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      電化學(xué)在三元復(fù)合驅(qū)采出水深度處理中的應(yīng)用

      2019-05-14 08:15:26宋學(xué)峰吳越強許成君
      油氣田環(huán)境保護(hù) 2019年2期
      關(guān)鍵詞:懸浮固體含油量極板

      宋學(xué)峰 吳越強 許成君 王 飛

      (大慶油田水務(wù)公司)

      0 引 言

      三元復(fù)合驅(qū)采出水成分復(fù)雜,水中同時含有驅(qū)油劑、油和懸浮物,驅(qū)油劑[1]中的聚合物分子使水中的懸浮物和油類進(jìn)一步分散,表面活性劑以及高濃度的堿可降低油水界面張力,從而使各種污染物在水中的存在狀態(tài)更加穩(wěn)定。這種強穩(wěn)定性使油和懸浮物被包裹在聚合物中,難以分離和過濾。根據(jù)Q/SY DQ0605—2006《大慶油田油藏水驅(qū)注水水質(zhì)指標(biāo)及分析方法》,采出水處理后水質(zhì)分別達(dá)到高滲透、中滲透、低滲透回注水指標(biāo)。目前應(yīng)用的兩級沉降—兩級過濾工藝流程只能將其處理到高滲透油層回注標(biāo)準(zhǔn),水質(zhì)尚難以穩(wěn)定達(dá)標(biāo),并且由于不能回注到中滲透、低滲透等其它油層,加劇了部分區(qū)塊注采不平衡的矛盾。因此,應(yīng)該在現(xiàn)有工藝設(shè)備的基礎(chǔ)上積極研究新型的處理方法。

      電化學(xué)具有反應(yīng)器設(shè)備規(guī)模小、操作簡單、可控性強、二次污染少等優(yōu)勢。目前電化學(xué)[2]雖尚未在聚驅(qū)、復(fù)合驅(qū)采出水回注處理工藝中有生產(chǎn)性應(yīng)用,但電化學(xué)處理過程中能夠產(chǎn)生大量羥基自由基,氧化性極強[3],可以有效破壞三元復(fù)合驅(qū)采出水穩(wěn)定性,改變其水質(zhì)特性。本文在傳統(tǒng)電化學(xué)方法基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),在保證去除效果的同時大幅降低運行能耗。通過設(shè)計不同反應(yīng)區(qū)集成,選擇性分區(qū)去除不同的污染物,對采出水中難降解有機物聚丙烯酰胺(PAM)去除效果尤為明顯,去除后污水黏度及有機物含量大幅度降低,油水固三相分離容易,實現(xiàn)脫穩(wěn)降黏,為進(jìn)一步深度處理提供有利的進(jìn)水條件,為實現(xiàn)三元復(fù)合驅(qū)采出水特低滲透油層回注、配聚、達(dá)標(biāo)外排的目標(biāo)奠定了堅實基礎(chǔ)。

      1 實驗部分

      1.1 水質(zhì)指標(biāo)

      實驗采用的三元復(fù)合驅(qū)采出水原水、電化學(xué)進(jìn)水水質(zhì)指標(biāo)、電化學(xué)出水指標(biāo)以及低滲透回注、配聚和外排標(biāo)準(zhǔn)限值如表1所示。

      表1 水質(zhì)指標(biāo)

      注:1、2為Q/SY DQ0605—2006《大慶油田油藏水驅(qū)注水水質(zhì)指標(biāo)及分析方法》;3為GB 8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》一級標(biāo)準(zhǔn)。

      1.2 工藝流程

      三元復(fù)合驅(qū)采出水處理工藝流程設(shè)計如圖1所示,原水經(jīng)過氣浮—生化—砂濾流程處理后進(jìn)入污水緩沖池,再由提升泵提升至電絮凝催化氧化模塊處理,最后進(jìn)入沉淀池截留出水中攜帶的懸浮固體,加強混凝沉淀效果。

      圖1 采出水處理工藝流程

      電絮凝催化氧化模塊設(shè)計處理水量為0.5 m3/h。在該模塊內(nèi)可以實現(xiàn)高壓脈沖電絮凝—微波紫外超聲反應(yīng)區(qū)—電催化氧化的聯(lián)合作用,主要分為四個反應(yīng)區(qū):①電絮凝反應(yīng)區(qū),在高壓電場作用下,電極板對污染物產(chǎn)生氧化、還原和電絮凝反應(yīng),電極板產(chǎn)生≤30 μm的氣泡把污染物氣浮脫除,并產(chǎn)生少量沉渣,浮泥和沉渣排出反應(yīng)器至污泥系統(tǒng)。有效容積為0.54 m3,內(nèi)置石墨板[3]50×20 cm2;②能量場催化區(qū),通過內(nèi)部無極紫外、微波、超聲裝置三者的協(xié)同作用,使污染物的化學(xué)鍵斷裂,裂解高分子鍵的有機物,氧化生成簡單化合物。有效容積為0.24 m3;③電催化反應(yīng)區(qū),利用水中溶解氧分子,在電場中得到電子,形成氧自由基離子,同時誘發(fā)出羥基自由基離子·OH使部分有機物礦化。有效容積為0.74 m3,內(nèi)置鈦板[4]50×20 cm2,不銹鋼板32×20 cm2,交錯排列;④后續(xù)曝氣反應(yīng)區(qū)。后續(xù)曝氣反應(yīng)區(qū)出水有一部分返回復(fù)合能量場[5]反應(yīng)區(qū),形成循環(huán),進(jìn)一步增加傳質(zhì),另一部分進(jìn)入后續(xù)沉淀池,有效容積為2.25 m3。

      1.3 調(diào)試與運行

      為確保電絮凝催化氧化模塊穩(wěn)定運行,達(dá)到最佳處理效果,在調(diào)試與試運行期間,采用單因素實驗考察各反應(yīng)區(qū)的7個運行參數(shù)對懸浮固體和含油量去除率及運行成本3項指標(biāo)的影響,最終確定運行參數(shù)。歷經(jīng)15 d的調(diào)試后連續(xù)穩(wěn)定運行3個月。

      1.3.1 電絮凝反應(yīng)區(qū)運行參數(shù)

      1)極板間距對去除率的影響。分別選取極板間距為2,3,4,5,6 cm,考察極板間距對懸浮固體和含油量去除率的影響。結(jié)果表明,隨著極板間距的靠近,去除率增加,因此確定極板間距為2 cm。

      2)電流密度對去除率的影響。分別選取電流密度為10,15,20,25,30,35,40,45,50 mA/cm2,考察電流密度對懸浮固體和含油量去除率的影響。隨著電流密度的增加,去除率呈上升趨勢,綜合考慮去除效果和運行成本,將電流密度設(shè)定為30~35 mA/cm2。

      3)pH值對去除率的影響。投加不同體積的HCl,分別調(diào)節(jié)pH值為10,9,8,7,6,5,考察pH值對懸浮固體和含油量去除率的影響。隨著pH值的減小,去除率增加,但pH值<6時已基本到達(dá)平臺期。因此確定HCl投加量為5 L/h,保持pH值為5~6。

      4)混凝劑對去除率的影響??疾旎炷齽┩都恿繛?00,150,200,250,300,350,400,450,500 mg/L時對懸浮固體和含油量去除率的影響。隨著混凝劑投加量的增加,去除率也隨之增加,當(dāng)投加量為300 mg/L時,去除率的增加趨勢已經(jīng)開始緩和,綜合考慮成本及效果,確定混凝劑投加量為300 mg/L。

      1.3.2 能量場催化區(qū)運行參數(shù)

      分別投加H2O2100,300,500,700 mg/L,考察H2O2投加量對懸浮固體和含油量去除率的影響。隨著H2O2含量的增加,氧化效果增強,去除率也隨之增加,當(dāng)H2O2的投加量為500 mg/L時去除率增長緩慢,所以綜合考慮選取H2O2的投加量為500 mg/L。

      1.3.3 電催化反應(yīng)區(qū)運行參數(shù)

      與電絮凝區(qū)考察方法相同,確定極板間距為2 cm。

      1.3.4 后續(xù)曝氣反應(yīng)區(qū)運行參數(shù)

      考察氣水比為5∶1,10∶1,15∶1,20∶1時對懸浮固體和含油量去除率的影響。氣水比越大,去除率越高,成本也隨著增加,因此最終確定氣水比為10∶1。

      2 結(jié)果與討論

      圖2 各反應(yīng)區(qū)懸浮固體去除效果

      圖3 各反應(yīng)區(qū)含油量去除效果

      圖4 各反應(yīng)區(qū)COD去除效果

      圖5 各反應(yīng)區(qū)聚合物去除效果

      圖6 各反應(yīng)區(qū)黏度去除效果

      該工藝流程設(shè)計緊湊,運行管理方便,占地面積小,基建費用低,水處理費用為5.4元/t。圖2~圖6為連續(xù)15 d各反應(yīng)區(qū)進(jìn)出水懸浮固體含量、含油量、聚合物、黏度、COD的去除效果??梢钥闯觯S著處理流程推進(jìn),5項指標(biāo)均呈現(xiàn)下降趨勢。雖然電化學(xué)進(jìn)水水質(zhì)波動較大,但出水水質(zhì)依然較為穩(wěn)定,抗沖擊負(fù)荷較好。該工藝可使懸浮固體降至5 mg/L以下,去除率高達(dá)94.4%;含油量去除率為80%~86%,最低可降至1.1 mg/L左右;COD小于1 000 mg/L,去除率為50%~60%;聚合物含量可從900 mg/L降至50 mg/L 以下,去除率為90%~95%;黏度最低為1.2 mPa·s,去除率為79.3%。沉淀池出水的各項指標(biāo)已達(dá)到配聚標(biāo)準(zhǔn),通過后續(xù)的深度處理即可達(dá)到低滲透回注和外排的要求。

      3 結(jié) 論

      1)針對三元復(fù)合驅(qū)采出水水質(zhì)特點及現(xiàn)場實際情況,制定“電絮凝—能量場催化—電催化反應(yīng)—后續(xù)曝氣—沉淀反應(yīng)”一體化集成工藝對三元復(fù)合驅(qū)采出水常規(guī)工藝砂濾出水進(jìn)行預(yù)處理。通過單因素實驗法,確定了電絮凝催化氧化模塊各反應(yīng)區(qū)的最優(yōu)運行參數(shù)。電絮凝反應(yīng)區(qū),極板間距2 cm、電流密度30~35 mA/cm2、pH值5~6,混凝劑投加量300 mg/L。能量場催化區(qū),H2O2的投加量500 mg/L;電催化反應(yīng)區(qū),確定極板間距2 cm;后續(xù)曝氣反應(yīng)區(qū),氣水比10∶1。

      2)電絮凝催化氧化模塊可以充分發(fā)揮不同反應(yīng)區(qū)之間的協(xié)同效應(yīng),氧化效果顯著,在低運行電壓、運行電流的條件下,降低了處理成本,同時保證了較高的去除效果。懸浮固體和聚合物去除率為90%~95%,含油量去除率80%~86%,COD去除率50%~60%,黏度降低了70%~80%。

      3)電絮凝催化氧化模塊催化為后續(xù)系統(tǒng)穩(wěn)定運行提供前提保障,可作為低滲透油層回注、配聚用水和達(dá)標(biāo)外排深度處理工藝的關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)。該電化學(xué)模塊的成功應(yīng)用為油田選擇可行的三元復(fù)合驅(qū)采出水處理工藝提供了新的參考。

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