李發(fā)奎,褚 潤,陳年來
(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,蘭州730070)
由于大氣同溫層臭氧層逐漸被破壞,照射到地球表面的太陽UV-B輻射強(qiáng)度逐漸增加,對全球生態(tài)系統(tǒng)及植被產(chǎn)生不同程度的影響[1]。增強(qiáng)的UV-B輻射可強(qiáng)烈影響植物次生代謝過程或誘導(dǎo)次生物質(zhì)關(guān)鍵酶的表達(dá)[2],導(dǎo)致植物組織紫外吸收物質(zhì)含量增加,植物表皮細(xì)胞的紫外線穿透性變?nèi)?,植物對UV-B輻射的防御能力得到強(qiáng)化[3]。紫外吸收物質(zhì)是植物次生代謝的產(chǎn)物,主要包括酚類化合物(如類黃酮、黃酮醇、花色素苷)及烯萜類化合物(如類胡蘿卜素、樹脂等)[4],具有降低植物UV-B輻射損傷的保護(hù)作用。UV-B輻射增強(qiáng)能夠提高植物葉片中類黃酮和類胡蘿卜素等紫外吸收物質(zhì)含量[5~7]。類黃酮物質(zhì)可以吸收 UV-B輻射,減少UV-B對核酸、蛋白質(zhì)等大分子的破壞作用[8]。UV-B輻射增強(qiáng)后,植物體內(nèi)的4-羥基黃酮等可轉(zhuǎn)變成能夠清除氧化自由基的保護(hù)性黃酮,從而使UV-B輻射增強(qiáng)誘導(dǎo)的氧化脅迫降低[9]。UV-B輻射增強(qiáng)能夠使山毛櫸(Fagus longipetiolata)葉片中類黃酮糖苷和槲皮素等黃酮類物質(zhì)的含量升高[6]。3 kJ/m2·d UV-B輻射條件下,美麗胡枝子(Lespedeza bicolor Turcz)葉片類黃酮含量高于對照23.49%[7]。類胡蘿卜素分子中共軛雙鍵的存在是決定吸收在光譜紫外區(qū)域的主要因素,一方面可吸收過多的光能以避免葉綠素的光氧化;另一方面,可通過直接吸收紫外線輻射從而減少紫外線對植物的傷害[10]。夏枯草 (Prunella vulgaris L.)幼苗在不同強(qiáng)度UV-B輻射下類胡蘿卜素含量顯著高于對照[11]。鐵皮石斛 (Dendrobium officinale Kimura et Migo.)葉片類胡蘿卜素含量在UV-B照射初期會有所提高,但隨著高強(qiáng)度的UV-B輻射時間延長會使葉片細(xì)胞遭到破壞,類胡蘿卜素含量急劇降低[12]。印度參(Withania somnifera Dunal.)在 UV-B輻射增強(qiáng)(3.6 kJ/m2·d)條件下,葉片中的類胡蘿卜素含量呈先增加后降低的趨勢[13]。增強(qiáng)UV-B輻射降低了景天三七(Sedum aizoon L.)中葉綠體接觸、吸收和傳遞光能的能力,葉片中類胡蘿卜素含量低于對照[14]。
目前關(guān)于濕地植物對增強(qiáng)UV-B輻射響應(yīng)的研究較少,且多數(shù)試驗是在實(shí)驗室進(jìn)行,缺少野外觀測數(shù)據(jù)[15]。本試驗通過室外模擬濕地系統(tǒng)研究UV-B輻射增強(qiáng)條件下香蒲(Typha orientalis Presl.)、蘆葦(Phragmites australis Cav.)和鳶尾(Iris tectorum Maxim.)葉片紫外吸收物質(zhì)含量的變化,以為研究植物對增強(qiáng)UV-B輻射的防御機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。
試驗于2017年5~6月在甘肅蘭州進(jìn)行,該地區(qū)夏季晴天UV-B輻射均值為20.0μw/cm2。
建造尺寸為3 m(長)×1 m(寬)×1 m(高)垂直潛流型濕地9個(圖1)。為防止?jié)B透,用磚將濕地底部和四周砌筑。濕地內(nèi)部填充不同級配基質(zhì)?;|(zhì)層總高95 cm,基質(zhì)選用表層土壤、粗砂、卵石,從上至下依次為表層土壤30 cm,粗砂25 cm,小粒徑(1~2 cm)卵石20 cm,大粒徑(3~5 cm)卵石20 cm。
圖1 模擬濕地系統(tǒng)Fig.1 W etland simulation system
試驗所用植物材料為3種濕生植物:香蒲、蘆葦和鳶尾,每塊濕地均勻栽種各1 m2、30株。
香蒲(Typha orientalis Presl.),多年生水生或沼生草本植物。根狀莖乳白色,地上莖粗壯,葉片條形,光滑無毛。較耐寒,為濕地常見植物[16]。
蘆葦(Phragmites australis Cav.),多年水生或濕生的高大禾草,根莖粗壯,稈細(xì)長木質(zhì)化,葉帶狀扁平。喜光,耐鹽堿性較強(qiáng),是濕地主要植物之一[17]。
鳶尾(Iris tectorum Maxim.),多年生草本植物,根狀莖粗壯,葉基生,稍彎曲,中部略寬,寬劍形。喜陽光充足,耐寒性強(qiáng),是寒區(qū)濕地常見植物[18]。
將紫外燈平行懸掛于植株上方用以模擬UVB輻射處理,波長小于290 nm的UV-C輻射波長用乙酸纖維素膜包裹燈管濾去。試驗期間,為保持輻射強(qiáng)度的穩(wěn)定,以植物生長情況為準(zhǔn)及時調(diào)節(jié)植株與燈管間的距離,用UV-B輻射計(北京師范大學(xué)光電儀器廠生產(chǎn))測定紫外輻射強(qiáng)度,間隔時間1周。UV-B輻射連續(xù)處理30 d(除陰雨及多云天氣),處理時間每天8 h(9:00~17:00)。
試驗設(shè)置CK(蘭州地區(qū)自然光照的UV-B水平,平均為20.0μw/cm2)、低UV-B輻射處理R1(平均為25.0μw/cm2)、高 UV-B輻射處理 R2(UV-B強(qiáng)度為30.0μw/cm2)。每個處理3次重復(fù),共9個小區(qū)。小區(qū)面積3 m2,每個小區(qū)10株植物。
1.5.1 類黃酮
類黃酮含量測定參照 Lois[19]的方法,并作適當(dāng)改進(jìn)。將葉片剪碎混勻,稱取0.1 g放入試管中再加入10 mL 80%乙醇溶液,水浴30 min(在55℃條件下)后取出,立即在冰水中冷卻。用80%乙醇調(diào)零,室溫下在334 nm處測定提取液的吸光值。類黃酮物質(zhì)的含量以每克葉片鮮重的吸光值來表示。
1.5.2 類胡蘿卜素
準(zhǔn)確稱取各植物葉片0.1 g,剪成碎片混勻,放入25 mL具塞試管中,加入0.5 mL純丙酮和10 mL 80%丙酮,室溫避光萃取24 h,12 h振蕩1次,直至葉片完全變白。以80%丙酮為對照調(diào)零,用紫外分光光度計在470、645、663 nm波長下測定 OD值。根據(jù)高俊鳳[20]的方法計算類胡蘿卜素含量。
類胡蘿卜素濃度Ccar=(1000×OD470-3.27×Ca-104×Cb)/229
色素含量(mg/g)=色素濃度×提取液體積×稀釋倍數(shù)/(1000×樣品鮮重)
運(yùn)用SPSS34.0軟件中的單因素ANONA檢驗對數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,采用新復(fù)極差法(Duncan)比較不同處理間的差異顯著性(α=0.05),采用Excel 2016軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理及作圖。
試驗期間,3種濕地植物葉片的類黃酮含量總體變化趨勢為:高輻射處理下先增加后降低,低輻射和對照條件下持續(xù)增加(圖2~4)。高輻射處理下,蘆葦和鳶尾葉片類黃酮含量于第7天、香蒲葉片類黃酮含量于第14天達(dá)到最高,分別比對照升高49.56%、34.93%和37.89%;試驗期間3種植物葉片平均類黃酮含量分別比對照提高33.85%、31.77%和20.18%。低輻射條件下,3種濕地植物葉片類黃酮含量在第28天峰值時分別比對照高出21.95%(蘆葦)、26.41%(鳶尾)和8.73%(香蒲),試驗期間葉片類黃酮含量平均比對照升高14.23%、21.88%和6.16%。
圖2 香蒲葉片類黃酮含量隨UV-B輻射增強(qiáng)的變化Fig.2 Changes of flavonoid content in Typha orientalis Presl leaves w ith enhanced UV-B radiation
圖3 蘆葦葉片類黃酮含量隨UV-B輻射增強(qiáng)的變化Fig.3 Changes of flavonoid content in leaves of Phragmites australis Cav.w ith enhanced UV-B radiation
圖4 鳶尾葉片類黃酮含量隨UV-B輻射增強(qiáng)的變化Fig.4 Changes of flavonoid content in Iris tectorum Maxim leaves w ith enhanced UV-B radiation
3種植物葉片類黃酮含量在自然輻射條件下差異顯著(p<0.05),為鳶尾(19.95 OD334/g)>香蒲(16.12 OD334/g)>蘆葦(15.38 OD334/g)。增強(qiáng) UV-B輻射下,鳶尾葉片類黃酮含量平均升高31.77%(高輻射)和21.88%(低輻射),蘆葦升高33.85%(高輻射)和14.23%(低輻射),香蒲升高20.18%(高輻射)和6.16%(低輻射),表明3種濕地植物葉片類黃酮含量對UV-B輻射增強(qiáng)的敏感性為鳶尾>蘆葦>香蒲。
試驗期間,3種濕地植物葉片Car含量之間差異顯著(p<0.05),蘆葦與鳶尾的葉片Car含量之間無顯著差異(p>0.05),總體變化趨勢為先增加后降低再增加(圖5~7)。高輻射處理下,香蒲、蘆葦、鳶尾三者之間差異顯著(p<0.05);蘆葦和鳶尾葉片Car含量于第7天、香蒲葉片Car含量于第28天達(dá)到最高,分別比對照降低30.60%、13.09%和51.89%;試驗期間3種植物葉片平均Car含量分別比對照降低26.63%、17.95%和51.00%。低輻射條件下,香蒲與蘆葦、鳶尾的葉片Car含量之間差異顯著(p<0.05),但蘆葦與鳶尾的葉片Car含量之間無顯著差異(p>0.05);蘆葦和鳶尾葉片Car含量于第28天、香蒲葉片Car含量于第3天達(dá)到最高,分別比對照高出16.21%、4.81%和12.67%;試驗期間蘆葦葉片Car含量平均比對照升高9.13%,鳶尾和香蒲葉片Car含量平均比對照降低5.46%、27.48%。
圖5 香蒲葉片類胡蘿卜素含量隨UV-B輻射增強(qiáng)的變化Fig.5 Changes of carotenoid content in Typha orientalis Presl leaves w ith enhanced UV-B radiation
圖6 蘆葦葉片類胡蘿卜素含量隨UV-B輻射增強(qiáng)的變化Fig.6 Changes of carotenoid content in Phragmites australis leaves w ith enhanced UV-B radiation
圖7 鳶尾葉片類胡蘿卜素含量隨UV-B輻射增強(qiáng)的變化Fig.7 Changes of carotenoid content in Iris tectorum M axim leaves w ith enhanced UV-B radiation
3種植物葉片Car含量在自然輻射條件下差異顯著(p<0.05),為鳶尾(0.30 mg/g)>香蒲(0.24 mg/g)>蘆葦(0.23 mg/g)。增強(qiáng)UV-B輻射下,鳶尾葉片Car含量平均降低17.95%(高輻射)和5.46%(低輻射),蘆葦降低26.63%(高輻射)和升高9.13%(低輻射),香蒲降低51.00%(高輻射)和27.48%(低輻射),表明3種濕地植物葉片Car含量對UV-B輻射增強(qiáng)的敏感性為香蒲>蘆葦>鳶尾。
植物必須及時調(diào)整自身的防御策略來應(yīng)對各種脅迫以適應(yīng)生存環(huán)境。增強(qiáng)UV-B輻射能使葉片表皮細(xì)胞中類黃酮含量增加以吸收屏蔽輻射來減少進(jìn)入植物細(xì)胞內(nèi)的UV-B輻射凈通量[21]。類黃酮是植物防御UV-B輻射傷害的一種有效物質(zhì),也是植物的重要次生代謝產(chǎn)物之一,在植物生長發(fā)育和生理生化代謝以及物種鑒別等方面有著至關(guān)重要的作用,具有清除多種生物活性(如自由基、抗氧化等)的作用[22]。類黃酮主要集中在植物葉片表皮細(xì)胞中,它能吸收或過濾進(jìn)入葉片內(nèi)的部分紫外光子使進(jìn)入細(xì)胞的UV-B輻射減少[23]。環(huán)狀結(jié)構(gòu)上的不飽和雙鍵是類黃酮具有降低紫外輻射傷害、清除自由基功能的主要原因,并且參與氧化還原反應(yīng)羥基(作為質(zhì)子供體)可以調(diào)節(jié)活性氧的代謝,使植物不受UV-B輻射的傷害[24]。UV-B輻射能促使類黃酮合成基因表達(dá)以及積累是植物對UV-B輻射的適應(yīng)和保護(hù)措施[25,26]。本試驗中,在增強(qiáng) UV-B輻射處理下,3種濕地植物葉片類黃酮的含量均有所增加,與彭祺等[2]和何永美等[27]的研究結(jié)果相似,且相比于鳶尾和蘆葦葉片中類黃酮的含量增加,香蒲葉片中類黃酮的含量比較少,說明UV-B輻射增強(qiáng)處理下鳶尾和蘆葦能更好地通過誘導(dǎo)紫外吸收物質(zhì)的合成來保護(hù)自身不受增強(qiáng) UV-B輻射的傷害。隨輻射梯度增大,3種濕地植物葉片中類黃酮的含量增加,與朱媛[28]研究結(jié)果一致,說明UV-B輻射會使?jié)竦刂参矬w內(nèi)產(chǎn)生氧化損傷,類黃酮會參與UV-B輻射對濕地植物影響的抗逆調(diào)控,從而發(fā)揮其抗氧化功能以保護(hù)遭受脅迫的植物不受傷害。隨輻射時間的延長,在第14天高輻射處理下香蒲類黃酮含量迅速下降;第7天,蘆葦和鳶尾葉片類黃酮含量下降,甚至低于低輻射處理,這與董新純等[29]的研究結(jié)果一致。這是因為植物在高輻射累計照射下對植物細(xì)胞造成的不可逆的傷害引起的,這種傷害可以導(dǎo)致植物細(xì)胞類黃酮合成困難,降解加速。
植物葉片中類胡蘿卜素具有的共軛雙鍵,是一種重要的抗氧化劑,能夠吸收紫外光[27],結(jié)合在生物膜上可以吸收多余的光能來降低UV-B輻射對植物體造成的傷害。類胡蘿卜素在電子的吸收和傳遞過程中也起重要作用,可以保護(hù)細(xì)胞和葉綠體免受 UV-B輻射的傷害[30,31]。本試驗中,增強(qiáng) UVB輻射,香蒲、鳶尾以及高輻射處理下的蘆葦,其葉片類胡蘿卜素含量顯著低于對照組,這與在顛茄(Atropa belladonna)[32]上的研究結(jié)果相反,可能是由于本試驗所設(shè)置的輻射強(qiáng)度超出了植物自身的調(diào)節(jié)極限,導(dǎo)致類胡蘿卜素被破壞;而隨處理時間的延長,類胡蘿卜素含量降低,這與在馬鈴薯[33]上的研究的結(jié)果一樣,說明長時間較大劑量的UV-B輻射對葉片中的類胡蘿卜素合成代謝具有一定的抑制作用。低輻射處理下,在輻射第14天后蘆葦葉片類胡蘿卜素含量較對照顯著升高,這與李惠梅等[34]和王海霞[35]的研究結(jié)果相同,說明低輻射強(qiáng)度會誘導(dǎo)類胡蘿卜素基因的表達(dá),隨著輻射強(qiáng)度的增加,蘆葦類胡蘿卜素含量增加以達(dá)到對葉片的保護(hù)作用。
本試驗結(jié)果表明,增強(qiáng)UV-B輻射能促進(jìn)3種濕地植物類黃酮含量的增加,但會抑制類胡蘿卜素含量的提高。3種濕地植物葉片類黃酮含量對UV-B輻射的敏感性為鳶尾>蘆葦>香蒲,類胡蘿卜素含量對UV-B輻射的敏感性為香蒲>蘆葦>鳶尾。所以,3種供試濕地植物對增強(qiáng)UV-B輻射逆境的適應(yīng)能力為鳶尾最強(qiáng),蘆葦次之,香蒲最弱。