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      淺談羊傳染性胸膜肺炎的防治

      2019-05-23 01:14趙顏波
      農民致富之友 2019年11期
      關鍵詞:病料向陽病羊

      趙顏波

      羊傳染性胸膜肺炎又稱羊支原體性肺炎,是由支原體所引起的一種高度接觸性傳染病。2017年10月2日向陽鄉(xiāng)沙馬村委會小沙馬張小明家飼養(yǎng)56只,2天發(fā)病6只其臨床特征主要表現為高熱,咳嗽,胸和胸膜發(fā)生漿液性和纖維素性炎癥,取急性和慢性經過,2天死亡2只。

      1病原

      根據資料,引起山羊傳染性胸膜肺炎的病原體為絲狀支原體山羊亞種,為細小、多變性的微生物,革蘭氏染色陰性,用姬姆薩氏法、卡斯坦奈達氏法或美藍染色法著色良好。培養(yǎng)基的要求苛刻,培養(yǎng)時低濃度(0.7%)瓊脂培養(yǎng)基上菌落呈“煎蛋”狀。絲狀支原體山羊亞型對理化因素的抵抗力弱,對紅霉素高度敏感,四環(huán)素和氯霉素也有較強的抑菌作用,但對青霉素、鏈霉素不敏感;而綿羊肺炎支原體則對紅霉素不敏感。向陽鄉(xiāng)屬于山區(qū),本地山羊養(yǎng)殖的比較多。

      2流行病學

      在向陽鄉(xiāng)屬于高原寒冷山區(qū),冬春干旱,向陽鄉(xiāng)飼養(yǎng)的本地山羊,絲狀支原體山羊亞種只感染山羊,主要危害3歲以下的山羊,而綿羊肺炎支原體則可感染山羊和綿羊。病羊和帶菌羊是本病的主要傳染源。

      3發(fā)病機理

      根據科普資料和結合本地養(yǎng)羊實踐,病原菌通過呼吸道進入肺臟,首先引起細支氣管炎,很快侵入其周圍間質,引起漿液性或纖維素性炎癥;隨后又沿淋巴管和血管向全肺蔓延,因此肺臟出現大灶性肝變。病原菌進入支氣管后,能緊密貼附于纖毛間的上皮細胞膜,因此不能被黏液-纖毛清除機制排出,甚至可免于吞噬細胞的作用。黏附于上皮的病原菌通過釋放其代謝產物對纖毛和細胞膜發(fā)生毒性作用,致使纖毛脫落、細胞膜受損。此外,病原菌入侵機體,還可帶來復雜的免疫學發(fā)病機制,如產生廣泛的免疫異常反應和免疫系統(tǒng)損害。病原菌在沿血管、淋巴管蔓延的過程中,可引起血管炎與血栓形成以及淋巴管炎與淋巴栓形成。血栓可導致肺梗死;淋巴栓則影響炎性滲出物的吸收,進而帶來機化及肺肉變。病羊如繼續(xù)存活,小壞死灶可被肉芽組織取代,大壞死灶則形成結締組織包囊。當疾病好轉或臨診痊愈后,病原菌能在肺病灶里長期存活,成為疾病內源性再發(fā)的基礎。

      4癥狀

      向陽鄉(xiāng)近5年來5戶275只,發(fā)病32只羊潛伏期短者5~6d出現3只,長者3~4周出現6,平均18~20d出現24只。根據病程和臨床癥狀,可分為最急性、急性和慢性三型。

      最急性:2017年7月8日在阿盈里村委會布租大寨張老二家飼養(yǎng)的35只羊中發(fā)現4只1歲左右的羊開始體溫升高,達41~42℃,精神極度萎頓,食欲廢絕,呼吸急促而有痛苦的嗚叫。數小時后出現肺炎癥狀,呼吸困難,咳嗽,并流漿液帶血鼻液,肺部叩診呈濁音或實音,聽診肺泡呼吸音減弱、消失或呈捻發(fā)音。12~36h內,滲出液充滿病肺并進入胸腔,病羊臥地不起,四肢直伸,呼吸極度困難,每次呼吸則全身顫動;黏膜高度充血,發(fā)紺;目光呆滯,呻吟哀鳴,不久窒息而亡。第一天死亡1只,到第五天4只全部死亡。

      急性:最常見。2017年3月24日勺布白村委會得沖上寨張曙東家飼養(yǎng)的95只,發(fā)病11只,多見2歲左右的羊病初體溫升高,繼之出現短而濕的咳嗽,伴有漿性鼻漏。4~5d后,咳嗽變干而痛苦,鼻液轉為黏液-膿性并呈鐵銹色,高熱稽留不退,食欲銳減,呼吸困難和痛苦呻吟,眼瞼腫脹,流淚,眼有黏液-膿性分泌物。口半開張,流泡沫狀唾液。頭頸伸直,腰背拱起,腹肋緊縮,最后病羊倒臥,極度衰弱委頓,有的發(fā)生臌脹和腹瀉,甚至口腔內發(fā)生潰瘍,唇、乳房等部皮膚發(fā)疹,瀕死前體溫降至常溫以下,病期多為7~15d有6只,有3只長達1個月。3只轉為慢性。4只孕羊有3只孕羊出現流產達到70%~80%流產率。

      慢性:多見于夏季。2017年6月9日舊寨村委會舊寨李鵬云家飼養(yǎng)的26只,有3只出現體溫在40℃左右。病羊間有咳嗽和腹瀉,鼻涕時有時無,身體衰弱,被毛粗亂無光。在此期間,該飼養(yǎng)戶飼養(yǎng)管理不良,3只在治療3天后,出現復發(fā)或并發(fā)癥而死亡。

      5診斷

      5.1現場診斷。

      根據流行特點,臨床癥狀和病理變化等可作出初步診斷。

      5.2實驗室診斷。

      1)病料采集。采集急性病例肺組織、胸腔滲出液等作為病料。

      2)染色鏡檢。由于菌體無細胞壁,故呈桿狀、絲狀、球狀等多種形態(tài)特性。病料制片檢查,呈革蘭氏陰性,但因著色不佳,常用姬姆薩氏法、瑞氏法或美藍染色法進行染色觀察。

      3)分離培養(yǎng)。病料接種于血清瓊脂培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)3~6天,長出細小、半透明、微黃褐色的菌落,中心突起呈“煎蛋”狀,涂征染色鏡檢,可見革蘭氏陰性、極為細小的多形狀菌體。也可用液體培養(yǎng)基進行分離培養(yǎng)。于培養(yǎng)基中加入特異性抗血清進行生長抑制試驗,鑒定病原。

      4)動物接種試驗。采集新鮮病料或用純培養(yǎng)物,接種于山羊胸腔或氣管內,經3~7天后,實驗羊可出現與自然病例相同的癥狀和病變。也可通過肌內和靜脈途徑接種動物。

      6預防措施

      堅持自繁自養(yǎng),嚴防引入病羊或帶菌羊,如需引進,應隔離飼養(yǎng)1個月以上,確認健康時方可混群。根據當地病原體分離結果,選擇注射山羊傳染性胸膜肺炎氫氧化鋁苗、雞胚化弱毒苗或綿羊肺炎支原體滅活苗。加強飼養(yǎng)管理,提高羊只的抵抗力,降低飼養(yǎng)密度,加強圈舍的消毒工作,同時保持合理的通風換氣,可有效預防本病的發(fā)生。羊發(fā)病時應嚴格封鎖、隔離、消毒和治療。同時,加強護理,結合飲食療法和必要的對癥療法,可獲得較好的治療效果。

      (作者單位:652407云南省紅河哈尼族彝族自治州瀘西縣向陽鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站)

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