李偉成,田新立,盛海燕 ,劉姚姚,張瑞
1.國家林業(yè)和草原局竹子研究開發(fā)中心,浙江省竹子高效加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,杭州 310012
2.西南林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,昆明 650224
3.杭州環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院,杭州 310005
建造珍貴樹種人工林是恢復(fù)植被和提高低產(chǎn)低效林效益的森林可持續(xù)經(jīng)營措施之一,選擇合適的珍貴物種進(jìn)行斑塊化鑲嵌混交是提高其造林成活率和保存率、恢復(fù)植被、提高生物多樣性、改善其生態(tài)環(huán)境和經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)鍵因素。營林的生境因子對(duì)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)育至關(guān)重要[1]。造林過程中,不同樹種的異齡苗對(duì)土壤水分的響應(yīng)方式差異較大[2,3],需依據(jù)樹種的生物學(xué)特性進(jìn)行指導(dǎo)作業(yè)和提供基礎(chǔ)經(jīng)營方案。
全球氣候變化引發(fā)大氣-海洋-陸地界面的相互作用,導(dǎo)致極端氣候?yàn)?zāi)害發(fā)生的頻率上升[4]。中國極端氣候的變化表現(xiàn)在極端降水事件趨多趨強(qiáng),尤其在長江中下游及長江以南地區(qū)的極端降水量比例趨于增大,直接導(dǎo)致干旱天氣持續(xù)時(shí)間增加,加劇水分虧缺程度,干旱對(duì)林業(yè)的建設(shè)發(fā)展造成了嚴(yán)峻的考驗(yàn)。干旱作為植物所遭受的所有非生物脅迫中損害最為嚴(yán)重的不利因素,限制植物生長、發(fā)育和分布,影響植物種內(nèi)種間、群落關(guān)系以及生態(tài)系統(tǒng)功能[5]。植物根系表型生長、光合生理和抗氧化防御系統(tǒng)都會(huì)對(duì)干旱脅迫產(chǎn)生響應(yīng)[6],光合作用是植物最基本的生命活動(dòng),對(duì)干旱脅迫最敏感的生理過程之一[7],而根系對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)最為敏感[3]。因此,研究干旱脅迫和復(fù)水條件下珍貴造林樹種的光合特征和根系生長變化,對(duì)正確判斷和預(yù)測(cè)未來氣候條件下珍貴樹種生長、發(fā)育等生理生態(tài)過程具有重要意義。
浙江楠(Phoebe chekiangensis)系華東地區(qū)特有珍貴用材樹種,樟科(Lauraceae)楨楠屬(phoebe)中材質(zhì)最優(yōu)的物種之一,屬國家二級(jí)保護(hù)樹種,其樹干通直可高達(dá)20 m,樹冠整齊,枝葉繁茂,生態(tài)位寬度值較大,適合山地丘陵混交造林、林下補(bǔ)植樹種[8];野外調(diào)查發(fā)現(xiàn),浙江楠分布以中下坡為主,常與毛竹(Phyllostachys edulis) 、 楓 香(Liquidambar formosana)、苦櫧(Castanopsis sclerophylla),青岡櫟(Cyclobalanopsis glauca)混交成林,土壤主要為紅壤和黃壤,生存于林分的中層,較弱勢(shì)。浙江楠的材質(zhì)堅(jiān)硬,結(jié)構(gòu)細(xì)致,具光澤和香氣,是優(yōu)質(zhì)用材。因此,推廣發(fā)展這一珍稀優(yōu)良闊葉樹種與其他樹種的斑塊化鑲嵌混交,對(duì)改善低產(chǎn)低效林有重要意義。但是浙江楠木生長慢,對(duì)立地條件要求相對(duì)較高,因此了解分析其基礎(chǔ)生物學(xué)特征和適生環(huán)境,對(duì)發(fā)展浙江楠人工林具有重大的指導(dǎo)意義。
在浙江省“建設(shè)健康的森林”提升林業(yè)目標(biāo)的大背景下,本文以浙江楠為研究對(duì)象,通過干旱脅迫和復(fù)水試驗(yàn),分析其光合生理特征、根系生長和抗氧化系統(tǒng)的響應(yīng),為改善浙江省低產(chǎn)低效森林生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、功能和過程,提升其社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益,為營造斑塊化鑲嵌式的復(fù)層異齡新型森林提供數(shù)據(jù)支撐。
試驗(yàn)地位于浙江省湖州市長興縣(119°45′E、30°58′N),屬亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候。年平均氣溫(15.6±0.5) ℃,有效積溫5750 ℃,無霜期239 d。年平均降水量1 309 mm。年平均日照時(shí)數(shù)1 810.3 h,歷年平均日照百分率為41%,光照分配較均勻。土壤以發(fā)育于酸性巖漿巖和沉積巖的紅壤為主。
2017年3月,選取健康無病蟲害的2年生浙江楠進(jìn)行試驗(yàn)。將苗高60 cm 左右、基徑0.8 cm 的植株,僅留1—2 分枝附3—5 片葉,帶小土球(10 cm×10 cm)移栽入直徑47 cm、高37 cm 的花盆。土壤表層先覆蓋1—2 cm 厚的河沙,再覆蓋1—2 cm 厚的腐殖土,以保持花盆內(nèi)水分。期間常規(guī)管理與施水,試驗(yàn)苗栽培52 d。所用平均土壤有機(jī)質(zhì)含量為27.31 g·kg-1,平均全氮 1.55 g·kg-1,平均有效磷 90.37 mg·kg-1,平均速效鉀56.15 mg·kg-1。放置大棚從地面至40 cm 高處不覆蓋薄膜,起到通風(fēng)的作用,頂棚封膜,晴天開啟頂棚,雨天關(guān)閉頂棚薄膜。
模擬自然干旱失水與復(fù)水過程67 d,試驗(yàn)設(shè)3個(gè)水分梯度,分別為對(duì)照的土壤水分含量為(36.09±3.22)%、中度干旱的土壤水分含量為28.34±5.04% (隔1—2 天補(bǔ)水)、重度干旱的土壤水分含量為(19.06±2.26)%,每個(gè)水分梯度設(shè)置5 重復(fù),共15盆。根據(jù)設(shè)定的土壤含水率計(jì)算每盆重量,作為標(biāo)準(zhǔn)盆重[9],每天傍晚進(jìn)行稱量,低于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的土壤含水量時(shí)立即施水補(bǔ)充至設(shè)計(jì)土壤含水量。重度干旱以每日中午試驗(yàn)用苗不發(fā)生萎蔫為標(biāo)準(zhǔn)。
1.3.1 光合、葉片抗氧化酶和根系參數(shù)的測(cè)定
7月,在各自試驗(yàn)狀態(tài)下,分別于9:00—11:00到14:00—16:00,選取浙江楠最長枝條從上往下數(shù)的第3 片完整展開的成熟葉片,采用Li6400 測(cè)定瞬間氣體交換參數(shù)如蒸騰速率(Tr)和氣孔導(dǎo)度(Gs),每處理重復(fù)5 株,按照預(yù)實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果,測(cè)定時(shí)葉室內(nèi) CO2濃度和光合有效輻射分別為 400 μmol·mol-1與1000 μmol·m-2·s-1,根據(jù)凈光合速率和蒸騰速率的比值計(jì)算水分利用效率。光響應(yīng)曲線參數(shù)測(cè)定的CO2濃度為(391.4±4.6) μmol·mol-1,光強(qiáng)分別設(shè)定為2 000、1 500、l 200、1 000、800、600、400、200、150、100、70、50、20 和0 μmol·m-2·s-1,采用直角雙曲線修正模型計(jì)算光響應(yīng)曲線的參數(shù)如光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)、暗呼吸絕對(duì)值(Rd)、光飽和點(diǎn)(LSP)、最大凈光合速率(Pmax)和表觀量子效率(φAQY)。測(cè)定時(shí),葉室內(nèi)相對(duì)濕度61%—65%。同時(shí),在上午10:00 左右,采用PAM-2500 葉綠素?zé)晒鈨x測(cè)定葉綠素?zé)晒鈪?shù),選取最長枝條從上往下數(shù)的第2 片完整展開的葉片,Fv/Fm 在葉片暗適應(yīng)20 min 后測(cè)定。
采集浙江楠的中部葉片進(jìn)行超氧化物歧化酶(SOD)活性、過氧化氫酶(CAT)活性和過氧化物酶(POD)活性測(cè)定,共采樣5 次,取平均值。取0.2 g葉片洗凈后置于研缽中,加入1.6 mL 50 mmol·L-1預(yù)冷的磷酸緩沖液(pH 為7.8)在冰浴上研磨成勻漿,轉(zhuǎn)入離心管中在4 ℃、12000 r·min-1下離心20 min,取上清液測(cè)定酶活性,其中超氧化物歧化酶(SOD)活性采用氮藍(lán)四唑法,過氧化氫酶(CAT)活性采用紫外吸收法,過氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚比色法[3]。
光合特征參數(shù)測(cè)量后,立即進(jìn)行浙江楠根系的采樣,采回實(shí)驗(yàn)室洗凈根系,量取根系總長,稱量鮮質(zhì)量,然后將根放入干燥箱80 ℃烘干至恒質(zhì)量后測(cè)量干質(zhì)量,每個(gè)處理5 重復(fù)。按生長分析方法計(jì)算:根的相對(duì)生長速率RGR=(lnW2-lnW1)·(T2-T1)-1,其中W1為剛移栽時(shí)器官的生物量,本試驗(yàn)量取移栽適應(yīng)52 d 的浙江楠苗5 重復(fù),取平均值作為其根系的起始生物量;W2為采樣時(shí)的生物量;T1為處理開始時(shí)間,T2為采樣時(shí)間,月;根半徑其中mf為側(cè)根鮮質(zhì)量,Lr為側(cè)根總長[10]。
1.3.2 數(shù)據(jù)處理
使用SPSS11.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用單因素方差分析(one-way ANOVA)和最小顯著差異法(LSD)比較不同處理間的差異顯著性。
3 種土壤水分條件下,特別是重度干旱條件下,浙江楠光合能力、光適應(yīng)特征、瞬間氣體交換參數(shù)與對(duì)照、中度干旱條件都表現(xiàn)出顯著差異(p<0.05) (表1)。對(duì)照條件下,浙江楠的光合能力參數(shù)如最大凈光合速率和表觀量子效率表現(xiàn)最好,分別為(11.51±1.71) μmol·m-2·S-1和(0.0230±0.0037) μmol·m-2·s-1,而重度干旱條件下,這兩個(gè)參數(shù)值僅為對(duì)照條件下的47.8%和5.2.2%,對(duì)照條件的暗呼吸平均值雖大于中度干旱條件,但并沒有顯著差異(p>0.05),說明在重度干旱脅迫下浙江楠的光能利用率小于其他兩種條件,而且能量消耗較大;光適應(yīng)特征參數(shù)如光補(bǔ)償點(diǎn)隨著干旱程度的上升而上升,飽和光照強(qiáng)度則表現(xiàn)出下降的趨勢(shì),說明只要土壤水分條件適宜,在強(qiáng)光條件下浙江楠對(duì)對(duì)強(qiáng)光仍具備一定的適應(yīng)能力。瞬間氣體交換參數(shù)如蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度隨著干旱程度的上升而急劇下降,重度干旱的蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度分別為(0.92±0.10) mmol·m-2·s-1和(66.0±21.7) mol·m-2·s-1,與對(duì)照、中度干旱皆有顯著差異(p<0.05)。同時(shí),中度干旱條件的浙江楠水分利用率最高,為(5.99±0.68) μmol·mmol-1,表明其具有一定的抗旱能力。
隨著干旱程度的上升,浙江楠葉綠素PSⅡ原初光能轉(zhuǎn)化效率和PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率隨之下降(表2),重度干旱條件下與對(duì)照、中度干旱皆有顯著差異(p<0.05),后兩者差異不顯著(p>0.05);而光化學(xué)猝滅系數(shù)和非光化學(xué)猝滅系數(shù)雖然趨勢(shì)與上述兩個(gè)參數(shù)類似,但在不同處理間都存在著差異顯著性(p<0.05)。葉綠素?zé)晒馓卣髋c光合生理特征基本一致。
表1 浙江楠光合生理特征對(duì)干旱脅迫與復(fù)水條件的響應(yīng) Table1 Responses of photosynthetic characteristics of P.chekiangensis to drought stress and water recovery conditions
表2 浙江楠葉綠素?zé)晒鈪?shù)對(duì)干旱脅迫和復(fù)水的響應(yīng) Table2 Responses of Chlorophyll fluorescence parameters of P.chekiangensis to drought stress and water recovery conditions
對(duì)照條件中,浙江楠葉片超氧化物歧化酶(SOD)活性以對(duì)照條件的最高,隨著干旱程度的加劇,SOD 活性顯著下降,重度干旱條件的最低,兩者有顯著差異(p<0.05),說明SOD 系統(tǒng)受到了破壞;過氧化氫酶(CAT)活性以中度干旱條件最高,與對(duì)照條件差異不顯著且均值相近,與重度干旱條件有顯著差異(p<0.05),說明在重度干旱下會(huì)出現(xiàn)生理過程受抑制的現(xiàn)象;過氧化物酶(POD)與CAT 活性的情況類似,但均值以對(duì)照條件的最高,表現(xiàn)出隨干旱程度上升而下降的趨勢(shì),重度干旱與對(duì)照、中度干旱條件皆有顯著差異(p<0.05)。因此,就3 種抗氧化酶而言,中度干旱處理對(duì)提升浙江楠葉片的抗逆能力有一定的積極作用,而重度干旱條件對(duì)其葉片3 種抗氧化酶有抑制影響。
浙江楠根總長的均值以中度干旱條件的最長,為43.7±3.1 cm,與對(duì)照條件差異不顯著(p>0.05) (圖1),重度干旱條件的總根長為(35.6±3.2) cm,與中度干旱條件有顯著差異(P<0.05),表明中度干旱條件對(duì)浙江楠根系在拓展空間以尋找和吸收水分的能力上有一定的促進(jìn);根生物量以對(duì)照條件的植株最高,為16.9±2.5g,根生物量隨著干旱程度的上升而下降,重度干旱與對(duì)照、中度干旱皆有顯著差異(P<0.05);根的相對(duì)生長速率與根生物量的趨勢(shì)相同,表明重度干旱條件的浙江楠根系,特別是側(cè)根的生長已經(jīng)受阻;3 種條件的根半徑互相之間都存在著顯著差異,表明浙江楠的根系對(duì)水分條件的變化較敏感,干旱減緩了根系的生長,單位長度的根鮮質(zhì)量下降明顯。
圖1 不同干旱復(fù)水處理中浙江楠的抗氧化酶系統(tǒng) Figure1 Antioxidant enzyme system of P.chekiangensis under drought stress and water recovery conditions
圖2 不同干旱復(fù)水處理中浙江楠的根系 Figure2 Root system of P.chekiangensis under drought stress and water recovery conditions
植物處于最適環(huán)境(光照、溫度和水)條件時(shí)往往表現(xiàn)出最大光合速率[11]。本試驗(yàn)的最大凈光合速率表明,在對(duì)照條件下,由于土壤含水量長時(shí)間處于較高狀態(tài),浙江楠的光合生理最優(yōu),其葉綠素?zé)晒鈪?shù)亦佐證了這一試驗(yàn)結(jié)果,這與Ranney等[12]對(duì)水 分供應(yīng)充足的白樺(Betula platyphylla)的光合、蒸騰和氣孔行為的研究結(jié)論相符。而重度干旱嚴(yán)重影響浙江楠的生理進(jìn)程,具體表現(xiàn)為蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度的顯著下降,表明光合速率的下降是由氣孔因素導(dǎo)致的[13]。重度干旱脅迫不僅對(duì)浙江楠的光適應(yīng)特征、光合能力、水分利用效率的影響最大,還對(duì)其葉綠素?zé)晒鈪?shù)造成較大的影響。本試驗(yàn)的中度干旱條件下,浙江楠的PSⅡ原初光能轉(zhuǎn)化效率和光化學(xué)猝滅系數(shù)均表現(xiàn)出不同程度的降低,表明其光合作用的光破壞防御機(jī)制已經(jīng)啟動(dòng),雖在光合速率上差異并不顯著,但亦可說明從天線色素上捕獲的光能用于光化學(xué)反應(yīng)的份額在減少,PSII 反應(yīng)中心的光化學(xué)活性亦已經(jīng)開始弱化,PSII 反應(yīng)中心累積的光能過剩,這與多數(shù)研究的規(guī)律相符[7,14,15]。水分利用效率是植物生理生化過程中消耗水固定CO2形成有機(jī)物質(zhì)的基本效率[3,14],有研究[2]認(rèn)為,干旱脅迫對(duì)植株水分狀況及光合作用的影響最終表現(xiàn)在水分利用率上,Moles 等[14]發(fā)現(xiàn)較高的水分利用率可以幫助植物在干旱條件下維持較高的形態(tài)可塑性,同時(shí)PSII 光化學(xué)系統(tǒng)亦能達(dá)到最大效率。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)重度干旱條件下的水分利用率與對(duì)照、中度干旱條件相比較,分別下降了29.6%和46.4%;而中度干旱條件下的浙江楠植株水分利用率最高,說明在中度干旱條件下水分利用水平和能量利用效率最高,這與野外斑塊混交造林時(shí)觀察的情況相符,對(duì)于適應(yīng)造林環(huán)境具有很大的現(xiàn)實(shí)意義。因此,浙江楠通過自身形態(tài)、生理等方面的不斷調(diào)整來適應(yīng)環(huán)境中生態(tài)因子的變化,將其限制作用減小。
在不同生境中,植物會(huì)對(duì)生長、繁殖和維持生存等過程進(jìn)行資源分配的權(quán)衡,使其各功能分配達(dá)到最佳狀態(tài)[14,16]。研究表明,干旱脅迫導(dǎo)致根生物量、根半徑減小,根長、根表面積和根冠比增加[3,10,17],當(dāng)土壤含水量低于一定程度時(shí),隨著脅迫時(shí)間的持續(xù),根系活力不足以維持生命而使植物不可逆轉(zhuǎn)地徹底死亡[14]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)于主根系發(fā)達(dá)的浙江楠而言,雖然中度干旱條件下植株的根相對(duì)生長速率和根半徑下降,適當(dāng)?shù)耐寥浪趾咳?8.34±5.04%的干旱脅迫有利于其根系的生長發(fā)育,可增加其總根長的長度,根生物量亦下降不明顯。因此,對(duì)于依賴于主根系生長進(jìn)行水分吸收的浙江楠而言,中度干旱對(duì)浙江楠整個(gè)根系吸收功能的影響不大,亦表明根系形成不同分枝結(jié)構(gòu)是樹木適應(yīng)環(huán)境的一種生存策略[18],即在根生物量較穩(wěn)定的情況下,可促使浙江楠根系充分利用資源,拓寬其生態(tài)幅,通過減小根半徑來增加根系與土壤的接觸面積,從而提高根系對(duì)水分及其他礦物元素的吸收機(jī)會(huì)。
植物處于逆境時(shí),體內(nèi)的活性氧代謝會(huì)作出響應(yīng),SOD、POD 和CAT 的活性水平會(huì)發(fā)生變化[3,7,9],而當(dāng)處于干旱脅迫時(shí),會(huì)使植物失水而導(dǎo)致質(zhì)膜受損[19]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)中度干旱條件下,SOD、POD 和CAT 未顯著下降,CAT 均值還略有上升,表明浙江楠植株通過增加體內(nèi)CAT活性來消除體內(nèi)的活性氧;隨著干旱程度的上升,重度干旱條件下的3 種保護(hù)酶均表現(xiàn)出顯著下降,抗氧化酶已不能有效清除掉活性氧物質(zhì),此時(shí)的葉片光合能力大幅下降,超出了保護(hù)酶調(diào)節(jié)能力的限度,抗氧化酶受到損傷而使活性下降。因此,浙江楠具備一定的抗旱能力,抗氧化酶活性表明浙江楠可以在中度干旱環(huán)境中生存,一定范圍內(nèi)的干旱能刺激其抗氧化酶活性的提升,其器官組織受到的氧化損傷并不是不可修復(fù);而重度干旱則會(huì)使用于光化學(xué)反應(yīng)的能量大量下降,形成的活性氧物質(zhì)使細(xì)胞膜系統(tǒng)嚴(yán)重受損。
對(duì)造林而言,如能在某生境類型中定植并且能夠產(chǎn)生較高的生物量,說明該樹種對(duì)此生境的適應(yīng)性較高[20,21],該樹種往往具有較強(qiáng)的繁殖能力及較高的適應(yīng)能力[22]。浙江楠是喜光樹種,1-3年生浙江楠植株以地下生長為主[8],在自然生長以主根系吸收水分為主,側(cè)根是一種輔助和補(bǔ)充,這個(gè)時(shí)期對(duì)其主根系的發(fā)育和定植十分關(guān)鍵。由于中度干旱并不影響浙江楠的正常生長,甚至一定長度上能促進(jìn)其生長,故在實(shí)際斑塊化造林過程中,適度控制土壤含水量,有利于在不同樹種斑塊化混交配置應(yīng)用中浙江楠造林的成活率和保存率。