全方面的監(jiān)管機(jī)制,為地質(zhì)礦物中的汞、砷含量測(cè)定的發(fā)展提供正確的指導(dǎo)方向。