柴化鵬
(山西省應(yīng)用化學(xué)研究所,山西省化肥農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站,山西 太原 030027)
18%氯化膽堿·萘乙酸可濕性粉劑是由17%的氯化膽堿和1%的萘乙酸及助劑配置而成。其中,氯化膽堿是一種植物光合作用促進(jìn)劑,對增加產(chǎn)量有明顯的效果[1]。萘乙酸是一種廣譜型植物生長調(diào)節(jié)劑,促進(jìn)植物細(xì)胞分裂擴大,誘導(dǎo)形成不定根,增加坐果,防止落果[2]。二者復(fù)配后對大蒜產(chǎn)量有明顯的增產(chǎn)作用[1]。萘乙酸的分析方法有高效液相色譜法[3]、氣相色譜法[4]和紫外分光光度法[2]等。但是,將紫外分光光度法用于混合制劑中萘乙酸的分析未見報道。本文采用紫外分光光度法,對18%氯化膽堿·萘乙酸可濕性粉劑中萘乙酸含量進(jìn)行了分析,該方法操作簡便、分析速度快、準(zhǔn)確度和精密度高,適合于生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制。
752型紫外可見分光光度計,190 nm~850 nm,上海分析儀器廠;電子天平,0.1 mg,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司。
1-萘乙酸標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%,德國Dr.公司;18%氯化膽堿·萘乙酸可濕性粉劑,重慶雙豐化工有限公司。其余試劑均為分析純。
0.2 mg/mL 1-萘乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:準(zhǔn)確稱取萘乙酸標(biāo)準(zhǔn)樣品0.2000 g,加50 mL無水乙醇超聲溶解,轉(zhuǎn)移至1 000 mL容量瓶,加水稀釋至刻度線,搖勻。
0.02 mg/mL 1-萘乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:準(zhǔn)確移取10.0 mL的上述標(biāo)準(zhǔn)溶液至100 mL容量瓶,加水稀釋至刻度線,搖勻備用。
稱取樣品2.0 g(精確至0.000 1 g),置于100 mL容量瓶中,加2滴~3滴磷酸酸化后,再加入50 mL無水乙醇超聲溶解,加水稀釋至刻度線,搖勻,靜置,過濾。吸取上述濾液5 mL至100 mL容量瓶,加水稀釋至刻度線,搖勻。將紫外分光光度計預(yù)熱20 min后,用1 cm石英比色皿,在280 nm處,以空白作參比,測定其吸光度,從工作曲線上查得相應(yīng)萘乙酸的質(zhì)量濃度,同時做空白實驗。
在6個10 mL的比色管中,分別準(zhǔn)確加入0.02 mg/mL萘乙酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL,加水稀釋至刻度,搖勻。按1.2的方法測定其吸光度。以吸光度為橫坐標(biāo),萘乙酸標(biāo)液濃度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。其線性方程為Y=0.034 5X+0.000 4,r2=0.996 9。
(1)
式中:X為樣品中萘乙酸質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;c為由線性回歸方程求出的樣品中萘乙酸質(zhì)量濃度,mg/mL;m為樣品稱樣量,g。
根據(jù)1.2中的實驗條件,在波長200 nm~360 nm處測定溶液的吸光度A,結(jié)果如圖1。圖1表明,萘乙酸在280 nm處的吸光度最大。所以,本實驗選用280 nm作為測定波長。
圖1 吸收曲線
按照1.2中的實驗方法,對18%氯化膽堿·萘乙酸可濕性粉劑的樣品重復(fù)測定6次,檢驗結(jié)果見表1,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.016 4,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.64%。
在已知含量的樣品中,分別加入5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、20.0、25.0 mL質(zhì)量濃度為0.2 mg/mL的萘乙酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液,按照1.2的實驗方法進(jìn)行測定,結(jié)果見表2。萘乙酸的回收率為97.4%~104.6%,平均值為100.6%。因此,紫外分光光度法測定萘乙酸的方法收率好,準(zhǔn)確度高。
表1 精密度實驗結(jié)果
表2 準(zhǔn)確度實驗
由以上實驗結(jié)果可以看出,紫外分光光度法測定氯化膽堿·萘乙酸可濕性粉劑中萘乙酸的含量,該方法精密度好,回收率高,線性關(guān)系良好,具有簡便、快速、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好等特點。適用于生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品檢驗和質(zhì)量監(jiān)督部門質(zhì)量監(jiān)督。