梁林源　甘超勝

【摘要】本文通過查閱大量數(shù)據(jù)庫(kù)和相關(guān)文獻(xiàn)資料，專家訪談，親自到實(shí)地調(diào)查等方法，對(duì)近年來(lái)我們本地國(guó)家白木香化學(xué)成分和遺傳多樣性的研究進(jìn)展進(jìn)行了研究，希望能為資源保護(hù)和綜合開發(fā)研究提供參考。

【關(guān)鍵詞】白木香;化學(xué)成分;遺傳多樣性

【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1004-597X（2019）17-0052-02

一、我們國(guó)家白木香的化學(xué)成分和藥理研究

我們國(guó)家白木香的化學(xué)成分可分為三大類：芳香成分，倍半萜烯和2-苯乙基酮。揮發(fā)油含有茴香酸，芐基丙酮和甲氧基芳香等成分，不同的白色甜味酒精，脫氧白木香醇，α，β-呋喃，呋喃等倍半萜類化合物。乙醇提取物含有2-（2-苯基乙基）酮衍生物。

有關(guān)學(xué)者使用硅膠柱，如氧化鋁柱層析和薄層色譜分離法，得到白木香醛醇、沉香螺旋醇、白木香酸和沉香螺旋醛、沉香呋喃倍半萜白木香、去氫白木香醇、異白木香醇、對(duì)甲氧基芐基丙酮、芐基丙酮、茴香酸和β-沉香呋喃。還有的學(xué)者使用GC-MS方法，從沉香揮發(fā)油中分離出呋喃液和其他化合物。還有的國(guó)外學(xué)者從我們本地國(guó)家的甲醇提取物中獲得四種新的2-（2-苯乙基）酮化合物。

二、我們本地國(guó)家白木香的遺傳多樣性水平研究

為了更好地保護(hù)我國(guó)本土的白木野生資源，我國(guó)許多植物學(xué)家在我國(guó)本土的白木遺傳多樣性水平上做了大量工作，取得了一定的成果。分為三個(gè)方面：表型水平多樣性，細(xì)胞水平多樣性和分子水平多樣性。

（一）表型水平多樣性

植物科研工作者對(duì)9個(gè)種群的174個(gè)樣本的葉長(zhǎng)，葉寬，葉長(zhǎng)寬比，葉柄，葉長(zhǎng)與莖比，葉脈，株高，胸徑，冠寬和葉質(zhì)進(jìn)行方差分析，結(jié)果表明群體之間和種群內(nèi)的表型多樣性是廣泛的，群體內(nèi)的多樣性大于種群之間的差異。在分析表型性狀與地理因素之間的相關(guān)性時(shí)，發(fā)現(xiàn)對(duì)表型性狀影響較大的地理因素是根據(jù)不同種群表型性狀的主成分分析，發(fā)現(xiàn)變異的主要因素是葉片寬度，葉片長(zhǎng)度和千粒重。

（二）細(xì)胞學(xué)水平多樣性

植物科學(xué)家分析發(fā)現(xiàn)核型為“2A”型，核型公式為2n=2x=10m+4sm+4st，染色體具有一定的不對(duì)稱性，其中小葉型為相對(duì)原始的組。使用改進(jìn)的BSG方法和傳統(tǒng)的平板法，申彥晶等研究3個(gè)種群的染色體核型和giemsac-zonal型，發(fā)現(xiàn)3個(gè)種群的染色體數(shù)目為2n=16，核型公式為K（2n）=2x=16=6m+6sm+4st，染色體長(zhǎng)度公式為2n=16=4L+4M2+6M1+2S，為“2B”型，具有較高的錯(cuò)位和相對(duì)進(jìn)化狀態(tài)。種群間核型不同，但差異不顯著。根據(jù)三個(gè)種群c波段的分布，數(shù)量和類型多態(tài)性，初步鑒定了白木種群。

（三）分子水平多樣性

通過等位酶分析，黃崇才研究了黃芪的遺傳多樣性，發(fā)現(xiàn)5個(gè)氧化酶等位基因，其中4個(gè)為多態(tài)性，多態(tài)性水平為80%。同時(shí)發(fā)現(xiàn)不同基因位點(diǎn)間的基因頻率存在差異，遺傳多樣性水平較高。鄒枚伶等和申彥晶等建立并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)方法，分別對(duì)模板及引物。底物反應(yīng)酶等反應(yīng)體系進(jìn)行擴(kuò)增篩選優(yōu)化等方法嗎，包括模板DNA，Mg2+，dNTP，引物和Taq酶劑量。

趙翱等根據(jù)引物用量，反應(yīng)時(shí)間，樣本濃度進(jìn)行篩選，Rakara Taq酶，ExTaq酶，Toyobo公司KOD酶和底物聚合酶比較實(shí)驗(yàn)，適用于銀染反應(yīng)體系的白色組合優(yōu)化標(biāo)記。牛先利等，沉燕靜等，對(duì)奧地利rDNA的ITS區(qū)PCR產(chǎn)物進(jìn)行了測(cè)序和分析，以研究遺傳多樣性，遺傳關(guān)系。不同種群的禾本科植物的分子鑒定ITS序列分析表明，9個(gè)種群中有6個(gè)變異位點(diǎn)。

申彥晶等用7個(gè)ISSR引物擴(kuò)增出80個(gè)DNA條帶，其中47條為多態(tài)性。發(fā)現(xiàn)ISSR引物中的-8可用于區(qū)分9個(gè)種群，因此-8可用于9個(gè)種群的指紋圖譜分析。使用分子標(biāo)記方法對(duì)三種群體進(jìn)行多樣性分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，現(xiàn)有野生種群的遺傳多樣性水平較低，處于瀕?；蛩ネ说臓顟B(tài)，且合理，818個(gè)條帶擴(kuò)增了光譜，包括567個(gè)多態(tài)性條帶，分析了種群結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性水平。

由此可以看出，現(xiàn)有野生種群的遺傳多樣性水平比較低，處于衰退狀態(tài)，應(yīng)采取合理措施加以保護(hù)。