陽(yáng)敬 蘭慧
摘 要:目的:選擇適合的輔料對(duì)三七花粉末進(jìn)行成型工藝研究;方法:三七花干燥、粉碎過(guò)篩、混合,采用單沖壓片機(jī)進(jìn)行粉末壓片;結(jié)果:三七花片按照藥典要求進(jìn)行部分質(zhì)量檢查,其質(zhì)量基本合格。結(jié)論:采用的制備工藝簡(jiǎn)單、方法可行。
關(guān)鍵詞:三七花;片劑;制備工藝;質(zhì)量檢查
中圖分類號(hào):R932 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1671-2064(2019)12-0188-02
0 引言
三七花又叫田七花,是、其所含的三七皂苷是三七全株中含量最高的部位,具有鎮(zhèn)靜安神,抗炎鎮(zhèn)痛,清熱解毒,平肝明目,減肥,降血脂,降血壓,消炎,止血,止痛,抗癌,養(yǎng)生抗衰,增強(qiáng)人體免疫力功能等功效[1-3]。而片劑是指把藥物和輔料混合均勻后,壓制(可制粒后壓制)而成的片狀制劑,可內(nèi)服使用,也可外用,片劑是目前臨床上應(yīng)用較為廣泛的劑型,其具有劑量準(zhǔn)確,使用方便的各種優(yōu)點(diǎn)。三七花全粉末片便具備了劑量精準(zhǔn),使用便捷;質(zhì)量可控穩(wěn)定,物理及化學(xué)性質(zhì)在效期內(nèi)變化較小;在生產(chǎn)上其自動(dòng)化程度較高,產(chǎn)量大且成本低;攜帶、運(yùn)輸及貯存都很方便的優(yōu)點(diǎn)。
1 儀器及試劑
(1)儀器:電子天平、紫外/可見分光光度計(jì)、燒杯、蒸發(fā)皿、電爐、容量瓶、移液管、膠囊填充板、藥典篩、量筒、鼓風(fēng)干燥箱、索氏提取器。
(2)試劑:淀粉、可壓淀粉、糊精、乙醇、甲醇、石油醚、蘆丁對(duì)照品、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、蒸餾水、濾紙等。
2 方法與結(jié)果
2.1 干燥處理
把三七花在60℃的溫度下干燥。
2.2 粉碎
稱取50g三七花,把稱取的三七花粉碎,備用。
2.3 過(guò)篩
把粉碎的三七花過(guò)一號(hào)篩,收集粉末。
2.4 稱量
稱取過(guò)一號(hào)篩的粉末一共8.00g。
2.5 輔料的篩選
向三七花粉末中加入4.00g可溶性淀粉,按照1:2的比例混合,搖勻,壓片??词欠衲軌撼善瑒?,如果不能就在混合物中加入4.00g可溶性淀粉,按照1:1的比例混合搖勻,壓片。若上述的方法還是沒有壓成片劑,就在混合物中加入1.00g糊精,組成1:8的混合物,搖勻,壓片。另做對(duì)照1:3,1:6的比例混合壓片。若上述的步驟也沒有成功,則向混合物中加入乙醇,比例是1:10,攪拌混勻,采用濕法制粒的方法制成顆粒,烘干,壓片,制成片劑。
2.6 成型工藝
三七花和糊精按1:1的比例可壓成片劑,隨后做片劑的質(zhì)量檢查。
3 質(zhì)量檢測(cè)及結(jié)果
3.1 外觀檢查
取10片三七花全粉末片,平鋪于白紙上,置于60w光源下50cm處,用眼觀察30s。檢查結(jié)果須符合以下規(guī)定,片面光潔完整,色澤一致;色點(diǎn)應(yīng)小于5%,麻面應(yīng)小于5%,且不能有花班嚴(yán)重或特殊異物的片劑,經(jīng)檢查,結(jié)果是有9片合格,符合2015版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),所以制備工藝基本合格。結(jié)果見表1。
3.2 崩解時(shí)限的檢查
(1)安裝并檢查裝置與藥典規(guī)定是否一致。(2)取10片三七花全粉末片,在六管吊籃的每個(gè)玻璃管中放1片,把吊籃浸入到裝有(37±1)℃水的容器中,在一定的頻率和幅度下做往復(fù)運(yùn)動(dòng)。從藥片放在玻璃管中的時(shí)候開始計(jì)時(shí),至三七花全粉末片全部崩解并完全通過(guò)玻璃管底篩網(wǎng)的時(shí)候結(jié)束,此時(shí)間段即為該藥片的崩解時(shí)間。其中如有任何1片不能完全崩解,或殘存有不能全部通過(guò)篩網(wǎng)的小顆粒時(shí),則應(yīng)重新取10片三七花粉末片再次實(shí)驗(yàn)。通過(guò)對(duì)10片三七花片劑,崩解時(shí)限不合格的只有3片,符合2015版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),所以三七花制備工藝合格。結(jié)果見表2。
3.3 硬度檢查
指壓法:把三七花全粉末片放在中指和食指之間,用拇指壓向片劑的中心,如藥片輕易分成兩片,就表明藥片硬度不夠。通過(guò)對(duì)三七花的硬度檢查符合2015版藥典的要求,所以制備工藝成功。結(jié)果見表3。
3.4 脆碎度檢查
取三七花全粉末片按2015年版中國(guó)藥典檢查法測(cè)定:如片重不足0.65g者,取多片,使藥片總重約等于6.5g;如片重大于0.65g者,取10片藥片。用刷子刷掉藥片脫落的粉末,精密稱定重量,放在圓筒中,轉(zhuǎn)動(dòng)100次后取出,用同樣的方法刷去粉末,精密稱定重量,所減輕的重量不能超過(guò)1%,且不能出現(xiàn)斷片、龜裂及粉碎的藥片。通過(guò)對(duì)10片三七花片劑中有1片不符合2015版中國(guó)藥典的要求,所以操作成功。結(jié)果見表4。
3.5 含量測(cè)定(樣品中總黃酮含量測(cè)定)
3.5.1 對(duì)照品溶液的制備
取蘆丁對(duì)照品15mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加適量甲醇后放水浴鍋上加熱使其溶解,放冷后再加甲醇稀釋到刻度,搖勻后備用。從中精密量取10ml溶液,放于100ml的量瓶中,加水稀釋到刻度,搖勻后即得。
3.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
取6個(gè)25ml容量瓶,分別放入精密量取的對(duì)照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml與6ml,在每瓶中加水到6.0ml,再加入lml5%的亞硝酸鈉溶液后混勻,放置6min后加lml的10%硝酸鋁溶液,搖勻后再放置6min,隨后加入10mll的氫氧化鈉試液,用水稀釋到刻度后搖勻,放置15min后用相應(yīng)的試劑作空白,按照紫外-可見分光光度法,選擇500nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度,用吸光度作為縱坐標(biāo),濃度作為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果見表5及圖1所示。
取樣品粗粉約3g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流至提取液無(wú)色,放冷,棄去乙醚液。再加甲醇90ml,加熱回流至提取液無(wú)色,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用甲醇少量洗滌容器,洗液并人同一量瓶中,用甲醇稀釋到刻度后搖勻,備用。從中精密量取10ml溶液,轉(zhuǎn)移到100ml的容量瓶中,再加水稀釋到刻度,搖勻后備用。從中再精密量取3ml溶液,轉(zhuǎn)移到25ml的容量瓶中,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,從“加水到6.0ml”起,測(cè)定溶液的吸光度,計(jì)算出蘆丁的重量。
標(biāo)準(zhǔn)曲線公式為:y=6.8437x+0.0569,吸光度0.2120通過(guò)檢測(cè)代入樣品,計(jì)算得每粒三七花片總黃酮含量為1.5078mg。
4 結(jié)語(yǔ)
通過(guò)以上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論,可以得出以下結(jié)論:
通過(guò)對(duì)三七花全粉末壓片的外觀、脆度、硬度重量差異、崩解時(shí)限、總黃酮的含量進(jìn)行了檢測(cè),符合藥典的要求,并且三七花片劑的操作簡(jiǎn)單,藥效好,有很大的研發(fā)價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
[1] 王娟.三七的化學(xué)成分和藥理作用研究[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2018,28(28):11.
[2] 朱永洙.中藥三七的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2018,28(18):324.
[3] 鞠康,胡云飛,徐倩,孟祥松,周建理.三七花質(zhì)量控制方法研究進(jìn)展[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,39(12):1425-1428.