薰衣草殘?jiān)瘜W(xué)成分及其生物活性

古麗妮尕爾·阿布力克木， 尼格爾熱依·亞迪卡爾， 阿吉艾克拜爾·艾薩

（1. 新疆醫(yī)科大學(xué)， 新疆 烏魯木齊 830054； 2. 中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所植物資源化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 新疆 烏魯木齊 830011； 3. 新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院， 新疆 烏魯木齊 830052）

薰衣草Lavandula angustifolia Mill. 隸屬于唇形科薰衣草屬， 是一種名貴的香料植物， 原產(chǎn)于地中海地區(qū)， 1952 年引入我國， 現(xiàn)已在新疆伊犁地區(qū)大面積種植， 占全國90% 以上[1］。 薰衣草富含精油、 單寧、 香豆素、 類黃酮、 類多酚等多種化學(xué)成分[2］， 以其作為原料提取出的物質(zhì)在醫(yī)藥、 食品、化妝品等方面具有廣泛應(yīng)用[3-4］， 研究表明， 薰衣草精油具有抗氧化[5］、 抗真菌[6］、 鎮(zhèn)靜催眠[7］、抗焦慮[8］等功效， 但其在薰衣草干花中的含有量只有1.5%左右[9］， 若直接丟棄去精油后的殘?jiān)鼘⒃斐蓸O大的資源浪費(fèi)[10］。 目前國內(nèi)外對其研究主要集中在揮發(fā)油， 但對精油提取后殘?jiān)煞值膱?bào)道很少[11］。 本實(shí)驗(yàn)以薰衣草經(jīng)水蒸氣蒸餾法提取精油后的殘?jiān)鼮閷ο螅?對其正丁醇部位進(jìn)行系統(tǒng)的成分分析， 從中分離并鑒定得到10 個化合物， 并檢測其抗氧化、 降糖活性。

1 材料

Varian VNMRS600 核磁共振儀（美國瓦里安公司）； Sephadex LH-20 （瑞典GE 醫(yī)療集團(tuán)）； Dionex UltiMate 3000 分析液相色譜儀（美國賽默飛世爾科技公司）； Waters X-Select HSS T3 色譜柱（4.6 mm×250 mm， 5 μm， 美國沃特世公司）；島津Waters XSelect CSH Prop C18色 譜 柱 （10 mm × 150 mm，5 μm）、 島津制備液相色譜儀（日本島津公司）；快速純化制備色譜儀 （美國賽默飛世爾科技公司）； 柱色譜硅膠100 ～200、 200 ～300 目和薄層色譜硅膠GF254（煙臺化工科技開發(fā)實(shí)驗(yàn)廠）。 甲醇、氯仿為工業(yè)試劑經(jīng)重蒸處理； 其余均為分析純。 薰衣草地上部分于2014 年6 月采自于新疆伊犁地區(qū)新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)四師， 經(jīng)中國科學(xué)院新疆地理生態(tài)研究所標(biāo)本館分類研究室馮櫻副研究員鑒定為薰衣草改良品種新薰二號。

2 提取與分離

取藥材正丁醇部位浸膏約500 g， 4 L 純凈水充分溶解后吸附于6 L 大孔吸附樹脂中， 靜置過夜，然 后 依 次 用 純 凈 水、 5%、 10%、 15%、 20%、25%、 30%、 40%、 50%、 65%、 80%、 95% 乙 醇洗脫， 將洗脫液濃縮蒸干， 薄層層析法（TLC） 檢驗(yàn)合并相同流份后， 得到9 個組分Bu-A～Bu-I。

Bu-D 組分（30.4 g） 用Flash 快速分離色譜儀進(jìn)行粗分， 氯仿-甲醇梯度洗脫 （4% ～100% 甲醇）， TLC 和HPLC 法分析合并， 得到16 個組分BuD1～BuD16， 再依次選用Sephadex LH-20、 ODS、硅膠柱層析、 半制備型HPLC 等分離純化， 得化合物1～8。 Bu-G 組分（28.7 g） 經(jīng)Flash 快速分化色譜儀， 水-甲醇梯度洗脫 （10% ～100% 甲醇），HPLC 法分析合并， 得6 個組分BuG1～BuG6， 依次經(jīng)Sephadex LH-20、 硅膠柱、 半制備型HPLC 分離， 得化合物9、 10。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C21H18O12； ESI-MS m／z：463 [M＋H］＋。1H-NMR （600 MHz，DMSO-d6）δ： 12.90 （1H， s， -OH）， 7.52 （1H， dd， J=8.6，2.3 Hz， H-6′）， 7.50 （1H， d， J=2.3 Hz， H-2′），7.20 （1H， d， J=8.6 Hz， H-5′）， 6.81 （1H， s， H-3）， 6.49 （1H， d， J=2.1 Hz， H-8），6.20 （1H， d，J=2.1 Hz， H-6），5.05 （1H， d， J=7.3 Hz， H-1″），3.87 （1H， d， J=9.4 Hz， H-5″）， 3.39 （1H， dd，J=8.5， 9.4 Hz， H-4″）， 3.36 （1H， dd， J= 8.6，7.3 Hz， H-2″），3.35 （1H， dd， J=8.8，8.6 Hz， H-3″）；13C-NMR （150 MHz， DMSO-d6） δ： 181.7 （C-4）， 170.3 （C-6″）， 164.3 （C-7）， 163.1 （C-2），161.4 （C-5）， 157.3 （C-9）， 148.1 （C-4′）， 147.0（C-3′）， 124.8 （C-1′）， 118.4 （C-6′）， 115.9 （C-5′）， 113.7 （C-2′）， 104.1 （C-3）， 103.7 （C-10），100.7 （C-1″）， 98.9 （C-6）， 94.0 （C-8）， 75.3 （C-3″）， 75.1 （C-5″）， 72.9 （C-2″）， 71.5 （C-4″）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12］ 基本一致， 故鑒定為木樨草素-4′-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。

化合物2： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C22H20O12； ESI-MS m／z：477 [M＋H］＋。1H-NMR （400 MHz，DMSO-d6）δ： 12.90 （1H， brs， -OH）， 7.53 （1H， dd， J=8.5，2.2 Hz， H-6′）， 7.50 （1H， d， J=2.2 Hz， H-2′），7.18 （1H， d， J=8.5 Hz， H-5′）， 6.82 （1H， s， H-3）， 6.49 （1H， d， J=2.0 Hz， H-8），6.21 （1H， d，J= 2.0 Hz， H-6）， 5.48 （1H， brs， -OH）， 5.31（1H， brs， -OH），5.17 （1H， d， J=7.3 Hz， H-1″），4.14 （1H， d， J=9.4 Hz， H-5″）， 3.68 （1H， S， -OCH3）， 3.39 （1H， m， H-3″）， 3.39 （1H， m， H-2″）， 3.44 （1H， m， H-4″）；13C-NMR （100 MHz，DMSO-d6） δ： 181.7 （C-4）， 169.1 （C-6″） 164.3（C-2）， 163.1 （C-7）， 161.4 （C-5）， 157.3 （C-9），148.0 （C-4′），146.9 （C-3′），124.9 （C-1′），118.4（C-6′）， 115.6 （C-5′）， 113.7 （C-2′）， 104.0 （C-3）， 103.7 （C-10）， 100.2 （C-1″）， 98.9 （C-6），94.0 （C-8）， 75.1 （C-5″）， 75.0 （C-3″）， 72.8 （C-2″）， 71.4 （C-4″）， 52.0 （-OCH3）。 以上數(shù)據(jù)除了6″-甲基信號外， 其余信號與文獻(xiàn)[12］ 基本一致，故鑒定為木樨草素-3′-O-β-D- （6″-甲基） -葡萄糖醛酸苷。

化合物3： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C21H18O12； ESI-MS m／z：463 [M＋H］＋。1H-NMR （600 MHz，DMSO-d6）δ： 12.99 （1H， brs， 5-OH）， 7.44 （1H， m， H-6′）7.43 （1H， m， H-2′），6.90 （1H， d， J=8.2 Hz， H-5′）， 6.80 （1H，d，J=2.1 Hz，H-8），6.74 （1H，s，H-3）， 6.45 （1H， d， J=2.1 Hz， H-6）， 5.45 （1H，brs， -OH）， 5.20 （1H， d， J=7.5 Hz， H-1″）， 3.88（1H， brd， J=7.1 Hz， H-5″）， 3.32 （1H， m， H-3″）， 3.32 （1H， m， H-4″）， 3.28 （1H， m， H-2″）；13C-NMR （150 MHz， DMSO-d6） δ： 181.8 （C-4），170.8 （C-6″）， 164.4 （C-2）， 162.6 （C-7）， 161.1（C-5）， 156.9 （C-9）， 149.9 （C-4′）， 145.7 （C-3′）， 121.3 （C-1′）， 119.1 （C-6′）， 116.0 （C-5′），113.5 （C-2′）， 105.3 （C-10）， 103.1 （C-3）， 99.4（C-6）， 99.3 （C-1″）， 94.5 （C-8）， 75.9 （C-3″），74.8 （C-5″）， 72.8 （C-2″）， 71.5 （C-4″）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[13］ 基本一致， 故鑒定為木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。

化合物4： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C22H20O12； ESI-MS m／z：477 [M＋H］＋。1H-NMR （400 MHz，DMSO-d6）δ： 13.01 （1H， s， -OH）， 9.85 （1H， brs， -OH），9.48 （1H， brs， -OH），7.45 （1H， dd， J=8.3，2.2 Hz， H-6′）， 7.42 （1H， d， J=2.2 Hz， H-2′）， 6.91（1H， d， J=8.3 Hz， H-5′）， 6.82 （1H， d， J=2.1 Hz， H-8）， 6.75 （1H， s， H-3）， 6.47 （1H， d， J=2.1 Hz， H-6）， 5.56 （1H， brs， -OH）， 5.48 （1H，brs， -OH）， 5.34 （1H， d， J=7.5 Hz， H-1″）， 4.21（1H， J=9.4 Hz， H-5″）， 3.67 （1H， s， -OCH3），3.41 （1H， dd， J = 8.9， 9.4 Hz， H-4″）， 3.35（1H，t，J=8.9 Hz，H-3″），3.31 （1H，dd，J=8.9，7.5 Hz， H-2″）；13C-NMR （100 MHz， DMSO-d6） δ：181.8 （C-4），169.1 （C-6″），164.5 （C-2），162.4（C-7）， 161.1 （C-5）， 156.9 （C-9）， 149.9 （C-4′）， 145.7 （C-3′）， 121.3 （C-1′）， 119.1 （C-6′）， 115.9 （C-5′）， 113.5 （C-2′）， 105.4 （C-10）， 103.1 （C-3）， 99.3 （C-6）， 99.0 （C-1″），94.5 （C-8）， 75.3 （C-3″）， 75.1 （C-5″）， 72.7（C-2″）， 71.3 （C-4″）， 51.9 （-OCH3）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[14］ 基本一致， 故鑒定為木樨草素7-O-β-（6″-甲基） -葡萄糖醛酸苷。

化合物5： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C21H18O11； ESI-MS m／z： 447 [M＋H］＋。1H-NMR （400 MHz， DMSO-d6）δ： 12.97 （1H， brs， 5-OH）， 7.94 （1H， d， J=8.5 Hz， H-2′）， 7.94 （1H， d， J=8.5 Hz， H-6′）， 6.94（1H， d， J=8.5 Hz， H-3′）， 6.94 （1H， d， J=8.5 Hz， H-5′）， 6.84 （1H， s， H-3）， 6.84 （1H， d， J=2.0 Hz， H-8）， 6.45 （1H， d， J=2.0 Hz， H-6），5.49 （1H， brs， OH），5.21 （1H， d， J=7.4 Hz， H-1″）， 3.92 （1H， brd， J=8.5 Hz， H-5″），3.34 （1H，m， H-4″），3.33 （1H， m， H-3″），3.29 （1H， m， H-2″）；13C-NMR （100 MHz， DMSO-d6） δ： 181.9 （C-4）， 170.7 （C-6″）， 164.2 （C-2）， 162.6 （C-7），161.4 （C-4′） 161.1 （C-5）， 156.9 （C-9）， 128.5（C-2′）， 128.5 （C-6′）， 120.9 （C-1′）， 116.0 （C-3′）， 116.0 （C-5′）， 105.3 （C-10）， 103.0 （C-3），99.4 （C-6）， 99.2 （C-1″）， 94.6 （C-8）， 75.9 （C-3″）， 74.8 （C-5″）， 72.8 （C-2″）， 71.4 （C-4″）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[15］ 基本一致， 故鑒定為芹菜素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷。

化合物6： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C22H20O11； ESI-MS m／z：461 [M＋H］＋。1H-NMR （400 MHz，DMSO-d6）δ： 12.99 （1H， s， 5-OH）， 10.40 （1H， s， -OH），7.96 （1H， d， J=8.8 Hz， H-2′），7.96 （1H， d， J=8.8 Hz， H-6′）， 6.95 （1H， d， J=8.8 Hz， H-3′），6.95 （1H， d， J=8.8 Hz， H-5′）， 6.87 （1H， s， H-3）， 6.86 （1H， d， J=2.0 Hz， H-8），6.48 （1H， d，J=2.0 Hz，H-6），5.57 （1H，d，J=4.6 Hz，-OH），5.48 （1H， d， J=5.4 Hz， -OH）， 5.32 （1H， d， J=4.3 Hz， -OH）， 5.32 （1H， d， J=7.2 Hz， H-1″），4.21 （1H， d， J= 9.4 Hz， H-5″）， 3.67 （1H， s，-OCH3）， 3.27 ～3.46 （m， H-2″）， 3.27 ～3.46 （m，H-3″）， 3.27 ～ 3.46 （ m， H-4″）；13C-NMR（100 MHz， DMSO-d6） δ： 181.9 （C-4）， 169.1 （C-6″）， 164.2 （C-2）， 162.40 （C-7）， 161.3 （C-4′），161.1 （C-5）， 156.9 （C-9）， 128.6 （C-2′）， 128.6（C-6′）， 121.0 （C-1′）， 115.9 （C-3′）， 115.9 （C-5′）， 105.4 （C-10）， 103.1 （C-3）， 99.2 （C-6），99.0 （C-1″）， 94.6 （C-8）， 75.4 （C-3″）， 75.1 （C-5″）， 72.7 （C-2″）， 71.3 （C-4″）， 51.98 （-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[15］ 基本一致， 故鑒定為芹菜素-7-O-β-D- （6″-甲基） -葡萄糖醛酸苷。

化合物7： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C23H22O11； ESI-MS m／z：475 [M＋H］＋。1H-NMR （600 MHz，DMSO-d6）δ： 12.94 （1H， brs， 5-OH）， 7.95 （1H， d， J=8.4 Hz， H-6′）， 7.95 （1H， d， J=8.4 Hz， H-2′）， 6.94（1H， d， J=8.4 Hz， H-3′）， 6.94 （1H， d， J=8.4 Hz， H-5′）， 6.87 （1H， s， H-3）， 6.86 （1H， brs，H-8）， 6.47 （1H， brs， H-6）， 5.31 （1H， d， J =7.23 Hz， H-1″）， 4.17 （1H， d， J=9.6 Hz， H-5″），4.12 （2H，m，-OCH2），3.42 （1H，m，H-4″），3.35（1H， m， H-3″）， 3.31 （1H， m， H-2″）， 1.20 （1H，t， J=7.1 Hz， -CH3）；13C-NMR （150 MHz， DMSOd6） δ： 181.9 （C-4），168.6 （C-6″），164.3 （C-2），162.4 （C-7）， 162.4 （C-4′）， 161.5 （C-5）， 156.9（C-9）， 128.5 （C-2′）， 128.5 （C-6′）， 120.8 （C-1′）， 116.0 （C-3′）， 116.0 （C-5′）， 105.5 （C-10），103.1 （C-3）， 99.3 （C-6）， 99.1 （C-1″）， 94.6 （C-8），75.4 （C-3″），75.2 （C-5″），72.7 （C-2″），71.2（C-4″）， 60.7 （-OCH2）， 13.9 （-CH3）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[16］ 基本一致， 故鑒定為芹菜素-7-O-β-D- （6″-乙基） -葡萄糖醛酸苷。

化合物8： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C25H26O11； ESI-MS m／z：503 [M＋H］＋。1H-NMR （600 MHz，DMSO-d6）δ： 12.94 （1H， brs， 5-OH）， 7.95 （1H， d， J=8.8 Hz， H-2′）， 7.95 （1H， d， J=8.8 Hz， H-6′）， 6.94（1H， d， J=8.8 Hz， H-3′）， 6.94 （1H， d， J=8.8 Hz， H-5′）， 6.87 （1H， s， H-3）， 6.85 （1H， d， J=2.0 Hz， H-8）， 6.47 （1H， d， J=2.0 Hz， H-6），5.58 （1H，brs，-OH），5.46 （1H，brs， -OH），5.31（1H， d， J=7.4 Hz， H-1″）， 4.17 （1H， d， J=9.7 Hz， H-5″）， 4.11 （1H， dt， J = 11.0， 6.6 Hz，-OCH2），4.06 （1H， dt， J=11.0，6.5 Hz， -OCH2），3.42 （1H， m， H-4″）， 3.35 （1H， m， H-3″）， 3.31（1H， m， H-2″）， 1.55 （2H， m， -CH2）， 1.32 （2H，m， -CH2）， 0.83 （3H， t， J=7.4 Hz， -CH3）；13CNMR （150 MHz， DMSO-d6） δ： 181.9 （C-4），168.6 （C-6″）， 164.2 （C-2）， 162.3 （C-7）， 161.5（C-4′）， 161.1 （C-5）， 156.9 （C-9）， 128.5 （C-2′）， 128.5 （C-6′）， 120.8 （C-1′）， 116.0 （C-3′），116.0 （C-5′）， 105.4 （C-10）， 103.0 （C-3）， 99.3（C-6）， 99.2 （C-1″）， 94.6 （C-8）， 75.5 （C-3″），75.1 （C-5″）， 72.7 （C-2″）， 71.1 （C-4″）， 64.3（-OCH2）， 29.99 （-CH2）， 18.45 （-CH2）， 13.4（-CH3）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[15］ 基本一致， 故鑒定為芹菜素-7-O-β-D- （6″-丁基） -葡萄糖醛酸苷。

化合物9： 黃色油狀物 （MeOH）， 分子式C26H34O11； ESI-MS m／z： 545 [M ＋Na］＋。1H-NMR（600 MHz， DMSO-d6） δ： 7.06 （1H， d， J=8.4 Hz，H-5）， 6.97 （1H， brs， H-2）， 6.85 （1H， d， J=8.4 Hz， H-6）， 6.69 （1H， brs， H-2′）， 6.69 （1H， brs，H-6′）， 5.47 （1H， d， J=6.4 Hz， H-7），4.89 （1H，d， J = 6.7 Hz， H-1″）， 3.78 （1H， s， 3′-OCH3），3.75 （1H， s， 3-OCH3）， 3.71 （1H， dd， J=10.7，5.4 Hz，H-9），3.66 （1H，dd，J=11.7，4.4 Hz，H-6″）， 3.61 （1H， m， H-9）， 3.45 （1H， m， H-6″），3.42 （1H， m， H-8）， 3.41 （2H， t， J=6.4 Hz， H-9′）， 3.28 （1H， m， H-5″）， 3.25 （1H， m， H-2″），3.25 （1H， m， H-3″）， 3.15 （1H， m， H-4″）， 2.53（2H， t， J=7.5 Hz， H-7′）， 1.69 （2H， m， H-8′）；13C-NMR （150 MHz， DMSO-d6） δ： 148.9 （C-3），146.1 （C-4）， 145.5 （C-4′）， 143.3 （C-3′）， 135.5（C-1）， 135.2 （C-1′）， 128.8 （C-5′）， 118.0 （C-6）， 116.4 （C-6′）， 115.3 （C-5）， 112.4 （C-2′），110.3 （C-2）， 100.0 （C-1″）， 86.5 （C-7）， 77.0（C-5″）， 76.8 （C-3″）， 73.2 （C-2″）， 69.6 （C-4″），63.0 （C-9）， 60.6 （C-6″）， 60.2 （C-9′）， 55.7 （3-OCH3）， 55.7 （3′-OCH3）， 53.5 （C-8）， 34.7 （C-8′）， 31.5 （C-7′）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[17］ 基本一致， 故鑒定為（7S， 8R） -二氫去氫二愈創(chuàng)木基醇葡萄糖苷。

化合物10： 黃色無定型粉末（MeOH）， 香草醛-濃硫酸反應(yīng)顯黃色， 分子式C15H10O6； ESI-MS m／z：287 [M＋H］＋。1H-NMR （400 MHz，DMSO-d6）δ： 12.98 （1H， s， 5-OH）， 10.79 （1H， brs， -OH），9.56 （1H， brs， -OH）， 7.41 （1H， dd， J=8.2， 2.2 Hz， H-6′）， 7.40 （1H， d， J=2.2 Hz， H-2′）， 6.89（1H， d， J=8.2 Hz， H-5′）， 6.67 （1H， s， H-3），6.45 （1H， d， J=2.1 Hz， H-8）， 6.19 （1H， d， J=2.1 Hz， H-6）；13C-NMR （100 MHz， DMSO-d6） δ：181.6 （C-4）， 164.1 （C-2）， 163.8 （C-7）， 161.4（C-5）， 157.2 （C-9）， 149.6 （C-4′）， 145.7 （C-3′）， 121.0 （C-1′）， 118.9 （C-6′）， 116.0 （C-2′），113.3 （C-5′）， 103.6 （C-10）， 102.8 （C-3）， 98.8（C-6）， 93.8 （C-8）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[18］ 基本一致， 故鑒定為木樨草素。

4 活性篩選

薰衣草精油具有抗氧化、 抗真菌、 抗炎止痛、抗焦慮[8］等功效， 因此對已分離得到的化合物進(jìn)行了抗氧化活性（DPPH） 和降糖活性（PTP1B）篩選， 結(jié)果見表1。

表1 生物活性IC50值Fig.1 IC50values of biological activities

表1 生物活性IC50值Fig.1 IC50values of biological activities

化合物 抗氧化活性IC50／（μmol·L-1）降糖活性IC50／（μmol·L-1）1 32.71±2.11 -173.33±9.96 -3 2 26.83±1.94 56.57±3.82 4 16.98±0.94 -134.72±7.26 -6 300.77±15.17 -7-12.12±0.73 5 17.64±0.98 9--8-10 - -維生素C 30.32±2.38 -PTP1B 抑制劑 - 1.94±0.27

5 討論

本研究采用多種現(xiàn)代色譜手段從薰衣草去精油后殘?jiān)恼〈疾课环蛛x得到10 個黃酮苷類化合物， 發(fā)現(xiàn)化合物1、 3 ～4 具有較強(qiáng)的抗氧化活性，與陽性對照（維生素C） 相當(dāng)； 化合物3、 7 ～8 具有溫和的降糖活性， 有待進(jìn)一步研究， 其余化合物未表現(xiàn)出抗氧化或降糖活性。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為伊犁地區(qū)薰衣草的開發(fā)利用和殘?jiān)谢瘜W(xué)成分及其生物活性的篩選提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。