鐘言久 郭亞杰 劉 陽 鄭辰興
(1. 合肥工業(yè)大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院 合肥 233009;2. 中國電器科學(xué)研究院股份有限公司 廣州 510300)
壓縮機(jī)是冰箱的核心零部件之一,壓縮機(jī)的質(zhì)量直接決定冰箱的性能。通常來說在壓縮機(jī)各摩擦副中,連桿與活塞銷之間的摩擦副由于受到的作用力最大且易出現(xiàn)磨現(xiàn)象。因此,連桿活塞銷摩擦副可靠性往往是壓縮機(jī)領(lǐng)域的研究熱點[1,2]。在冰箱壓縮機(jī)中,連桿主要用來連接連接曲軸和活塞銷,用于將曲軸的轉(zhuǎn)動運(yùn)動轉(zhuǎn)換為活塞銷的往復(fù)運(yùn)動。在連桿的運(yùn)動過程中,由于壓縮機(jī)電機(jī)的高速轉(zhuǎn)動和連桿與活塞銷之間的摩擦作用,使其容易出現(xiàn)噪聲、振動等問題,從而導(dǎo)致壓縮機(jī)效率降低、卡死等,影響冰箱的工作。因此,本文針對以上問題,對壓縮機(jī)連桿材料進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計,改善其自潤滑性能,從而為提高壓縮機(jī)可靠性提供指導(dǎo)。
通常來說,壓縮機(jī)連桿一般為粉末冶金鐵基材料。為了改善粉末冶金鐵基材料的自潤滑性能,已有研究將具有層狀結(jié)構(gòu)的固體潤滑劑石墨添加在鐵基材料中[3,4]。然而石墨與鐵基組織的結(jié)合材料在使用過程中,由于石墨易與鐵生成金屬化合物滲碳體,使得石墨失去了自潤滑的效果。FeS具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),屬六方晶系,其結(jié)構(gòu)易剪切滑移而改善邊界潤滑特性[5,6],且結(jié)構(gòu)、性能在高溫?zé)Y(jié)過程能夠保持穩(wěn)定。但直接將FeS添加到鐵基材料中,往往會在組織中產(chǎn)生嚴(yán)重的FeS團(tuán)聚,降低結(jié)合質(zhì)量,且在摩擦過程中易從組織中剝落,削弱連桿材料整體強(qiáng)度及其減摩自潤滑性能[7]。MoS2可以在高溫?zé)Y(jié)過程中和鐵基發(fā)生反應(yīng)而生成FeS[8,9]。為此,本文采用MoS2高溫分解生成FeS的方法解決直接添加FeS時的團(tuán)聚和界面結(jié)合差問題。
目前,關(guān)于MoS2改善連桿材料自潤滑性能研究的報道還較為少見,為此開展制備MoS2連桿材料的研究,分析其微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能與摩擦磨損性能,探討其隨材料成分、含量的變化規(guī)律及機(jī)理。
冰箱壓縮機(jī)連桿基體材料主要為鐵碳合金,在此基礎(chǔ)上分別添加不同含量的固體潤滑劑(FeS和MoS2),具體如表1所示。首先將不同粉末按照表1進(jìn)行精確稱重配比,再將混合粉末通過液壓機(jī)壓制成測試力學(xué)性能及摩擦學(xué)性能的生坯。然后利用燒結(jié)爐對壓制得到的生坯進(jìn)行高溫?zé)Y(jié),同時添加氨分解氣體(N2、H2)對燒結(jié)過程進(jìn)行保護(hù)。同時,將燒結(jié)溫度設(shè)定為1080℃,燒結(jié)時間設(shè)定為3.5 h。由MM-200型環(huán)塊式摩擦磨損實驗機(jī)完成油潤滑條件下的摩擦系數(shù)測定,待測連桿材料為長方條狀試樣(25×8×8 mm),對偶件為標(biāo)準(zhǔn)45號鋼圓環(huán)(外徑40 mm、內(nèi)徑16 mm、高10 mm),硬度為55 HRC。試驗開始前,統(tǒng)一對待測試樣進(jìn)行預(yù)處理,使得每個待測試樣試驗表面處于同一粗糙度,保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。試驗工況要求:室溫下,轉(zhuǎn)速為0.5 m/s,載荷600 N,試驗時間為30 min。在試驗過程中,即時記錄摩擦力矩。試驗后,將摩擦力矩轉(zhuǎn)化成摩擦系數(shù),同時計算連桿材料的質(zhì)量損失以反映其磨損量。
連桿材料的金相組織如圖1所示。其中白色部分為鐵碳合金組織,灰色部分是FeS,黑色部分為孔隙。圖1(a)可以看出,直接添加FeS的0#連桿材料中的FeS游離并團(tuán)聚分布在鐵碳合金組織中,整體組織中孔隙較多,且FeS易剝落導(dǎo)致其與鐵碳合金組織結(jié)合處存在孔隙。圖1(b)是利用MoS2高溫分解生成FeS的2#連桿材料的金相組織照片,其中燒結(jié)時分解出的Mo固溶于鐵碳合金組織中形成了固溶體[9],而FeS成長條狀較為均勻地分布在鐵碳合金組織中,此時FeS與鐵碳合金組織結(jié)合情況較好,且整體組織中孔隙大幅度減少。這表明利用MoS2高溫分解生成FeS的特性解決了材料中直接添加FeS時,孔隙較多且FeS易剝落的問題。
表1 連桿材料成分(wt %)
圖1 連桿材料的金相照片
圖2 連桿材料的力學(xué)性能
圖2為連桿材料的力學(xué)性能(相對密度、硬度、抗彎強(qiáng)度)??梢钥闯?,相比于直接添加FeS的0#連桿材料,添加1 %~5 % MoS2的1#、2#和3#連桿材料的相對密度、硬度和抗彎強(qiáng)度整體較高。一方面是由于添加適宜含量的MoS2/連桿材料在燒結(jié)時MoS2分解形成的Mo,活性很大,在試驗過程中高溫、壓力的作用下,可加速材料表面擴(kuò)散、位移等過程的進(jìn)行,且Mo的彈性模量大,與鐵碳組織合金化后,可明顯增強(qiáng)連桿材料的基體強(qiáng)度,硬度及致密度[8];另一方面是燒結(jié)時分解出的Mo固溶于鐵基體中形成了固溶體,對材料基體起到了固溶強(qiáng)化的作用,從而提高連桿材料力學(xué)性能[9]。隨著MoS2含量的增加,材料的相對密度、硬度和抗彎強(qiáng)度呈下降的趨勢。這種現(xiàn)象主要是由于基體中Mo含量的增加,降低了金屬間的相對接觸,阻使得燒結(jié)質(zhì)量下降,因而連桿材料的力學(xué)性能開始降低。
圖3 連桿材料的摩擦學(xué)性能
圖3(a)表示連桿材料的摩擦系數(shù)隨試驗時間的變化。直接添加FeS的0#連桿材料的摩擦系數(shù)整體較高,分布在0.14左右,且波動較為劇烈。而相比于0#材料,添加MoS2的1~4#連桿材料的摩擦系數(shù)及其波動程度均有所降低。并且隨著MoS2添加量的增大,連桿材料的整體摩擦系數(shù)呈降低的趨勢。其中MoS2含量在5 %的3#連桿材料的摩擦系數(shù)隨著試驗時間的延長,波動性較低,穩(wěn)定0.05左右。而MoS2含量在7 %的4#材料的摩擦系數(shù)隨著試驗時間的延長,波動程度較為劇烈,且在25 min后,摩擦系數(shù)急劇上升。
圖3(b)表示連桿材料的磨損量。直接添加FeS的0#連桿材料的磨損量較高,在3.8 mm3左右。而相比于0#連桿材料,添加MoS2的1~4#連桿材料的磨損量均有所降低。并且隨著MoS2含量的增大,連桿材料的磨損量呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢。其中MoS2含量在5%的3#連桿n材料的磨損量最低,在1.9 mm3左右。當(dāng)MoS2含量增加到7 %時,磨損量上升到3.4 mm3左右,上升幅度在78.95 %左右,這是由于MoS2較高時,連桿材料的強(qiáng)度下降,因而材料的耐磨性能降低。
表2表征的是圖4中3#連桿材料磨痕區(qū)和非磨痕區(qū)EDS元素含量檢測結(jié)果,顯示試驗后的非磨痕區(qū)域S元素含量與添加的含量接近,磨痕區(qū)有較多S元素的存在,其含量明顯比非磨痕區(qū)中S元素含量高,說明在摩擦過程中,受摩擦熱的影響,硫化物會慢慢向連桿材料的對磨面轉(zhuǎn)移、附著形成固體潤滑膜起減摩自潤滑作用。
圖5是連桿材料磨痕形貌的SEM照片。由圖5(a)可以看出,直接添加FeS的0#連桿材料的磨痕較深,有明顯的粘著、撕裂痕跡,犁溝較寬,磨損較嚴(yán)重,以粘著磨損為主。圖5(b)可以看出,添加5 % MoS2的3#連桿材料磨痕表面較為平整,犁溝痕跡明顯減少,磨損狀態(tài)輕微。說明適宜MoS2含量材料生成的均勻分布的FeS與鐵碳合金組織結(jié)合能力強(qiáng),在摩擦磨損過程中容易形成連續(xù)、牢固的FeS表面潤滑膜,從而提高了連桿材料的潤滑效果。圖5(c)所示,添加7 % MoS2的4#連桿材料磨痕表面犁溝開始加深加寬,犁溝附近出現(xiàn)了明顯的裂紋,磨損較為嚴(yán)重。這是由于MoS2含量上升到一定程度后,連桿材料的強(qiáng)度、硬度迅速下降,對表面潤滑膜的支撐作用降低,表面潤滑膜容易剝落而失效,導(dǎo)致磨損加劇。
表2 EDS檢測結(jié)果(wt %)
圖4 3#連桿材料的SEM照片
圖5 連桿材料磨痕形貌的SEM照片
表3 連桿材料磨痕區(qū)EDS檢測結(jié)果(wt %)
采用EDS能譜分析儀對圖6磨痕表面進(jìn)行了成分檢測,結(jié)果如表3所示。0#、3#和4#連桿材料磨痕區(qū)域存在較多的S、O、Ni和Cr,其中Ni元素和Cr元素是從對偶件45號鋼圓環(huán)上轉(zhuǎn)移而來的,S元素較多說明連桿材料磨痕表面聚集了一層FeS表面潤滑膜,表明在試驗過程中形成的FeS表面轉(zhuǎn)移膜起著較好的潤滑效果;相比于0#連桿材料,3#連桿材料磨痕表面的S元素含量較多,說明添加5 % MoS2的連桿材料磨痕處的表面潤滑膜覆蓋率較高,具有良好的邊界潤滑效果。然而4#的S元素含量較少,表明在摩擦磨損過程中4#材料的FeS表面潤滑膜發(fā)生了破裂、剝落,從而導(dǎo)致減摩自潤滑性能的降低。
1)利用MoS2高溫分解生成FeS的MoS2/連桿材料組織中的FeS成長條狀較為均勻地分布,且FeS與組織結(jié)合能力強(qiáng)。組織中整體孔隙率降低,有效解決了連桿材料中直接添加FeS時,孔隙較多且FeS易剝落的問題。力學(xué)性能試驗結(jié)果表明,隨著MoS2含量的增加,連桿材料的相對密度、硬度和抗彎強(qiáng)度呈下降的趨勢。
2)相比于直接添加FeS的連桿材料,利用MoS2高溫分解生成FeS的MoS2/連桿材料的摩擦磨損性能較好。隨著MoS2含量的增大,連桿材料的整體摩擦系數(shù)呈降低的趨勢,而磨損量呈現(xiàn)現(xiàn)降低后升高的趨勢,本文中含5 % MoS2連桿材料的綜合摩擦學(xué)性能最好。
3)本文條件下,5 % MoS2的連桿材料體現(xiàn)出好的摩擦學(xué)性能,是由于適宜MoS2含量材料生成的FeS與基體結(jié)合能力強(qiáng),在摩擦磨損過程中可以形成連續(xù)、牢固的FeS表面潤滑膜,體現(xiàn)出良好的邊界潤滑效果。當(dāng)MoS2含量過高后,連桿材料的強(qiáng)度明顯下降,F(xiàn)eS表面潤滑膜易剝落,反而使其潤滑效果變差,如本文含7 % MoS2連桿材料的減摩耐磨特性變差。