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      注射用奧美拉唑鈉與20種常用中藥注射劑配伍穩(wěn)定性

      2019-05-28 11:33:02陳春梅李吉明
      關(guān)鍵詞:中藥注射劑穩(wěn)定性

      陳春梅 李吉明

      【摘要】目的 探討20種常用中藥注射劑與注射用奧美拉唑鈉的配伍穩(wěn)定性。方法 嚴(yán)格按照醫(yī)囑要求,對(duì)注射用奧美拉唑鈉成品輸液進(jìn)行配制,分別等比例混合20種中藥注射劑成品,觀察其穩(wěn)定性。

      結(jié)果 奧美拉唑鈉與舒肝寧、銀杏達(dá)莫、紅花黃色素、銀杏葉提取物、丹參多酚酸鹽、丹參川芎嗪以及燈盞素配伍后顏色改變明顯;同時(shí),奧美拉唑鈉配伍20種中藥注射劑后不溶性微粒含量增加明顯;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床上在運(yùn)用注射用奧美拉唑鈉時(shí),應(yīng)該盡量避免與中藥注射劑配伍使用,并且采用序貫療法時(shí),要及時(shí)對(duì)輸液管路進(jìn)行沖洗。

      【關(guān)鍵詞】中藥注射劑;注射用奧美拉唑鈉;穩(wěn)定性

      【中圖分類號(hào)】R942 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2019.9..02

      注射用奧美拉唑鈉作為一種質(zhì)子泵抑制劑,能夠?qū)ξ副诩?xì)胞的H+-K+-ATP酶進(jìn)行選擇性抑制,從而對(duì)胃酸分泌進(jìn)行抑制,在反流性食管炎、胃潰瘍以及十二指腸潰瘍等疾病的治療中得到廣泛應(yīng)用[1]。奧美拉唑鈉的結(jié)構(gòu)為苯并咪唑類,其質(zhì)子化在酸性條件下向次磺酰胺類化合物轉(zhuǎn)化,其水溶性呈堿性,比較容易分解,并且有文獻(xiàn)報(bào)道,在0.9%氯化鈉注射液中,質(zhì)子泵抑制劑具有較高的穩(wěn)定性,臨床配伍應(yīng)該嚴(yán)格按照醫(yī)囑選擇溶媒。因此,本文對(duì)注射用奧美拉唑鈉與20種常用中藥注射劑配伍的穩(wěn)定性進(jìn)行了探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 材料和方法

      1.1 藥物和儀器

      藥物包括5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液,而儀器則包括pH計(jì)和ZWF-J6微粒分析儀。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 藥物配伍

      嚴(yán)格按照醫(yī)囑要求,配制所有藥物,并且在PIVSA水平層流臺(tái)內(nèi)進(jìn)行藥物配制。

      1.2.2 各組樣品外觀性狀

      將奧美拉唑鈉溶液混合上述中藥注射劑溶液后,在室溫條件下,對(duì)0~6 h內(nèi)混合液的外觀性狀變化進(jìn)行觀察。同時(shí),配伍前,對(duì)原中藥注射劑溶液的外觀性狀進(jìn)行記錄,配伍后0~6 h,記錄混合液有無沉淀和顏色變化,其中產(chǎn)生不溶物或顏色出現(xiàn)變化由(+)表示,而變化不明顯則由(-)表示。

      1.2.3 測(cè)定各組樣品不溶性微粒數(shù)

      根據(jù)《中國(guó)藥典》附錄0903不溶性微粒評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)和檢查法,在室溫條件下,對(duì)上述中藥注射劑與奧美拉唑鈉溶液配伍后0 h和6 h的不溶性微粒數(shù)進(jìn)行測(cè)定,并且對(duì)≥25 μm和≥10 μm的微粒數(shù)目進(jìn)行記錄。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      本次數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件分析,組間計(jì)量資料比較行t檢驗(yàn),以P<0.05表示有差異。

      2 結(jié) 果

      2.1 奧美拉唑鈉溶液配伍不同中藥注射劑的外觀變化

      大部分樣品外觀性狀變化不明顯,但是奧美拉唑鈉與舒肝寧、銀杏達(dá)莫、紅花黃色素、銀杏葉提取物、丹參多酚酸鹽、丹參川芎嗪以及燈盞花素等溶液混合后顏色變化明顯,并且經(jīng)肉眼觀察,可見沉淀物。

      2.2 不同中藥注射劑配伍奧美拉唑鈉溶液后不溶性微粒變化

      奧美拉唑鈉配伍20種中藥注射劑后不溶性微粒含量增加明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      3 討 論

      注射劑是臨床上比較常見的一種藥物,但是存在著諸多問題如序貫滴注、放置時(shí)間延長(zhǎng)等,尤其是質(zhì)子泵抑制劑,普遍存在聯(lián)合用藥不適宜、溶劑選擇不適宜、超療程和劑量應(yīng)用以及超適應(yīng)證應(yīng)用等,并且其與藥物配伍后存在不溶性微粒增加、pH值降低以及外觀性狀改變等問題[2]。在本次研究中,運(yùn)用20種臨床常見中藥注射劑配伍奧美拉唑鈉,結(jié)果顯示,奧美拉唑鈉的不溶性微粒和外觀形狀均出現(xiàn)變化,并且與紅花黃色素、銀杏達(dá)莫、丹參川芎嗪、銀杏葉提取物、丹參多酚酸鹽以及燈盞花素存在明顯的配伍禁忌,提示奧美拉唑鈉應(yīng)該避免配伍中藥注射劑,并且聯(lián)合應(yīng)用時(shí),要減少序貫滴入,尤其是藥物切換時(shí),要運(yùn)用0.9%氯化鈉注射液對(duì)管路進(jìn)行沖洗。同時(shí),在進(jìn)行PIVAS配制時(shí),應(yīng)該仔細(xì)審核醫(yī)囑,對(duì)同瓶配伍進(jìn)行禁止,減少藥物不良反應(yīng)。

      綜上所述,注射用奧美拉唑鈉配伍20種常用中藥注射劑的穩(wěn)定性較差,應(yīng)該避免聯(lián)合使用,并且加強(qiáng)醫(yī)囑審核,確保藥物療效。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 馮 霞,余利軍,鄧國(guó)祥,劉 悅,張惠霞,李茂星,李 靖.注射用奧美拉唑鈉與20種常用中藥注射劑配伍穩(wěn)定性研究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,15(27):154-157.

      [2] 孫艷飛.注射用奧美拉唑在輸液中的配伍穩(wěn)定性及聯(lián)合用藥配伍禁忌性研究[J].北方藥學(xué),2017,14(9):190-191.

      本文編輯:趙小龍

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