張艷艷 黃玉舟 李麗 韋石 趙國(guó)帥
摘 要:本試驗(yàn)通過(guò)較為簡(jiǎn)單的前處理,并利用HLB凈化柱進(jìn)行快速處理飼料樣品,采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀對(duì)育成牛精補(bǔ)飼料、育成牛濃縮飼料、奶牛預(yù)混合飼料等飼料樣品中四環(huán)素、土霉素的含量進(jìn)行了測(cè)定,并探討方法的可行性。
關(guān)鍵詞:飼料;液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜;四環(huán)素;土霉素
0 引言
四環(huán)素和金霉素同屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素藥物,除對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌以及厭氧菌均有好的抑制作用外,多數(shù)立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對(duì)四環(huán)素類(lèi)藥物十分敏感,是一種高效的廣譜抗生素,是十分普遍的生產(chǎn)和臨床使用的抗生素類(lèi)藥物。
1 材料與方法
1.1 儀器設(shè)備
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀(美國(guó)waters);天平(Techcomp);高速離心機(jī)(湖南湘儀);固相萃取儀;HLB凈化柱。
1.2 試劑
甲醇(色譜純,F(xiàn)isher);乙腈(色譜純,F(xiàn)isher);鹽酸(分析純,國(guó)藥);甲酸(分析純,國(guó)藥);四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品;土霉素標(biāo)準(zhǔn)品;0.4mol/L鹽酸溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取32.8mL鹽酸于1000mL容量瓶中,加水至刻度,搖勻;0.01mol/L草酸甲醇溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取草酸1.26g,用甲醇溶解并定容于1000mL容量瓶中;準(zhǔn)確稱(chēng)取適量四環(huán)素和土霉素標(biāo)準(zhǔn)品,分別配制成1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。
1.3 方法
1.3.1 樣品前處理
準(zhǔn)確稱(chēng)取3.0g樣品,置于50mL具塞錐形瓶,加入甲醇10mL,旋渦混勻1min,加入鹽酸溶液30mL,渦旋混勻1min,超聲20min,移至50離心管中,5000r/min離心10min,取上清液,待凈化。
1.3.2 最佳儀器條件的選擇
對(duì)儀器各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行調(diào)試,以確定最佳的儀器測(cè)定參數(shù)。
色譜條件:C18柱,100mm×2.1mm,粒徑1.7μm;柱溫,40℃;流動(dòng)相,乙腈+甲醇+甲酸=18+4+78;進(jìn)樣量,10μL。
質(zhì)譜條件:離子源,電噴霧離子源;掃描方式,正離子模式;檢測(cè)方式,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);電噴霧電壓,碰撞電壓等條件調(diào)諧至最優(yōu)。
2 結(jié)果與分析
2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制成含有四環(huán)素和土霉素各0,20,50,100,200,500,1000ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)工作液,以峰面積為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)工作液的濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,結(jié)果表明其線性關(guān)系較好。
2.2 加標(biāo)回收率結(jié)果
從表1,表2,表3可見(jiàn),3種樣品的加標(biāo)回收率在75.0%~95.6%。表明該方法具有良好的準(zhǔn)確性。
3 結(jié)論
本試驗(yàn)利用HLB凈化柱對(duì)育成牛精補(bǔ)飼料、育成牛濃縮飼料和奶牛預(yù)混合飼料進(jìn)行了處理,利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)其四環(huán)素及土霉素的含量進(jìn)行了分組多平行測(cè)定,結(jié)果表明該方法在準(zhǔn)確性,重復(fù)性、平行性及精密度方面表現(xiàn)良好,多濃度添加回收率均在75.0%~95.6%之間,兩種重復(fù)性試驗(yàn)中相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別均在3.08%~4.66%和2.75%~4.03%之間,且前處理方法較為簡(jiǎn)單,適合對(duì)大批量飼料樣品進(jìn)行四環(huán)素及土霉素的測(cè)定。
參考文獻(xiàn):
[1]張?zhí)戽?,楊慧杰,孫世峰.飼料中4種四環(huán)素類(lèi)藥物的檢測(cè)——高效液相色譜法[J].現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2016(10).