方紅衛(wèi),李曉翠,黃 磊,張 濤,韓 旭,高圻烽
(1.水沙科學(xué)與水利水電工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100084; 2.清華大學(xué)水利水電工程系,北京 100084)
底泥廣泛存在于河流、湖泊和水庫(kù)等天然水體中,是水生生態(tài)系統(tǒng)中眾多底棲生物賴以生存的場(chǎng)所,同時(shí)也是大量有毒有害污染物的蓄積庫(kù)[1]。社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展導(dǎo)致水體污染嚴(yán)重,而底泥則承接了水體中的各種環(huán)境物質(zhì),從營(yíng)養(yǎng)鹽、重金屬到有機(jī)污染物等,對(duì)其遷移轉(zhuǎn)化起著顯著的源和匯的作用。底泥中積累的污染物受到一定的擾動(dòng)時(shí),會(huì)釋放進(jìn)入上覆水體,使其成為潛在的內(nèi)源污染[2-3],造成水體富營(yíng)養(yǎng)化、藻華、黑臭等極端污染現(xiàn)象,威脅水、環(huán)境和生態(tài)安全,直接影響人們的生產(chǎn)生活。研究[4-6]表明我國(guó)大部分湖泊以及河道的底泥均受到不同程度的污染,如太湖、鄱陽(yáng)湖、湘江等,受污染底泥的處理處置越來(lái)越受到人們關(guān)注。
關(guān)于受污染底泥的處理,國(guó)內(nèi)外已開(kāi)展了大量的研究,主要包括原位處理和異位處理兩種方式。原位處理涉及原位覆蓋、原位固化和原位生物處理等方法[7-9],旨在增加污染物在底泥中的穩(wěn)定性,防止污染物擴(kuò)散和遷移。原位覆蓋是用干凈材料(如砂礫石等)直接覆蓋受污染底泥,形成底泥與上覆水體間的物理隔離[10];原位固化通過(guò)添加固化劑(如磷灰石、沸石、白云石等),將污染物封存或轉(zhuǎn)為惰性污染物[11];原位生物處理則通過(guò)動(dòng)植物和微生物降低或消除底泥中的污染物質(zhì)[12],但因其處理時(shí)間長(zhǎng),在實(shí)際中應(yīng)用較少。1978年,原位處理技術(shù)最早在美國(guó)應(yīng)用,隨后日本(1983年)、挪威(1992年)、加拿大(1995年)等國(guó)家相繼采用[13],在實(shí)際工程中取得了較好的效果。除原位生物處理外,其他方法并沒(méi)有降低底泥中的污染物總量,當(dāng)水環(huán)境發(fā)生變化時(shí),穩(wěn)定化處理后的污染物可能再次被釋放到上覆水體中[14-16]。Bona等[17]對(duì)意大利Venice環(huán)礁湖沙土覆蓋工程效果進(jìn)行了評(píng)估,結(jié)果表明原位覆蓋可有效地阻止污染物擴(kuò)散,滿足底棲生物的需要,但只適用于受擾動(dòng)程度較小、污染程度不高的底泥。與此同時(shí),原位處理通常需要引入外來(lái)材料(覆蓋材料或固化劑等),其對(duì)周?chē)w的潛在風(fēng)險(xiǎn)仍有待研究,可能帶來(lái)新的污染問(wèn)題。岳亞萍[18]在利用炭質(zhì)修復(fù)劑對(duì)多氯聯(lián)苯(PCB)污染底泥進(jìn)行修復(fù)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn),添加炭質(zhì)修復(fù)劑對(duì)底棲生物的生長(zhǎng)發(fā)育有一定的抑制作用,會(huì)對(duì)底棲生物的存活產(chǎn)生不利影響。
當(dāng)?shù)啄嘀形廴疚餄舛容^高時(shí),通常需要對(duì)受污染底泥進(jìn)行疏浚,然后再異位集中處理[19]。20世紀(jì)80年代,美國(guó)就對(duì)Trummen湖[20]和New Bedfold港[21]的污染底泥進(jìn)行了疏浚處理,效果明顯。國(guó)內(nèi)云南滇池、安徽巢湖、無(wú)錫太湖、杭州西湖等污染底泥疏浚案例[22-23]表明,疏浚工程實(shí)施后可清除大部分底泥污染物,改善水質(zhì)和水生態(tài)。底泥疏浚也存在一定的局限性。研究表明,99.7%的持續(xù)性有害污染物被吸附在直徑小于74 μm的細(xì)顆粒上,疏浚產(chǎn)生的強(qiáng)烈擾動(dòng)易引起細(xì)顆粒泥沙再懸浮,從而增大了底泥污染物釋放的概率[24]。同時(shí),疏浚工程實(shí)施后,會(huì)導(dǎo)致深層污染底泥的再暴露,如1998年玄武湖平均清淤30 cm,工程竣工約50 d后的底泥釋放試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),疏浚后的污染物釋放量反而超過(guò)了疏浚前[25];故疏浚工程還需結(jié)合一定的疏浚后原位覆蓋等措施[26],如日本Biwa 湖的底泥治理項(xiàng)目中便采用了先疏浚后原位覆蓋技術(shù)來(lái)控制底泥磷釋放[27]。此外,疏浚底泥的處置(出路)也是亟待解決的問(wèn)題。根據(jù)各省2016年度的清淤招標(biāo)數(shù)據(jù)[28],我國(guó)年產(chǎn)疏浚底泥共計(jì)5億m3(水下體積),疏浚后將形成淤泥(密度為1.4 g/cm3)約6.7億m3。目前,堆場(chǎng)用地已十分緊缺,而受污染底泥的堆放問(wèn)題更為明顯,存在著長(zhǎng)期占用土地和處理不當(dāng)易產(chǎn)生二次污染等問(wèn)題。依據(jù)目前我國(guó)對(duì)水泥、磚和陶粒的需求量統(tǒng)計(jì),通過(guò)這些資源化利用途徑,可分別消耗淤泥約1.6億m3、1.6億m3和130萬(wàn)m3,還有約一半的疏浚底泥只能采用堆場(chǎng)堆放等方式處理。顯然,疏浚底泥的處理處置問(wèn)題十分嚴(yán)峻。
基于對(duì)受污染底泥原位、異位處理中相關(guān)問(wèn)題的認(rèn)識(shí),本文提出了受污染底泥陶粒化回填技術(shù),將疏浚底泥脫水干化及無(wú)害化處理后,燒結(jié)成型并回填至原疏浚區(qū)域。該技術(shù)作為底泥疏浚與原位修復(fù)的結(jié)合,通過(guò)增強(qiáng)床面穩(wěn)定性、清晰泥水界面、改變底泥中溶解氧垂向分布和減少底泥污染物釋放通量等方式,可解決底泥內(nèi)源污染問(wèn)題;同時(shí),直接采用原區(qū)域的疏浚底泥,避免了原位覆蓋引入外來(lái)材料,也避免了大規(guī)模占用土地,可有效解決疏浚底泥的出路問(wèn)題,為河湖生態(tài)治理提供了一種新思路。
底泥疏浚主要采取薄層清淤方式以實(shí)現(xiàn)減量化的環(huán)保疏浚,而疏浚底泥的處理越來(lái)越強(qiáng)調(diào)以減量化、無(wú)害化和資源化利用等為原則[29]。泥水分離、脫水干化是實(shí)現(xiàn)減量化的有效措施。底泥脫水方法主要有自然干化法、機(jī)械脫水法和土工管袋法。自然干化法主要依靠下滲和蒸發(fā)對(duì)疏浚底泥進(jìn)行自然脫水、干燥,該方法施工工藝簡(jiǎn)單、運(yùn)營(yíng)成本較低,但占地廣、周期長(zhǎng)、受天氣條件影響大。機(jī)械脫水法對(duì)疏浚底泥進(jìn)行預(yù)處理,改善其脫水性能后使用過(guò)濾法和離心法脫水,該方法所需的時(shí)間較短。土工管袋法利用土工管袋的透水性,對(duì)疏浚底泥進(jìn)行壓密擱置促進(jìn)脫水,再將其作為填土進(jìn)行填埋或利用,該方法投資較大、施工周期長(zhǎng),需長(zhǎng)時(shí)間占用大量場(chǎng)地堆放管袋。當(dāng)疏浚區(qū)附近不具備堆場(chǎng)設(shè)置條件時(shí),宜采用就地脫水壓濾的處理方式。選擇機(jī)械脫水方式時(shí),建議通過(guò)試驗(yàn),確定合適的壓濾壓力和壓濾時(shí)間,并從經(jīng)濟(jì)的角度考慮確定合適的絮凝劑。
通常情況下,疏浚底泥經(jīng)過(guò)脫水干化處理后,可用作農(nóng)田、菜地、果園基肥,或資源化用于道路、土建基土等。對(duì)含有有害物質(zhì)的疏浚底泥,應(yīng)先進(jìn)行無(wú)害化處理。通常在底泥中加入固化材料如石灰(脫水,殺菌)[30]、納米零價(jià)鐵(固定污染物)[31]、粉煤灰(骨架,防止脫水時(shí)細(xì)顆粒堵塞濾膜)[32]等對(duì)底泥進(jìn)行固化和改性,一方面形成有一定力學(xué)強(qiáng)度且可供工程利用的底泥改性土,同時(shí)對(duì)有害物質(zhì)實(shí)現(xiàn)固封和鈍化,防止其對(duì)周邊環(huán)境產(chǎn)生二次污染。
1.2.1制備工藝
疏浚底泥的主要化學(xué)成分為SiO2、Al2O3和Fe2O3等,同時(shí)含有一定量的堿金屬氧化物和有機(jī)物,是制備陶粒的良好原料,在不添加或少量添加輔助原料條件下,經(jīng)適當(dāng)?shù)墓に嚤憧芍苽涑鲂阅芰己玫奶樟33]。制備陶粒有燒結(jié)法和免燒法兩種工藝,免燒法耗能少、成本低,但對(duì)原料要求較高,且成品陶粒密度大、強(qiáng)度低。故為滿足回填陶粒的穩(wěn)定性,建議選用燒結(jié)法制備陶粒,其流程為:原料預(yù)處理→造粒成型→自然干燥→陶粒燒結(jié)→自然冷卻。
先對(duì)含水率較高的疏浚底泥采用一定的脫水工藝,降低其含水率;然后將預(yù)處理后的底泥放入造丸機(jī)中,得到滿足粒徑要求的陶粒胚體。因剛制備的陶粒胚體濕度大,受擠壓易變形,故需將其在室溫條件下放置約24 h,自然風(fēng)干。風(fēng)干后即可在回轉(zhuǎn)窯中進(jìn)行陶粒燒結(jié),控制燒結(jié)時(shí)間和溫度等因素,并將燒結(jié)后的陶粒放置約20 h,自然冷卻至室溫,便得到成品陶粒。
1.2.2影響因素
燒結(jié)溫度、時(shí)間和配料是陶粒燒結(jié)工藝控制中的三大主要因素,對(duì)陶粒性能影響很大。由于燒結(jié)陶粒所選用原料成分和成球工藝不同,燒結(jié)工藝自然也會(huì)有所不同,不能一概而論。
a. 當(dāng)燒結(jié)溫度在1 000 ℃以下時(shí),陶粒不膨脹;1 000 ℃以上,陶粒開(kāi)始膨脹,且隨著溫度的升高,陶粒內(nèi)部膨脹力持續(xù)變大,膨脹率變大,表觀密度變?。坏S著溫度進(jìn)一步升高,陶粒的體積會(huì)相對(duì)回縮直至穩(wěn)定狀態(tài)。故如果燒結(jié)溫度過(guò)高,不僅增加成本,而且密度過(guò)小的陶粒也會(huì)大量漂浮在水面。
b. 陶粒膨脹非常迅速,燒結(jié)1 min時(shí)便開(kāi)始膨脹;在10 min內(nèi),陶粒膨脹率會(huì)不斷增大,導(dǎo)致表觀密度減小,但膨脹率變化會(huì)隨時(shí)間逐漸變慢;當(dāng)燒結(jié)時(shí)間大于15 min時(shí),陶粒體積出現(xiàn)相對(duì)回縮現(xiàn)象,即陶粒出現(xiàn)過(guò)燒現(xiàn)象[33]。
c. SiO2和Al2O3是陶粒的骨架成分,可增加陶粒的熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度;燒結(jié)過(guò)程中Al2O3可與Fe2O3反應(yīng)生成CO2,屬于成氣成分,Al2O3含量過(guò)高需要較高的熔融溫度,導(dǎo)致膨脹性能變差,而含量過(guò)低則燒成陶粒的強(qiáng)度降低。Fe2O3在高溫作用下發(fā)生分解和還原反應(yīng)生成CO,是主要的產(chǎn)氣成分,其還原產(chǎn)物又可作為強(qiáng)助熔劑。K2O、Na2O、CaO和MgO主要起助熔作用。如果在原料中增加粉煤灰添加比例,則會(huì)提高陶粒燒結(jié)溫度,增大陶粒強(qiáng)度和密度(密度范圍為800~2 000 kg/m3)[34]。此外有機(jī)物主要起產(chǎn)氣作用,可降低陶粒密度,增加比表面積。
1.2.3陶粒對(duì)污染物的固定作用
高溫條件下制備陶粒時(shí),有機(jī)污染物和部分重金屬會(huì)被破壞成為氣體釋放。同時(shí),底泥中的無(wú)機(jī)硅酸鹽礦物會(huì)熔融,將重金屬固定在陶粒中,降低其向環(huán)境釋放的風(fēng)險(xiǎn)。
章丹等[33,35]試驗(yàn)研究表明,燒結(jié)后,重金屬Zn、Hg和Pb的固化率達(dá)到80%以上;同時(shí),部分重金屬在燒結(jié)過(guò)程中揮發(fā),如As、Cu和Cr的燒失率約為50%~60%,而Cd燒失率達(dá)80%~90%,可通過(guò)尾氣凈化等方式對(duì)其進(jìn)行回收或處理,減少對(duì)環(huán)境的污染。即底泥在燒結(jié)過(guò)程中重金屬得到了固化或揮發(fā),使陶粒中重金屬濃度在燒結(jié)后降低。此外,重金屬浸出試驗(yàn)[36]發(fā)現(xiàn),所有浸出液中重金屬濃度都低于浸出液最高允許濃度,表明底泥在陶粒燒結(jié)過(guò)程中,高溫?zé)Y(jié)形成的晶格不易被破壞,重金屬得到了很好的固化,不易溶出,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染。
陶粒回填的施工方法主要有以下幾種:①機(jī)械設(shè)備表層傾倒法,即采用卡車(chē)、起重機(jī)等機(jī)械設(shè)備直接向水里傾倒,通過(guò)自身的重力作用將陶粒回填至河床。該方法施工工藝簡(jiǎn)單,成本低,但受卡車(chē)等機(jī)械所能夠到達(dá)的范圍限制,一般適用于岸邊區(qū)域,且回填的厚度不均勻。②移動(dòng)駁船表層撒布法,即用駁船載著陶粒在水面回填區(qū)域內(nèi)緩慢移動(dòng),駁船底部是活底式,可將其打開(kāi)拋撒陶粒。該方法施工簡(jiǎn)單,不受地理?xiàng)l件限制,可回填大型水域。③水力噴射表層覆蓋法,即用平底駁船載著陶粒,用高壓水將船上的陶粒沖洗入水中,適合水深小于4 m水域的覆蓋。④駁船管道水下覆蓋法,通過(guò)駁船上的傳輸管道將陶粒注入水體下層,傳輸管道下端呈圓錐體,可使覆蓋物更好地分散。該方法對(duì)底棲生物擾動(dòng)小,但施工工藝相對(duì)較復(fù)雜,成本也相對(duì)較高[37]。受污染底泥陶?;靥罴夹g(shù)的基本流程如圖1所示。
圖1 受污染底泥陶?;靥罴夹g(shù)的基本流程
太湖是我國(guó)第三大淺水湖泊,現(xiàn)在面臨著嚴(yán)重的湖泊富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題。底泥是太湖水生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,對(duì)湖泊水質(zhì)有著重要的影響和制約作用。以大于0.1 m 厚度的底泥層計(jì),全湖底泥分布面積為1 632.9 km2,占全湖的69.8%,底泥蓄積總量為19.15億m3,平均底泥厚度為0.82 m,中值粒徑約為0.02 mm,濕密度約為1 450 kg/m3(孔隙率約為72.7%)[38]。本節(jié)以太湖底泥為例,從床面穩(wěn)定性、底泥中溶解氧分布以及污染物釋放3個(gè)方面,分析受污染底泥陶?;靥罴夹g(shù)對(duì)底泥的修復(fù)效果。
床面穩(wěn)定性直接關(guān)系到底泥再懸浮以及內(nèi)源污染物釋放,是天然水體內(nèi)源污染控制的重要物理基礎(chǔ)。泥沙顆粒的起動(dòng)條件反映了床面穩(wěn)定性,受顆粒大小及密度的影響。
為確保床面穩(wěn)定,依據(jù)研究區(qū)域的水動(dòng)力條件,將預(yù)處理后的疏浚底泥燒結(jié)成不同粒徑和密度組合的陶粒。如太湖在10 m/s東南風(fēng)或者西北風(fēng)作用下,垂向平均流速約為0.2 m/s,床面最大切應(yīng)力約為11 Pa[39],為使太湖底泥床面穩(wěn)定,則需要回填陶粒的臨界起動(dòng)切應(yīng)力大于11 Pa。陶粒的臨界起動(dòng)切應(yīng)力可按照無(wú)黏性沙計(jì)算,借助Shields曲線,利用輔助線的方法求得[40]。本文選取粒徑1~200 mm、密度1 400~2 000 kg/m3的陶粒,其臨界起動(dòng)切應(yīng)力計(jì)算結(jié)果如圖2所示。
圖2 不同密度和粒徑陶粒的臨界起動(dòng)切應(yīng)力
從圖2可以看出,陶粒的臨界起動(dòng)切應(yīng)力隨粒徑的增大而增大,同時(shí),密度越大,顆粒越難起動(dòng)。基于太湖的水動(dòng)力條件,需選用臨界起動(dòng)切應(yīng)力大于11 Pa的陶粒粒徑和密度組合,本文選擇粒徑D=30 mm,密度ρs=1 700 kg/m3的陶粒,開(kāi)展后續(xù)的陶?;靥罴夹g(shù)底泥修復(fù)效果評(píng)估。顯然,陶粒回填前,底泥顆粒較細(xì),容易發(fā)生懸浮,導(dǎo)致泥水界面不清晰,床面穩(wěn)定性較差;而陶?;靥詈?,臨界起動(dòng)切應(yīng)力增大,相同水動(dòng)力條件下顆粒不易發(fā)生再懸浮,床面穩(wěn)定性增加。
底泥中溶解氧平衡方程為
(1)
由于半飽和常數(shù)KO2很小(約0.2 mg/L),平衡條件下式(1)可簡(jiǎn)化為如下形式:
(2)
太湖底泥在疏浚前,底泥粒徑很小,透水率較低,處于分子擴(kuò)散控制的區(qū)域,有效擴(kuò)散系數(shù)約等于分子擴(kuò)散系數(shù)(De≈2.02×10-10m2/s);而陶粒回填后,底泥粒徑和床面透水率等物理參數(shù)均顯著增大,水體的紊動(dòng)作用將影響到底泥層(紊動(dòng)擴(kuò)散起主導(dǎo)作用),使得有效擴(kuò)散系數(shù)顯著增大(De≈4.73×10-8m2/s)。此外,陶粒制備過(guò)程中,高溫?zé)Y(jié)使得底泥中有機(jī)質(zhì)含量顯著降低,進(jìn)而減小耗氧速率。這里假設(shè)最大耗氧率μ降低為底泥疏浚前的1/10,疏浚前、陶?;靥詈蠓謩e取值為200 mg/(L·d)和20 mg/(L·d)。設(shè)水沙交界面處的溶解氧質(zhì)量濃度cw=8 mg/L,摩阻流速為u*=0.001 33 m/s,則可計(jì)算得到陶?;靥钋昂笕芙庋醯拇瓜蚍植记€,如圖3所示。
圖3 底泥中溶解氧的垂向分布
由圖3可知,太湖底泥疏浚前,水沙界面的溶解氧通量很低,底泥處于相對(duì)缺氧狀態(tài),底泥中溶解氧滲透深度約為1.18 mm;而陶粒回填后,底泥中溶解氧質(zhì)量濃度升高,溶解氧滲透深度約為57.2 mm。陶?;靥詈笕芙庋鯘B透深度明顯增大。值得注意的是,假設(shè)疏浚后(回填陶粒前)的底泥粒徑與疏浚前類似,故其底泥溶解氧垂向分布也與疏浚前一致,即圖3“底泥疏浚前”曲線所示。
Thomas等[42]將湖泊中非生物性內(nèi)源釋放劃分為3個(gè)過(guò)程:分子擴(kuò)散、紊動(dòng)擴(kuò)散和再懸浮過(guò)程。紊動(dòng)擴(kuò)散引起的底泥釋放通量通常比分子擴(kuò)散大若干個(gè)數(shù)量級(jí),而再懸浮過(guò)程引起的釋放通量顯著大于紊動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程引起的。采用床面剪切應(yīng)力τ區(qū)分這3個(gè)過(guò)程:
b. 當(dāng)τ1<τ<τ2(τ2為紊動(dòng)擴(kuò)散和再懸浮過(guò)程間的臨界床面剪切應(yīng)力)時(shí),湍流渦夾帶孔隙水中的污染物進(jìn)入上覆水體,底泥釋放通量J由紊動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程控制,其大小為J=E(c2-c1),其中E為傳質(zhì)系數(shù),c1、c2分別為上覆水和孔隙水中的污染物質(zhì)量濃度。
c. 當(dāng)τ>τ2時(shí),風(fēng)浪、水流等作用造成床面泥沙發(fā)生再懸浮,導(dǎo)致大量顆粒態(tài)和溶解態(tài)的污染物釋放到上覆水體中,此時(shí)的釋放通量可以用經(jīng)驗(yàn)公式估算,如太湖底泥磷釋放通量的經(jīng)驗(yàn)公式為JP=36.78e3u[43],其中u為垂向平均流速。
同樣,以太湖底泥為例,在10 m/s東南(西北)風(fēng)作用下,底泥會(huì)發(fā)生再懸浮,取垂向平均流速u(mài)=0.2 m/s,則底泥磷釋放通量約為JP=36.78e3×0.2≈67 mg/(m2·d)。而陶?;靥詈螅啄嗔揍尫磐坑稍賾腋∵^(guò)程控制轉(zhuǎn)為紊動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程控制,取傳質(zhì)系數(shù)E=1.0×10-7m/s,c2=0.30 mg/L,c1=0.05 mg/L,此時(shí)底泥磷釋放通量約為JP=E(c2-c1)=2.16 mg/(m2·d)。由此可見(jiàn),通過(guò)陶?;靥罴夹g(shù),床面穩(wěn)定性增加,在相同的水動(dòng)力條件下底泥不容易發(fā)生起懸,底泥釋放通量明顯減小。
此外,受污染底泥陶粒化回填技術(shù)通過(guò)疏浚直接去除了大部分表層污染物,使有機(jī)污染物和重金屬等得到有效削減;陶粒制備過(guò)程中,高溫?zé)Y(jié)使得疏浚底泥中的有機(jī)污染物分解、重金屬固化或揮發(fā),從而極大地降低了其污染程度;而燒結(jié)形成的陶??紫堵矢咔冶砻娲植?,回填后對(duì)水體中(孔隙水)污染物還具有一定的吸附作用。
本文提出了受污染底泥陶?;靥罴夹g(shù),并從增強(qiáng)床面穩(wěn)定性、清晰泥水界面、改變底泥中溶解氧垂向分布、減少底泥污染物釋放通量等方面,分析其底泥修復(fù)效果。底泥疏浚可直接去除大部分表層污染物;陶粒制備過(guò)程中,高溫?zé)Y(jié)會(huì)使得有機(jī)污染物分解、部分重金屬揮發(fā)、無(wú)機(jī)硅酸鹽礦物熔融而將重金屬固定,從而降低疏浚底泥的污染程度。不采用該技術(shù)情況下,底泥顆粒較細(xì),容易發(fā)生懸浮,底泥釋放通量較大;而陶粒回填后,臨界起動(dòng)切應(yīng)力增大,相同的水動(dòng)力條件下,顆粒不易發(fā)生再懸浮,故床面穩(wěn)定性增加,底泥釋放通量明顯減??;且陶?;靥詈蟮拇裁嬗行U(kuò)散系數(shù)增加,使得溶解氧滲透深度相應(yīng)增加,改善了床面的氧化還原條件。此外,受污染底泥陶?;靥钪苯硬捎迷瓍^(qū)域的疏浚底泥,未引入外來(lái)材料,避免了帶來(lái)新的污染問(wèn)題,也避免了疏浚底泥大規(guī)模占用土地的問(wèn)題。受污染底泥陶粒化回填技術(shù)為河湖生態(tài)治理提供了一種新思路。